检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2000年第11期22卷 1062-1064页

作者：李忠俊程绍钧第三军医大学医学检验系核医学教研室重庆400038

目的　建立人浸润性膀胱癌裸鼠移植瘤动物模型 ,研究血管内皮生长因子 (VEGF)在人浸润性膀胱癌的表达水平 ,探讨应用抗 VEGF抗体抑制血管生成治疗膀胱癌的应用前景。方法　裸鼠皮下接种人浸润性膀胱癌T2 4细胞建立动物模型 ;应用S P免... 详细信息

目的　建立人浸润性膀胱癌裸鼠移植瘤动物模型 ,研究血管内皮生长因子 (VEGF)在人浸润性膀胱癌的表达水平 ,探讨应用抗 VEGF抗体抑制血管生成治疗膀胱癌的应用前景。方法　裸鼠皮下接种人浸润性膀胱癌T2 4细胞建立动物模型 ;应用S P免疫组织化学技术检测人浸润性膀胱癌T2 4细胞及其裸鼠移植瘤组织血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。结果　裸鼠皮下接种T2 4细胞的成瘤率为 94.4% ;T2 4细胞及其移植瘤组织表达VEGF为胞浆强阳性。结论　VEGF诱导的血管生成是人浸润性膀胱癌组织的重要新生血管生成途径 ,为应用抗

关键词：浸润性膀胱癌血管内皮生长因子移植瘤

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Wnt5a与髓细胞白血病发生关系的研究

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第三军医大学学报 2007年第21期29卷 2056-2059页

作者：袁媛李招权司维柯潘静赵宸第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的观察Wnt5a在髓细胞白血病中的表达以及外源性Wnt5a对K562细胞生长的影响。方法RT-PCR检测5例急性髓细胞白血病、6例慢性髓细胞白血病外周血或骨髓标本及白血病细胞系中Wnt5a的表达。用AdWnt5a和AdG-FP腺病毒转染CHO细胞制备的条件... 详细信息

目的观察Wnt5a在髓细胞白血病中的表达以及外源性Wnt5a对K562细胞生长的影响。方法RT-PCR检测5例急性髓细胞白血病、6例慢性髓细胞白血病外周血或骨髓标本及白血病细胞系中Wnt5a的表达。用AdWnt5a和AdG-FP腺病毒转染CHO细胞制备的条件培养液分别处理K562细胞1～5d,采用细胞计数、台盼蓝染色、细胞形态等方法观察Wnt5a对K562细胞生长影响。结果6例慢性髓细胞白血病均未表达Wnt5a,5例急性髓细胞白血病中4例不表达或弱表达,仅1例完全缓解的病人高表达Wnt5a。K562、HL-60细胞中Wnt5a也不表达,Jurkat细胞高表达。以GFP条件培养液处理细胞为对照,Wnt5a条件培养液处理K562细胞生长明显受到抑制,但未影响细胞的存活率。与对照相比细胞形态上出现了分化的表型。结论Wnt5a在急慢性髓细胞白血病外周血或骨髓中以及髓系白血病细胞株中均表达缺失或降低,并且外源性的Wnt5a可抑制K562细胞生长并有诱导其分化的现象,提示Wnt5a的表达下调可能与髓细胞白血病的发生有关。

关键词： Wnt5a 白血病 K562细胞 Wnt信号重组腺病毒

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凝血酶增强内皮细胞蛋白C受体表达及释放

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第三军医大学学报 2005年第2期27卷 153-153,163页

作者：李招权蒲晓允第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

1994年Fukudome分离出内皮细胞蛋白C受体 (endothelialproteinCreceptor ,EPCR)。EPCR有两种存在形式 :①结合型EPCR ,主要表达于大血管内皮细胞表面 ,具有增强PC/APC的抗凝活性[1] ;②血浆中的游离型EPCR(solubleendothelialproteinCreceptor ,sEPCR) ,能显著抑制PC/APC的活性[2 ] 。我们通过实验发现 ,在体外细胞培养中 ,凝血酶能增强内皮细胞EPCR的表达和释放 ,并且这种作用能被水蛭素抑制。1　方法　　人脐静脉内皮细胞培养 :用含 10 %胎牛血清的DMEM培养液以 1× 10 5

关键词：内皮细胞蛋白C 凝血酶受体表达大血管体外细胞培养抗凝活性游离型释放发现

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Cyr61在人肿瘤组织中的表达

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第三军医大学学报 2010年第5期32卷 478-481页

作者：李志强司维柯丁伟李军潘静第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的观察分析富含半胱氨酸61(cysteine-rich61,Cyr61)在人类肿瘤组织中的表达情况。方法采用HE染色、免疫组化的方法检测多组织肿瘤组织芯片和30例肿瘤组织标本(包括食管癌、胃癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌和肝癌组织标本各5例)中Cyr61的... 详细信息

目的观察分析富含半胱氨酸61(cysteine-rich61,Cyr61)在人类肿瘤组织中的表达情况。方法采用HE染色、免疫组化的方法检测多组织肿瘤组织芯片和30例肿瘤组织标本(包括食管癌、胃癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌和肝癌组织标本各5例)中Cyr61的表达。结果组织芯片中79%(38/48)的肿瘤组织Cyr61表达阳性,93%(28/30)肿瘤组织标本中Cyr61表达阳性。其中神经、食管和甲状腺等肿瘤组织中呈强阳性表达,胃、肝、结肠、直肠、肺、肾、子宫、皮肤、卵巢、乳腺等组织的肿瘤呈阳性表达,在膀胱、前列腺和胰腺等肿瘤组织中表达较弱。结论Cyr61在多数肿瘤组织中均过表达,在不同肿瘤组织中表达程度不同,Cyr61可能成为新的肿瘤标志物应用于多种肿瘤的诊断。

关键词： Cyr61 组织阵列分析肿瘤各部位免疫组织化学人类

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IL-2和IL-10对Treg细胞体外扩增影响的差异研究

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第三军医大学学报 2007年第4期29卷 290-292页

作者：曾冬竹王自强郑峻松吴淼余佩武第三军医大学西南医院普通外科第三军医大学医学检验系临床检验学教研室重庆400038

目的分析细胞因子IL-2和IL-10对Treg细胞体外扩增的促进作用,比较扩增的Treg细胞和自然分选Treg细胞对CTL功能活性的影响。方法采用不同浓度细胞因子IL-2和IL-10作为诱导剂,分析2种细胞因子体外诱导Treg细胞增殖的有效性及最适浓度,同时... 详细信息

目的分析细胞因子IL-2和IL-10对Treg细胞体外扩增的促进作用,比较扩增的Treg细胞和自然分选Treg细胞对CTL功能活性的影响。方法采用不同浓度细胞因子IL-2和IL-10作为诱导剂,分析2种细胞因子体外诱导Treg细胞增殖的有效性及最适浓度,同时以2种细胞因子诱导扩增的Treg细胞和自然分选的Treg细胞分别作用于CTL,分析采用体外扩增Treg细胞抑制CTL活性的可能性。结果100ng/mlIL-2能够诱导Treg细胞增殖明显增加,经48、96h和144h诱导后,其增殖比例分别达到10%、18%和20%,而IL-10的使用浓度需达到150ng/ml才能获得同样的扩增比例;与自然分选的Treg细胞对比,采用细胞因子体外扩增的Treg细胞具有同等抑制CTL功能活性的效力,组间无显著性差异(P>0.05)。结论采用添加IL-2培养体系是体外扩增Treg细胞的优选方法,其增殖效能强于IL-10;体外扩增Treg细胞与自然分选Treg细胞对CTL的功能抑制没有明显差异。

关键词：调节性T细胞细胞因子细胞扩增 CTL

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Cyr61与β-catenin在肝癌组织和细胞株中表达的相关性研究

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第三军医大学学报 2008年第6期30卷 485-488页

作者：孙世俊司维柯丁伟潘静李招权赵宸第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的研究Cyr61与β-catenin在肝细胞肝癌和肝癌细胞株中的表达及其相关性,探讨二者在肝癌发生中的作用。方法采用免疫组化法检测32例肝细胞肝癌患者肝癌组织中Cyr61与β-catenin蛋白的表达水平;免疫组化法和RT-PCR检测正常肝细胞株L02... 详细信息

目的研究Cyr61与β-catenin在肝细胞肝癌和肝癌细胞株中的表达及其相关性,探讨二者在肝癌发生中的作用。方法采用免疫组化法检测32例肝细胞肝癌患者肝癌组织中Cyr61与β-catenin蛋白的表达水平;免疫组化法和RT-PCR检测正常肝细胞株L02和肝癌细胞株HepG2、QGY-7701、H22中Cyr61与β-catenin蛋白与mRNA的表达水平;并比较二者的相关性。结果65.63%(21/32)肝癌标本Cyr61蛋白阳性表达,71.88%(23/32)肝癌标本β-catenin蛋白阳性表达,二者合并阳性表达有56.25%(18/32),合并阴性表达有18.75%(6/32),Cyr61表达与β-catenin表达呈正相关(r=0·425,P<0·05);正常肝细胞株L02及肝癌细胞株HepG2、QGY-7701、H22中Cyr61与β-catenin mRNA与蛋白均有表达,二者表达一致性达100%。结论Cyr61与β-catenin在肝癌和肝癌细胞株中高度一致阳性表达,提示Cyr61的表达可能与β-catenin的表达有关,二者可能在肝癌的发生中起到重要作用。

关键词： Cyr61 β-catenin 癌,肝细胞

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放射损伤对骨髓细胞间相互作用因素影响的研究

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第三军医大学学报 2003年第2期25卷 116-118页

作者：蒲晓允陈晓莉潘静李招权邓均黄辉叶勇第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的　了解放射损伤条件下骨髓细胞的生物力学特性及与细胞间相互作用的关系。方法　以 6Gy6 0 Co照射昆明系小鼠制备动物模型 ,以细胞电泳法检测骨髓细胞的细胞电泳率 ,荧光探针法测定细胞膜微粘度 ,旋转法测细胞的粘附性 ,核孔滤膜法... 详细信息

目的　了解放射损伤条件下骨髓细胞的生物力学特性及与细胞间相互作用的关系。方法　以 6Gy6 0 Co照射昆明系小鼠制备动物模型 ,以细胞电泳法检测骨髓细胞的细胞电泳率 ,荧光探针法测定细胞膜微粘度 ,旋转法测细胞的粘附性 ,核孔滤膜法检测细胞的变形指数。结果　放射损伤后骨髓细胞的变形能力降低 ,细胞膜微粘度增加 ,粘附率降低 ,细胞电泳率降低。结论　放射线对骨髓细胞 (包括基质细胞和造血细胞 )的力学特性有显著影响 ,是放射损伤后造血功能减退的原因之一。

关键词：放射损伤骨髓细胞粘附性膜流动性细胞变形性生物力学动物模型

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Wnt5a基因在淋巴细胞系恶性肿瘤中的表达分析

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第三军医大学学报 2008年第19期30卷 1832-1835页

作者：邓刚司维柯潘静赵宸李招权第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的检测Wnt5a基因在淋巴细胞系恶性肿瘤患者骨髓中的表达,探讨Wnt5a基因与淋巴细胞系恶性肿瘤发生的关系。方法采用氯化氨试剂裂解红细胞收集有核细胞;半定量RT-PCR方法检测19例淋巴细胞系恶性肿瘤、11例治疗缓解淋巴细胞系恶性肿瘤、2... 详细信息

目的检测Wnt5a基因在淋巴细胞系恶性肿瘤患者骨髓中的表达,探讨Wnt5a基因与淋巴细胞系恶性肿瘤发生的关系。方法采用氯化氨试剂裂解红细胞收集有核细胞;半定量RT-PCR方法检测19例淋巴细胞系恶性肿瘤、11例治疗缓解淋巴细胞系恶性肿瘤、27例正常人骨髓标本和10例脐带血CD34+细胞中Wnt5a mRNA的表达;免疫细胞化学法检测部分标本中Wnt5a蛋白表达。结果Wnt5a mRNA在正常人、淋巴细胞系恶性肿瘤病例、治疗缓解病例和脐带血CD34+细胞中的阳性表达率分别为88.9%(24/27)、10.5%(2/19)、72.7%(8/11)、100%(10/10),半定量均值分别为(0.4015±0.150)、(0.1139±0.048)、(0.3570±0.141)、(0.2475±0.095)。经统计学分析Wnt5a mRNA在淋巴细胞系恶性肿瘤病例中的表达明显低于正常人(P<0.05);治疗缓解病例与正常人间没有显著性差异(P>0.05),而与未缓解病例间有差异(P<0.05);在脐带血CD34+细胞中的表达低于正常人(P<0.05)但高于淋巴细胞系恶性肿瘤病例(P<0.05);Wnt5a蛋白在正常人中阳性表达,而在淋巴细胞系恶性肿瘤病例中低表达或表达缺失。结论Wnt5a基因在淋巴细胞系恶性肿瘤病例中表达缺失而在治疗缓解病例中表达恢复,提示淋巴细胞系恶性肿瘤的发生可能与Wnt5a基因表达缺失或下调有关,Wnt5a可以作为一个淋巴细胞系恶性肿瘤诊断与疗效评价的指标。

关键词： Wnt5a 淋巴细胞系恶性肿瘤基因表达

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类鼻疽杆菌基因组学概述及进展

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中国人兽共患病学报 2012年第10期28卷 1032-1035页

作者：方瑶顾江李倩于波王海光毛旭虎第三军医大学医学检验系临床微生物教研室重庆400038

类鼻疽伯克霍尔德杆菌是一种人体机会致病菌,导致的疾病称类鼻疽,是一种典型的热带疾病,能感染机体几乎任何器官。类鼻疽杆菌分布广泛,主要存在于水及土壤中,其耐受性极强,能在土壤中存活几十年之久,被美国CDC列为B类生物恐怖剂。随着... 详细信息

类鼻疽伯克霍尔德杆菌是一种人体机会致病菌,导致的疾病称类鼻疽,是一种典型的热带疾病,能感染机体几乎任何器官。类鼻疽杆菌分布广泛,主要存在于水及土壤中,其耐受性极强,能在土壤中存活几十年之久,被美国CDC列为B类生物恐怖剂。随着病原菌的扩散和人类活动的影响,全球范围内关于类鼻疽病例报道的增加,越来越多的证据表明类鼻疽是一种正在扩散的人兽共患病。海南、广东等地正是类鼻疽感染的重灾区,而国内类鼻疽杆菌的研究尚少,也没有类鼻疽杆菌研究的标准株和基因组学理论基础,获取国际标准菌株资源受到西方国家的限制,鉴于类鼻疽杆菌的特殊性、类鼻疽流行的严峻形势及科研壁垒,加强类鼻疽的研究有着重要的社会意义和军事价值。本文总结了类鼻疽杆菌(K96243标准株)的全基因组的特点,结合当今的DNA测序的发展现状,指出开展国内类鼻疽杆菌全基因测序的必要性和紧迫性。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德杆菌鼻疽伯克霍尔德杆菌基因组测序二元基因组基因岛

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过表达外源性Cyr61对人肝癌细胞株HepG2生长和迁移的影响

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第三军医大学学报 2008年第5期30卷 378-381页

作者：丁伟司维柯孙世俊潘静李招权第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的采用AdEasy系统构建的带有标记基因RFP的重组腺病毒Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2,并观察外源性Cyr61对肿瘤细胞生长和迁移的影响。方法Ad-Cyr61与Ad-RFP分别感染人肝癌细胞株HepG2,荧光倒置显微镜观察荧光表达,通过RT-PCR、免疫... 详细信息

目的采用AdEasy系统构建的带有标记基因RFP的重组腺病毒Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2,并观察外源性Cyr61对肿瘤细胞生长和迁移的影响。方法Ad-Cyr61与Ad-RFP分别感染人肝癌细胞株HepG2,荧光倒置显微镜观察荧光表达,通过RT-PCR、免疫组化实验分别检测Ad-Cyr61的mRNA和蛋白的表达;通过MTT实验、细胞计数实验、克隆形成实验和划痕愈合实验,观察Cyr61对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和迁移的影响。结果Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2,与对照组比较细胞数量增多,集落形成增加,细胞划痕逐渐愈合。结论Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2后可促进细胞增殖和迁移,提示Cyr61在肿瘤发生和转移中可能起到重要作用。

关键词：富半胱氨酸蛋白61 重组腺病毒人肝癌HepG2细胞增殖迁移

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