检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 1999年第6期34卷 363-365页

作者：胡敏燕许军杨云滨陈和年王斌会广州第一军医大学临床药理基地广州第一军医大学南方医院广州第一军医大学院统计教研室

目的：综述有关生存质量在药效评价中的应用研究进展。方法：对近２０年来国内外有关应用生存质量评价药效的文献进行了检索和综述。结果：总结了生存质量在药效评价中的目的对象和方法，及其在药物临床试验领域，抗高血压药物、抗癌药... 详细信息

目的：综述有关生存质量在药效评价中的应用研究进展。方法：对近２０年来国内外有关应用生存质量评价药效的文献进行了检索和综述。结果：总结了生存质量在药效评价中的目的对象和方法，及其在药物临床试验领域，抗高血压药物、抗癌药物等药效评价方面的具体应用。结论：国内外医学界及ＷＨＯ将生存质量列为新一代健康指标，已在许多领域得到广泛应用。生存质量作为药效评价的一个重要参数，有关研究才刚刚起步，尚存在不少需要解决的问题，研究的前景是广阔的。

关键词：生存质量药效评价健康测量

来源：评论

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产毒性大肠杆菌对豚鼠致病性的实验研究

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中国人兽共患病杂志 2000年第5期16卷 48-50,F002页

作者：陈清申洪俞守义第一军医大学流行病学教研室广州510515 第一军医大学病理学教研室

目的　试图通过产毒性大肠杆菌 (ETEC)对豚鼠致病性的实验研究 ,进一步探讨该菌的致病机理。方法　利用人源性ETEC菌株E44 813、E44 815、E44 82 2和E44 82 3攻击豚鼠 ,造成豚鼠ETEC感染模型 ,观察豚鼠ETEC感染的病变特点。结果　 4株E... 详细信息

目的　试图通过产毒性大肠杆菌 (ETEC)对豚鼠致病性的实验研究 ,进一步探讨该菌的致病机理。方法　利用人源性ETEC菌株E44 813、E44 815、E44 82 2和E44 82 3攻击豚鼠 ,造成豚鼠ETEC感染模型 ,观察豚鼠ETEC感染的病变特点。结果　 4株ETEC菌株均能造成豚鼠发病 ,以E44 813致病性最大。ETEC能定植于豚鼠肠道至少达 14天。发病豚鼠肠道明显充血、肿胀 ,以回肠为最严重。感染组无发病症状的豚鼠也有 5 /12出现空肠和回肠轻度肿胀。光镜下发病动物肠粘膜组织结构大致完整 ,但有较明显的病理改变 ,特别是空肠和回肠 ,主要表现为水肿、淋巴细胞浸润和充血 ,病变部位可见于空肠和回肠肠组织各层。病变程度与症状严重程度相关 ,感染组 9/12无症状豚鼠也有显微病理改变 ,但较轻。超微结构观察显示发病动物空肠和回肠上皮细胞部分变性 ,细胞内未见细菌入侵。结论　ETEC不仅影响小肠上皮细胞的分泌和吸收功能。

关键词：产毒性大肠杆菌豚鼠致病性腹泻 ETEC

来源：评论

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无滑膜肌腱滑膜化的组织工程学研究

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生物医学工程学杂志 2001年第1期18卷 1-4页

作者：张正治刘正津钟世镇糜建红李忠华第三军医大学中心实验室重庆400038 第三军医大学解剖学教研室重庆400038 第一军医大学解剖学教研室广州510515

我们将兔趾腱鞘内滑膜组织进行体外培养 ,经原代培养和传代培养 ,制成滑膜细胞悬液 ,再把兔腱鞘外无滑膜肌腱段放入滑膜细胞悬液中混合培养。经光镜、扫描电镜和免疫组织化学检测 ,结果显示 ,滑膜细胞爬行并覆盖了无滑膜肌腱段的表面。

关键词：屈指肌腱滑膜细胞组织工程

来源：评论

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人C1qR单克隆抗体E_8的制备及鉴定

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免疫学杂志 1995年第4期11卷 227-232页

作者：陈政良谢佩蓉郑萍第三军医大学免疫学教研室第一军医大学免疫学教研室

提取Ｒａｊｉ细胞膜蛋白，与Ｃｌｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和结合制成ＣｌｑＲ－Ｃｌｑ－ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ作为免疫原，脾内免疫小鼠，应用杂交瘤技术，在国内首次制备成功一株抗人ＣｌｑＲ的单克隆抗体（Ｅ＿８）．经Ｃｅｌ... 详细信息

提取Ｒａｊｉ细胞膜蛋白，与Ｃｌｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和结合制成ＣｌｑＲ－Ｃｌｑ－ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ作为免疫原，脾内免疫小鼠，应用杂交瘤技术，在国内首次制备成功一株抗人ＣｌｑＲ的单克隆抗体（Ｅ＿８）．经Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ、竞争ＲＢＡ及ＷＢ等方法全面鉴定，证明Ｅ＿８是ＣｌｑＲ特异的，它可识别Ｒａｊｉ、Ｕ９３７和Ｊｕｒｋａｔ细胞上约７０ＫＤ的ＣｌｑＲ蛋白。

关键词： Clq受体单克隆抗体制备鉴定

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mTLR-2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

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细胞与分子免疫学杂志 2004年第4期20卷 488-490页

作者：赵文忠江海燕刘艳君朱平富宁第一军医大学基础部免疫学教研室广东广州510515

目的 :克隆mTLR 2基因 ,并在毕赤酵母中的表达其融合蛋白。方法 :采用RT PCR从鼠肝脏中扩增mTLR 2全基因 ,并将其克隆到T载体中 ,测序验证。将目的基因编码序列插入毕赤酵母表达载体pPICZαC中 ,构建重组质粒 ,并转化毕赤酵母。重组酵母... 详细信息

目的 :克隆mTLR 2基因 ,并在毕赤酵母中的表达其融合蛋白。方法 :采用RT PCR从鼠肝脏中扩增mTLR 2全基因 ,并将其克隆到T载体中 ,测序验证。将目的基因编码序列插入毕赤酵母表达载体pPICZαC中 ,构建重组质粒 ,并转化毕赤酵母。重组酵母以PCR、RT PCR验证 ,表达的重组蛋白用SDS PAGE和Westernblot进行分析。结果 :克隆了mTLR 2全基因(AY179346 ) ,与已发表的mTLR 2基因的同源性为 99.84 %。构建了重组表达质粒pPICZ mTLR 2。SDS PAGE和Westernblot分析显示 ,在相对分子质量 (Mr)为约 970 0 0处出现 1条特异性蛋白带 ,且能与兔抗mTLR 2抗体发生反应。结论 :克隆了mTLR 2全基因 ,并在毕赤酵母中获得表达。

关键词： mTLR-2 基因克隆毕赤酵母表达

来源：评论

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大鼠三叉神经尾侧亚核内N-甲基-D-天冬氨酸型受体与磷酸激活的谷氨酰氨酶和谷氨酸的分布

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解剖学杂志 1998年第6期21卷 528-533页

作者：庄志业刘大庸李云庆第一军医大学解剖学教研室广州510515 第四军医大学解剖学教研室

方法:免疫细胞化学ABC法;目的:调查N-甲基-D-天冬氨酸型受体、磷酸激活的谷氨酰氨酶和谷氨酸在大鼠三叉神经尾侧亚核内的分布及其匹配关系.结果:N-甲基-D-天冬氨酸型受体1和2A/B亚单位免疫阳性胞体和纤维密集分布于大鼠三叉神经尾侧亚... 详细信息

方法:免疫细胞化学ABC法;目的:调查N-甲基-D-天冬氨酸型受体、磷酸激活的谷氨酰氨酶和谷氨酸在大鼠三叉神经尾侧亚核内的分布及其匹配关系.结果:N-甲基-D-天冬氨酸型受体1和2A/B亚单位免疫阳性胞体和纤维密集分布于大鼠三叉神经尾侧亚核的浅层(Ⅰ、Ⅱ层),磷酸激活的谷氨酰氨酶和谷氨酸免疫阳性胞体分布于三叉神经尾侧亚核各层,尤以浅层密集.磷酸激活的谷氨酸氨酶和谷氨酸阳性纤维及终未样结构主要分布于三叉神经尾侧亚核浅层.以上结果表明三叉神经尾侧亚核内磷酸激活的谷氨酰氨酶和谷氨酸免疫阳性纤维及终末样结构的分布与N-甲基-D-天冬氨酸型受体阳性胞体和纤维的分布在总体上是相互匹配的.结论:三叉神经尾侧亚核内的谷氨酸可能通过作用于N-甲基-D-天冬氨酸型受体的不同亚单位而发挥多种生理功能.

关键词：三叉神经核三叉神经天冬氨酸受体 NMDAR

来源：评论

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石蜡切片挑取单个H/RS细胞的研究

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中华血液学杂志 2001年第11期22卷 604-605页

作者：吴自勍赵彤罗琛贺海容第一军医大学病理教研室广州510515 第一军医大学生物学教研室广州510515

目的探讨肝豆状核变性误诊比例、病种、发生频次及与疗效的关系,为避免误诊误治提供参考.方法分析初次住院的肝豆状核变性患者,在首发症状出现后就诊2个以上医院,时间超过3个月仍被错误诊断或尚不能明确诊断者,被列为误诊或诊断不明,并... 详细信息

目的探讨肝豆状核变性误诊比例、病种、发生频次及与疗效的关系,为避免误诊误治提供参考.方法分析初次住院的肝豆状核变性患者,在首发症状出现后就诊2个以上医院,时间超过3个月仍被错误诊断或尚不能明确诊断者,被列为误诊或诊断不明,并对各组有关资料进行统计学处理.结果 1 011例患者中51.04%被长期误诊(516/1 011),19.09%长期诊断不明(193/1 011),仅29.87% (302/1 011)能在首发症状出现3个月内获得正确诊断.被误诊的病名多达百余种,最常见的有各型肝炎、肝硬化、脾肿大、脾功能亢进、各种关节炎、各型肾炎、脑炎或脑病、精神病、各种贫血等, 共857例次.治疗前后3组间的严重程度及疗效对比差异有非常显著意义(P<0.01).结论本病易被长期误诊或诊断不明,早期诊断和及时治疗对预后至关重要.对有上述症状者应通过检查角膜K-F环进行初筛,必要时行铜代谢检查予以确诊.

关键词：石蜡切片单细胞 H/RS细胞霍奇金病

来源：评论

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人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2基因的克隆与鉴定

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第一军医大学学报 2001年第4期21卷 248-250页

作者：陈政良张丽芸乔贵林卢晓第一军医大学免疫学教研室广东广州510515 第一军医大学病理教研室广东广州510515

目的获得人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶－２（ＭＡＳＰ－２）编码区基因。方法采用ＲＴ－巢式ＰＣＲ技术从人胎肝组织总ＲＮＡ扩增目的cＤＮＡ片段，克隆人ｐＧＥＭ－Ｔ载体，酶切图谱分析和测序鉴定。结果获得了编码合信号... 详细信息

目的获得人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶－２（ＭＡＳＰ－２）编码区基因。方法采用ＲＴ－巢式ＰＣＲ技术从人胎肝组织总ＲＮＡ扩增目的cＤＮＡ片段，克隆人ｐＧＥＭ－Ｔ载体，酶切图谱分析和测序鉴定。结果获得了编码合信号顺序的ＭＡＳＰ－２肽链全长cＤＮＡ，将其与pＧＥＭ－Ｔ载体连接，转化大肠杆菌ＴＧ１，建立了ＭＡＳＰ－２的重组克隆。酶切图谱与微机分析结果无异；序列分析表明，与报道的人ＭＡＳＰ－２ｃＤＮＡ序列一致。结论成功克隆了人ＭＡＳＰ－２基因，为深入研究补体凝集素途径的激活机制和甘露聚糖结合凝集素基因突变引起免疫缺损的发病机制奠定了基础。

关键词：甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2 聚合酶链反应基因克隆 MBL MASP-2

来源：评论

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口腔科门诊患者口腔保健知识的调查分析

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中华护理杂志 2000年第6期35卷 376-377页

作者：刘桂平肖方王斌会第一军医大学南方医院口腔科广州市510515 第一军医大学统计学教研室

随着口腔医学的发展和生活水平的提高,人们对口腔预防保健提出了更高的要求,就诊患者在得到口腔医疗服务的同时,希望从医务人员那里获得有关口腔保健知识.[1]为了有针对性地做好患者的健康知识宣教工作,我们对就诊患者掌握口腔保健知识... 详细信息

随着口腔医学的发展和生活水平的提高,人们对口腔预防保健提出了更高的要求,就诊患者在得到口腔医疗服务的同时,希望从医务人员那里获得有关口腔保健知识.[1]为了有针对性地做好患者的健康知识宣教工作,我们对就诊患者掌握口腔保健知识的情况进行了调查,以了解人们对口腔保健知识的需求,以便有针对性地做好口腔卫生宣教工作 .

关键词：口腔科口腔保健知识调查分析口腔卫生

来源：评论

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￣3H─TdR法检测LAK细胞活性的建立及人肺腺癌细胞株（GLC─82）对LAK细胞的敏感性

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癌症 1995年第2期14卷 129-131页

作者：康世均李金瀚王小宁第一军医大学南方医院肿瘤科第一军医大学免疫学教研室

用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测了个旧人肺腺癌细胞株（ＧＬＣ─８２），小鼠肥大细胞瘤（Ｐ８１５）及人红白血病细胞株（Ｋ５６２）对自然杀伤细胞（ＮＫ细胞），淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）的敏感性。结果表明：用３Ｈ─ＴｄＲ... 详细信息

用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测了个旧人肺腺癌细胞株（ＧＬＣ─８２），小鼠肥大细胞瘤（Ｐ８１５）及人红白血病细胞株（Ｋ５６２）对自然杀伤细胞（ＮＫ细胞），淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）的敏感性。结果表明：用３Ｈ─ＴｄＲ释放法检测ＮＫ、ＬＡＫ细胞活性具有灵敏、准确、重复性好的优点，适用于国内一般实验室开展；ＧＬＣ─８２细胞对ＮＫ细胞不敏感，而对ＬＡＫ细胞敏感，提示人肺腺癌用ＬＡＫ细胞治疗可能有效，ＧＬＣ─８２细胞可作为检测ＬＡＫ细胞活性的靶细胞。

关键词：肺肿瘤 3H-TdR 杀伤细胞淋巴因子激活

来源：评论

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