检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2008年第6期30卷 465-467页

作者：李志方唐军李露斯杨丽徐海伟第三军医大学西南医院神经内科重庆400038 第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038

目的观察小鼠胚胎干细胞来源的神经前体细胞移植Aβ损伤大鼠海马后新生神经元的分化情况。方法将表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞采用无血清方法定向诱导为神经前体细胞,移植至Aβ1-40损伤的大鼠海马齿回,免疫荧光染色观察分化神经元... 详细信息

目的观察小鼠胚胎干细胞来源的神经前体细胞移植Aβ损伤大鼠海马后新生神经元的分化情况。方法将表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞采用无血清方法定向诱导为神经前体细胞,移植至Aβ1-40损伤的大鼠海马齿回,免疫荧光染色观察分化神经元的递质表型、受体表达以及与受者神经元的突触性接触。结果小鼠胚胎干细胞来源的神经前体细胞移植后能长时间存活并分化为谷氨酸能、γ-氨基丁酸能神经元,表达NMDA受体和GABAA受体;发出类似神经元的长突起伸入到受者脑组织中去,并且在其胞膜和突起周围可观察到大量受者神经元来源的突触素阳性颗粒。结论神经前体细胞移植Aβ损伤大鼠海马后能分化为不同类型的神经元,与受者神经元之间可能存在突触结构。

关键词：胚胎干细胞神经前体细胞细胞移植分化

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增强型绿色荧光蛋白基因转染小鼠胚胎干细胞及其无血清神经细胞诱导

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解剖学报 2004年第5期35卷 544-547页

作者：徐海伟范晓棠曹娟唐军黎海蒂吴旋第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学神经生物学教研室重庆400038

目的　构建表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞 (MES)克隆 ,观察基因转染对MES细胞增殖和无血清诱导为nestin阳性神经前体细胞 (NPCs)的影响。　方法　原代分离小鼠胚胎成纤维细胞并经丝裂霉素 C处理作为饲养层细胞。质粒的转化、抽提... 详细信息

目的　构建表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞 (MES)克隆 ,观察基因转染对MES细胞增殖和无血清诱导为nestin阳性神经前体细胞 (NPCs)的影响。　方法　原代分离小鼠胚胎成纤维细胞并经丝裂霉素 C处理作为饲养层细胞。质粒的转化、抽提、纯化。电穿孔法基因转染 ,MES细胞克隆的NBT/BClP染色 ,NPCs的nestin免疫组织化学染色。　结果　EGFP基因转染后可得到表达绿色荧光蛋白的MES细胞克隆 ,采用N2或ITSF无血清条件培养基可将其定向诱导为nestin阳性的并能发绿色荧光的NPCs。基因转染后的MES细胞增殖、神经前体细胞诱导率和未转染组相比均无明显下降 ,但NPCs绿色荧光的表达较诱导前明显下降。　结论　基因转染对ES细胞的增殖和神经分化无明显影响。

关键词：胚胎干细胞神经前体细胞绿色荧光蛋白免疫细胞化学小鼠

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原代培养的小鼠星形胶质细胞CD46、CD55、CD59的表达及炎症刺激因子对其的影响

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第三军医大学学报 2006年第10期28卷 1029-1031页

作者：陈雪丹白云熊加祥宋敏第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038 第三军医大学生理学教研室重庆400038

目的通过体外培养小鼠大脑皮层星形胶质细胞,明确补体调节蛋白CD46、CD55、CD59在原代小鼠大脑皮层星形胶质细胞上的表达情况,及炎症因子对CD46、CD55、CD59表达的影响,为研究补体系统在AD中的作用打下基础。方法原代纯化培养小鼠星形... 详细信息

目的通过体外培养小鼠大脑皮层星形胶质细胞,明确补体调节蛋白CD46、CD55、CD59在原代小鼠大脑皮层星形胶质细胞上的表达情况,及炎症因子对CD46、CD55、CD59表达的影响,为研究补体系统在AD中的作用打下基础。方法原代纯化培养小鼠星形胶质细胞,用RT PCR,免疫荧光的方法,分别在mRNA水平、蛋白质水平,检测炎症因子刺激前以及LPS、IFNγ单独或协同刺激后,CD46、CD55、CD59的表达情况。结果RT PCR检测到CD59mRNA的表达,CD46、CD55的表达不明确,未刺激组和刺激组无明显差别;免疫荧光结果示CD59阳性,CD46、CD55弱阳性。结论保护素CD59在原代小鼠星形胶质细胞上显著表达,可能可以保护星形胶质细胞免受补体的溶破效应的杀伤。

关键词：原代培养小鼠星形胶质细胞 CD46 CD55 CD59 炎症刺激因子

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应用无肌松头颅固定法进行动物清醒状态下的听觉及认知功能实验

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中国临床康复 2005年第8期9卷 102-103页

作者：李志方高恩泉黄维隋建峰赵邦云解放军第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆市400038

目的:建立一种可用于听觉及认知功能实验的清醒小动物头颅固定法。方法:设计和制作了长方形的有机玻璃支架,并用4颗小螺丝钉将其固定于动物的顶骨上,再用502胶水坚固。结果:实验于2004-08/09在解放军第三军医大学生理教研室听觉实验室... 详细信息

目的:建立一种可用于听觉及认知功能实验的清醒小动物头颅固定法。方法:设计和制作了长方形的有机玻璃支架,并用4颗小螺丝钉将其固定于动物的顶骨上,再用502胶水坚固。结果:实验于2004-08/09在解放军第三军医大学生理教研室听觉实验室完成。用该固定方法成功的进行了听觉神经元单位放电、海马长时程增强等实验,效果满意。结论:该固定方法简便易行,稳定性好,可用于要求清醒无肌松固定的脑研究中,特别适用于清醒状态下的听觉认知功能研究。

关键词：电生理学固定头部长时程增强

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Survivin对辐射损伤的影响及与caspase-9/6、3的关系

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第三军医大学学报 2004年第15期26卷 1350-1353页

作者：高洋罗成基黎海蒂郑业华第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　观察survivin对辐射损伤的影响及与caspase 9 6、3的关系。方法　①将IEC 6细胞放置于 2 %O2 环境中低氧 8h后 ,复氧 2 4、48h ,采用Western blot检测胞内survivin ;②给予不同实验组IEC 6细胞 3 5Gy6 0 Co辐射照射 ,采用细胞流... 详细信息

目的　观察survivin对辐射损伤的影响及与caspase 9 6、3的关系。方法　①将IEC 6细胞放置于 2 %O2 环境中低氧 8h后 ,复氧 2 4、48h ,采用Western blot检测胞内survivin ;②给予不同实验组IEC 6细胞 3 5Gy6 0 Co辐射照射 ,采用细胞流式PI法检测细胞凋亡率 ,并使用荧光免疫检测试剂盒检测各组caspase 9 6、3活性。结果　低氧预处理方法可诱导IEC 6细胞表达survivin ,Survivin可明显降低辐射诱导的细胞凋亡率 (P <0 .0 1) ,其对caspase 9 6活性无明显影响 (P >0 0 5 ) ,可使caspase 3活性有明显下降 (P <0 .0 1)。结论　低氧预处理方法诱导的抗凋亡蛋白survivin是通过抑制caspase 3的活性。

关键词： survivin 辐射细胞凋亡 caspase 抗凋亡蛋白

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高频与低频胃肠起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病疗效的比较

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第三军医大学学报 2005年第5期27卷 432-435页

作者：杨敏房殿春隋建峰龙庆林第三军医大学西南医院全军消化内科中心重庆400038 第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038

目的　对高频胃肠起搏与低频起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病的疗效进行比较。方法　82例胃肠动力紊乱性疾病患者,完全随机分为2组,低频起搏组50例,采用1.1～1.2IGF(intrinsicgastricslowwavefrequency)的类正弦基波叠加一系列双极脉... 详细信息

目的　对高频胃肠起搏与低频起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病的疗效进行比较。方法　82例胃肠动力紊乱性疾病患者,完全随机分为2组,低频起搏组50例,采用1.1～1.2IGF(intrinsicgastricslowwavefrequency)的类正弦基波叠加一系列双极脉冲方波(10Hz)进行起搏;高频起搏组(对照组)32例,采用12.0次/min的类正弦基波叠加一系列双极脉冲方波(30Hz)进行起搏。胃起搏1次/d,每次45min,共15d。分别记录治疗前、治疗中及治疗后的临床症状变化。结果　治疗后低频起搏组的总有效率为92%,高频起搏组的总有效率为91%。高频起搏组治疗后“恶心、呕吐”的改善较低频起搏组更为明显(P<0.05),而低频起搏组“早饱、嗳气”的缓解则较高频起搏组更显著(P<0.05),但2组间症状总积分的比较差异无显著性(P>0.05)。结论　高频起搏组与低频起搏组比较在消除患者症状方面有一定差异,胃肠起搏的疗效与起搏参数有关。

关键词：胃肠动力紊乱性疾病起搏治疗低频高频疗效临床症状变化胃肠起搏总有效率治疗后疾病患者患者症状起搏参数对照组 min 胃起搏治疗前显著性脉冲双极基波正弦

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模拟4000m高原条件下失血性休克山羊血浆血管活性肽的动态变化

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第三军医大学学报 1997年第5期19卷 464-466页

作者：王培勇刘健张国斌许蜀闽王俊元第三军医大学基础医学部病理生理学教研室高原医学研究室

目的：观察山羊于缺氧复合失血性休克情况下血浆中血管活性肽的变化。方法：山羊预先在低压舱内模拟海拔４０００ｍ高原缺氧２４ｈ后，经股动脉插管放血使血压维持在５．５ｋＰａ１ｈ，然后回输放出的血液，最后输入失血量３倍的等渗糖... 详细信息

目的：观察山羊于缺氧复合失血性休克情况下血浆中血管活性肽的变化。方法：山羊预先在低压舱内模拟海拔４０００ｍ高原缺氧２４ｈ后，经股动脉插管放血使血压维持在５．５ｋＰａ１ｈ，然后回输放出的血液，最后输入失血量３倍的等渗糖盐水。用放免法测定动脉血浆中血管活性肽的动态变化。结果：动物失血１ｈ末，血浆中的内源性洋地黄因子（ＥＤＬＦ）含量显著减少（降低４４．７％，Ｐ＜０．０１），回输血０．５、２和４ｈ后ＥＤＬＦ含量有所回升。血浆中的心钠素（ＡＮＰ）含量于失血１ｈ末开始升高，于回输血０．５ｈ升至高峰，４ｈ降至基础水平；血浆中的血紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）含量于失血１ｈ末显著升高，于回输血０．５和２ｈ仍处于高水平（Ｐ＜０．０１），于４ｈ降至基础水平。结论：血管活性肽分泌的变化可能在缺氧复合失血性休克发生中起重要作用。

关键词：缺氧失血性休克血管活性肽动态变化

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经典眨眼条件反射建立后豚鼠小脑齿状-中位核突触超微结构的变化

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第三军医大学学报 2009年第6期31卷 477-479页

作者：黄率帅林曦胡波李蕊杨丽隋建峰第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院神经外科重庆400038 第三军医大学西南医院康复科重庆400038

目的观察经典眨眼条件反射建立后豚鼠小脑齿状-中位核(D-Inuclei)突触超微结构的变化,探讨联合型学习和突触超微结构变化的关系。方法实验动物分为配对组(n=4)和非配对组(n=4)。采用500ms正弦波纯音和100ms束状氧气流进行配对刺激训练... 详细信息

目的观察经典眨眼条件反射建立后豚鼠小脑齿状-中位核(D-Inuclei)突触超微结构的变化,探讨联合型学习和突触超微结构变化的关系。方法实验动物分为配对组(n=4)和非配对组(n=4)。采用500ms正弦波纯音和100ms束状氧气流进行配对刺激训练配对组动物,而非配对组动物则接受声音和气流的非配对刺激。训练6d后,电镜下观察各组动物小脑齿状-中位核突触超微结构,应用图像分析软件比较突触超微结构相关参数的差异。结果配对组动物在6d的条件反射训练后均可获得90%以上的条件反应率,而非配对组动物6d内条件反应率均低于10%;相对于非配对组,配对组动物小脑齿状-中位核突触密度无显著增加(P>0.05),但突触后膜致密区厚度增厚(P<0.05),突触活性区域增多(P<0.05)。结论经典眨眼条件反射建立可能与小脑齿状-中位核突触超微结构的变化有关。

关键词：小脑齿状-中位核眨眼条件反射突触超微结构

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豚鼠延迟性和痕迹性眨眼条件反射消退的行为学特征

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第三军医大学学报 2015年第4期37卷 310-314页

作者：薛钰奇章利彬杨彦新胡陈陈浩胡波杨丽第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学学员旅学员11营重庆400038 第三军医大学学员旅学员8营重庆400038

目的研究消退过程中豚鼠眨眼条件反应特征参数的变化规律。方法 27只雄性12~16周龄豚鼠（体质量450~600 g）,按随机抽签法分为：1延迟性眨眼条件反射组（n=13）;2痕迹性眨眼条件反射组（n=14）。使用2 k Hz的正弦波纯音和医用氧气流分... 详细信息

目的研究消退过程中豚鼠眨眼条件反应特征参数的变化规律。方法 27只雄性12~16周龄豚鼠（体质量450~600 g）,按随机抽签法分为：1延迟性眨眼条件反射组（n=13）;2痕迹性眨眼条件反射组（n=14）。使用2 k Hz的正弦波纯音和医用氧气流分别作为条件刺激和非条件刺激,配对训练豚鼠建立延迟性和痕迹性眨眼条件反射。而后单独给予纯音条件刺激,使豚鼠已经建立的眨眼条件反射消退。高精度张力换能器记录豚鼠左侧的眼轮匝肌活动,Matlab程序分析眨眼运动行为数据。结果与痕迹组比较,延迟组动物条件眨眼反应习得率和条件眨眼反应峰幅度均显著增高（P〈0.05）,但两组条件眨眼反应的消退速率没有显著区别（P〉0.05）。此外,延迟组豚鼠反射消退较痕迹组自发恢复更明显（P〈0.05）。结论延迟性和痕迹性眨眼条件反应的消退具有不同的行为学特征。

关键词：条件反射眨眼消退运动性记忆

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大鼠离体海马脑片NO变化与LTP产生的关系

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第三军医大学学报 2003年第20期25卷 1837-1839页

作者：胡志安罗峻黎海蒂阮怀珍李希成第三军医大学基础医学部生理学教研室神经生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038

目的　观察离体脑片突触传递长时程增强 (LTP)中一氧化氮 (NO)变化的特点。方法　采用胞外记录方法检测LTP产生和维持。原位杂交技术检测NOSmRNA表达变化。生化反应方法检测NO含量和NO合酶 (NOS)活性变化。结果　条件刺激 10min后 ,LTP... 详细信息

目的　观察离体脑片突触传递长时程增强 (LTP)中一氧化氮 (NO)变化的特点。方法　采用胞外记录方法检测LTP产生和维持。原位杂交技术检测NOSmRNA表达变化。生化反应方法检测NO含量和NO合酶 (NOS)活性变化。结果　条件刺激 10min后 ,LTP产生 ,NO含量和NOS活性均显著升高。NOSmRNA表达也明显增加。条件刺激 60min后 ,LTP稳定维持 ,但NO含量和NOS活性却恢复到条件刺激前水平。结论　NO的显著升高过程主要发生在LTP形成的早期阶段。

关键词：长时程增强一氧化氮原位杂交海马大鼠

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