检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2009年第21期31卷 2073-2077页

作者：何谐张锡林牛靖萱陈琳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的分析日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的核糖体DNA第二内转录间隔区(rDNA-ITS2)基因的遗传变异。方法采集2种吸虫成虫标本,提取其基因组DNA,PCR特异性扩增rDNA-ITS2基因并测序;Clusterx软件进行多序列对比;MEGA4软件计算遗传距离,NJ法和MP... 详细信息

目的分析日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的核糖体DNA第二内转录间隔区(rDNA-ITS2)基因的遗传变异。方法采集2种吸虫成虫标本,提取其基因组DNA,PCR特异性扩增rDNA-ITS2基因并测序;Clusterx软件进行多序列对比;MEGA4软件计算遗传距离,NJ法和MP法构建系统进化树;DNAsis软件对rDNA-ITS2序列片段进行模序分析。结果2种方法构建的遗传系统进化树基本结构相似,日本血吸虫与斯氏并殖吸虫间存在较远的遗传距离,但二吸虫ITS2序列间有42.7%的相似性。利用DNAsis软件在日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的rDNA-ITS2序列中发现AP_2_CS6、bHLH_CS和CAP_site3种相同的转录因子。结论日本血吸虫和斯氏并殖吸虫虽然在rDNA-ITS2基因水平上存在明显种间差异,但在rDNA-ITS2序列、转录因子方面具有重要的相似性。

关键词：日本血吸虫斯氏并殖吸虫 rDNA-ITS2 序列遗传多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠生殖周期中纤溶酶原激活因子及抑制因子的表达

引用

第三军医大学学报 2001年第6期23卷 689-691页

作者：曾益军季煜华杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　研究小鼠生后不同发育阶段生殖腺上皮中纤溶酶原激活系统的表达情况。方法　出生后第 9天至 6 0天小鼠72只 ,雌雄各半 ,按出生后第 9、1 5、2 0、2 5、32、4 0、4 5、50、6 0天分为 9组 ,每组 8只小鼠 ,雌雄各半 ,取小鼠的卵巢和... 详细信息

目的　研究小鼠生后不同发育阶段生殖腺上皮中纤溶酶原激活系统的表达情况。方法　出生后第 9天至 6 0天小鼠72只 ,雌雄各半 ,按出生后第 9、1 5、2 0、2 5、32、4 0、4 5、50、6 0天分为 9组 ,每组 8只小鼠 ,雌雄各半 ,取小鼠的卵巢和睾丸 ,应用免疫组织化学方法 ,对卵巢和睾丸石蜡切片上纤溶酶原激活因子及抑制因子的表达进行了检测和半定量分析。结果　出生后第 9～ 30天的小鼠卵巢和睾丸中没有检测出纤溶酶原激活因子及抑制因子的表达 ,而在第 30～ 6 0天的小鼠卵巢中检测出uPA、uPAR表达 ,在第 30～ 6 0天的小鼠睾丸中检测出tPA的表达 ,并且表达量较强。结论　小鼠生殖周期中纤溶酶原激活因子及抑制因子的表达与大鼠生殖腺中的规律有一定差异。

关键词：纤溶酶原激活因子纤溶酶原激活因子抑制因子生殖周期小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全反式维甲酸脂质体制备及稳定性研究

引用

第三军医大学学报 2006年第8期28卷 807-809页

作者：张敬如黄复生王昆第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的通过制备不同配方全反式维甲酸脂质体,对处方进行优化。方法采用逆相蒸发法制备全反式维甲酸脂质体,高效液相色谱法检测活性药物含量及包封率,并进行加速试验检测其初步稳定性。结果3组全反式维甲酸脂质体包封率分别为33.98%、42.11... 详细信息

目的通过制备不同配方全反式维甲酸脂质体,对处方进行优化。方法采用逆相蒸发法制备全反式维甲酸脂质体,高效液相色谱法检测活性药物含量及包封率,并进行加速试验检测其初步稳定性。结果3组全反式维甲酸脂质体包封率分别为33.98%、42.11%、70.34%,各配方稳定性好,冻干前后及0℃、25℃、40℃放置后活性药物含量无显著改变。结论全反式维甲酸脂质体制备工艺可行,质量控制方法简单、准确。

关键词：全反式维甲酸脂质体高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三峡库区肺吸虫病临床表现和误诊原因分析

引用

第三军医大学学报 2003年第12期25卷 1068-1068,1072页

作者：张敬如王英杨松张锡林第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

肺吸虫病临床表现复杂多变 ,误诊率高。我们收集了近年来在我室确诊的肺吸病 46例 ,对其临床表现及误诊原因分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　　 46例病人中男 3 6例 ,女 10例。年龄 4～ 5 4岁 ,15岁以下儿童占 83 %。从发病到确诊... 详细信息

肺吸虫病临床表现复杂多变 ,误诊率高。我们收集了近年来在我室确诊的肺吸病 46例 ,对其临床表现及误诊原因分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　　 46例病人中男 3 6例 ,女 10例。年龄 4～ 5 4岁 ,15岁以下儿童占 83 %。从发病到确诊时间 2 0d至 10年。 41例有吃生溪蟹史 ,4例曾吃油煎溪蟹 ,1例不详。病人主要来自三峡库区的奉节、丰都、云阳、涪陵、万县 ,少数病人来自渝北、市郊和川南地区等。 46例病人都为我校附属医院的门诊或住院病人。1 2　临床表现　　本组病例起病均较缓慢 ,从吃溪蟹到发病最短 2 0d ,最长 2年。发病初期症状轻微 ,主要表现为胸部不适、食

关键词：三峡库区肺吸虫病临床表现误诊原因分析诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

约氏疟原虫子孢子感染对大鼠腹腔巨噬细胞B7.1、B7.2分子表达的影响

引用

第三军医大学学报 2006年第20期28卷 2024-2026页

作者：宋蓓张锡林段建华吕杨第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的研究约氏疟原虫感染后协同刺激分子B7.1、B7.2在大鼠腹腔巨噬细胞的表达情况,探讨B7.1、B7.2分子在宿主抵抗疟原虫感染免疫中的作用。方法利用约氏疟原虫感染大鼠的动物模型,分别在感染约氏疟原虫子孢子后2、12、24、48、72h分离获... 详细信息

目的研究约氏疟原虫感染后协同刺激分子B7.1、B7.2在大鼠腹腔巨噬细胞的表达情况,探讨B7.1、B7.2分子在宿主抵抗疟原虫感染免疫中的作用。方法利用约氏疟原虫感染大鼠的动物模型,分别在感染约氏疟原虫子孢子后2、12、24、48、72h分离获得大鼠腹腔巨噬细胞,通过免疫荧光及激光扫描共聚焦显微镜技术定量分析B7.1、B7.2分子表达情况。结果在宿主感染约氏疟原虫后巨噬细胞B7.1、B7.2分子表达增加;B7.1上调较缓慢,并在72h后出现回落;B7.2上调非常迅速,在48h达到峰值,从72h开始略有下降;在所选时间范围内B7.2的表达水平始终高于B7.1(P<0.05)。结论疟原虫子孢子感染大鼠后,B7.1、B7.2分子表达水平发生改变,提示协同刺激因子参与了宿主免疫系统活化,推测该现象与受疟原虫感染哺乳动物机体的免疫防御、免疫调控密切相关。

关键词： B7.1 B7.2 约氏疟原虫抗原递呈细胞激光扫描共聚焦显微镜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛囊黑素谱系细胞中β-catenin在毛囊周期中的表达

引用

第三军医大学学报 2011年第8期33卷 793-796页

作者：邓芳郭海英连小华杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的探讨毛囊周期中,β-catenin在毛囊黑素谱系细胞中的表达变化。方法采用β-gal染色、石蜡切片免疫组化、RT-PCR、Western blot等方法检测Dct-Lac-Z CD1小鼠毛囊的黑素谱系细胞随着毛囊的周期其细胞数量、分布的变化及β-catenin的表... 详细信息

目的探讨毛囊周期中,β-catenin在毛囊黑素谱系细胞中的表达变化。方法采用β-gal染色、石蜡切片免疫组化、RT-PCR、Western blot等方法检测Dct-Lac-Z CD1小鼠毛囊的黑素谱系细胞随着毛囊的周期其细胞数量、分布的变化及β-catenin的表达在mRNA和蛋白水平表达量及部位的变化。结果 WB及RT-PCR结果表明在毛囊周期中,β-cate-nin的表达总量由高到低依次为生长早期(P4、P29)、生长中期(P8)、静止期(P23)、退化期(P18),数据经统计学单因素方差分析,各组间存在显著差异(P<0.05)。免疫组化结果显示在黑素谱系细胞中,β-catenin强表达于活化的黑素母细胞、黑素干细胞和分化过程中的黑素细胞,弱表达于静息的黑素干细胞、成熟分化的黑素细胞。结论β-catenin的上调能促进毛囊黑素谱系细胞的分化,其周期性的表达变化可能是毛发周期性色素生成的基础。

关键词：黑素细胞黑素干细胞毛囊 β-catenin

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人表皮角质形成细胞中PAI-3/PCI的表达及作用

引用

第三军医大学学报 2006年第4期28卷 294-297页

作者：张诚李习玲连小华王韵杨珂余谨高强国杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的探讨人表皮角质形成细胞(KERATINOCYTE,KC)中,PAI-3/PCI的表达及作用。方法利用免疫细胞化学、RT-PCR方法,检测高CA2+浓度作用下,培养的人分化表皮KC及KC提取物角质壳中PAI-3的表达变化。结果高CA2+浓度下培养24H后,分化标记物K10... 详细信息

目的探讨人表皮角质形成细胞(KERATINOCYTE,KC)中,PAI-3/PCI的表达及作用。方法利用免疫细胞化学、RT-PCR方法,检测高CA2+浓度作用下,培养的人分化表皮KC及KC提取物角质壳中PAI-3的表达变化。结果高CA2+浓度下培养24H后,分化标记物K10弱阳性表达,PAI-3呈阳性表达;培养48H后,K10强阳性表达,而PAI-3的阳性表达明显增加,72H后,表达开始降低,在低CA2+浓度下阳性染色主要位于细胞核膜周围而高CA2+浓度下主要位于细胞质,同时,PAI-3存在终末分化KCS角质壳中。结论人表皮KC分化过程中,PAI-3的表达随着分化的增加而增加,PAI-3存在终末分化KCS角质壳蛋白中,表明PAI-3参与KC分化的作用。

关键词：角质形成细胞分化 PAI-3 角质壳 PCI

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大劣按蚊AdS7基因的克隆及分析

引用

第三军医大学学报 2004年第6期26卷 476-478页

作者：郝宏兴黄复生段建华况明书王英第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　克隆AdS7基因cDNA序列 ,为大劣按蚊基因定量研究提供内参照。方法　采用RT PCR扩增、TA克隆技术获得AdS7cDNA部分序列 ,标记地高辛AdS7探针 ,从大劣按蚊cDNA文库中筛选得到AdS7全长克隆 ,以半定量RT PCR方法研究血餐和约氏疟原虫... 详细信息

目的　克隆AdS7基因cDNA序列 ,为大劣按蚊基因定量研究提供内参照。方法　采用RT PCR扩增、TA克隆技术获得AdS7cDNA部分序列 ,标记地高辛AdS7探针 ,从大劣按蚊cDNA文库中筛选得到AdS7全长克隆 ,以半定量RT PCR方法研究血餐和约氏疟原虫感染对其表达水平的影响。结果　从大劣按蚊cDNA克隆得到长 464bp的AdS7基因cD NA部分序列 ,从大劣按蚊cDNA文库筛选获得了长 871bp的AdS7基因全长克隆 ,大劣按蚊吸血和感染约氏疟原虫后 2 4h ,AdS7表达水平没有显著变化。

关键词： AdS7 基因克隆半定量RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GasderminA3基因在小鼠皮肤上皮中对NF-κB表达的影响

引用

第三军医大学学报 2014年第4期36卷 313-316页

作者：余裕白秀峰赖向东杨恬连小华第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的探讨Gasdermin A3(简写为Gsdma3)基因在小鼠皮肤上皮中对NF-κB表达的影响。方法通过组织切片与免疫荧光观察Gasdermin A3突变鼠与正常鼠背部皮肤中NF-κB蛋白的阳性表达区域与强弱情况;免疫荧光观察转染Gsdma3质粒后,小鼠皮肤细胞... 详细信息

目的探讨Gasdermin A3(简写为Gsdma3)基因在小鼠皮肤上皮中对NF-κB表达的影响。方法通过组织切片与免疫荧光观察Gasdermin A3突变鼠与正常鼠背部皮肤中NF-κB蛋白的阳性表达区域与强弱情况;免疫荧光观察转染Gsdma3质粒后,小鼠皮肤细胞中Gsdma3与NF-κB蛋白的表达情况;RT-PCR检测Gsdma3基因突变或过表达的情况下,在体或离体小鼠皮肤上皮细胞中NF-κB mRNA的表达变化情况;Western blot检测Gsdma3基因突变或过表达的情况下,在体或离体小鼠皮肤上皮细胞中NF-κB蛋白的表达变化情况。结果在小鼠皮肤上皮细胞中,Gsdma3基因突变导致小鼠皮肤上皮细胞中NF-κB mRNA表达平均降低39.53%,(P<0.01),蛋白表达平均降低65.03%(P<0.01),免疫荧光检测NF-κB阳性表达在Gsdma3突变的皮肤上皮中明显减弱;Gsdma3的过表达导致小鼠皮肤上皮细胞中NF-κB mRNA表达平均增强56.25%(P<0.01),蛋白表达平均增强199.6%(P<0.01),免疫荧光检测NF-κB阳性表达在过表达Gsdma3的皮肤上皮细胞中明显增强。结论在小鼠皮肤上皮中,Gsdma3能促进NF-κB的表达。

关键词： Gasdermin A3 NF-κB 小鼠皮肤上皮细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Wnt10b在小鼠毛囊周期中的表达

引用

第三军医大学学报 2009年第10期31卷 891-894页

作者：张坤连小华李玉红杨珂徐伟星懿展杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的初步探讨Wnt10b在小鼠毛囊生长周期中的表达变化规律及其意义。方法首先用RT-PCR检测Wnt10b在小鼠皮肤中的表达情况,然后以免疫组化检测Wnt10b在毛囊生长周期各阶段的表达定位及变化,同时检测了核增殖抗原Ki67在毛母质中的表达情况... 详细信息

目的初步探讨Wnt10b在小鼠毛囊生长周期中的表达变化规律及其意义。方法首先用RT-PCR检测Wnt10b在小鼠皮肤中的表达情况,然后以免疫组化检测Wnt10b在毛囊生长周期各阶段的表达定位及变化,同时检测了核增殖抗原Ki67在毛母质中的表达情况。结果Wnt10b在生后第1周期生长期皮肤的mRNA表达量显著高于退化期和静止期(P<0.01),生长中期达到峰值,退化期和静止期呈低表达;第2周期生长早期表达量略高于退化期和静止期。Wnt10b蛋白特异性表达于生长期毛囊的毛母质(Matrix)部位;退化期和静止期在整个毛囊都不表达;第2周期生长早期主要表达于毛囊次级毛芽。Ki67在毛母质中的表达变化情况与Wnt10b具有一致性。结论Wnt10b的表达具有严格的时空特异性,生后第1周期特异性表达于生长期毛囊的毛母质细胞,第2周期生长早期表达于毛母质细胞的祖细胞次级毛芽,提示Wnt10b可能对毛母质细胞增殖起作用,进而调控毛囊的生长并维持毛囊周期。

关键词： Wnt10b 毛囊周期毛母质增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：