检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军检验医学杂志 2007年第1期3卷 24-27页

作者：陈洪章邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7于1975年被首次分离,为革兰氏阴性杆菌,对酸耐受性强,在pH3～5条件下,可长期生存,能产生致死性志贺毒素 (Shiga toxin,Stx),1982年被确认为严重致病菌.其感染具有暴发流行趋势、强烈的致病性与致死性和抗...

肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7于1975年被首次分离,为革兰氏阴性杆菌,对酸耐受性强,在pH3～5条件下,可长期生存,能产生致死性志贺毒素 (Shiga toxin,Stx),1982年被确认为严重致病菌.其感染具有暴发流行趋势、强烈的致病性与致死性和抗生素治疗可加剧病情的危险性等特点,已经成为全球性的公共卫生问题,对人们的健康构成了巨大威胁.

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细菌性疫苗研究进展

细菌性疫苗研究进展

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：邹全明重庆第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心 400038

全球长期广泛使用疫苗对预防、控制、消灭传染病立下了不朽功绩,对人类的健康产生了重要、持久和深远的效果和影响。细菌性疫苗在过去的历史进程中一样取得了辉煌的业绩,从1881年Pasteur研制的炭疽疫苗到Calmette和Guerin发明的卡介苗(B... 详细信息

全球长期广泛使用疫苗对预防、控制、消灭传染病立下了不朽功绩,对人类的健康产生了重要、持久和深远的效果和影响。细菌性疫苗在过去的历史进程中一样取得了辉煌的业绩,从1881年Pasteur研制的炭疽疫苗到Calmette和Guerin发明的卡介苗(BCG)、白百破和流脑多糖疫苗等,扩大计划免疫(EPI)使这些疾病的发生得到了较好的控制。曾经抗生素在感染性疾病的有效使用让细菌性疫苗的研制与应用一度处于低潮,然而严重的耐药和新的病原菌不断涌现,人们意识到解决感染性疾病的最有效手段还是疫苗。本文介绍细菌性疫苗研究进展。

关键词：细菌性疫苗传染病预防感染性疾病病原菌

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致泻性大肠杆菌疫苗研究进展

致泻性大肠杆菌疫苗研究进展

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：毛旭虎邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

大肠杆菌引起的腹泻多发生在儿童及发展中国家,发展致泻性大肠杆菌疫苗具有特殊的意义。除了灭活疫苗、减毒疫苗、结合多糖疫苗和亚单位疫苗外,新近出现的DNA疫苗、转基因植物疫苗和ghost疫苗技术为疫苗的研制提供了新的思路。本文综述... 详细信息

大肠杆菌引起的腹泻多发生在儿童及发展中国家,发展致泻性大肠杆菌疫苗具有特殊的意义。除了灭活疫苗、减毒疫苗、结合多糖疫苗和亚单位疫苗外,新近出现的DNA疫苗、转基因植物疫苗和ghost疫苗技术为疫苗的研制提供了新的思路。本文综述了目前致泻性大肠杆菌疫苗研究的新进展。

关键词：致泻性大肠杆菌疫苗 DNA疫苗转基因植物疫苗 ghost疫苗

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猪链球菌感染的免疫研究概况

猪链球菌感染的免疫研究概况

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：毛旭虎朱凤才第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038 江苏省疾病预防控制中心急传科南京210009

人感染猪链球菌起病急骤,毒血症状严重,病情凶险,进展快,预后差,死亡率高。猪链球菌的致病机理还不甚清楚。了解该菌感染的免疫,对阐明其致病机理、建立诊断方法和研制开发有效的预防及治疗性疫苗具有重要的指导意义。本文就猪链球菌感... 详细信息

人感染猪链球菌起病急骤,毒血症状严重,病情凶险,进展快,预后差,死亡率高。猪链球菌的致病机理还不甚清楚。了解该菌感染的免疫,对阐明其致病机理、建立诊断方法和研制开发有效的预防及治疗性疫苗具有重要的指导意义。本文就猪链球菌感染的免疫研究从非特异性免疫、特异性免疫和免疫预防三方面进行了综述。

关键词：猪链球菌感染致病机理特异性免疫免疫预防

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靶向性抗肿瘤融合蛋白RGD-hIL-24的构建、表达和体外活性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第12期26卷 1059-1063页

作者：肖斌杨珺朱永红田文标邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

目的构建靶向性抗肿瘤融合蛋白RGD-hIL-24,并对其体外抗肿瘤效应和肿瘤靶向性进行初步研究。方法利用PCR技术将GRGDS序列融合至hIL-24的N端,并将融合基因连接至表达载体pET-22b后,在大肠杆菌BL21(DE3)内进行表达。亲和层析法纯化RGD-hIL... 详细信息

目的构建靶向性抗肿瘤融合蛋白RGD-hIL-24,并对其体外抗肿瘤效应和肿瘤靶向性进行初步研究。方法利用PCR技术将GRGDS序列融合至hIL-24的N端,并将融合基因连接至表达载体pET-22b后,在大肠杆菌BL21(DE3)内进行表达。亲和层析法纯化RGD-hIL-24,复性后采用MTT比色法、荧光染色分析其体外抗肿瘤活性,并通过细胞黏附实验评价其肿瘤靶向性。结果获得RGD-hIL-24基因,序列分析正确。SDS-PAGE和Western blot证明融合基因在大肠杆菌表达相对分子质量(Mr)约为20×103的RGD-hIL-24,占全菌蛋白的26．47％,主要以包涵体形式存在。纯化后的蛋白纯度达90％以上。复性后的RGD-hIL-24能够诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡,显著抑制其生长,并具有肿瘤靶向性。结论大肠杆菌成功表达RGD-hIL-24融合蛋白,体外实验证实RGD-hIL-24具有显著的抗肿瘤活性和肿瘤靶向性,为其在体内抗肿瘤效应和靶向性研究奠定了基础。

关键词： RGD 人IL-24 抗肿瘤活性肿瘤靶向性

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致泻性大肠杆菌疫苗研究进展

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免疫学杂志 2006年第4期22卷 466-468页

作者：毛旭虎邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

关键词：大肠杆菌腹泻疫苗

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幽门螺杆菌表位疫苗的设计、构建、表达及其免疫原性研究

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免疫学杂志 2006年第4期22卷 381-383,386页

作者：毛旭虎石云吴超张卫军邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

目的设计幽门螺杆菌(Hp)的表位疫苗并对其免疫原性进行研究。方法将Hp的尿素酶B亚单位的三个Th表位及一个B细胞表位串联,表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,合成全基因,克隆到pET22b载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;表达的重组蛋白经鉴定... 详细信息

目的设计幽门螺杆菌(Hp)的表位疫苗并对其免疫原性进行研究。方法将Hp的尿素酶B亚单位的三个Th表位及一个B细胞表位串联,表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,合成全基因,克隆到pET22b载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;表达的重组蛋白经鉴定纯化后皮下免疫Balbc小鼠,检测细胞免疫应答及体液免疫应答。结果克隆表达的重组表位疫苗蛋白纯化后纯度达到95%,经N端测序证实为设计的表位疫苗蛋白,Th表位多肽(U546-561、U229-244、U237-251)、表位疫苗蛋白及rUreB均能够刺激表位疫苗致敏的小鼠淋巴细胞增殖(SI>2),并且此疫苗能够刺激机体产生特异性抗体。结论本研究中表位疫苗的设计方法能够使疫苗中包含的四个表位均发挥功能,并且具有较强的免疫原性,为研究Hp预防性和治疗性疫苗提供实验基础。

关键词：幽门螺杆菌尿素酶 B亚单位表位疫苗

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幽门螺杆菌疫苗候选抗原lpp20基因的克隆表达及其纯化研究

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第三军医大学学报 2006年第14期28卷 1499-1501页

作者：张卫军邹全明毛旭虎罗萍解庆华李玉红第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

目的克隆表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)lpp20基因,为筛选预防或治疗幽门螺杆菌感染的疫苗保护性抗原奠定基础。方法用PCR方法从临床分离株9806的染色体DNA中扩增出lpp20基因片段,将目的基因插入表达载体pET22b中,重组载体pET2... 详细信息

目的克隆表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)lpp20基因,为筛选预防或治疗幽门螺杆菌感染的疫苗保护性抗原奠定基础。方法用PCR方法从临床分离株9806的染色体DNA中扩增出lpp20基因片段,将目的基因插入表达载体pET22b中,重组载体pET22b-Lpp20经DNA测序鉴定后,将重组质粒转化大肠杆菌***21(DE3),IPTG诱导表达。采用镍离子亲和层析纯化蛋白,并用SDS-PAGE和W estern b lot鉴定。结果PCR扩增的lpp20基因长度为528bp,经酶切和测序分析,插入到载体的基因片段与GenBank公布的序列相似性达99%,SDS-PAGE显示,经IPTG诱导目的蛋白占总蛋白的19.7%,纯化后,蛋白纯度达80%以上。W estern b lot检测该蛋白与兔抗Hp的多克隆抗血清发生结合反应。结论成功构建了lpp20表达载体pET22b-Lpp20,并在大肠杆菌中表达。

关键词：幽门螺杆菌 lpp20基因克隆

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肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路研究进展

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免疫学杂志 2006年第z1期22卷 42-46页

作者：周维英邹全明第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

抗原提呈是免疫应答过程中的核心环节,也是一个非常复杂的分子间相互作用的过程。本文以胃肠道黏膜存在的免疫细胞为基础,在细胞水平和分子水平阐述肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路的研究新进展。

关键词：肠道黏膜免疫抗原提呈

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重组人IL-10融合蛋白的表达及其生物学活性测定

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免疫学杂志 2006年第4期22卷 399-401,405页

作者：井申荣邹全明洪愉毛旭虎第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

目的在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素10融合蛋白,获得有生物学活性的IL10。方法限制性内切酶NcoⅠ和BamHⅠ双酶切目的基因IL10,插入到同样双酶切的表达载体pET32a,构建重组载体IL10pET32a,测序正确后转化***21(DE3),不同温度、低浓度I... 详细信息

目的在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素10融合蛋白,获得有生物学活性的IL10。方法限制性内切酶NcoⅠ和BamHⅠ双酶切目的基因IL10,插入到同样双酶切的表达载体pET32a,构建重组载体IL10pET32a,测序正确后转化***21(DE3),不同温度、低浓度IPTG诱导工程菌表达目的蛋白,SDSPAGE和Westernblot检测目的蛋白的表达,ELISA和MC9细胞增殖法分别测定IL10的含量及生物学活性。结果构建的表达重组载体IL10pET32a经酶切鉴定和序列测定表明完全正确,诱导工程菌可以表达可溶性的融合蛋白IL10Trx,同时也存在包含体融合蛋白,经Westernblot鉴定存在有目的蛋白IL10,MC9细胞增殖法测定可溶性的融合蛋白具有生物学活性。结论成功表达了具有生物学活性的融合蛋白IL10Trx,有助于下游纯化和制备hIL10基因工程药物。

关键词：重组人白细胞介素10 融合蛋白可溶性生物学活性

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