检索结果-内蒙古大学图书馆

uPA／uPAR系统的结构与功能及其在皮肤研究中的进展

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第三军医大学学报 2001年第A6期23卷 153-156页

作者：高强国第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室，重庆400038

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大鼠生后发育期皮肤和毛囊中角蛋白14的研究

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第三军医大学学报 2001年第1期23卷 91-93页

作者：曾益军宋川杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　研究大鼠新生和幼年期的皮肤和毛囊中角蛋白 14的mRNA的分布和含量的变化。方法　生后第 1至 49天Wistar大鼠分为 3 2组 ,测定毛发周期 ,并用放射标记的原位杂交方法 (insituhybridization ,ISH)对皮肤和毛囊石蜡切片上角蛋白 14m... 详细信息

目的　研究大鼠新生和幼年期的皮肤和毛囊中角蛋白 14的mRNA的分布和含量的变化。方法　生后第 1至 49天Wistar大鼠分为 3 2组 ,测定毛发周期 ,并用放射标记的原位杂交方法 (insituhybridization ,ISH)对皮肤和毛囊石蜡切片上角蛋白 14mRNA的分布进行了研究和半定量分析。结果　大鼠的第 1毛发周期明显短于第 2周期 ,和小鼠同期相比也有差别 ;角蛋白 14mRNA主要见于表皮基底基上层和毛囊上部外根鞘等部位的角质形成细胞及皮脂腺细胞等 ,其他区域及细胞无角蛋白 14mRNA阳性信号检见。结论　大鼠新生和幼年期皮肤和毛囊中角蛋白 14mRNA的表达与在成人和人胚胎皮肤中的规律有一定差异。

关键词：角蛋白14 毛发周期皮肤大鼠毛囊

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uPA和uPA-R在人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中作用的体外研究

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第三军医大学学报 2003年第15期25卷 1318-1321页

作者：严军杨恬李国平高强国杨进第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　研究体外条件下人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中尿激酶型纤溶酶原激活剂 (UrokinasetypePA ,uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPA receptor ,uPA R)的作用。方法　在建立体外碱烧伤模型的基础上 ,采用细胞培养和形态学观察、ICC... 详细信息

目的　研究体外条件下人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中尿激酶型纤溶酶原激活剂 (UrokinasetypePA ,uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPA receptor ,uPA R)的作用。方法　在建立体外碱烧伤模型的基础上 ,采用细胞培养和形态学观察、ICC法以及图像分析等技术。结果　角膜缘和中央角膜源性的离体细胞的生长情况无明显差异 ,几乎所有细胞均表达AE1 AE3。碱烧伤后uPA和uPA R的表达在碱烧伤后 2 4h左右达到峰值 ,其中uPA的表达部位多位于胞浆 ,uPA R则相对较多位于胞膜。结论　组织块法培养可以获得纯度较高的角膜上皮细胞 ,胚胎组织的发育和细胞活力与成体角膜之间可能存在着差异 ,uPA和uPA R的作用在上皮组织中也可能存在着较强的共性。

关键词：尿激酶型纤溶酶原激活剂和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体人胚胎角膜碱烧伤修复

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斯氏按蚊血淋巴在约氏疟原虫卵囊黑化时差异表达蛋白的SDS-PAGE分析

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第三军医大学学报 2003年第8期25卷 683-686页

作者：杨松黄复生况明书段建华第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　初步了解约氏疟原虫感染后的雌斯氏按蚊成蚊吸饲硝喹蔗糖水和蔗糖水后不同时间的血淋巴蛋白差异表达。方法　挤压法分别收集两组雌斯氏按蚊成蚊 1～ 5d的血淋巴 ,经SDS PAGE ,考马斯亮蓝和银染显色 ,Bio Rad10 0 0凝胶图像分析系... 详细信息

目的　初步了解约氏疟原虫感染后的雌斯氏按蚊成蚊吸饲硝喹蔗糖水和蔗糖水后不同时间的血淋巴蛋白差异表达。方法　挤压法分别收集两组雌斯氏按蚊成蚊 1～ 5d的血淋巴 ,经SDS PAGE ,考马斯亮蓝和银染显色 ,Bio Rad10 0 0凝胶图像分析系统进行扫描和差异蛋白条带的自动化分析。结果　用药第 2天少数蚊卵囊开始部分黑化 ,第 5～9天黑化蚊及其黑化卵囊逐渐增多。用药后第 3天处理组蚊血淋巴蛋白条带数明显多于对照组 ,两组间存在较多差异蛋白带 ,主要集中在 ( 2 0～ 40 )× 10 3、( 60～ 80 )× 10 3和 13 0× 10 3处。银染比考马斯亮蓝染色出现的蛋白条带数多。结论　约氏疟原虫感染的雌斯氏按蚊成蚊吸饲硝喹糖水后其血淋巴蛋白表达有差异。

关键词：差异蛋白分析血淋巴斯氏按蚊约氏疟原虫 SDS-PAGE

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约氏疟原虫感染诱导大劣按蚊AdSP1和AdSP3的转录

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第三军医大学学报 2004年第6期26卷 486-489页

作者：徐文岳黄复生夏丽莎段建华第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　观察丝氨酸蛋白酶AdSP1和AdSP3在大劣按蚊主要组织中的表达 ,分析血餐和约氏疟原虫感染对大劣按蚊血细胞AdSP1和AdSP3转录的影响。方法　离心收集血细胞 ,解剖分离大劣按蚊蚊胃和唾液腺 ,提取相应的总RNA ,RT PCR扩增 ;然后将同... 详细信息

目的　观察丝氨酸蛋白酶AdSP1和AdSP3在大劣按蚊主要组织中的表达 ,分析血餐和约氏疟原虫感染对大劣按蚊血细胞AdSP1和AdSP3转录的影响。方法　离心收集血细胞 ,解剖分离大劣按蚊蚊胃和唾液腺 ,提取相应的总RNA ,RT PCR扩增 ;然后将同批 3～ 5d龄大劣按蚊分为正常组 (N)、吸正常血组 (B)和感染约氏疟原虫组 (I) ,分别在血餐后 1、2、3、4、7d和 11d ,收集 3组各 5 0只雌大劣按蚊血细胞和提取总RNA ,以Ads7为内参照 ,进行半定量RT PCR分析。结果　丝氨酸蛋白酶AdSP1和AdSP3在大劣按蚊血细胞和唾液腺中表达 ,不在蚊胃表达 ;吸血和约氏疟原虫感染后 ,大劣按蚊血细胞中AdSP1和AdSP3的转录上调 ,尤以约氏疟原虫黑化期间明显。结论　AdSP1和AdSP3可能参与大劣按蚊对约氏疟原虫的黑化反应 ,并可能是大劣按蚊的PPAE。

关键词：大劣按蚁约氏疟原虫丝氨酸蛋白酶 RT-PCR

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环氧合酶-2蛋白在人膀胱移行细胞癌中的表达

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第三军医大学学报 2002年第8期24卷 904-906页

作者：李国平杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　研究环氧合酶 2 (COX 2 )在膀胱移行细胞癌 (Transitionalcellcarcinoma ,TCC)组织中的表达及其意义。方法　采用SP免疫组化技术 ,对 48例尿路上皮TCC石蜡标本切片进行免疫组化染色 ,对阳性表达率与肿瘤分级及侵袭性间的相关性... 详细信息

目的　研究环氧合酶 2 (COX 2 )在膀胱移行细胞癌 (Transitionalcellcarcinoma ,TCC)组织中的表达及其意义。方法　采用SP免疫组化技术 ,对 48例尿路上皮TCC石蜡标本切片进行免疫组化染色 ,对阳性表达率与肿瘤分级及侵袭性间的相关性进行统计学分析。结果　COX 2蛋白的阳性表达率与TCC分级及侵袭性呈显著相关 ,在低分级TCC中没有COX 2蛋白的表达 (0 / 18) ,在高分级TCC中COX 2阳性表达率为 44 % (8/ 18)。结论　COX 2在高分级TCC和侵袭性TCC中阳性表达率显著上升 ,表明COX 2可能在TCC的形成中起重要作用。

关键词：膀胱移行细胞癌环氧合酶-2 TCC 膀胱肿瘤肿瘤侵袭免疫组织化学

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pEGFPC1-uPAR重组质粒的构建及对细胞增殖和侵袭性的影响

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第三军医大学学报 2005年第19期27卷 1928-1930页

作者：高强国符刚曾益军杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的构建含人uPAR基因片断的真核表达绿色荧光蛋白质粒,并进行初步的细胞生物学研究。方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人全长uPAR基因,并导入真核表达载体绿色荧光蛋白质粒pGFPC1中,测序确认后转染Pam212细胞,使之在细胞中表... 详细信息

目的构建含人uPAR基因片断的真核表达绿色荧光蛋白质粒,并进行初步的细胞生物学研究。方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人全长uPAR基因,并导入真核表达载体绿色荧光蛋白质粒pGFPC1中,测序确认后转染Pam212细胞,使之在细胞中表达,检测其细胞生长特性和侵袭能力的变化。结果测序证实构建的含uPAR的绿色荧光蛋白质粒,其uPARcDNA阅读框完整,连接部位序列正确;转染Pam212细胞后,能促进细胞的生长并能增强细胞的侵袭能力。结论成功构建了含pEGFPC1-uPAR质粒,确认uPAR能促进Pam212细胞的生长和侵袭,为进一步在体定位研究打下了基础。

关键词： uPAR pEGFPC1 Pare 212细胞

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毛囊bulge细胞在角膜缘基质诱导下向角膜上皮细胞分化的初步研究

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第三军医大学学报 2005年第20期27卷 2016-2019页

作者：余瑾杨珂杨恬符刚第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的探讨体外培养的毛囊bulge细胞向角膜上皮细胞分化的可能性。方法体外分离培养毛囊bulge细胞,然后在transwell中与角膜缘基质细胞共培养诱导分化,观察毛囊bulge细胞的分化情况,免疫组化检测K12及K19表达的变化。结果体外培养的毛囊bu... 详细信息

目的探讨体外培养的毛囊bulge细胞向角膜上皮细胞分化的可能性。方法体外分离培养毛囊bulge细胞,然后在transwell中与角膜缘基质细胞共培养诱导分化,观察毛囊bulge细胞的分化情况,免疫组化检测K12及K19表达的变化。结果体外培养的毛囊bulge细胞保持高增殖,低分化状态。经过2周左右的共培养,毛囊bulge细胞逐渐分化,部分细胞K12表达阳性。结论角膜缘基质细胞可以诱导毛囊bulge细胞向角膜上皮细胞分化。

关键词：毛囊 bulge细胞角膜上皮转分化

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约氏疟原虫感染斯氏按蚊与大劣按蚊前后中肠前酚氧化酶的变化

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第三军医大学学报 2004年第6期26卷 490-493页

作者：邱宗文张锡林徐文岳王英第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　比较分析约氏疟原虫感染斯氏按蚊与大劣按蚊前后中肠前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)的分布及其变化 ,探讨中肠PPO与按蚊抗疟原虫感染免疫防御反应的关系。方法　解剖分离约氏疟原虫感染前和感染后 3、5、7、11和 15d斯氏按... 详细信息

目的　比较分析约氏疟原虫感染斯氏按蚊与大劣按蚊前后中肠前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)的分布及其变化 ,探讨中肠PPO与按蚊抗疟原虫感染免疫防御反应的关系。方法　解剖分离约氏疟原虫感染前和感染后 3、5、7、11和 15d斯氏按蚊与大劣按蚊的中肠。利用烟草天蛾PPO抗体分别进行免疫组化染色和免疫印迹分析。结果　斯氏按蚊与大劣按蚊在未感染约氏疟原虫前的中肠循环管道内均已存在PPO ,而感染后循环管道内的PPO扩散到中肠组织间隙并聚集成片状、块状或条索状 ,大劣按蚊中肠PPO的聚集程度大于斯氏按蚊 ;在感染前和感染后不同时期免疫印迹均可检测到斯氏按蚊与大劣按蚊中肠PPO蛋白带 ,分子量约为 67× 10 3,感染后的PPO蛋白带型比感染前明显增强 ,而且大劣按蚊中肠PPO蛋白带型比斯氏按蚊尤为明显。结论　约氏疟原虫感染前按蚊中肠循环管道内存在的PPO可能是经与血淋巴相通的循环管道扩散而来 ,感染后导致的中肠内PPO不同分布及其变化可能与疟原虫感染按蚊密切相关。

关键词：约氏疟原虫斯氏按蚊大劣按蚊中肠前酚氧化酶原

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皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达及作用的研究

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第三军医大学学报 2001年第12期23卷 1396-1398页

作者：宋川杨恬曾益军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　探讨皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达规律及意义。方法　应用免疫组化、WesternBlot、细胞培养、ELISA等方法检测小鼠皮肤伤缘和培养的单层角质形成细胞创伤模型的uPA/uPAR的表达。结果　创伤后uPA/uPAR的表达增高 ,伤后 1 2～ 2 4h... 详细信息

目的　探讨皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达规律及意义。方法　应用免疫组化、WesternBlot、细胞培养、ELISA等方法检测小鼠皮肤伤缘和培养的单层角质形成细胞创伤模型的uPA/uPAR的表达。结果　创伤后uPA/uPAR的表达增高 ,伤后 1 2～ 2 4h为uPA/uPAR的表达高峰。结论　创伤促进了uPA/uPAR的表达。

关键词：皮肤创伤修复 uPA uPAR

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