检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 476-478页

作者：郝宏兴黄复生段建华况明书王英第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　克隆AdS7基因cDNA序列 ,为大劣按蚊基因定量研究提供内参照。方法　采用RT PCR扩增、TA克隆技术获得AdS7cDNA部分序列 ,标记地高辛AdS7探针 ,从大劣按蚊cDNA文库中筛选得到AdS7全长克隆 ,以半定量RT PCR方法研究血餐和约氏疟原虫... 详细信息

目的　克隆AdS7基因cDNA序列 ,为大劣按蚊基因定量研究提供内参照。方法　采用RT PCR扩增、TA克隆技术获得AdS7cDNA部分序列 ,标记地高辛AdS7探针 ,从大劣按蚊cDNA文库中筛选得到AdS7全长克隆 ,以半定量RT PCR方法研究血餐和约氏疟原虫感染对其表达水平的影响。结果　从大劣按蚊cDNA克隆得到长 464bp的AdS7基因cD NA部分序列 ,从大劣按蚊cDNA文库筛选获得了长 871bp的AdS7基因全长克隆 ,大劣按蚊吸血和感染约氏疟原虫后 2 4h ,AdS7表达水平没有显著变化。

关键词： AdS7 基因克隆半定量RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠触须毛囊外根鞘细胞的体外培养及uPA和uPAR表达研究

引用

第三军医大学学报 2004年第16期26卷 1452-1454页

作者：高强国符刚杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　建立小鼠毛囊外根鞘细胞的体外培养方法及研究尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体 (uPA uPAR)的表达。方法　建立以毛囊真皮鞘细胞为滋养层 ,培养外根鞘细胞并对uPA uPAR的表达进行免疫细胞化学鉴定。结果　外根鞘细胞在此滋养层上... 详细信息

目的　建立小鼠毛囊外根鞘细胞的体外培养方法及研究尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体 (uPA uPAR)的表达。方法　建立以毛囊真皮鞘细胞为滋养层 ,培养外根鞘细胞并对uPA uPAR的表达进行免疫细胞化学鉴定。结果　外根鞘细胞在此滋养层上生长较好 ,并有uPA uPAR的表达。结论　毛囊真皮鞘细胞是外根鞘细胞较好的滋养层。

关键词：毛囊外根鞘细胞真皮鞘细胞 uPA/uPAR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究

引用

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 513-516页

作者：赵凯王昆张敬如蔡明志黄复生第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　研究双氯芬酸钾 (DP)脂质体制剂体内经皮吸收和药物分布特点。方法　用SPE HPLC方法 ,研究在体条件下局部外用脂质体制剂和传统凝胶制剂后 ,DP在深层和浅层肌肉、血清、肝、胃等不同组织中的分布情况。结果　脂质体外用制剂于浅... 详细信息

目的　研究双氯芬酸钾 (DP)脂质体制剂体内经皮吸收和药物分布特点。方法　用SPE HPLC方法 ,研究在体条件下局部外用脂质体制剂和传统凝胶制剂后 ,DP在深层和浅层肌肉、血清、肝、胃等不同组织中的分布情况。结果　脂质体外用制剂于浅层肌肉、深层肌肉中的浓度峰值分别为 3 2 0 2 82ng g和 14 65 79ng g ,较凝胶外用制剂高 (P <0 0 1) ,且药物浓度维持时间长。结论　脂质体包封的双氯芬酸钾制剂能有效地渗透皮肤到达皮下组织 ,持续发挥局部药物作用。

关键词：脂质体双氯芬酸钾体内皮肤渗透

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AdPPO4基因部分序列的cDNA克隆与序列分析

引用

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 473-475页

作者：邱宗文郝宏兴张锡林徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　克隆大劣按蚊 (Andirus)前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)基因部分序列。方法　根据已报道的多种昆虫以及冈比亚按蚊PPO基因编码的保守氨基酸序列设计简并引物 ,以大劣按蚊幼虫总RNA为模板进行RT PCR扩增 ,目的片段经TA克隆后... 详细信息

目的　克隆大劣按蚊 (Andirus)前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)基因部分序列。方法　根据已报道的多种昆虫以及冈比亚按蚊PPO基因编码的保守氨基酸序列设计简并引物 ,以大劣按蚊幼虫总RNA为模板进行RT PCR扩增 ,目的片段经TA克隆后测定其核苷酸序列 ,然后进行序列查询与比对。结果　从大劣按蚊幼虫中获得的PPO4基因(AdPPO4)部分序列长 5 97bp ,编码 199个氨基酸 ;AdPPO4与冈比亚按蚊PPO4基因的核酸和氨基酸序列同源性分别达 84%和 90 %。结论　从大劣按蚊幼虫中成功地克隆出了AdPPO4基因的部分序列。

关键词：大劣按蚊前酚氧化酶基因克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

约氏疟原虫感染对大劣按蚊PPO4基因转录与卵囊内Ca^(2+)的影响

引用

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 482-485页

作者：邱宗文张锡林徐文岳郝宏兴段建华况明书王英第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　观察约氏疟原虫感染对大劣按蚊前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)基因转录的影响与卵囊黑化期间囊内Ca2 + 的变化 ,探讨疟原虫感染不易感蚊种时卵囊黑化的相关机制。方法　分别在大劣按蚊吸血感染约氏疟原虫前与感染后 1、2、3... 详细信息

目的　观察约氏疟原虫感染对大劣按蚊前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)基因转录的影响与卵囊黑化期间囊内Ca2 + 的变化 ,探讨疟原虫感染不易感蚊种时卵囊黑化的相关机制。方法　分别在大劣按蚊吸血感染约氏疟原虫前与感染后 1、2、3和 5d抽提蚊总RNA进行RT PCR ,PCR扩增产物经 1%琼脂糖凝胶电泳后扫描进行凝胶图像分析 ,并对所得数据进行统计学处理。在吸血感染后 5、7、11和 15d解剖分离按蚊中肠 ,以荧光染料Fluo 3 Am作为卵囊内Ca2 + 指示剂 ,利用共聚焦扫描显微镜观察不同时期约氏疟原虫卵囊内Ca2 + 的分布及变化。结果　吸血感染约氏疟原虫前大劣按蚊PPO4基因的RT PCR扩增产物较少 ,但感染后明显增加 (P <0 0 1) ,尤其在感染后 1d与 2d最为明显 ;约氏疟原虫未黑化卵囊内Ca2 + 为( 13 7 15± 7 0 2 )nmol L ,完全黑化卵囊内Ca2 + 为 ( 18 44± 1 75 )nmol L、并在囊壁出现明显的钙沉着。结论　吸血感染约氏疟原虫后大劣按蚊PPO4基因转录比感染前明显增强 ,黑化卵囊内Ca2 + 较未黑化卵囊明显减少。

关键词：大劣按蚊约氏疟原虫前酚氧化酶基因(PPO4) 卵囊 Ca^2+’

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠皮肤器官培养模型的建立及存活状况的研究

引用

第三军医大学学报 2004年第18期26卷 1690-1692页

作者：崔志鸿杨恬高强国第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　检测皮肤器官培养模型中细胞的生长及存活状况 ,建立稳定的小鼠皮肤体外培养模型。方法　将小鼠皮肤培养于transwell的内室 ,培养液加至皮肤的表真皮交界处 ,于培养后的 2 ,4,8d取皮片固定、切片后于光镜、共聚焦显微镜及透射式... 详细信息

目的　检测皮肤器官培养模型中细胞的生长及存活状况 ,建立稳定的小鼠皮肤体外培养模型。方法　将小鼠皮肤培养于transwell的内室 ,培养液加至皮肤的表真皮交界处 ,于培养后的 2 ,4,8d取皮片固定、切片后于光镜、共聚焦显微镜及透射式电镜下进行观察。结果　培养 2 ,4d的皮片与未经培养的皮片在形态结构与细胞的存活数量上没有显著差异 ;培养 8d的皮片光镜下的形态结构没有发生明显改变 ,但共聚焦显微镜下 ,细胞存活数量有所下降 ,透射式电镜下细胞的超微结构显示胞质及线粒体肿胀 ,溶酶体增多等退化性改变。结论　体外培养 4d以下的皮肤与在体生长的皮肤在形态结构及细胞生长方面没有显著差异。

关键词：皮肤器官培养激光共聚焦显微镜透射式电镜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大劣按蚊差异表达蛋白与约氏疟原虫卵囊黑化关系的研究

引用

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 494-497页

作者：杨松黄复生段建华况明书王英第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　探讨大劣按蚊差异表达蛋白与约氏疟原虫卵囊黑化的相互关系。方法　将雌大劣按蚊成蚊分为吸糖水组、正常小白鼠血组和约氏疟原虫感染血组 ,以挤压法收集各组的血淋巴 ,解剖中肠并利用超声波提取其蛋白 ,继而对血淋巴和中肠蛋白进... 详细信息

目的　探讨大劣按蚊差异表达蛋白与约氏疟原虫卵囊黑化的相互关系。方法　将雌大劣按蚊成蚊分为吸糖水组、正常小白鼠血组和约氏疟原虫感染血组 ,以挤压法收集各组的血淋巴 ,解剖中肠并利用超声波提取其蛋白 ,继而对血淋巴和中肠蛋白进行SDS PAGE分离 ,Westernblot检测丝氨酸蛋白酶和前酚氧化酶的表达差异 ,并利用免疫组织化学进行血细胞丝氨酸蛋白酶与前酚氧化酶的定位检测。结果　SDS PAGE显示吸糖水大劣按蚊有 3 4条蛋白带 ,而吸正常小鼠血和吸感染血蚊血淋巴有 3 5条蛋白带 ,而且在分子量约 160× 10 3和 66× 10 3的蛋白差异带显著 ,吸正常血及感染血后表达增强。吸糖水和吸正常小白鼠血组血淋巴丝氨酸蛋白酶呈现 2条带 ,分子量分别约 160× 10 3和 15 0× 10 3,3组蚊血淋巴前酚氧化酶呈现 1条带 ,分子量约 66× 10 3,吸正常小鼠血和吸感染血组蚊 1d后血淋巴丝氨酸蛋白酶和前酚氧化酶表达均显著上调 ,尤其疟原虫感染后表达最强。感染 1d后中肠前酚氧化酶带型明显增宽。免疫酶化学显示 ,丝氨酸蛋白酶和前酚氧化酶在血细胞内均呈颗粒状分布 ,血细胞外血淋巴液内有少许散在颗粒分布。结论　约氏疟原虫卵囊黑化期间 ,大劣按蚊血淋巴丝氨酸蛋白酶和前酚氧化酶表达增强 ,提示二者可能参与了卵囊黑化包裹?

关键词：大劣按蚊约氏疟原虫黑化 westerm印迹免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吸血和约氏疟原虫感染对AdPPOs基因家族转录水平的影响

引用

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 479-481页

作者：郝宏兴黄复生徐文岳段建华况明书第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　观察血餐和约氏疟原虫感染对AdPPO1、AdPPO2和AdPPO3基因转录水平的影响。方法　同批 3～ 5d龄大劣按蚊分为不吸血组 (N)、吸正常血组 (NB)和吸感染血组 (IB) ,在血餐后 2 4h分别制备各组蚊总RNA ,所有样品进行RT PCR后 ,各吸取 ... 详细信息

目的　观察血餐和约氏疟原虫感染对AdPPO1、AdPPO2和AdPPO3基因转录水平的影响。方法　同批 3～ 5d龄大劣按蚊分为不吸血组 (N)、吸正常血组 (NB)和吸感染血组 (IB) ,在血餐后 2 4h分别制备各组蚊总RNA ,所有样品进行RT PCR后 ,各吸取 10 μlPCR产物进行琼脂糖凝胶电泳 ,凝胶图像分析系统扫描并读取数据 ,并对所得数据进行统计学处理。结果　与不吸血组比较 ,吸血组和感染组AdPPO1的转录水平显著下降 (P <0 0 5 ) ,但吸血组和感染组间没有显著性差异 (P >0 0 5 )。吸血组AdPPO2的转录则明显上调 (P <0 0 5 ) ,但与感染组间没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ;AdPPO3基因的转录水平在 3组间均没有显著性差别 (P >0 0 5 )。结论　血餐明显抑制AdPPO1基因的转录 ,但明显上调AdPPO2基因的转录水平 ;约氏疟原虫感染后 2 4h ,AdPPO1。

关键词：大劣按蚊约氏疟原虫前酚氧化酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

约氏疟原虫感染诱导大劣按蚊AdSP1和AdSP3的转录

引用

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 486-489页

作者：徐文岳黄复生夏丽莎段建华第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　观察丝氨酸蛋白酶AdSP1和AdSP3在大劣按蚊主要组织中的表达 ,分析血餐和约氏疟原虫感染对大劣按蚊血细胞AdSP1和AdSP3转录的影响。方法　离心收集血细胞 ,解剖分离大劣按蚊蚊胃和唾液腺 ,提取相应的总RNA ,RT PCR扩增 ;然后将同... 详细信息

目的　观察丝氨酸蛋白酶AdSP1和AdSP3在大劣按蚊主要组织中的表达 ,分析血餐和约氏疟原虫感染对大劣按蚊血细胞AdSP1和AdSP3转录的影响。方法　离心收集血细胞 ,解剖分离大劣按蚊蚊胃和唾液腺 ,提取相应的总RNA ,RT PCR扩增 ;然后将同批 3～ 5d龄大劣按蚊分为正常组 (N)、吸正常血组 (B)和感染约氏疟原虫组 (I) ,分别在血餐后 1、2、3、4、7d和 11d ,收集 3组各 5 0只雌大劣按蚊血细胞和提取总RNA ,以Ads7为内参照 ,进行半定量RT PCR分析。结果　丝氨酸蛋白酶AdSP1和AdSP3在大劣按蚊血细胞和唾液腺中表达 ,不在蚊胃表达 ;吸血和约氏疟原虫感染后 ,大劣按蚊血细胞中AdSP1和AdSP3的转录上调 ,尤以约氏疟原虫黑化期间明显。结论　AdSP1和AdSP3可能参与大劣按蚊对约氏疟原虫的黑化反应 ,并可能是大劣按蚊的PPAE。

关键词：大劣按蚁约氏疟原虫丝氨酸蛋白酶 RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

约氏疟原虫感染斯氏按蚊与大劣按蚊前后中肠前酚氧化酶的变化

引用

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 490-493页

作者：邱宗文张锡林徐文岳王英第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　比较分析约氏疟原虫感染斯氏按蚊与大劣按蚊前后中肠前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)的分布及其变化 ,探讨中肠PPO与按蚊抗疟原虫感染免疫防御反应的关系。方法　解剖分离约氏疟原虫感染前和感染后 3、5、7、11和 15d斯氏按... 详细信息

目的　比较分析约氏疟原虫感染斯氏按蚊与大劣按蚊前后中肠前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)的分布及其变化 ,探讨中肠PPO与按蚊抗疟原虫感染免疫防御反应的关系。方法　解剖分离约氏疟原虫感染前和感染后 3、5、7、11和 15d斯氏按蚊与大劣按蚊的中肠。利用烟草天蛾PPO抗体分别进行免疫组化染色和免疫印迹分析。结果　斯氏按蚊与大劣按蚊在未感染约氏疟原虫前的中肠循环管道内均已存在PPO ,而感染后循环管道内的PPO扩散到中肠组织间隙并聚集成片状、块状或条索状 ,大劣按蚊中肠PPO的聚集程度大于斯氏按蚊 ;在感染前和感染后不同时期免疫印迹均可检测到斯氏按蚊与大劣按蚊中肠PPO蛋白带 ,分子量约为 67× 10 3,感染后的PPO蛋白带型比感染前明显增强 ,而且大劣按蚊中肠PPO蛋白带型比斯氏按蚊尤为明显。结论　约氏疟原虫感染前按蚊中肠循环管道内存在的PPO可能是经与血淋巴相通的循环管道扩散而来 ,感染后导致的中肠内PPO不同分布及其变化可能与疟原虫感染按蚊密切相关。

关键词：约氏疟原虫斯氏按蚊大劣按蚊中肠前酚氧化酶原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：