检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2012年第8期33卷 1698-1702页

作者：张小玲杨军胡宁侯文生郑小林谢琳杨忠陈洁重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400030 第三军医大学大坪医院野战外科研究所眼科重庆400042 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 重庆医科大学附属儿童医院儿童营养研究中心重庆400014

构建了一种薄膜电极阵列结构的细胞电融合芯片,通过多聚物微通道底/顶层凸齿状的微电极,以及多聚物微通道侧壁上溅射形成的一层离散式金属薄膜电极,共同形成离散式"三明治"微电极结构.该微电极结构可在微通道内部形成与传统... 详细信息

构建了一种薄膜电极阵列结构的细胞电融合芯片,通过多聚物微通道底/顶层凸齿状的微电极,以及多聚物微通道侧壁上溅射形成的一层离散式金属薄膜电极,共同形成离散式"三明治"微电极结构.该微电极结构可在微通道内部形成与传统凸齿状电极相似的非均匀分布的梯度电场,通过介电电泳效应进行细胞控制及排队.利用多聚物在芯片上填充了传统凸齿状电极的凹陷区,克服了细胞在凹陷区无法有效排队与融合的缺点.在芯片上利用K562细胞开展了基于介电电泳效应的细胞排队实验及基于可逆性电穿孔效应的电融合实验,结果表明该芯片能够较好地实现细胞排队及融合,融合所需控制电压低至10 V左右.细胞排队率达99%以上,几乎无细胞在绝缘物填充区(传统凸齿电极芯片的凹陷区)滞留,细胞两两排队高于60%,细胞融合效率约为40%,比传统的细胞电融合方法和凸齿电极芯片有较大提高.

关键词：薄膜电极细胞电融合微流控芯片排队电穿孔

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不同年龄小鼠脱髓鞘动物模型中脑内星形胶质细胞激活情况的观察

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第三军医大学学报 2012年第8期34卷 696-700页

作者：王洪凯梅峰刘志韦美肖岚第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的观察星形胶质细胞在不同年龄(青壮年及中老年)cuprizone(CPZ)脱髓鞘小鼠模型中的激活特点,探讨星形胶质细胞激活与髓鞘脱失可能存在的内在联系。方法选取6周龄(青壮年)及9月龄(中老年)雄性C57BL/6小鼠建立CPZ导致的急性脱髓鞘动物模... 详细信息

目的观察星形胶质细胞在不同年龄(青壮年及中老年)cuprizone(CPZ)脱髓鞘小鼠模型中的激活特点,探讨星形胶质细胞激活与髓鞘脱失可能存在的内在联系。方法选取6周龄(青壮年)及9月龄(中老年)雄性C57BL/6小鼠建立CPZ导致的急性脱髓鞘动物模型,经0.2%CPZ处理6周后,通过体质量测量及卢卡斯快蓝(luxol fast blue,LFB)染色观察模型建立是否成功,利用免疫组织化学染色检测实验组(CPZ)和对照组(CTL)小鼠胼胝体(corpus callosum,CC)及皮层(cortex,CTX)区胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)表达变化,并通过Western blot方法进一步检测GFAP及MBP蛋白表达差异。结果 0.2%CPZ处理6周后,青壮年CPZ小鼠于胼胝体及皮层区GFAP阳性细胞数显著增多(P<0.01),同时伴有显著的MBP表达下降(P<0.01);中老年小鼠于胼胝体区GFAP阳性细胞数增多较明显(P<0.05),并伴有MBP表达明显下降(P<0.05);GFAP阳性细胞数的增多和MBP表达下降均表现为青壮年组更加明显(P<0.01)。结论星形胶质细胞的激活于青壮年小鼠更加明显,并与髓鞘损伤呈现出一定的正相关性,星形胶质细胞激活可能是参与髓鞘损伤的重要原因。

关键词：星形胶质细胞激活脱髓鞘年龄小鼠

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左旋棉酚通过细胞自噬下调Namalwa细胞中B淋巴细胞刺激因子的表达

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第三军医大学学报 2012年第16期34卷 1613-1616页

作者：丁雯倪振洪程攀科王滨黄刚何凤田连继勤徐兴然西南大学药学院重庆400716 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的探讨左旋棉酚[(-)-gossypol]下调Namalwa细胞中B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)的可能机制。方法采用CCK8、台盼蓝活细胞染色检测左旋棉酚在体外对Namalwa细胞的生长抑制作用,吖啶橙(acridine orange,AO)染色观察... 详细信息

目的探讨左旋棉酚[(-)-gossypol]下调Namalwa细胞中B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)的可能机制。方法采用CCK8、台盼蓝活细胞染色检测左旋棉酚在体外对Namalwa细胞的生长抑制作用,吖啶橙(acridine orange,AO)染色观察经左旋棉酚处理后细胞自噬的形态特征,Western blot检测细胞中BLyS和自噬蛋白微管蛋白轻链3(LC3)的表达情况。结果左旋棉酚对Namalwa细胞有明显的增殖抑制作用,并且具有时间和剂量依赖性;AO染色后细胞内可观察到明显的细胞自噬小体;Western blot结果显示,左旋棉酚可下调Namalwa细胞中BLyS的表达,并上调LC3Ⅱ蛋白的表达;自噬特异性抑制剂3-methyladenine(3-MA)可显著抑制左旋棉酚对BLyS的下调与LC3Ⅱ的上调作用。结论左旋棉酚可能通过诱导细胞自噬来下调B淋巴细胞中BLyS的表达,从而抑制细胞生长。

关键词： B淋巴细胞左旋棉酚自噬 B淋巴细胞刺激因子

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基于运动跟踪获取人体呼吸曲线的初步研究

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中国生物医学工程学报 2012年第4期31卷 512-517页

作者：文丽丽罗洪艳张绍祥郑小林吴毅李敏生物流变科学与技术教育部重点实验室(重庆大学) 重庆大学生物工程学院重庆400044 第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆市计算医学研究所重庆400038

4D-CT的实现需要在采集CT图像的同时,同步获取患者的呼吸曲线,再据此对CT图像进行排序和三维重建。本研究提出一种基于运动跟踪获取人体呼吸曲线的方法。即在人体腹部贴上标记物,用两台摄像机在CT扫描过程中成正交位同步跟踪呼吸运动,... 详细信息

4D-CT的实现需要在采集CT图像的同时,同步获取患者的呼吸曲线,再据此对CT图像进行排序和三维重建。本研究提出一种基于运动跟踪获取人体呼吸曲线的方法。即在人体腹部贴上标记物,用两台摄像机在CT扫描过程中成正交位同步跟踪呼吸运动,将得到的视频提取为单帧图像,利用区域生长算法提取标记物的质心,并跟踪质心的运动,描绘坐标的任意维度与时间的关系曲线,即得到的呼吸曲线。通过此方法获得了正常人在深呼吸时的呼吸曲线,并在该曲线上确定了屏气模式下7个时相点的位置,腹部表面在z轴方向上的运动幅度最大,约为3.5 cm。实验结果表明该方法切实可行,并且相比于其他的呼吸信号提取方法,具有简单易行的优点。

关键词：呼吸曲线运动跟踪 4D-CT 呼吸运动放疗

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重度颅脑创伤后应用(S)-4C3HPG减轻小鼠颅脑损伤的作用

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第三军医大学学报 2012年第3期34卷 192-195页

作者：王昊戴双双杨楠周元国许民辉第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经外科重庆400042 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400042 第七研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的探讨重度颅脑创伤(severe traumatic brain injury,sTBI)后不同时间点使用谷氨酸释放调节剂(S)-4C3HPG对颅脑创伤急性期伤情的影响,以明确调节谷氨酸释放获得有效脑保护作用的最佳时间点。方法以自由落体撞击方法制作重度小鼠颅脑... 详细信息

目的探讨重度颅脑创伤(severe traumatic brain injury,sTBI)后不同时间点使用谷氨酸释放调节剂(S)-4C3HPG对颅脑创伤急性期伤情的影响,以明确调节谷氨酸释放获得有效脑保护作用的最佳时间点。方法以自由落体撞击方法制作重度小鼠颅脑损伤模型,分别在小鼠致伤后15 min、1、3、6 h 4个时间点腹腔注射(S)-4C3HPG 5 mg/kg,观察了其对颅脑创伤后24 h时神经功能缺损评分、脑含水量、脑脊液中谷氨酸浓度及炎症因子TNF-α、IL-1βmRNA表达的影响。结果致伤后24 h检测(S)-4C3HPG药物处理15 min组和1 h组神经功能缺损[分别为(1.70±0.48)、(1.90±0.56)]显著低于对照组[(2.80±0.42),P<0.01],脑含水量[分别为(80.14±0.28)%、(80.17±0.52)%]显著低于对照组[(82.55±0.34)%,P<0.01],脑脊液中谷氨酸浓度[分别为(4.24±0.28)、(6.12±0.23)μmol/L]显著低于对照组[(9.03±0.32)μmol/L,P<0.01],炎症因子TNF-αmRNA的表达[分别为(0.722±0.160)、(0.793±0.122)]显著低于对照组[(1.006±0.125),P<0.01],IL-1βmRNA的表达[分别为(0.594±0.128)、(0.651±0.111)]显著低于对照组[(1.012±0.088),P<0.01],证明于致伤后15 min和1 h给予(S)-4C3HPG能明显减轻重度颅脑损伤,而于致伤后3 h和6 h给予(S)-4C3HPG与对照组比较,神经功能缺损、脑含水量、脑脊液中谷氨酸浓度及炎症因子TNF-α、IL-1βmRNA的表达无统计学差异,说明神经功能保护作用不明显。结论重度颅脑创伤后,尽早使用(s)-4C3HPG控制谷氨酸释放将有效减轻急性期的脑损伤。

关键词：重度颅脑创伤 (s)-4c3HPG 谷氨酸炎症因子

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JNK在小鼠毛囊周期中的动态表达

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第三军医大学学报 2012年第22期34卷 2274-2277页

作者：王瑞敏星懿展郭海英何龙杨恬连小华查何彭惠民重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038 重庆大学生物工程学院重庆400030

目的研究JNK在生后小鼠背皮毛囊周期中的表达规律及探讨其对毛囊周期的调控作用。方法选择生后不同时期(1、7、14、16、21、31 d)C57BL/6J小鼠54只,采用RT-PCR技术,检测JNK mRNA在小鼠背皮毛囊周期中的表达情况;采用Western blot和免疫... 详细信息

目的研究JNK在生后小鼠背皮毛囊周期中的表达规律及探讨其对毛囊周期的调控作用。方法选择生后不同时期(1、7、14、16、21、31 d)C57BL/6J小鼠54只,采用RT-PCR技术,检测JNK mRNA在小鼠背皮毛囊周期中的表达情况;采用Western blot和免疫组化技术,进一步检测JNK蛋白在毛囊周期中的表达规律。结果 RT-PCR检测结果表明,在毛囊周期中,JNK1在生长早期(生后7、31 d)表达最强,退化期(生后16 d)和静止期(生后21 d)维持较弱的表达;JNK2在各时相点均有中等强度表达。单因素方差分析显示,JNK1的表达水平在生长早期(0.99±0.02)与静止期(0.30±0.01)间存在显著差异(P<0.05),JNK2在生长早期(0.77±0.01)与退化期(0.97±0.03)间存在显著差异(P<0.05)。Western blot与RT-PCR检测结果一致。免疫组化结果显示,在毛囊生长期,JNK主要表达于毛母质和外根鞘;进入退化期,JNK表达于外根鞘和上皮索;静止期毛囊中无表达。结论 JNK在毛囊周期中呈动态表达模式,生长期JNK可能通过影响毛母质细胞的增殖和/或分化来调节毛囊生长;退化期JNK可能涉及毛囊细胞的凋亡过程。

关键词： JNK 毛囊毛囊周期小鼠表达

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京尼平交联羊膜的制备及其体外性能研究

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第三军医大学学报 2012年第4期34卷 328-331页

作者：王岚赵敏陈卫军重庆医科大学附属第一医院眼科重庆400016 第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆市生物力学重点实验室重庆400038

目的初步探讨新型交联剂京尼平对脱细胞羊膜性能的影响及意义,并在体外对其细胞相容性进行研究。方法用京尼平溶液交联羊膜30 min,使用光镜和扫描电镜进行形态学观察,在电子万能试验机上进行生物力学测试,以新鲜羊膜作对照,得出抗拉强... 详细信息

目的初步探讨新型交联剂京尼平对脱细胞羊膜性能的影响及意义,并在体外对其细胞相容性进行研究。方法用京尼平溶液交联羊膜30 min,使用光镜和扫描电镜进行形态学观察,在电子万能试验机上进行生物力学测试,以新鲜羊膜作对照,得出抗拉强度、断裂伸长率、弹性模量等,同时测定京尼平交联羊膜前后,羊膜组织的厚度及抗酶消化能力;以BALB/c 3T3小鼠成纤维细胞为实验细胞,采用MTT法在体外评估该材料的细胞毒性。结果京尼平交联后的羊膜呈蓝色,保持了天然组织构架的完整,纤维连接更为致密。交联羊膜组的抗拉强度为(1.489±0.405)MPa,断裂伸长率为(25.337±5.137)%,弹性模量为(0.004 7±0.002 1)GPa,与新鲜羊膜[(0.704±0.139)MPa,(15.488±6.021)%,(0.002 9±0.011 8)GPa]相比,三者均明显增加(P<0.05)。新鲜羊膜在第1天时已完全降解,交联羊膜至第4周观察结束时仍未完全降解,降解率为(74.62±3.81)%。该材料的相对增殖度较高,细胞毒性分级在0～1级。结论经新型生物交联剂京尼平交联的脱细胞羊膜组织材料具有良好的生物力学特性且无细胞毒性,是一种较为理想的眼表治疗的替代材料和组织工程角膜的支架材料。

关键词：京尼平羊膜交联力学性能细胞毒性

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生物信息学教学中学生创新能力培养探讨

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基础医学教育 2012年第11期14卷 816-818页

作者：倪青山金晓琳胡福泉饶贤才邹凌云第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038

生物信息学是一门新兴的交叉学科,其理论和方法不断更新,有助于培养学生的创新能力。结合生物信息学教学实践,从教学团队、教学内容、学生主体作用、实践教学、考核方式等方面,对学生创新能力的培养进行了探索。

关键词：生物信息学教学方法创新能力

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C5a/C5aR通路在硕大利什曼原虫易感小鼠免疫病理发生中的作用及其机制

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第三军医大学学报 2012年第3期34卷 219-222页

作者：江伟凡杨菲董世访曹朝晖陈戬李桂清蒋涛许桂莲南华大学药学与生命科学学院生物化学与分子生物学教研室湖南衡阳421001 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所重庆400038

目的研究C5a/C5aR通路在对硕大利什曼原虫(Leishmania major,***)易感的BALB/c小鼠免疫病理发生中的作用及机制探讨。方法以C5aR KO小鼠(BALB/c背景)为模型,观察比较了WT和C5aR KO的BALB/c小鼠在***感染后的病变情况,有限稀释法检测了... 详细信息

目的研究C5a/C5aR通路在对硕大利什曼原虫(Leishmania major,***)易感的BALB/c小鼠免疫病理发生中的作用及机制探讨。方法以C5aR KO小鼠(BALB/c背景)为模型,观察比较了WT和C5aR KO的BALB/c小鼠在***感染后的病变情况,有限稀释法检测了各组感染小鼠体内寄生虫的负荷,并进一步通过FACS检测了相关细胞因子如IL-17和IL-4的产生,来探讨C5a/C5aR通路在***易感型BALB/c小鼠免疫病理发生中的作用机制。结果相比WT小鼠,C5aRKO小鼠感染***后的病变程度明显减轻(P<0.05),体内寄生虫负荷也显著降低(6.952±0.398vs 4.340±0.434,P<0.01);同时,FACS胞内染色结果表明CD4+IL-4+T细胞亚群百分比显著降低(0.960 0±0.148 3 vs0.314 0±0.042 6,P<0.01),但CD3+IL-17+T细胞亚群的百分比在两组之间无显著差异(0.792 0±0.051 3 vs 0.858 0±0.084 5,P=0.522 3)。结论 C5a/C5aR通路通过调节Th2细胞关键细胞因子IL-4的产生,在***易感小鼠的免疫病理发生中发挥作用。

关键词： C5a/C5aR 硕大利什曼原虫白细胞介素4 免疫病理

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mir-34a的表达调控及其与肿瘤发生的关系

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医学综述 2012年第7期18卷 1020-1023页

作者：王洪一郭洪李娟白云第三军医大学学员旅17队重庆400038 第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038

MicroRNA(miRNA)是一种进化中高度保守的不编码蛋白质的小RNA,广泛参与细胞的生长、发育等许多复杂生命过程的调控。miR-34a为新近发现并备受关注的miRNA之一。目前的研究发现,细胞中的miR-34a受染色体、p53及其启动子甲基化等因素的调... 详细信息

MicroRNA(miRNA)是一种进化中高度保守的不编码蛋白质的小RNA,广泛参与细胞的生长、发育等许多复杂生命过程的调控。miR-34a为新近发现并备受关注的miRNA之一。目前的研究发现,细胞中的miR-34a受染色体、p53及其启动子甲基化等因素的调节,并通过调控多种靶分子参与调节细胞的增殖与凋亡。现就近年来miR-34a及其与肿瘤关系的研究进展进行综述。

关键词： MicroRNA miR-34a p53 甲基化肿瘤

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