检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2005年第5期23卷 257-261页

作者：杨松黄复生第三军医大学基础医学部病原生物学教研室

目的对斯氏按蚊转录因子Relish基因进行克隆、定位和差异分析,初步探讨转录因子Relish在前酚氧化酶(PPO)级联与疟原虫卵囊黑化中的信号调控作用。方法设计简并引物,对全蚊cDNA模板进行RT-PCR扩增,产物纯化、克隆、测序和鉴定,利用特异... 详细信息

目的对斯氏按蚊转录因子Relish基因进行克隆、定位和差异分析,初步探讨转录因子Relish在前酚氧化酶(PPO)级联与疟原虫卵囊黑化中的信号调控作用。方法设计简并引物,对全蚊cDNA模板进行RT-PCR扩增,产物纯化、克隆、测序和鉴定,利用特异引物分别从血细胞或中肠扩增目的基因,于不同食源条件下进行半定量分析和原位核酸分子杂交定位。结果获得了1种斯氏按蚊RelishcDNA部分序列,与冈比亚按蚊Relish基因很相似,并存在于中肠和血细胞,半定量分析显示,感染约氏疟原虫6、12、24和48h或吸硝喹糖水12和24h,于诱导约氏疟原虫卵囊黑化之前表达明显增强,原位核酸分子杂交证实血细胞和中肠有表达。结论斯氏按蚊转录因子Relish可能在疟原虫感染或/和约氏疟原虫卵囊黑化调控中发挥重要作用。

关键词：斯氏按蚊转录因子信号调控

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疟疾疫苗的突破性进展

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科学通报 2024年第35期69卷 5088-5093页

作者：刘太平徐文岳陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院病原生物学教研室重庆400038

2021年10月,疟疾亚单位疫苗RTS,S/AS01获得世界卫生组织(World Health Organization,WHO)的批准,可以接种于疟疾传播风险较高地区的儿童,以期降低非洲5岁以下儿童因疟疾感染而导致的死亡率.因此,RTS,S/AS01成为了获批的首款疟疾疫苗.时... 详细信息

2021年10月,疟疾亚单位疫苗RTS,S/AS01获得世界卫生组织(World Health Organization,WHO)的批准,可以接种于疟疾传播风险较高地区的儿童,以期降低非洲5岁以下儿童因疟疾感染而导致的死亡率.因此,RTS,S/AS01成为了获批的首款疟疾疫苗.时隔两年,在RTS,S基础上进行改进的R21/Matrix-M疫苗也获得了WHO的批准,成为了第二款获批的疟疾疫苗.RTS,S/AS01(Mosquirix)和R21/Matrix-M两款疫苗的相继获批,让人们看到了对抗疟疾的新希望,因此被入选“Science 2023年度十大科学突破”之一.

关键词：疟疾疫苗疟疾感染疟疾传播亚单位疫苗 Matrix

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大劣按蚊含硫脂蛋白基因在约氏疟原虫感染中的作用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第1期29卷 25-28页

作者：王艳艳王英张健段建华黄复生第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的分析大劣按蚊含硫脂蛋白(TEP1)基因在约氏疟原虫感染过程中的作用。方法根据GenBank中大劣按蚊TEP1基因序列设计带有T7启动子的引物,以大劣按蚊cDNA为模板,进行PCR扩增,纯化产物,体外转录试剂盒合成AdTEP1双链RNA。羽化1～2日的雌... 详细信息

目的分析大劣按蚊含硫脂蛋白(TEP1)基因在约氏疟原虫感染过程中的作用。方法根据GenBank中大劣按蚊TEP1基因序列设计带有T7启动子的引物,以大劣按蚊cDNA为模板,进行PCR扩增,纯化产物,体外转录试剂盒合成AdTEP1双链RNA。羽化1～2日的雌性大劣按蚊分3组(200只/组):TEP1干扰组、绿色荧光蛋白(EGFP)干扰组和对照组。TEP1、EGFP干扰组按蚊分别进行胸部微量注射AdTEP1双链RNA、EGFP双链RNA各147 ng,对照组未处理。干扰后3d,每组取15只按蚊,去头,以大劣按蚊核糖蛋白S7(AdS7)为内参进行半定量PCR,检测干扰效果。干扰后4d,用约氏疟原虫BY256荧光株感染3组大劣按蚊。感染后9d,每组各解剖25只蚊胃,记录感染率和感染度。结果对照组和EGFP干扰组AdTEP1的表达条带亮度基本一致,而TEP1干扰组AdTEP1的表达条带亮度非常微弱。感染后9 d,蚊胃卵囊数统计学分析表明,对照组、EGFP干扰组和TEP1干扰组感染率分别为(24±2.83)%、(24±0.71)%和(80±3.54)%;感染度分别为0.32±0.7、0.44±0.85和5.52±4.84,TEP1干扰组明显高于对照组和EGFP干扰组(P<0.05)。结论 AdTEP1干扰后明显增加了大劣按蚊的感染率和感染度,增强了大劣按蚊对约氏疟原虫易感性。

关键词：含硫脂蛋白大劣按蚊约氏疟原虫 RNA干扰

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减毒子孢子诱导小鼠保护性免疫机制及其对红前期疫苗研制的启示

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2009年第1期27卷 70-74页

作者：徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

受疟原虫子孢子来源的限制和放射减毒程度控制的困难,放射减毒子孢子在实际应用中受到明显的限制,但是可作为研究红前期保护性免疫机制和红前期亚单位疫苗设计的重要模型。本文就放射减毒子孢子诱导宿主产生保护性免疫的分子机制和红前... 详细信息

受疟原虫子孢子来源的限制和放射减毒程度控制的困难,放射减毒子孢子在实际应用中受到明显的限制,但是可作为研究红前期保护性免疫机制和红前期亚单位疫苗设计的重要模型。本文就放射减毒子孢子诱导宿主产生保护性免疫的分子机制和红前期亚单位疫苗的研究现状作一综述。

关键词：放射减毒子孢子疟原虫疫苗保护性免疫

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蚊期和红内期持续表达绿色荧光蛋白的重组约氏疟原虫

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2009年第6期27卷 488-491页

作者：付雍丁艳周桃莉陈继德彭小红徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的构建蚊期、红内期持续表达绿色荧光蛋白(GFP)的约氏疟原虫BY265株。方法用SacⅡ酶酶切含有伯氏疟原虫ssu-rrna基因和GFP基因的重组质粒pl0017使之线性化,用电转化的方法将该重组质粒转化入红内期约氏疟原虫BY265株,获BY265-EGFP重... 详细信息

目的构建蚊期、红内期持续表达绿色荧光蛋白(GFP)的约氏疟原虫BY265株。方法用SacⅡ酶酶切含有伯氏疟原虫ssu-rrna基因和GFP基因的重组质粒pl0017使之线性化,用电转化的方法将该重组质粒转化入红内期约氏疟原虫BY265株,获BY265-EGFP重组疟原虫,尾静脉注射感染昆明小鼠,24～30h后用乙胺嘧啶饲喂小鼠5～6d,鼠尾静脉采血涂片观察原虫感染率。以疟原虫基因组DNA为模板,PCR鉴定转染重组质粒pl0017的约氏疟原虫。斯氏按蚊叮咬感染BY265-EGFP重组疟原虫的小鼠,按蚊血餐后第7天和第16天解剖蚊胃和唾液腺,观察疟原虫能否在蚊体内正常发育。结果荧光显微镜观察到呈绿色荧光的红内期各期形态正常的约氏疟原虫。PCR检测结果表明,GFP和ssu-rrna基因已成功整合到约氏疟原虫基因组中。按蚊感染实验证实重组BY265株能在蚊体内正常发育。结论构建了蚊期、红内期持续表达绿色荧光蛋白的约氏疟原虫。

关键词：蚊期红内期绿色荧光蛋白约氏疟原虫

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脑型疟发生的免疫病理机制

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第1期29卷 64-67页

作者：刘太平付雍徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

脑型疟(cerebral malaria)是疟疾感染的严重并发症,近年来其发生的免疫病理学机制受到极大关注。早期的研究认为,脑型疟的发生主要与感染疟原虫的红细胞和脑血管内皮细胞黏附,导致脑血管阻塞有关。然而,越来越多的证据表明,脑型疟的发... 详细信息

脑型疟(cerebral malaria)是疟疾感染的严重并发症,近年来其发生的免疫病理学机制受到极大关注。早期的研究认为,脑型疟的发生主要与感染疟原虫的红细胞和脑血管内皮细胞黏附,导致脑血管阻塞有关。然而,越来越多的证据表明,脑型疟的发生主要由疟原虫感染后引起的免疫病理反应所导致,与炎症因子的过量释放和免疫细胞在脑血管的浸润密切相关。本文就近年来脑型疟发生的免疫病理机制的研究进展作一综述。

关键词：炎症因子脑型疟 CD8+T细胞

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斯氏按蚊血淋巴蛋白浓度的检测及其意义

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2003年第5期21卷 293-295页

作者：杨松黄复生况明书段建华张敬如第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　了解斯氏按蚊成蚊在不同食源条件下血淋巴蛋白浓度的变化。　方法　挤压法分别收集 4组 (吸蔗糖水组、吸正常血组、吸感染血组和吸硝喹组 )斯氏按蚊成蚊血淋巴 ,采用Bradford法测定血淋巴蛋白浓度 ,并进行Ex cel自动分析。　结果... 详细信息

目的　了解斯氏按蚊成蚊在不同食源条件下血淋巴蛋白浓度的变化。　方法　挤压法分别收集 4组 (吸蔗糖水组、吸正常血组、吸感染血组和吸硝喹组 )斯氏按蚊成蚊血淋巴 ,采用Bradford法测定血淋巴蛋白浓度 ,并进行Ex cel自动分析。　结果　吸血感染约氏疟原虫 8d后 ,吸感染血组血淋巴蛋白浓度高于吸蔗糖水组和吸正常血组 ,平均分别为 4.43 6、3 .0 80和 3 .0 92 μg/μl ,通常硝喹组浓度 ( 2 .2 64 μg/μl)低于吸感染血组。　结论　吸硝喹组蚊体内血淋巴蛋白浓度下降 ,提示蚊血淋巴蛋白可能参与疟原虫卵囊的黑化包裹反应。

关键词：斯氏按蚊血淋巴蛋白浓度检测约氏疟原虫

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斯氏按蚊丝氨酸蛋白酶基因克隆及其与约氏疟原虫卵囊黑化关系的研究

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中国人兽共患病杂志 2005年第12期21卷 1059-1063页

作者：杨松黄复生段建华第三军医大学基础医学部病原生物学教研室

目的克隆斯氏按蚊丝氨酸蛋白酶基因,分析该分子与约氏疟原虫卵囊黑化关系。方法根据其它昆虫丝氨酸蛋白酶的保守氨基酸序列设计简并引物,以斯氏按蚊全蚊cDNA为模板,进行RT-PCR扩增,PCR产物纯化,克隆入pUCm(T载体,测定插入片段序列,对序... 详细信息

目的克隆斯氏按蚊丝氨酸蛋白酶基因,分析该分子与约氏疟原虫卵囊黑化关系。方法根据其它昆虫丝氨酸蛋白酶的保守氨基酸序列设计简并引物,以斯氏按蚊全蚊cDNA为模板,进行RT-PCR扩增,PCR产物纯化,克隆入pUCm(T载体,测定插入片段序列,对序列进行BLAST检索和鉴定,根据序列设计相应基因的特异引物,然后分别从血淋巴细胞或中肠扩增目的基因,并进行不同食源条件下丝氨酸蛋白酶基因的半定量、原位核酸分子杂交定位与约氏疟原虫卵囊黑化关系的分析。结果获得了2种斯氏按蚊血细胞丝氨酸蛋白酶cDNA部分序列,即AsSP1(448bp)和AsSP2(472bp),分别与冈比亚按蚊SP2A和大劣按蚊SP2基因很相似,其编码的氨基酸序列均包含保守的丝氨酸蛋白酶催化功能域。在中肠和血淋巴内也获得相同的目的基因片段,半定量分析显示约氏疟原虫感染或诱导卵囊黑化呈现之前的表达明显增强,原位核酸分子杂交技术也进一步证实血细胞有AsSP1和AsSP2 mRNA表达。结论AsSP1和AsSP2很可能与疟原虫感染或约氏疟原虫卵囊黑化相关,推测可能是斯氏按蚊的前酚氧化酶的活化酶。

关键词：斯氏按蚊约氏疟原虫丝氨酸蛋白酶黑化 RT—PCR 原位核酸分子杂交

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昆虫气味受体及其介导的嗅觉信号转导途径

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第2期29卷 147-150,153页

作者：俞明明徐文岳第三军医大学学员旅重庆400038 第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

减少媒介昆虫的叮咬是控制虫媒病的重要手段。然而,传统防制手段的弊端已逐渐暴露,因此,研制新型防制方法迫在眉睫。昆虫寻找宿主和吸血等行为在很大程度上是由其嗅觉系统控制的,因此,通过干扰昆虫嗅觉系统进行防制成为新的虫媒病控制... 详细信息

减少媒介昆虫的叮咬是控制虫媒病的重要手段。然而,传统防制手段的弊端已逐渐暴露,因此,研制新型防制方法迫在眉睫。昆虫寻找宿主和吸血等行为在很大程度上是由其嗅觉系统控制的,因此,通过干扰昆虫嗅觉系统进行防制成为新的虫媒病控制手段。在昆虫通过嗅觉系统感受环境中众多气味分子的过程中,昆虫气味受体的作用尤为重要。本文就昆虫气味受体及其介导的嗅觉信号转导等方面取得的研究进展作一简要综述。

关键词：虫媒病气味受体嗅觉信号转导昆虫驱避剂

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昆虫天然免疫的研究进展

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免疫学杂志 2008年第4期24卷 473-478页

作者：王英黄复生第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

对果蝇等昆虫天然免疫的研究有利于揭示人类自身的免疫机制,并为感染性疾病和自身免疫病等的治疗提供新思路。昆虫的天然免疫机制包括物理防线、体液免疫和细胞免疫等方面。在病原体入侵昆虫体内后,昆虫可通过模式识别机制识别病原体并... 详细信息

对果蝇等昆虫天然免疫的研究有利于揭示人类自身的免疫机制,并为感染性疾病和自身免疫病等的治疗提供新思路。昆虫的天然免疫机制包括物理防线、体液免疫和细胞免疫等方面。在病原体入侵昆虫体内后,昆虫可通过模式识别机制识别病原体并通过Toll途径和Imd途径等机制启动昆虫的体液及细胞免疫反应。昆虫的体液免疫和细胞免疫并不是绝然独立的,而是相互联系、相互促进和协作。在昆虫的各种免疫反应中,抗菌肽的产生、黑化包被反应和细胞吞噬作用是最为重要的防御机制。

关键词：昆虫天然免疫抗菌肽黑化包被反应细胞吞噬作用

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