检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 1997年第4期19卷 310-312页

作者：王占科许霖水第三军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：确证ＴＮＦ－α在烧伤后胰岛素抵抗发生中的作用。方法：利用３０％ＴＢＳＡⅢ°烫伤小鼠模型，检测伤后不同时相点血浆ＴＮＦ－α，血糖，胰岛素，乳酸和胰高血糖素的动态变化并进行相关性分析。同时用重组人ＴＮＦ－α（ｒ... 详细信息

目的：确证ＴＮＦ－α在烧伤后胰岛素抵抗发生中的作用。方法：利用３０％ＴＢＳＡⅢ°烫伤小鼠模型，检测伤后不同时相点血浆ＴＮＦ－α，血糖，胰岛素，乳酸和胰高血糖素的动态变化并进行相关性分析。同时用重组人ＴＮＦ－α（ｒｈ－ＴＮＦ－α）注射正常小鼠和单克隆抗体（ＴＮＦ－ＭｃＡｂ）注射烫伤小鼠，观察上述相关指标的变化。结果：严重烫伤小鼠３ｈ后出现胰岛素抵抗指标增高并可被ＴＮＦ－ＭｃＡｂ减轻。结论：烧伤后机体ＴＮＦ－α产生增多在胰岛素抵抗中起重要作用。

关键词：烧伤 TNF-α 胰岛素抵抗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

严重烫伤小鼠TNF-α表达及其在胰岛素抵抗中作用的研究

引用

第三军医大学学报 1998年第3期20卷 234-236页

作者：王占科许霖水第三军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：阐明ＴＮＦ－α超表达在烧伤胰岛素抵抗中的作用机制。方法：观察全层体表面积３０％（３０％ＴＢＳＡ）烫伤小鼠肝脏ＴＮＦ－αｍＲＮＡ表达的动态变化和肝脏及肌肉部分纯化的胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶（Ｉｎｓｕｌｉｎｒｅｃｅ... 详细信息

目的：阐明ＴＮＦ－α超表达在烧伤胰岛素抵抗中的作用机制。方法：观察全层体表面积３０％（３０％ＴＢＳＡ）烫伤小鼠肝脏ＴＮＦ－αｍＲＮＡ表达的动态变化和肝脏及肌肉部分纯化的胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶（Ｉｎｓｕｌｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｒｏｓｉｎｅｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ，ＩｎｓＲ－ＴＰＫ）活性变化以及注射ＴＮＦ－ＭｃＡｂ后ＩｎｓＲ－ＴＰＫ活性恢复情况。结果：①严重烫伤小鼠肝脏ＴＮＦ－α－ｍＲＮＡ表达，伤后３ｈ开始升高，２４ｈ略有下降，随后又升高，一直持续到第５天。②严重烫伤小鼠肝脏和肌肉ＩｎｓＲ－ＴＰＫ活性降低。注射ＴＮＦ－ＭｃＡｂ，烫伤小鼠肌肉ＩｎｓＲ－ＴＰＫ活性恢复而肝脏ＩｎｓＲ－ＴＰＫ活性变化不明显。结论：严重烫伤后ＴＮＦ－αｍＲＮＡ表达增强，血中ＴＮＦ－α水平升高，抑制ＩｎｓＲ－ＴＰＫ活性。

关键词：烧伤 TNF-α-mRNA 酪氨酸蛋白激酶胰岛素抵抗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

烫伤小鼠早期IL-6在骨骼肌蛋白质降解中作用的研究

引用

第三军医大学学报 1997年第5期19卷 391-394页

作者：李书武董燕麟第三军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：探讨严重烫伤早期ＩＬ－６的动态变化及对骨骼肌蛋白质分解代谢的影响。方法：以含一侧后肢在内的１８％～２０％ＴＢＳＡⅢ度烫伤Ｂａｌｂ／ｃ小鼠为模型，观察伤后７ｄ内血清与比目鱼肌ＩＬ－６含量及比目鱼肌酪氨酸释放量（Ｔ... 详细信息

目的：探讨严重烫伤早期ＩＬ－６的动态变化及对骨骼肌蛋白质分解代谢的影响。方法：以含一侧后肢在内的１８％～２０％ＴＢＳＡⅢ度烫伤Ｂａｌｂ／ｃ小鼠为模型，观察伤后７ｄ内血清与比目鱼肌ＩＬ－６含量及比目鱼肌酪氨酸释放量（ＴＮＲ）；正常小鼠注射ＩＬ－６及烫伤小鼠注射ＩＬ－６抗血清对ＴＮＲ的影响。结果：伤肢比目鱼肌ＩＬ－６含量明显升高，持续３ｄ左右。未伤肢变化趋势与伤肢基本一致，但明显低于伤肢。烫伤后两侧比目鱼肌ＴＮＲ变化不同，伤肢在第３日达到峰值，然后呈下降趋势，未伤肢除第２日高于正常组外，与正常组差别均不明显。正常小鼠注射ＩＬ－６后ＴＮＲ明显升高，而烫伤小鼠在注射ＩＬ－６抗血清后则伤肢ＴＮＲ显著降低。结论：烫伤早期机体ＩＬ－６升高与烫伤局部炎症反应有关，高水平ＩＬ－６能促进机体外周蛋白质分解。

关键词：白细胞介素6 烫伤骨骼肌蛋白质生物降解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钒酸钠改善严重烫伤大鼠肌细胞胰岛素受体TPK活性的研究

引用

第三军医大学学报 1999年第1期21卷 28-30页

作者：陈彬许霖水吴喜贵第三军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：探讨钒酸钠改善创伤后胰岛素抵抗和糖代谢紊乱的机制。方法：用钒酸钠胃饲３０％ＴＢ－ＳＡⅢ度烫伤大鼠，观察血糖、胰岛素、肌细胞膜胰岛素受体结合特性和胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶（ＩＲ－ＴＰＫ）活性的改变。结果：钒酸钠降... 详细信息

目的：探讨钒酸钠改善创伤后胰岛素抵抗和糖代谢紊乱的机制。方法：用钒酸钠胃饲３０％ＴＢ－ＳＡⅢ度烫伤大鼠，观察血糖、胰岛素、肌细胞膜胰岛素受体结合特性和胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶（ＩＲ－ＴＰＫ）活性的改变。结果：钒酸钠降低严重烫伤大鼠空腹血糖水平，不改变胰岛素水平，也不改变肌细胞膜胰岛素受体最大结合率和结合容量，但可显著增加胰岛素刺激的ＩＲ－ＴＰＫ活性。结论：钒酸钠可不通过胰岛素受体介导而直接刺激ＩＲ－ＴＰＫ活性，改善靶组织对胰岛素的敏感性。

关键词：烧伤钒酸钠胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同龄大鼠大脑神经细胞核染色质10nm和30nm纤维核小体排布特征分析

引用

第三军医大学学报 1998年第6期20卷 484-487页

作者：茆象千彭家和董覃邱平第三军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：观察不同年龄大鼠大脑神经细胞核染色质１０ｎｍ和３０ｎｍ纤维核小体排布特征，探讨老化过程导致大脑神经细胞核转录活性衰退的分子机制。方法：选用微球菌核酸酶（ＭＣＮ）为染色质结构识别探针，经蔗糖密度梯度离心、凝胶电泳... 详细信息

目的：观察不同年龄大鼠大脑神经细胞核染色质１０ｎｍ和３０ｎｍ纤维核小体排布特征，探讨老化过程导致大脑神经细胞核转录活性衰退的分子机制。方法：选用微球菌核酸酶（ＭＣＮ）为染色质结构识别探针，经蔗糖密度梯度离心、凝胶电泳，可显示不同龄大鼠大脑染色质结构特征的变化。结果：幼年鼠、成年鼠和老年鼠大脑染色质１０ｎｍ纤维核小体重复长度分别保持在（１７６±４）、（１７５±６）和（１７８±７）ｂｐ水平上；而３０ｎｍ抗酶解寡聚体核小体数目为：酶解３０％染色质时，分别是（３９±０．４７）、（４２±０．２６）和（４６±０．０２）；酶解５０％染色质时，则是（１８±０．１２）、（２１±０．４１）和（２６±０．２７）。结论：大鼠大脑细胞核１０ｎｍ染色质纤维核小体重复长度不受老化过程影响；３０ｎｍ纤维抗酶解寡聚体大小与年龄呈正相关，提示大鼠老化过程大脑染色质构象发生不利于ＭＣＮ酶解的变化。

关键词：大脑染色质构象核小体大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NO对内毒素血症大鼠胰岛细胞的作用

引用

第三军医大学学报 1999年第1期21卷 42-44页

作者：李强许霖水第三军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：探讨一氧化氮（ＮＯ）在内毒素血症大鼠胰岛细胞损伤中的作用机制。方法：以２ｍｇ／ｋｇ体重ＬＰＳ腹腔注射致内毒素血症大鼠为模型，观察血清、胰腺ＮＯ含量的动态变化，用β－ＮＡＤＰＨ－ｄ组化染色检测胰岛诱生型一氧化氮合... 详细信息

目的：探讨一氧化氮（ＮＯ）在内毒素血症大鼠胰岛细胞损伤中的作用机制。方法：以２ｍｇ／ｋｇ体重ＬＰＳ腹腔注射致内毒素血症大鼠为模型，观察血清、胰腺ＮＯ含量的动态变化，用β－ＮＡＤＰＨ－ｄ组化染色检测胰岛诱生型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）的表达，采用单细胞凝胶电泳技术，分析外源ＮＯ供体（硝普钠）和ＬＰＳ在体外对胰岛细胞的损伤。结果：内毒素血症大鼠血清ＮＯ水平明显增高，胰腺ＮＯ含量在注射６ｈ开始增高，１２ｈ达峰值，１ｄ后恢复至正常水平，胰岛ｉＮＯＳ表达于６ｈ开始升高，１２ｈ明显增强。体外试验显示硝普钠能明显引起胰岛细胞ＤＮＡ的损伤，而ＬＰＳ作用不明显。结论：ＮＯ在内毒素血症胰岛细胞损伤中的作用机制可能是由于ＬＰＳ在体内引起炎性细胞浸润，通过炎性或非炎性细胞促进胰岛细胞ｉＮＯＳ的表达，产生ＮＯ介导胰岛细胞ＤＮＡ直接损伤所致。

关键词：一氧化氮胰岛细胞内毒素血症大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

在严重烫伤大鼠中IL-1对葡萄糖分解代谢关键酶的调节作用

引用

第三军医大学学报 1999年第2期21卷 84-86页

作者：廖兴荣董燕麟第三军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：探讨大鼠严重烫伤后ＩＬ－１对其骨骼肌葡萄糖分解代谢的影响。方法：利用背部３０％与一侧后肢７％ＴＢＳＡⅢ度烫伤大鼠模型，观察了伤后７ｄ内血浆与比目鱼肌中的ＩＬ－１含量及肌肉中葡萄糖分解代谢的关键酶６－磷酸果糖激酶... 详细信息

目的：探讨大鼠严重烫伤后ＩＬ－１对其骨骼肌葡萄糖分解代谢的影响。方法：利用背部３０％与一侧后肢７％ＴＢＳＡⅢ度烫伤大鼠模型，观察了伤后７ｄ内血浆与比目鱼肌中的ＩＬ－１含量及肌肉中葡萄糖分解代谢的关键酶６－磷酸果糖激酶（ＰＦＫ）和丙酮酸脱氢酶（ＰＤＨ）活性的动态变化。结果：伤后血中与比目鱼肌中ＩＬ－１水平显著升高；比目鱼肌的ＰＦＫ活性显著升高，ＰＤＨ活性显著降低。外源性ＩＬ－１静脉注射正常大鼠。注射后６ｈ，比目鱼肌的ＰＦＫ活性显著升高，ＰＤＨ活性显著降低。注射后２ｈＰＦＫ和ＰＤＨ无明显变化。结论：严重烫伤大鼠单核巨噬细胞分泌的ＩＬ－１通过增强肌肉细胞中ＰＦＫ活性，降低ＰＤＨ活性，增强葡萄糖的无氧酵解。

关键词：白细胞介素1 葡萄糖分解代谢烫伤大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雌激素受体参与疼痛调控的研究进展

引用

生理科学进展 2010年第2期41卷 121-124页

作者：李世峰周伟邢燕范晓棠第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室重庆400038

雌激素受体属转录因子核受体超家族成员。雌激素受体的两个亚型ERα和ERβ都有类似于核受体超家族成员的调节结构,介导雌激素参与生理和病理过程中的多种效应。ERα和ERβ广泛分布于神经系统中疼痛调节相关的区域,大量动物实验及临床研... 详细信息

雌激素受体属转录因子核受体超家族成员。雌激素受体的两个亚型ERα和ERβ都有类似于核受体超家族成员的调节结构,介导雌激素参与生理和病理过程中的多种效应。ERα和ERβ广泛分布于神经系统中疼痛调节相关的区域,大量动物实验及临床研究资料证实ERα和ERβ参与急、慢性疼痛的调控。本文拟对雌激素受体的特性及其在疼痛调控中的作用予以阐述。

关键词：疼痛雌激素雌激素受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

嗅球成鞘细胞的培养纯化及与功能相关的形态学研究

引用

第三军医大学学报 2003年第17期25卷 1540-1543页

作者：袁碧波蔡文琴孙榆吴喜贵胡志安第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038

目的　培养纯化嗅球成鞘细胞 (Olfactoryensheathingcells ,OECs)并对其进行免疫细胞化学研究 ,探讨其相关功能。方法　分离嗅球嗅神经纤维层获得嗅球成鞘细胞 ,采用免疫溶解法对培养的嗅球成鞘细胞进行纯化 ,并利用免疫细胞化学方法和... 详细信息

目的　培养纯化嗅球成鞘细胞 (Olfactoryensheathingcells ,OECs)并对其进行免疫细胞化学研究 ,探讨其相关功能。方法　分离嗅球嗅神经纤维层获得嗅球成鞘细胞 ,采用免疫溶解法对培养的嗅球成鞘细胞进行纯化 ,并利用免疫细胞化学方法和电镜技术进行形态学观察。结果　通过纯化可以使培养的OECs纯度达 95 %以上 ,免疫细胞化学显示OECs表达P75NGFr、GAP43、N CAM和GFAP ;电镜结果显示OECs呈分叶状核 ,胞浆电子致密 ,胞膜有伪足样皱褶。结论　免疫溶解法可以较好的纯化OECs并保持其良好的生长状态 ,培养的OECs表达P75NGFr、GAP43、N

关键词：嗅球成鞘细胞细胞培养电镜技术免疫细胞化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

增强型绿色荧光蛋白基因转染小鼠胚胎干细胞及其无血清神经细胞诱导

引用

解剖学报 2004年第5期35卷 544-547页

作者：徐海伟范晓棠曹娟唐军黎海蒂吴旋第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学神经生物学教研室重庆400038

目的　构建表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞 (MES)克隆 ,观察基因转染对MES细胞增殖和无血清诱导为nestin阳性神经前体细胞 (NPCs)的影响。　方法　原代分离小鼠胚胎成纤维细胞并经丝裂霉素 C处理作为饲养层细胞。质粒的转化、抽提... 详细信息

目的　构建表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞 (MES)克隆 ,观察基因转染对MES细胞增殖和无血清诱导为nestin阳性神经前体细胞 (NPCs)的影响。　方法　原代分离小鼠胚胎成纤维细胞并经丝裂霉素 C处理作为饲养层细胞。质粒的转化、抽提、纯化。电穿孔法基因转染 ,MES细胞克隆的NBT/BClP染色 ,NPCs的nestin免疫组织化学染色。　结果　EGFP基因转染后可得到表达绿色荧光蛋白的MES细胞克隆 ,采用N2或ITSF无血清条件培养基可将其定向诱导为nestin阳性的并能发绿色荧光的NPCs。基因转染后的MES细胞增殖、神经前体细胞诱导率和未转染组相比均无明显下降 ,但NPCs绿色荧光的表达较诱导前明显下降。　结论　基因转染对ES细胞的增殖和神经分化无明显影响。

关键词：胚胎干细胞神经前体细胞绿色荧光蛋白免疫细胞化学小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：