检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤生物治疗杂志 1997年第3期 225-225页

作者：曾方银邓凡第一军医大学南方医院检验科第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室!广州同和510515

本研究探讨了BGFE过量表达对人鼻咽癌细胞株CNE-2Z有关生物学效应的影响.将EGFR基因c-erbBcDNA5’端编码区1350 bp长的片段以3’→5’反向插入逆转录病毒载体(pLXSN),构建成反向重组质粒pLXSN/AS,通过PA317细胞得到高滴度达病毒并感染... 详细信息

本研究探讨了BGFE过量表达对人鼻咽癌细胞株CNE-2Z有关生物学效应的影响.将EGFR基因c-erbBcDNA5’端编码区1350 bp长的片段以3’→5’反向插入逆转录病毒载体(pLXSN),构建成反向重组质粒pLXSN/AS,通过PA317细胞得到高滴度达病毒并感染靶细胞CNE-2Z,同样经G418常规筛选,获得反义表达质粒转染的10个阳性克隆和空载体转染的3个阳性克隆,PCR证实外源基因和载体序列都能稳定地整合到受体细胞基因组内,对两个反义RNA表达的代表性细胞克隆CNE-2Z/AS(4)、CNE-2Z/AS(8)及空载体转染的阳性克隆CNE-2Z/pLXSN和对照细胞CNH-2Z分别进行分析.结果表明:在光镜下两个反义克隆细胞组细胞变大,胞内有空泡,且有的细胞呈现成纤维细胞形态;CNE-2Z/pLXSN与对照CNB-2Z相比,无明显差异.电镜下各实验组与对照组细胞形态没有明显差异.通过LIGAND和Scachard图分析,两个反义克隆细

关键词：鼻咽癌细胞株反义克隆细胞组 CNE-2Z c-erbB1

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最小化随机分组使用常规统计检验方法的Ⅰ型错误和检验效能

最小化随机分组使用常规统计检验方法的Ⅰ型错误和检验效能

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2009年传统医药国际科技大会

作者：闫世艳夏结来姚晨刘保延中国中医科学院中医临床医学基础研究所北京 100700 第四军医大学预防医学系卫生统计学教研室西安 710032 北京大学第一医院医学统计室北京 100034 中国中医科学院北京 100700

目的:分析最小化随机分组的资料采用常规统计分析方法后的Ⅰ型错误和检验效能。方法:采用Monte Carlo模拟的方法计算最小化随机分组的资料使用常规协方差分析的Ⅰ型错误和检验效能，并与简单随机化、中心分层区组随机化分析的结果进行... 详细信息

目的:分析最小化随机分组的资料采用常规统计分析方法后的Ⅰ型错误和检验效能。方法:采用Monte Carlo模拟的方法计算最小化随机分组的资料使用常规协方差分析的Ⅰ型错误和检验效能，并与简单随机化、中心分层区组随机化分析的结果进行比较。结果:模拟结果表明简单随机化、中心分层区组随机化和最小化随机分组的资料采用协方差分析后的Ⅰ型错误均保持在0.05左右;三种分组方法的检验效能接近，无明显差别。结论:最小化随机分组的资料可采用常规的协方差分析方法进行统计分析并能将Ⅰ型错误保持在0.05左右且不降低检验效能。

关键词：动态随机化检验效能协方差分析统计检验

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精子细胞输精管及附睾管内转染法建立转基因小鼠

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第一军医大学学报 1997年第4期17卷 343-343页

作者：黄伟民赖良学乔贵林安靓岳军明王凯傅殿国殷震李进第一军医大学组胚学教研室广州市510515 中国人民解放军农牧大学兽医研究所长春市130062

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江苏籍汉族人HLA-DQ位点基因多态性分析

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第一军医大学学报 1998年第2期18卷 126-126页

作者：彭学标费虹明陈仁彪第一军医大学附属南方医院广东广州第二军医大学生物学教研室上海

用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸(PCR/SSO)探针杂交方法分析了86例江苏籍汉族正常人HLA-DQ位点等位基因分布情况，发现大多数DQA1和DQB1等位基因阳性，并与白种人的不同。证实了HLA分布的种族差异，研究结果对于探索人类的起源和... 详细信息

用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸(PCR/SSO)探针杂交方法分析了86例江苏籍汉族正常人HLA-DQ位点等位基因分布情况，发现大多数DQA1和DQB1等位基因阳性，并与白种人的不同。证实了HLA分布的种族差异，研究结果对于探索人类的起源和人数的迁移与进化有重要意义。

关键词：聚合酶链反应顺序特异的寡核苷酸 HLA-DQ

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精蛋白锌胰岛素30R与精蛋白生物合成人胰岛素30R对口服降糖药控制不佳2型糖尿病的有效性及安全性

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中华糖尿病杂志 2011年第5期3卷 380-383页

作者：廖欢苏青金杰杨涛沈备王坚王扬天成兴波谢云单忠艳曹艳丽张鹏贺佳邹大进上海第二军医大学附属长海医院内分泌科 200433 上海第二军医大学附属长海医院检验科 200433 上海交通大学附属新华医院内分泌科江苏省人民医院内分泌科南京军区总医院内分泌科苏州大学附属第一医院内分泌科天津医科大学代谢病医院内分泌科中国医科大附属第一医院内分泌科第二军医大学统计学教研室

目的比较精蛋白锌胰岛素30R（万苏林30R）和精蛋白生物合成人胰岛素30R（诺和灵30R）对口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病的有效性和安全性。方法于2009年6月至2010年6月期间将140例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者以1：1的比... 详细信息

目的比较精蛋白锌胰岛素30R（万苏林30R）和精蛋白生物合成人胰岛素30R（诺和灵30R）对口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病的有效性和安全性。方法于2009年6月至2010年6月期间将140例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者以1：1的比例随机分配到治疗组A和治疗组B。两组受试者分别接受精蛋白锌胰岛素30R和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗，根据受试者血糖初步拟定治疗剂量并随时调整，每日早、晚餐前皮下注射胰岛素并继续使用既往口服药物，治疗为期12周，12周后2组交换胰岛素继续治疗12周。观察比较2组交换胰岛素前后糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、胰岛素抗体（IAA）水平。采用配对t检验或Wilcoxon检验比较两组数据。结果治疗12周后治疗组A和B的HbAlc[（7．7±1．3）％VS（7．5±0．9）％，t=1．24，P〉0．05]、FBG[（8．0±2．0）VS（7．4±1．6）mmol／L，t=1．05，P〉0．05]、PBG[（13±4）vs（12±4）mmol／L，t=0．90，P〉0．05及IAA[（19±12）VS（19±13）mU／L，t=0．11，P〉0．05I差异无统计学意义；治疗24周后两组HbAlc[（8．3±1．5）％VS（7．5±1．0）％，x。=0．01，P〉0．05]、FBG[（7．8±2．0）VS（7．9±2．1）mmol／L，x^2=0．04，P〉0．05]、PBG[（12±4）VS（12±4）mmol／L，x^2=0．82，P〉0．05]、IAA[（19±11）VS（18±12）mU／L，X^2=1．26，P〉0．05]间差异无统计学意义。治疗组A在交叉前后低血糖发生率分别为16．4％和6．4％，治疗组B则分别为15．O％和2．9％。2组受试者未发现有局部过敏、脂肪萎缩和硬结等不良事件。结论用万苏林30R治疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病与诺和灵30R具有相同的疗效且不会引起更多的不良反应。

关键词：糖尿病,2型精蛋白锌胰岛素血糖

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Wortmannin与U73122对缺失磷脂酶C-γ_1细胞迁移的影响

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医学研究生学报 2001年第3期14卷 268-268页

作者：白晓春罗深秋白洁冀群升第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室广州510515

0　引　　言　　磷脂酶 C-γ1 (phospholipase C-γ1 ,PL C-γ1 )与三磷酸肌醇激酶 (phosphatidylinositol- 3kinase,PI- 3K)是生长因子介导的信号传递过程中的两个重要信号分子。尽管敲除 plcgl基因后的小鼠不能正常发育 ,并于胚胎第 ... 详细信息

0　引　　言　　磷脂酶 C-γ1 (phospholipase C-γ1 ,PL C-γ1 )与三磷酸肌醇激酶 (phosphatidylinositol- 3kinase,PI- 3K)是生长因子介导的信号传递过程中的两个重要信号分子。尽管敲除 plcgl基因后的小鼠不能正常发育 ,并于胚胎第 9天死亡 [1 ] ;缺失PL C- γ1 小鼠胚胎成纤维细胞 (PL C- γ1 - /- )在体外却能正常生长 ,且在表皮生长因子 (epiderm al growth factor,EGF)刺激下其受体激活与内吞、DNA合成、迁移能力等与正常细胞(PL C-γ1 + /+ )相似 [2 ] 。但 PL C-γ1 - /- 并不出现其近亲 PL C-γ2的代偿表达 ,PL C- γ1 - /-细胞株迁移过程中 PL C- γ1 的信号传递功能是否由其他 PL C同工酶或 PI- 3K通路代偿 ,目前还不清楚。为探讨 PL C- γ1 通路在信号传递过程中的代偿机制 ,本研究检测了 PL C、PI- 3K特异性抑制剂 U 7312 2、Wortm an-nin对 PL C- γ1 - /- 细胞的 EGF介导细胞迁...

关键词：磷脂酶C-γ 三磷酸肌醇激酶表皮生长因子迁移

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PCR条件对扩增SARS-CoV多聚酶部分基因的影响

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生物技术 2003年第6期13卷 11-12页

作者：赵卫晏辉钧张文炳方丹云周经姣胡琼龙北国江丽芳广东省防治非典型肺炎科技攻关病原学研究专题组第一军医大学热带军队卫生学系微生物学教研室广东广州510515 广东省防治非典型肺炎科技攻关病原学研究专题组广州中山大学中山医学院微生物学教研室广东广州510080

目的 :对该实验室已建立的检测SARS冠状病毒多聚酶基因的套式RT -PCR方法进行优化。方法 :从SARS病人的嗽口水标本中提取RNA ,调整套式PCR的退火温度 ,扩增SARS冠状病毒多聚酶部分基因。扩增出的阳性片段连接入pGEM -T载体中 ,测序后比... 详细信息

目的 :对该实验室已建立的检测SARS冠状病毒多聚酶基因的套式RT -PCR方法进行优化。方法 :从SARS病人的嗽口水标本中提取RNA ,调整套式PCR的退火温度 ,扩增SARS冠状病毒多聚酶部分基因。扩增出的阳性片段连接入pGEM -T载体中 ,测序后比较其与已知SARS冠状病毒的同源性。结果 :通过改变PCR条件 ,成功从一SARS病人的嗽口水中扩增出SARS冠状病毒多聚酶部分基因。结论 :针对不同标本优化PCR反应条件非常重要。

关键词： PCR条件 SARS冠状病毒套式RT-PCR 退火温度非典型肺炎

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学生对细胞生物学“三卷制”考试方法反映的调查

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 1999年第2期1卷 41-41页

作者：罗深秋关勋强柯志勇第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室，广州510515 第一军医大学第二附属医院医教部，广州510515

本文对硕士研究生细胞生物学“三卷制”考试方法的反映进行了调查。结果表明学生对该方法的总体感觉、考题量、考题难度比较满意，对考题难度与得分权重的标准则不很满意。

关键词：考试方法学生难度考题得分题量硕士研究生调查细胞生物学体感

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上、中斜坡区的微创解剖学研究

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解剖学研究 2003年第2期25卷 155-155页

作者：丁自海原林于春江田德润第一军医大学解剖学教研室，广州510515 天津医科大学解剖学教研室

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恶性疟复合多价口服活菌苗候选株的实验研究

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传染病信息 1997年第2期10卷 64-64页

作者：黄建生王昌才任大明钟雄林陈仕荣马维芳胡亚芳李海燕第一军医大学免疫学教研室第一军医大学分子生物学研完所复旦大学遗传所国家重点实验室

本课题根据减毒口服活菌苗能诱发全面免疫应答的机理,探讨了人恶性疟复合多价口服活菌苗的可行性。我们按照Patarroyo等报导的SPf66及SPf105多肽序列人工合成复合多价45肽基因A及58肽基因B,两个基因串联成113肽的基因AB,并都在大肠忏菌... 详细信息

本课题根据减毒口服活菌苗能诱发全面免疫应答的机理,探讨了人恶性疟复合多价口服活菌苗的可行性。我们按照Patarroyo等报导的SPf66及SPf105多肽序列人工合成复合多价45肽基因A及58肽基因B,两个基因串联成113肽的基因AB,并都在大肠忏菌中获得高效表达,所表达的融合蛋白质具有较强的抗原性,其免疫抗血清对体外培养的恶性疟原虫具有显著的抑制作用。随后又利用减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261(△aroA)。

关键词：口服活菌苗恶性疟原虫减毒鼠伤寒沙门氏菌复合融合蛋白质基因重组体液免疫应答高效表达多价体外培养

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