检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会

作者：朱锋刘太平赵晨浩徐文岳第三军医大学基础医学部病原微生物学教研室

目的:疟疾是以按蚊为传播媒介的血液传播疾病,每年造成约2亿人口感染并导致其中60多万人死亡。随着疟原虫对抗疟药物和按蚊对杀虫剂抗性的不断增强,传统的药物治疗和药物预防在疟疾防治中日显疲软。鉴此,开发长期高效的抗疟疫苗辅助疟... 详细信息

目的:疟疾是以按蚊为传播媒介的血液传播疾病,每年造成约2亿人口感染并导致其中60多万人死亡。随着疟原虫对抗疟药物和按蚊对杀虫剂抗性的不断增强,传统的药物治疗和药物预防在疟疾防治中日显疲软。鉴此,开发长期高效的抗疟疫苗辅助疟疾治疗或保护接种者免于感染成为实现消除疟疾目标的必需环节。本研究将红内期全虫疫苗模型应用至疟疾蚊期传播阶段,并证实全虫疫苗不仅能保护免疫者遭受再次红内期感染还能抑制疟疾蚊期传播,是一种多效性疫苗。方法:灭活全虫抗原免疫Balb/c小鼠后,收集免疫全血、血清等组分。将上述成分经尾静脉过继至感染疟原虫的Balb/c小鼠,并供按蚊"血餐"叮吸。感染7天后统计按蚊中肠卵囊数量。通过抗体拮抗作用耗竭全血成分中CD4+T细胞和免疫血清中MCP-1、IFN-1成分、protein-a亲和层析纯化特异性Ig G,在此条件下分别通过过继实验探讨各免疫组分在抑制疟原虫蚊期发育中的作用。结果:全虫免疫血清可以使按蚊中肠内卵囊减少60-90%。抗体耗竭实验表明CD4+T细胞和MCP-1、IFN-1等炎症因子并不能有效的抑制疟原虫发育,而特异性Ig G抗体是红内期全虫疫苗抑制蚊期发育的重要原因。同时,除Ig G抗体对疟原虫的直接杀伤作用外,小鼠的免疫成分还能"调理"按蚊,增强按蚊对疟原虫的清除作用。结论:红内期全虫疫苗可以有效抑制蚊期疟原虫发育,其中抗体成分对疟原虫的直接杀伤和免疫血清对按蚊的"调理"是主要作用方式。

关键词：红内期全虫疫苗传播阻断抗体调理作用

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2007-2008年北京地区CA16VP1区系统进化分析

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第三军医大学学报 2009年第23期31卷 2342-2346页

作者：王娟罗珍范东瀛高娜朱俊萍安静首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069 首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045 第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的了解2007-2008年北京地区柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CA16)流行情况及其种系进化规律和基因分型。方法收集北京地区2007-2008年133例手足口病病例临床标本,从中筛选CA16毒株,扩增部分毒株VP1区并进行序列测定和分析。结... 详细信息

目的了解2007-2008年北京地区柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CA16)流行情况及其种系进化规律和基因分型。方法收集北京地区2007-2008年133例手足口病病例临床标本,从中筛选CA16毒株,扩增部分毒株VP1区并进行序列测定和分析。结果共筛选得到39例45份CA16阳性标本,测定其中16株病毒的VP1区核苷酸序列,其同源性为91.43%～98.65%,氨基酸同源性为97.98%～100%。该16株病毒与GenBank中选取的24株CA16参考株的核苷酸同源性为78.13%～98.65%,氨基酸同源性为89.9%～100%。16株北京分离株中的9株与近年多数中国大陆分离株形成进化树上亲缘关系较近的一群,其余7株与我国台湾及周边国家的一系列分离株亲缘关系较近。结论CA16为北京地区手足口病的主要致病原之一,本地区毒株同源性较高,同GenBank中24株CA16参比毒株序列进行系统进化分析显示其属于B基因群,16株北京分离株在系统进化树上有分别归属于两支的趋势。

关键词：柯萨奇病毒A组16型手足口病系统进化分析

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喹硫平在自身免疫性脱髓鞘疾病模型中作用的研究

喹硫平在自身免疫性脱髓鞘疾病模型中作用的研究

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中国神经科学学会第十届全国学术会议

作者：何扬涛梅峰肖岚第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室、发育生物学教研室

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)的自身免疫性疾病,它以炎症、脱髓鞘和轴突损伤为特征。实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)是它的经典动物模型。而MS和EA... 详细信息

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)的自身免疫性疾病,它以炎症、脱髓鞘和轴突损伤为特征。实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)是它的经典动物模型。而MS和EAE的发生与效应T细胞的异常活化有关。喹硫平是一种非典型性抗精神病药物,对精神分裂症有良好的疗效。近来,研究表明精神分裂症与少突胶质细胞机能异常和脱髓鞘相关。此外,喹硫平作用于Cuprizone诱导的脱髓鞘小鼠模型,能有效的抑制小胶质细胞的激活,同时阻止髓鞘变性。以上研究提示后喹硫平可能通过免疫调节,对MS有治疗作用。因此,我们对MOG蛋白诱导的EAE小鼠模型进行喹硫平治疗,应用免疫组织化学、流式细胞术和Real-time PCR等技术,观察喹硫平对效应T细胞增殖、少突胶质细胞数量及髓鞘的影响。结果显示:(1)喹硫平治疗组临床症状评分较EAE组明显降低。(2)喹硫平治疗组脊髓白质内MBP、CC1和LFB的表达量高于EAE组。(3)喹硫平治疗组脊髓白质内CD4+T细胞和CD8+T细胞数量均明显低于EAE组。同时,脾脏和淋巴结内CD4+T细胞和CD8+T细胞数量也明显低于EAE组。上述结果提示:喹硫平具有免疫调节功能,能够抑制效应性T细胞的增殖,减轻局部病灶T细胞的侵润,抑制了成熟少突胶质细胞的丢失和髓鞘的变性。在EAE中,给予喹硫平能够预防疾病模型动物的发病,并能够减轻症状,缩短病程,起到良好的治疗效果。

关键词：喹硫平 EAE 细胞数量疾病模型免疫性

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RyR3介导ER钙释放参与少突胶质细胞髓鞘成熟的调控作用研究

RyR3介导ER钙释放参与少突胶质细胞髓鞘成熟的调控作用研究

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中国解剖学会2012年年会

作者：王凌云李红丽田衍平汪云牛建钦肖岚第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室、发育生物学教研室

近年众多实验证实钙信号参与髓鞘发育与损伤等过程。Ryanodine受体（RyR）作为一类跨内质网（ER）膜钙通道蛋白,是细胞内Ca释放的重要通道,但对于RyR在少突前体祖细胞（OPCs）的分化和少突胶质细胞（OLs）髓鞘形成的过程中的功能意义及... 详细信息

近年众多实验证实钙信号参与髓鞘发育与损伤等过程。Ryanodine受体（RyR）作为一类跨内质网（ER）膜钙通道蛋白,是细胞内Ca释放的重要通道,但对于RyR在少突前体祖细胞（OPCs）的分化和少突胶质细胞（OLs）髓鞘形成的过程中的功能意义及调控作用迄今了解很少。本实验采用体外纯化培养OPCs/OLs体系,应用活细胞钙成像,结合Western blotting

关键词：钙信号少突胶质细胞钙释放

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NCX3在脑损伤后白质区的表达变化及对髓鞘形成影响的实验研究

NCX3在脑损伤后白质区的表达变化及对髓鞘形成影响的实验研究

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中国解剖学会2012年年会

作者：田衍平李红丽刘淑丹蔡其燕何扬涛肖岚第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室、发育生物学教研室

少突胶质细胞（Oligodendrocyte,OLs）是中枢神经系统（CNS）的髓鞘形成细胞,髓鞘发育异常、脱髓鞘既是CNS疾病导致的后果,也是引起多种CNS疾病发生的原因。胞内Ca参与CNS的发育与损伤的调控机制一致备受关注。近年来研究发现新型钠钙... 详细信息

少突胶质细胞（Oligodendrocyte,OLs）是中枢神经系统（CNS）的髓鞘形成细胞,髓鞘发育异常、脱髓鞘既是CNS疾病导致的后果,也是引起多种CNS疾病发生的原因。胞内Ca参与CNS的发育与损伤的调控机制一致备受关注。近年来研究发现新型钠钙交换体家族蛋白3(Na/Ca exchangers,NCX3)对OLs内钙稳态的调节起重要作用。然而,NCX3在

关键词：髓鞘形成白质区

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转录因子Olig1在OLs发育分化中核浆转位的机制研究

转录因子Olig1在OLs发育分化中核浆转位的机制研究

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中国解剖学会2015年年会

作者：田衍平牛建钦陈显军刘淑宝李红丽肖岚第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室发育生物学教研室

少突胶质细胞(oligodendrocyte,OLs)在中枢神经系统髓鞘形成和神经信息传递中发挥着极为重要的作用。OLs发育过程中,转录因子Olig家族扮演了重要角色。前期研究发现,Olig1在OLs前体细胞阶段定位于细胞核内,而发育到OLs成体之后定位于胞... 详细信息

少突胶质细胞(oligodendrocyte,OLs)在中枢神经系统髓鞘形成和神经信息传递中发挥着极为重要的作用。OLs发育过程中,转录因子Olig家族扮演了重要角色。前期研究发现,Olig1在OLs前体细胞阶段定位于细胞核内,而发育到OLs成体之后定位于胞浆,但其核浆转移的机制尚不清楚。本研究利用生物信息学工具分析发现在Olig1的氨基酸

关键词：发育分化 OLs Olig1

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Poll在膀胱尿路上皮癌细胞株及肿瘤组织中mRNA的表达

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第三军医大学学报 2008年第14期30卷 1305-1307页

作者：曾益军杨劲金锡御陈志文宋波位全芳季惠翔李劲周虎传第三军医大学:西南医院全军泌尿外科研究所第三军医大学:基础医学部生物化学与分子生物学教研室

目的检测DNA聚合酶l（Polymerase iota，Poll）在尿路上皮癌细胞株及肿瘤组织的表达，探讨Poll在尿路上皮癌组织表达的意义。方法培养尿路上皮癌细胞株BIU87、T24，反转录聚合酶链式反应（Reverse transciptase-polymer-ase chain reac... 详细信息

目的检测DNA聚合酶l（Polymerase iota，Poll）在尿路上皮癌细胞株及肿瘤组织的表达，探讨Poll在尿路上皮癌组织表达的意义。方法培养尿路上皮癌细胞株BIU87、T24，反转录聚合酶链式反应（Reverse transciptase-polymer-ase chain reaction，RT-PCR）检测Poll在尿路上皮癌细胞株的表达；收集人膀胱黏膜正常组织及临床膀胱尿路上皮癌、肾盂尿路上皮癌组织标本，检测组织标本中Poll的表达。结果Poll在尿路上皮癌细胞株有丰富表达，显著高于膀胱正常黏膜组织；Poll在膀胱尿路上皮癌及肾盂癌组织的表达显著高于膀胱正常黏膜组织的表达（P〈0．01），并与尿路上皮癌的分级有关。结论Poll在尿路上皮癌组织的高表达可能与尿路上皮癌的发生、发展有关。

关键词： DNA聚合酶 Poll 尿路上皮癌

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人LXR-LBD原核表达载体的构建及其在***中的表达

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生命科学研究 2005年第1期9卷 33-37页

作者：巩艳叶治家曹廷兵彭家和江渝第三军医大学西南医院消化科中国重庆400038 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室中国重庆400038

从正常中国人的肝脏组织分离总RNA,采用RT-PCR获得人的LXR-LBDcDNA,然后克隆至原核表达载体pET28a,构建高效原核表达质粒pET28a-LXR-LBD,序列分析表明正常中国人的LXR-LBDcDNA序列与GeneBank报道的序列一致.把构建的pET28a-LXR-LBD质粒... 详细信息

从正常中国人的肝脏组织分离总RNA,采用RT-PCR获得人的LXR-LBDcDNA,然后克隆至原核表达载体pET28a,构建高效原核表达质粒pET28a-LXR-LBD,序列分析表明正常中国人的LXR-LBDcDNA序列与GeneBank报道的序列一致.把构建的pET28a-LXR-LBD质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG进行诱导表达,Westernblot检测表达产物,在相对分子质量35kD处有特异的蛋白表达条带,表达蛋白以可溶性和包涵体方式存在.在N末端融合6×His纯化标签的表达产物用Ni2+-NTA离子交换树脂进行纯化,纯化蛋白进行SDS-PAGE纯度分析大于90%以上.

关键词： LXR LXR—LBD 克隆表达

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新生大鼠海马神经干细胞的分离、培养、分化和鉴定

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国际脑血管病杂志 2006年第2期14卷 107-109页

作者：谭新杰胡长林蔡文琴重庆医科大学附属第二医院神经内科 400010 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038

目的:探讨从新生大鼠海马分离神经干细胞并进一步培养、诱导分化和鉴定的可行性。方法:分离出生1d大鼠海马,吸管吹打机械分离制成单细胞悬液,采用无血清培养和胎牛血清诱导分化,应用免疫荧光技术鉴定神经干细胞及其分化的子代细胞。结果... 详细信息

目的:探讨从新生大鼠海马分离神经干细胞并进一步培养、诱导分化和鉴定的可行性。方法:分离出生1d大鼠海马,吸管吹打机械分离制成单细胞悬液,采用无血清培养和胎牛血清诱导分化,应用免疫荧光技术鉴定神经干细胞及其分化的子代细胞。结果:从新生大鼠海马分离的细胞呈巢蛋白免疫阳性并能在体外传代培养和连续形成克隆;血清诱导分化后的细胞可分别表达神经元和星形胶质细胞的特异性抗原β-微管蛋白Ⅲ和神经胶质原纤维酸性蛋白。结论:分离和培养的细胞能表达神经干细胞的特异性标志物巢蛋白,并且具有很强的增殖能力和多向分化潜能,说明新生大鼠海马存在神经干细胞,并可用于进一步的实验研究。

关键词：神经干细胞分离培养分化鉴定大鼠

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HeLa细胞感染痢疾杆菌前后差异表达的新EST序列的电子延伸及验证

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世界华人消化杂志 2007年第17期15卷 1905-1913页

作者：黄留玉史兆兴袁静胡福泉军事医学科学院疾病预防控制所北京市100071 中国人民解放军第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程实验室重庆市400038

目的:研究痢疾杆菌福氏2a入侵前和入侵后3h的人上皮细胞差异表达的新基因.方法:采用增毒的痢疾杆菌福氏2a 2457T侵袭HeLa细胞,检查HeLa细胞中细菌的数量并用RT-PCR方法从HeLa细胞中提取总RNA,制备探针.采用含有约3000个代表新基因的芯... 详细信息

目的:研究痢疾杆菌福氏2a入侵前和入侵后3h的人上皮细胞差异表达的新基因.方法:采用增毒的痢疾杆菌福氏2a 2457T侵袭HeLa细胞,检查HeLa细胞中细菌的数量并用RT-PCR方法从HeLa细胞中提取总RNA,制备探针.采用含有约3000个代表新基因的芯片进行芯片杂交,分析杂交结果.将所获得的新的156条EST序列为种子序列用cDNA微阵列实验,以人类EST数据库为基础库,应用siClone软件进行EST拼接、校对并尽可能延长获得大片段或全长cDNA.选取基因组未注释的编码区序列作为新基因进行RT-PCR实验验证.结果:共鉴定到≥3倍或≤0.33的差异表达的代表新基因的EST序列45条,其中25个延伸序列鉴定为与重要的肠道功能相关的已知基因,并有3个在痢疾杆菌侵袭期间高表达的存在显著差异的新EST序列,他们分别名为:NPCCKH12、ADBCSB02和HTBAMG05,这3个基因是新的人基因或假基因.结论:鉴定出了在HeLa细胞感染痢疾杆菌前后差异表达的新EST序列,为进一步研究痢疾杆菌与寄主相互作用奠定了基础.

关键词：痢疾杆菌福氏2a 表达序列标签:cDNA微阵列电子延伸反转录聚合酶链反应基因鉴定

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