检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2001年第3期21卷 213-214页

作者：司维柯罗朝学陈庆海第三军医大学医学检验系临床生化教研室重庆400038 第三军医大学医学检验系核医学教研室第三军医大学西南医院检验科

目的　为探讨苦参碱抑制HepG2增殖的机制。方法　以不同浓度苦参碱作用于HepG2细胞不同时间用PI及AnnexinV FITC/PI双标记两法检测凋亡细胞。结果　 0 8,1 5 ,2 0g/L苦参碱处理细胞 72h ,细胞均出现了凋亡峰 ,凋亡细胞分别为 10 5 7,... 详细信息

目的　为探讨苦参碱抑制HepG2增殖的机制。方法　以不同浓度苦参碱作用于HepG2细胞不同时间用PI及AnnexinV FITC/PI双标记两法检测凋亡细胞。结果　 0 8,1 5 ,2 0g/L苦参碱处理细胞 72h ,细胞均出现了凋亡峰 ,凋亡细胞分别为 10 5 7,16 37,10 85 % ;细胞早期凋亡检测 :2 0 ,1 5 ,3 0g/L苦参碱分别作用 6h、12h、12h ,凋亡细胞分别达 7 7,8 6 ,15 7% ;当 3 0g/L苦参碱作用 12h ,坏死细胞达 2 1 9%。结论　一定浓度苦参碱可诱导HepG2细胞凋亡 ,凋亡与坏死相伴存在并呈剂量和时间依赖性。

关键词：苦参碱肿瘤细胞培养细胞凋亡流式细胞术肝肿瘤

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人浸润性膀胱癌裸鼠移植瘤模型的建立及其VEGF的表达

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第三军医大学学报 2000年第11期22卷 1062-1064页

作者：李忠俊程绍钧第三军医大学医学检验系核医学教研室重庆400038

目的　建立人浸润性膀胱癌裸鼠移植瘤动物模型 ,研究血管内皮生长因子 (VEGF)在人浸润性膀胱癌的表达水平 ,探讨应用抗 VEGF抗体抑制血管生成治疗膀胱癌的应用前景。方法　裸鼠皮下接种人浸润性膀胱癌T2 4细胞建立动物模型 ;应用S P免... 详细信息

目的　建立人浸润性膀胱癌裸鼠移植瘤动物模型 ,研究血管内皮生长因子 (VEGF)在人浸润性膀胱癌的表达水平 ,探讨应用抗 VEGF抗体抑制血管生成治疗膀胱癌的应用前景。方法　裸鼠皮下接种人浸润性膀胱癌T2 4细胞建立动物模型 ;应用S P免疫组织化学技术检测人浸润性膀胱癌T2 4细胞及其裸鼠移植瘤组织血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。结果　裸鼠皮下接种T2 4细胞的成瘤率为 94.4% ;T2 4细胞及其移植瘤组织表达VEGF为胞浆强阳性。结论　VEGF诱导的血管生成是人浸润性膀胱癌组织的重要新生血管生成途径 ,为应用抗

关键词：浸润性膀胱癌血管内皮生长因子移植瘤

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TNF-α对放烧复合伤小鼠骨髓细胞IL-3R调节作用的研究

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第三军医大学学报 1999年第1期21卷 34-37页

作者：黄定德程绍钧罗成基张广运郭朝华第三军医大学预防医学系防原医学教研室第三军医大学医学检验系核医学教研室

目的：研究重组人肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）对放烧复合伤小鼠骨髓有核细胞（ＢＭＮＣ）ＩＬ－３Ｒ的调节作用。方法：以放烧复合伤小鼠为模型，观察一次性静脉注入不同剂量的ＴＮＦ－α对ＢＭＮＣ增殖的影响及１０万ＵＴＮＦ－α对... 详细信息

目的：研究重组人肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）对放烧复合伤小鼠骨髓有核细胞（ＢＭＮＣ）ＩＬ－３Ｒ的调节作用。方法：以放烧复合伤小鼠为模型，观察一次性静脉注入不同剂量的ＴＮＦ－α对ＢＭＮＣ增殖的影响及１０万ＵＴＮＦ－α对ＩＬ－３Ｒα表达及功能、ＢＭＮＣ数量的调节作用。结果：①静注不同剂量的ＴＮＦ－α对放烧复合伤小鼠ＢＭＮＣ增殖的影响不一；②１０万Ｕ的ＴＮＦ－α１、３ｄ上调放烧复合伤小鼠ＩＬ－３Ｒα的平均含量（对阳性率及功能无明显影响），而致ＢＭＮＣ数量明显降低；７ｄ时恢复至对照组水平；③１０万ＵＴＮＦ－α１、３ｄ致放烧复合伤小鼠ＢＭＮＣ计数明显降低。结论：１０万ＵＴＮＦ－α在体内虽能上调放烧复合伤小鼠ＩＬ－３Ｒα的平均含量而剌激造血，但可能因其同时激活造血调控网络整体效应却抑制骨髓造血。

关键词：肿瘤坏死因子α 放烧复合伤骨髓 IL-3R

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放烧复合伤小鼠骨髓细胞IL-3R与造血调控的研究

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中华放射医学与防护杂志 2000年第1期20卷 36-39页

作者：黄定德程绍钧罗成基粟永萍第三军医大学医学检验系核医学教研室重庆400038 第三军医大学重庆400038

目的　研究放烧复合伤小鼠骨髓有核细胞 (BMNC)IL 3R的蛋白表达及功能的变化 ,探讨放烧复合伤后IL 3R在造血调控中的作用。方法　小鼠随机分为正常 (N)、放射损伤 (R)、烧伤(B)及放烧复合伤 (C)共 4组 ,分别于伤后 1、3、7和 14d观察BMN... 详细信息

目的　研究放烧复合伤小鼠骨髓有核细胞 (BMNC)IL 3R的蛋白表达及功能的变化 ,探讨放烧复合伤后IL 3R在造血调控中的作用。方法　小鼠随机分为正常 (N)、放射损伤 (R)、烧伤(B)及放烧复合伤 (C)共 4组 ,分别于伤后 1、3、7和 14d观察BMNCIL 3Rα阳性率、平均含量及功能的变化 ,及其与BMNC计数的相关性。结果　①R、C组IL 3Rα阳性率及功能明显降低 ,伤后 14d无明显恢复。②R、C组IL 3Rα的平均含量明显降低 ,伤后 14d开始回升 ,且与BMNC计数间存在明显正相关。③B组IL 3Rα阳性率、平均含量及功能无显著改变。结论　①IL 3Rα表达量在放烧复合伤小鼠造血损伤及造血恢复中起一定作用。②IL 3R的功能在放烧复合伤小鼠造血损伤中起一定作用 ,但其恢复晚于表达量的恢复。③ 15 %Ⅲ度烧伤对IL 3R的作用不明显 ;放烧复合伤基本上表现出放射损伤的特点。

关键词：放烧复合伤造血调控骨髓细胞 IL-3R

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微流控分析芯片在医学领域的应用

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生物工程学报 2006年第1期22卷 167-171页

作者：毕颖楠张惠静第三军医大学医学检验系分析化学教研室重庆400038

微全分析系统(μ_TAS)又称为芯片实验室,自从Manz等于20世纪90年代首次提出这一概念以来,经过十余年的发展μ_TAS已成为生物分析的一个独立领域并被学术界所认可。微流控分析芯片作为μ_TAS发展的主要方向以其快速、高效分析,低消耗和... 详细信息

微全分析系统(μ_TAS)又称为芯片实验室,自从Manz等于20世纪90年代首次提出这一概念以来,经过十余年的发展μ_TAS已成为生物分析的一个独立领域并被学术界所认可。微流控分析芯片作为μ_TAS发展的主要方向以其快速、高效分析,低消耗和微型化等特点发展非常迅速。在此结合微流控分析芯片在医学领域的应用状况,着重从基因检测、蛋白质分析和细胞分析等方面,对该技术在医学领域里的应用及其未来发展趋势作一综述。

关键词：微流控分析芯片基因检测蛋白质分析细胞分析

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肺炎克雷伯菌黏附因子相关研究进展

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中国生物制品学杂志 2009年第12期22卷 1259-1262页

作者：方立超郑峻松第三军医大学医学检验系临床检验学教研室

肺炎克雷伯菌为机会性致病菌,是导致医院获得性尿道感染、肺炎、败血症和伤口感染的重要致病菌。黏附于宿主细胞表面是致病菌感染的第一步,也是关键的一步。本文就肺炎克雷伯菌黏附因子相关研究进展及其前景作一综述。

关键词：肺炎克雷伯菌黏附因子

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幽门螺杆菌UreB与大肠杆菌LTB基因融合及表达的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2002年第2期22卷 175-179页

作者：吴超邹全明郭红张卫军袁小澎毛旭虎第三军医大学医学检验系临床微生物教研室第三军医大学附属新桥医院消化内科

目的　构建和表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位 (UreB)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)的重组融合蛋白 ,并对其基本的生物学及免疫学特性进行研究。方法　采用PCR技术从幽门螺杆菌染色体DNA中扩增出 1713bp的ureB基因 ,并克隆至pFS2 .... 详细信息

目的　构建和表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位 (UreB)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)的重组融合蛋白 ,并对其基本的生物学及免疫学特性进行研究。方法　采用PCR技术从幽门螺杆菌染色体DNA中扩增出 1713bp的ureB基因 ,并克隆至pFS2 .2载体中与ltB基因融合 ,将ltB ureB融合基因插入改造后的原核表达载体PinPointTMXa Ⅱ ,并在工程菌E .coliJM10 9中诱导表达。结果　经序列分析 ,ltB ureB融合基因由 2 10 3个碱基组成 ,为编码 70 1个氨基酸残基的多肽。SDS PAGE和Westernblot检测发现 ,融合蛋白的相对分子质量 (Mr)约为 75× 10 3 ,并与幽门螺杆菌感染的阳性血清发生抗原抗体反应 ,ELISA检测显示 ,融合蛋白中存在LTB组分。同时发现所表达的融合蛋白无尿素酶活性 ,但保持与LT受体神经节苷脂GM1结合的活性。结论　LTB

关键词：幽门螺杆菌尿素酶B 不耐热肠毒素B 基因融合原核表达

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抗人心脏型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的制备、表位鉴定及其应用

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第6期29卷 620-624页

作者：韩起丛珊易维京陈莎梁文斌陈安胡川闽李淑慧第三军医大学医学检验系临床生物化学教研室重庆400038

目的制备抗人心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)单克隆抗体(mAb),鉴定其基本特性并通过配对检测临床样本血清,对已配对的mAb进行表位鉴定。方法通过已制备的H-FABP抗原和合成肽免疫BALB/c小鼠,常规融合筛选后进行抗体亚型鉴定、效价和亲和... 详细信息

目的制备抗人心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)单克隆抗体(mAb),鉴定其基本特性并通过配对检测临床样本血清,对已配对的mAb进行表位鉴定。方法通过已制备的H-FABP抗原和合成肽免疫BALB/c小鼠,常规融合筛选后进行抗体亚型鉴定、效价和亲和力检测,纯化mAb后通过间接ELISA、Western blot法对mAb进行特异性检测;将获得的mAb分别作为捕获和检测抗体,经过配对建立检测重组H-FABP的ELISA体系,并初步用于临床血清检测;采用生物信息学分析设计2段H-FABP表位,通过原核表达获得其短肽并纯化,通过Western blot法对配对的mAb进行表位鉴定。结果成功获得4株抗H-FABP特异性mAb,亚类分别为IgG2a和IgG2b,抗体效价为1∶51 200～1∶1024 000,亲和力最高可达到9.02×109mol/L;经Western blot法和间接ELISA鉴定均能够特异检测重组H-FABP蛋白,经过配对发现mAb 3-H5和1-F10能够检测重组H-FABP,并在其临床血清样本检测中发现正常组和急性心梗组之间H-FABP水平具有显著性统计学差异;通过表位鉴定发现未知表位的mAb 1-F10能够特异识别位点为H-FABP的第86到第133位氨基酸。结论制备了4株高特异性和高亲和力的抗H-FABPmAb,成功建立了检测临床样本血清中的ELISA体系,并对其表位进行了分析鉴定。

关键词： H-FABP 单克隆抗体 ELSIA体系检测表位鉴定

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氨气敏电极终点法测定腺苷脱氨酶活性

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第三军医大学学报 1999年第1期21卷 59-61页

作者：阳明福李文张世德牟绍洪第三军医大学医学检验系分析化学教研室

目的：建立血清腺苷脱氨酶传感器分析方法。方法：血清样品与腺苷溶液恒温反应３０ｍｉｎ。三氯乙酸终止反应，调溶液ｐＨ值９．０，氨气敏电极测定，标准曲线法定量。结果：线性范围５～１００Ｕ／Ｌ，日内、日间相对标准偏差（ＲＳＤ... 详细信息

目的：建立血清腺苷脱氨酶传感器分析方法。方法：血清样品与腺苷溶液恒温反应３０ｍｉｎ。三氯乙酸终止反应，调溶液ｐＨ值９．０，氨气敏电极测定，标准曲线法定量。结果：线性范围５～１００Ｕ／Ｌ，日内、日间相对标准偏差（ＲＳＤ）分别为２．８６％、３．９２％，平均回收率１０１．７％。结论：方法线性范围宽，准确度高，重现性好，且操作简便，无需较多的酶试剂，可用于临床样品测定。

关键词：腺苷脱氨酶活性氨气敏电极终点法

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类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染RAW264.7细胞模型的建立

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中国人兽共患病学报 2013年第3期29卷 282-285页

作者：方瑶潘静李倩顾江唐彬张卫军毛旭虎第三军医大学医学检验系临床微生物教研室重庆400038 第三军医大学医学检验系临床血液教研室重庆400038

目的建立类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞模型,为进一步研究其致病机制奠定基础。方法摸索类鼻疽伯克霍尔德氏菌培养条件、构建模型的感染条件(e.g.感染复数,感染时间),通过吉姆萨染色、透射电镜、活细胞工作站动... 详细信息

目的建立类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞模型,为进一步研究其致病机制奠定基础。方法摸索类鼻疽伯克霍尔德氏菌培养条件、构建模型的感染条件(e.g.感染复数,感染时间),通过吉姆萨染色、透射电镜、活细胞工作站动态观察等确证胞内感染和宿主细胞的形态变化,分析病原菌侵袭率、胞内复制率和宿主反应性来评价该模型中病原菌侵入RAW264.7特点和病理损伤类型。结果确定了类鼻疽伯克霍尔德氏菌的一般培养条件,感染复数MOI=100感染宿主细胞,170g离心5min后37℃共孵1h以利于细菌侵入胞内,含250μg/ml卡那霉素的DMEM-10培养以杀死胞外病原菌。形态观察,类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染后最早8h可观察到异物多核巨细胞(MNGC),RAW264.7细胞伸出伪足,相互融合。感染初期(<3h)TNF-α升高较快,9h后则下降至低值,直至感染后期(15～24h)再次升高。结论成功构建类鼻疽伯克霍尔德氏菌胞内感染模型,拟为进一步研究其致病机制提供了条件。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德氏菌小鼠巨噬细胞(RAW264 7) 细胞模型

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