检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2014年第4期36卷 313-316页

作者：余裕白秀峰赖向东杨恬连小华第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的探讨Gasdermin A3(简写为Gsdma3)基因在小鼠皮肤上皮中对NF-κB表达的影响。方法通过组织切片与免疫荧光观察Gasdermin A3突变鼠与正常鼠背部皮肤中NF-κB蛋白的阳性表达区域与强弱情况;免疫荧光观察转染Gsdma3质粒后,小鼠皮肤细胞... 详细信息

目的探讨Gasdermin A3(简写为Gsdma3)基因在小鼠皮肤上皮中对NF-κB表达的影响。方法通过组织切片与免疫荧光观察Gasdermin A3突变鼠与正常鼠背部皮肤中NF-κB蛋白的阳性表达区域与强弱情况;免疫荧光观察转染Gsdma3质粒后,小鼠皮肤细胞中Gsdma3与NF-κB蛋白的表达情况;RT-PCR检测Gsdma3基因突变或过表达的情况下,在体或离体小鼠皮肤上皮细胞中NF-κB mRNA的表达变化情况;Western blot检测Gsdma3基因突变或过表达的情况下,在体或离体小鼠皮肤上皮细胞中NF-κB蛋白的表达变化情况。结果在小鼠皮肤上皮细胞中,Gsdma3基因突变导致小鼠皮肤上皮细胞中NF-κB mRNA表达平均降低39.53%,(P<0.01),蛋白表达平均降低65.03%(P<0.01),免疫荧光检测NF-κB阳性表达在Gsdma3突变的皮肤上皮中明显减弱;Gsdma3的过表达导致小鼠皮肤上皮细胞中NF-κB mRNA表达平均增强56.25%(P<0.01),蛋白表达平均增强199.6%(P<0.01),免疫荧光检测NF-κB阳性表达在过表达Gsdma3的皮肤上皮细胞中明显增强。结论在小鼠皮肤上皮中,Gsdma3能促进NF-κB的表达。

关键词： Gasdermin A3 NF-κB 小鼠皮肤上皮细胞

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一种新的突变SOD1转基因小鼠模型的构建及鉴定

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第三军医大学学报 2014年第9期36卷 928-931页

作者：吴虹辰胡俊周晓杨王勇杨源瑞谢首佳史树贵第三军医大学西南医院神经内科重庆400038 第三军医大学基础医学部实验动物学教研室重庆400038

目的构建表达一种新的突变SOD1(mSOD1)转基因小鼠模型,观察其临床表型,明确该mSOD1类型与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病关系。方法构建携带mSOD1基因的PCI质粒载体,通过受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠... 详细信息

目的构建表达一种新的突变SOD1(mSOD1)转基因小鼠模型,观察其临床表型,明确该mSOD1类型与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病关系。方法构建携带mSOD1基因的PCI质粒载体,通过受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠。利用PCR方法鉴定出生的后代,采用转轮实验和足迹分析观察转基因小鼠的临床表型。结果 PCR结果证实获得了表达人mSOD1的转基因小鼠;行为学检测显示,转基因小鼠在转轮上停留时间为(59.17±26.27)s,明显短于野生型小鼠[(171.83±20.98)s,P<0.01],转基因小鼠在出生8个月左右出现双下肢跛行、拖曳,足迹欠规整,后肢足间距为(34.83±9.72)mm,明显小于野生型小鼠[(52.78±7.22)mm,P<0.01]。结论成功构建了mSOD1转基因小鼠,该转基因小鼠出现了类似ALS的临床表型。

关键词：肌萎缩侧索硬化症突变SOD1 转基因小鼠

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TCF4N剪接异构体在食管癌细胞中的表达研究

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第三军医大学学报 2014年第24期36卷 2476-2480页

作者：罗超何刚官兴颖唐敏刘双甘生敏李娟彭志平章波重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆400016 第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038

目的证实食管癌中TCF4N剪接异构体的存在,并初步探讨其功能。方法采用RT-PCR方法扩增,并PCR产物测序鉴定。克隆TCF4N剪接异构体并构建真核表达载体,将其转染EC109细胞高效表达,检测其对细胞生物学特性的影响。结果在癌细胞株中,TCF4N剪... 详细信息

目的证实食管癌中TCF4N剪接异构体的存在,并初步探讨其功能。方法采用RT-PCR方法扩增,并PCR产物测序鉴定。克隆TCF4N剪接异构体并构建真核表达载体,将其转染EC109细胞高效表达,检测其对细胞生物学特性的影响。结果在癌细胞株中,TCF4N剪接异构体被证实存在。对比食管癌组织与癌旁组织发现TCF4N异构体在癌组织中表达显著降低(P<0.05)。成功构建了TCF4N表达载体,在EC109细胞中获得高效表达。功能分析显示:增强TCF4N表达可抑制EC109细胞的增殖,影响细胞周期的分布,并抑制TCF4的转录活性。结论在人食管癌中具有抑制功能的TCF4N剪接异构体与食管癌的发生有一定关联。

关键词： TCF4 剪接异构体食管癌转录活性

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干性基因Nanog在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞增殖与耐药的作用

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第三军医大学学报 2014年第7期36卷 655-658页

作者：王志张艺黄亚琴余瑾石家仲陈志文杨劲第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院全军泌尿外科研究所重庆400038

目的探讨胚胎干细胞关键转录因子Nanog在膀胱癌组织中的表达及在膀胱癌5637细胞中的作用。方法采用免疫组化方法检测Nanog蛋白在46例膀胱癌组织中的表达。应用慢病毒载体上调5637细胞中Nanog的表达,通过克隆形成实验检测细胞增殖,通过MT... 详细信息

目的探讨胚胎干细胞关键转录因子Nanog在膀胱癌组织中的表达及在膀胱癌5637细胞中的作用。方法采用免疫组化方法检测Nanog蛋白在46例膀胱癌组织中的表达。应用慢病毒载体上调5637细胞中Nanog的表达,通过克隆形成实验检测细胞增殖,通过MTT法检测细胞对化疗药物顺铂的敏感性。结果膀胱癌组织中Nanog的阳性率为50%,且其表达与组织的病理分级呈正相关,相关系数为0.989(P<0.05);Real-time PCR和Western blot结果表明感染慢病毒LV-Nanog的5637细胞株中Nanog mRNA和蛋白的表达明显高于感染慢病毒LV-Con的对照组细胞株。5637-C和5637-Nanog的克隆形成率分别为(4.6±0.9)%和(9.0±1.0)%,显示过表达Nanog的5637细胞克隆形成率上升(P<0.01)。以5、10、20、40μmol/L顺铂处理细胞72 h,对照组5637-C的存活率分别为(64.5±4.9)%、(53.1±4.6)%、(43.4±3.9)%和(21.0±2.7)%,5637-Nanog的存活率分别为(80.9±5.6)%、(68.5±4.2)%、(47.9±5.1)%和(25.2±4.2)%,在浓度为5μmol/L和10μmol/L时5637-Nanog对顺铂的敏感性降低。结论 Nanog的表达增高与膀胱癌病理分级相关,Nanog基因的表达升高能增强膀胱癌细胞的增殖能力,降低对顺铂化疗药物的敏感性。

关键词： Nanog 膀胱癌增殖顺铂 5637

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DNA损伤修复蛋白XPF影响肾癌细胞顺铂耐药

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第三军医大学学报 2014年第9期36卷 852-855页

作者：张乔袁方黄亚琴陈志文杨劲第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院全军泌尿外科研究所重庆400038

目的探索DNA损伤修复蛋白XPF表达水平影响肾癌细胞顺铂耐药的作用与机制。方法 Western blot法检测不同肾癌细胞株的XPF蛋白水平;采用shRNA干扰技术,筛选稳定低表达XPF的细胞株;采用克隆形成实验及细胞凋亡检测实验,比较XPF低表达细胞株... 详细信息

目的探索DNA损伤修复蛋白XPF表达水平影响肾癌细胞顺铂耐药的作用与机制。方法 Western blot法检测不同肾癌细胞株的XPF蛋白水平;采用shRNA干扰技术,筛选稳定低表达XPF的细胞株;采用克隆形成实验及细胞凋亡检测实验,比较XPF低表达细胞株与XPF正常表达细胞株的顺铂敏感性;通过β-半乳糖苷酶染色法,检测细胞的衰老程度。结果在肾癌细胞786-0、ACHN和Caki-1中,ACHN细胞的XPF表达水平最高,其顺铂耐药程度也最高。shRNA干扰获得稳定低表达XPF的ACHN细胞,顺铂处理后,其克隆形成率低于对照(P<0.05),细胞凋亡率高于对照,衰老细胞比例也显著高于对照(P<0.01)。结论肾癌化疗不敏感可能与其高表达DNA损伤修复蛋白XPF有关,干预并下调肾癌ACHN细胞XPF表达,可增强顺铂的凋亡诱导效应并加速衰老,从而提高其顺铂敏感性。

关键词：肾癌顺铂 XPF 细胞衰老

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5-氮杂-2'-脱氧胞苷抑制肾癌细胞增殖的机制研究

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第三军医大学学报 2014年第9期36卷 847-851页

作者：熊浩君赵凯何凤田曾益军陈姗陈丙波第三军医大学实验动物中心重庆400038 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)抑制肾癌细胞增殖的分子机制。方法采用不同浓度的5-Aza-CdR作用于769-P和ACHN 2种肾癌细胞,处理72 h后CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;5-Aza-CdR处理769-P细胞48 h后,流式细胞仪测定细胞周... 详细信息

目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)抑制肾癌细胞增殖的分子机制。方法采用不同浓度的5-Aza-CdR作用于769-P和ACHN 2种肾癌细胞,处理72 h后CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;5-Aza-CdR处理769-P细胞48 h后,流式细胞仪测定细胞周期分布,RT-PCR测定甲基化转移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b以及细胞信号抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)的表达,Western blot测定SOCS3、P21在蛋白质水平的表达;siRNA干扰SOCS3表达以后,加5-Aza-CdR处理769-P细胞48 h,Western blot检测细胞内SOCS3、P21的表达。结果 5-Aza-CdR可以剂量性依赖地抑制肾癌细胞系769-P和ACHN的增殖(P<0.05),且使769-P细胞阻滞在G2/M期。RT-PCR检测发现,5-Aza-CdR可以下调DNMT1和DNMT3a的表达和上调SOCS3的表达(P<0.05)。Western blot检测发现5-Aza-CdR可以促进SOCS3蛋白质的表达,并且伴随着P21蛋白的升高。在干扰SOCS3的表达后,用5-Aza-CdR处理769-P细胞48 h,P21的表达明显降低。结论 5-Aza-CdR通过抑制甲基化转移酶,增强SOCS3介导P21的表达,从而抑制肾癌细胞769-P增殖。

关键词： 5-氮杂-2'-脱氧胞苷肾细胞癌细胞增殖细胞信号抑制因子3 P21

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XPC蛋白促进膀胱癌细胞DNA损伤修复的作用

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第三军医大学学报 2014年第9期36卷 856-859页

作者：王欢欢黄亚琴余瑾石家仲陈志文杨劲第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院全军泌尿外科研究所重庆400038

目的探讨着色性干皮病基因C(xeroderma pigmentosum group C,XPC)对膀胱癌T24细胞紫外线(ultraviolet ray,UV)介导的DNA损伤修复的作用及机制。方法利用shRNA策略,Western blot鉴定XPC沉默效果,建立稳定抑制XPC的膀胱肿瘤T24细胞模型;CCK-8法检测UV对细胞增殖的影响;宿主反应实验检测细胞DNA损伤修复能力的差异;免疫荧光检测UV损伤处理、XPC干扰前后p-ATM蛋白分子向细胞核DNA损伤部位募集情况。结果成功建立稳定抑制XPC的膀胱肿瘤T24细胞模型,干扰XPC后,细胞对UV损伤敏感性出现显著差异(P<0.01),干扰组DNA损伤修复能力较对照组降低(P<0.01),p-ATM向损伤区域的募集作用降低(P<0.01)。结论 UV损伤条件下,膀胱癌T24细胞通过XPC介导p-ATM向损伤区域的募集,以降低细胞UV损伤修复能力。

关键词：着色性干皮病基因C 膀胱癌 DNA损伤紫外线 p—ATM

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2型糖尿病基础研究中的难题与突破

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第三军医大学学报 2014年第15期36卷 1543-1547页

作者：甘立霞第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

近年来，糖尿病研究进展迅速，从刚结束的第5届国际前驱糖尿病及代谢综合征大会就可见一斑。糖尿病是以临床高血糖为特征的常见病，其中以2型糖尿病（type2diabetesmellitus，T2DM）占绝大多数（90％～95％）。糖尿病常导致心血管和微... 详细信息

近年来，糖尿病研究进展迅速，从刚结束的第5届国际前驱糖尿病及代谢综合征大会就可见一斑。糖尿病是以临床高血糖为特征的常见病，其中以2型糖尿病（type2diabetesmellitus，T2DM）占绝大多数（90％～95％）。糖尿病常导致心血管和微血管并发症。我国糖尿病患者约9400万。T2DM的发病过程经历了正常糖耐量→糖调节受损→T2DM，主发病机制涉及胰岛β细胞功能障碍和外周胰岛素抵抗。

关键词： β-细胞质量胰岛素抵抗肥胖 2型糖尿病

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双特异性磷酸酶5对人胎盘滋养层细胞系BeWo增殖和凋亡的影响

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第三军医大学学报 2014年第7期36卷 659-663页

作者：戴小燕李新哲黄团明王婉俞丽丽郑英如第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科重庆400042 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的探讨双特异性磷酸酶5(dual specificity phosphatase 5,DUSP5)基因过表达对人胎盘滋养层细胞系BeWo增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法以携带人DUSP5基因的重组慢病毒感染BeWo细胞,用流式细胞仪分选建立过表达DUSP5的BeWo细胞模型... 详细信息

目的探讨双特异性磷酸酶5(dual specificity phosphatase 5,DUSP5)基因过表达对人胎盘滋养层细胞系BeWo增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法以携带人DUSP5基因的重组慢病毒感染BeWo细胞,用流式细胞仪分选建立过表达DUSP5的BeWo细胞模型,以携带空载体的慢病毒感染的细胞以及未经任何处理的细胞作对照。经荧光实时定量PCR和Western blot检测DUSP5基因mRNA和蛋白的表达,经CCK-8实验和流式细胞术检测BeWo细胞增殖和凋亡的变化,经Western blot检测磷酸化ERK(p-ERK)、p-p38及p-JNK的变化。结果①经荧光实时定量PCR和Western blot证实,成功构建了DUSP5过表达的人胎盘滋养层细胞BeWo细胞模型;②CCK-8实验结果显示DUSP5过表达组在第3、4、5天的光密度值D(490)与其他两对照组相比明显增高(P<0.01);流式细胞仪结果显示顺铂作用48 h后,DUSP5过表达组与空病毒载体组相比,正常细胞的百分比显著增加而早期凋亡细胞百分比则显著减少(P<0.01);Western blot结果显示DUSP5过表达组中p-ERK1/2水平显著下降,而p-p38和p-JNK未见明显变化。结论 DUSP5可促进人胎盘滋养细胞系BeWo增殖、抑制细胞凋亡,以上作用可能与DUSP5抑制ERK信号通路有关。

关键词：双特异性磷酸酶5 BeWo细胞细胞增殖细胞凋亡 ERK1 2信号通路

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口服调节性 T 细胞源性外泌体对大鼠移植肾存活的影响

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免疫学杂志 2014年第3期30卷 197-201页

作者：宋亚军胡文刚王瑨李传贵黄赤兵第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第二附属医院泌尿外科

目的研究口服调节性T细胞(Tregs)源性外泌体(exosomes)对大鼠移植肾存活情况的影响。方法肾移植术前5 d开始,每天给实验组大鼠用Treg细胞源性exosomes悬液灌胃(0.5 ml/天,质量浓度为1.15 g/ml),对照组以同样方式灌饲PBS溶液。术后第3、7... 详细信息

目的研究口服调节性T细胞(Tregs)源性外泌体(exosomes)对大鼠移植肾存活情况的影响。方法肾移植术前5 d开始,每天给实验组大鼠用Treg细胞源性exosomes悬液灌胃(0.5 ml/天,质量浓度为1.15 g/ml),对照组以同样方式灌饲PBS溶液。术后第3、7、10及13天,颈静脉穿刺抽血,测血肌酐(Scr)和尿素氮(UN)变化。移植术后第10天,取各组大鼠移植肾做病理检测。结果实验组大鼠存活时间较空白对照组存活时间明显延长(P<0.05)。对照组大鼠Scr和UN在术后从第10天,第13天相对于实验组明显升高,而实验组则一直保持相对稳定(P<0.05)。病理结果可见实验组大鼠移植肾病理损伤情况与对照组相比明显较轻。结论灌饲Treg细胞源性exosome可延长移植肾存活时间,并可改善移植肾功能。

关键词： Treg细胞外泌体肾移植口服途径免疫耐受

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