检索结果-内蒙古大学图书馆

电子显微学报 2002年第5期21卷 547-548页

作者：严军肖桃元杨恬黄文琪可金星第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室四川重庆400038 第三军医大学电镜室四川重庆400038

研究表明，角膜缘在角膜各类创伤后的修复过程中发挥了重要作用。鉴于目前关于角膜碱烧伤后超微结构的形态学研究还少有报道，本文利用透射电镜，对新西兰大白兔角膜缘碱烧伤后不同时相修复过程的超微结构以及角膜缘在碱烧伤后修复过程... 详细信息

研究表明，角膜缘在角膜各类创伤后的修复过程中发挥了重要作用。鉴于目前关于角膜碱烧伤后超微结构的形态学研究还少有报道，本文利用透射电镜，对新西兰大白兔角膜缘碱烧伤后不同时相修复过程的超微结构以及角膜缘在碱烧伤后修复过程中的机理进行了观察和探讨。

关键词：兔角膜缘碱烧伤创伤修复透射电子显微镜

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GAP-43基因及TH基因治疗帕金森病的实验研究

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第三军医大学学报 2002年第1期24卷 79-80页

作者：刘俊张可成蔡文琴第三军医大学附属新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　利用基因工程化细胞及双基因表达的方式对生长相关蛋白质 (Growthassociatedprotein ,GAP 43)基因及酪氨酸羟化酶 (Tyrosinehydroxylase ,TH)基因在治疗帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)中的作用进行探讨。方法　将GAP 43及TH... 详细信息

目的　利用基因工程化细胞及双基因表达的方式对生长相关蛋白质 (Growthassociatedprotein ,GAP 43)基因及酪氨酸羟化酶 (Tyrosinehydroxylase ,TH)基因在治疗帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)中的作用进行探讨。方法　将GAP 43及TH基因分别构建入逆转录病毒载体中 ,再将含重组DNA的病毒上清感染培养的星形胶质细胞后移植入PD大鼠脑内 ,了解PD鼠旋转行为的改善情况。结果　TH基因治疗组及TH +GAP 43基因治疗组PD鼠旋转行为改善明显 ,GAP 43基因治疗组无明显治疗作用。结论　TH对PD有明显的治疗作用 ,GAP

关键词：帕金森病基因治疗 GAP-43基因 TH基因

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芳香化酶对胶质瘤细胞系SHG-44细胞生长及分化的作用

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第三军医大学学报 2002年第8期24卷 928-930页

作者：肖岚蔡文琴孙榆第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　在人胶质母细胞瘤细胞系SHG 44细胞中检测到芳香化酶细胞色素P45 0 (AROM )表达的基础上探讨AROM对胶质瘤细胞生长增殖及分化的作用。方法　通过构建反义AROM真核表达载体 ,转染SHG 44细胞 ,利用流式细胞仪、MTT法、免疫荧光染色... 详细信息

目的　在人胶质母细胞瘤细胞系SHG 44细胞中检测到芳香化酶细胞色素P45 0 (AROM )表达的基础上探讨AROM对胶质瘤细胞生长增殖及分化的作用。方法　通过构建反义AROM真核表达载体 ,转染SHG 44细胞 ,利用流式细胞仪、MTT法、免疫荧光染色及激光共聚焦扫描显微镜 (CLSM)等技术观察封闭AROM基因表达后细胞生长曲线、细胞周期及中间丝蛋白GFAP和Vi mentin表达的变化。结果　成功构建了反义AROM真核表达载体PCI/as AROM并使AROM的表达封闭达 5 0 %以上。SHG 44细胞在转染了PCI/as AROM和空载体PCI neo后 ,生长曲线、细胞周期无明显变化 ,但GFAP免疫荧光强度减弱而Vimentin免疫荧光强度增强。结论　反义AROM可能对SHG 44细胞增殖无明显影响但对神经胶质瘤细胞的分化有一定的抑制作用。

关键词：胶质瘤细胞芳香化酶胶质瘤细胞增殖细胞分化反义核酸技术

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Noggin mRNA在新生大鼠脑内的表达

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第三军医大学学报 2002年第8期24卷 901-903页

作者：范晓棠蔡文琴杨忠第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　研究NogginmRNA在新生大鼠脑内的表达。方法　采用地高辛标记的cRNA探针原位杂交法。结果　NogginmRNA在新生大鼠的多个脑区均有较强的表达 ,其中在延髓的舌下神经核与楔束核、丘脑的侧核与网状核、下丘脑的室旁核、胼胝体、海马... 详细信息

目的　研究NogginmRNA在新生大鼠脑内的表达。方法　采用地高辛标记的cRNA探针原位杂交法。结果　NogginmRNA在新生大鼠的多个脑区均有较强的表达 ,其中在延髓的舌下神经核与楔束核、丘脑的侧核与网状核、下丘脑的室旁核、胼胝体、海马的前下托表达最强 ,下丘脑的视上核、室周区、丘脑的背内侧核与腹内侧核亦有较强的阳性信号、而皮层和海马的阳性信号较弱 ,仅有部分散在而淡染的阳性神经元。结论　Noggin与新生大鼠脑的发育和功能活动有关。

关键词：原位杂交 Noggin基因基因表达高辛标记神经系统发育 mRNA

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颞下颌关节生物塑化薄片与MRI对照研究

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第三军医大学学报 2002年第7期24卷 816-818页

作者：邱明国张绍祥刘正津徐明谭立文第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆400038 第三军医大学附属新桥医院中医科重庆400037

目的　为临床颞下颌关节病变的影像学诊断及关节内镜手术提供正常解剖学依据。方法　利用生物塑化技术 ,将 9例颞下颌关节及相邻结构制成三个方位 (横断、冠状位及矢状位 )的塑化薄层断面标本 ,与MRI图像进行对照研究。结果　颞下颌关... 详细信息

目的　为临床颞下颌关节病变的影像学诊断及关节内镜手术提供正常解剖学依据。方法　利用生物塑化技术 ,将 9例颞下颌关节及相邻结构制成三个方位 (横断、冠状位及矢状位 )的塑化薄层断面标本 ,与MRI图像进行对照研究。结果　颞下颌关节生物塑化薄片及MRI图像可清楚显示颞下颌关节解剖结构 ,两者之间有良好的对应关系。外耳道的前倾角为 (1 0 8± 3 6°) ,关节结节后斜面与眦耳线夹角为 (58 8± 4 2 )°。结论　生物塑化薄片与MRI图像进行对照研究可为颞下颌关节的影像诊断、关节内窥镜手术提供有价值的形态学资料。

关键词：颞下颌关节颞下颌关节疾病生物塑化磁共振成像关节镜术解剖学

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hERR1在乳腺癌中的表达及其对芳香族化酶表达的调控

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第三军医大学学报 2002年第10期24卷 1233-1235页

作者：陈健陈敏陈彬周长保李渝萍张艳曹廷兵周度金第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的　了解hERR1在乳腺癌及癌旁组织中的表达情况 ,以及它对芳香族化酶基因表达的调节作用。方法　收集乳腺癌患者的临床标本 ,应用RT PCR法 ,研究癌组织及相应的癌旁组织中hERR1的表达情况 ;采用瞬时转染和CAT活性分析的方法 ,研究hERR... 详细信息

目的　了解hERR1在乳腺癌及癌旁组织中的表达情况 ,以及它对芳香族化酶基因表达的调节作用。方法　收集乳腺癌患者的临床标本 ,应用RT PCR法 ,研究癌组织及相应的癌旁组织中hERR1的表达情况 ;采用瞬时转染和CAT活性分析的方法 ,研究hERR1对芳香族化酶基因表达的调节。结果　hERR1在癌组织中的表达明显高于相应的癌旁组织 (16 2 6例 ) ;hERR1以剂量依赖方式促进芳香族化酶启动子Ⅰ 3活性。结论　hERR1在体内可能起到促进乳腺癌生长的作用。

关键词：芳香族化酶 hERR1 乳腺癌基因表达调控人雌激素受体相关受体1 逆转录-聚合酶链反应

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一种快速鉴定RNA质量的方法

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第三军医大学学报 2002年第8期24卷 992-993页

作者：曹廷兵叶治家巩燕彭家和第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的　建立一种快速鉴定RNA完整性的方法。方法　在常规琼脂糖凝胶电泳的基础上 ,结合甲醛变性琼脂糖凝胶电泳加以改进而成。结果　提取的总RNA用此方法电泳后可得到 2 8S、18S、5 .8S(5S)三条清晰的rRNA条带。结论　此方法可以达到对RN... 详细信息

目的　建立一种快速鉴定RNA完整性的方法。方法　在常规琼脂糖凝胶电泳的基础上 ,结合甲醛变性琼脂糖凝胶电泳加以改进而成。结果　提取的总RNA用此方法电泳后可得到 2 8S、18S、5 .8S(5S)三条清晰的rRNA条带。结论　此方法可以达到对RNA完整性进行快速鉴定的目的。

关键词：琼脂糖凝胶电泳法 RNA 质量鉴定分子生物学

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人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建

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第三军医大学学报 2002年第4期24卷 442-443页

作者：李蓉芬何凤田高会广陈姗江渝叶治家彭家和陈敏第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的　克隆人可溶性TRAIL (sTRAIL)cDNA并构建其原核表达载体 ,为制备新型抗癌分子创造条件。方法　提取HL 60细胞总RNA ,经RT PCR扩增编码人TRAIL 114～ 2 81氨基酸残基的cDNA序列 ,将其克隆至载体pUC19进行序列测定 ,然后构建于新型... 详细信息

目的　克隆人可溶性TRAIL (sTRAIL)cDNA并构建其原核表达载体 ,为制备新型抗癌分子创造条件。方法　提取HL 60细胞总RNA ,经RT PCR扩增编码人TRAIL 114～ 2 81氨基酸残基的cDNA序列 ,将其克隆至载体pUC19进行序列测定 ,然后构建于新型原核表达载体pQE 80L中。结果　RT PCR扩增得到了 5 0 4bp的DNA片段 ,序列分析表明与GeneBank中报道的编码人TRAIL 114～ 2 81氨基酸残基的cDNA序列完全一致。结论　sTRAILcDNA的克隆及其原核表达载体的构建 ,为进一步制备具有抗肿瘤活性的sTRAIL奠定了基础。

关键词： sTRAIL RT-PCR 克隆序列分析 cDNA 原核表达载体

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人IL-16在大肠杆菌中的融和表达

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第三军医大学学报 2002年第4期24卷 428-430页

作者：曹廷兵叶治家甘立霞钟小林巩燕彭家和第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的　将人IL 16cDNA克隆至原核融合表达载体PinpointTMXa 3上 ,并进行表达研究。方法　含IL 16cDNA的质粒IL 16/PGEM 3ZF(+ )和PinpointTMXa 3原核融合表达载体经酶切消化、目的DNA片段的分离、重组连接、筛选、序列分析等系列操作 ,... 详细信息

目的　将人IL 16cDNA克隆至原核融合表达载体PinpointTMXa 3上 ,并进行表达研究。方法　含IL 16cDNA的质粒IL 16/PGEM 3ZF(+ )和PinpointTMXa 3原核融合表达载体经酶切消化、目的DNA片段的分离、重组连接、筛选、序列分析等系列操作 ,获得重组质粒PinpointTMXa IL 16,将质粒PinpointTMXa IL 16转化至大肠杆菌JM10 9,用IPTG诱导表达JM10 9工程菌 ,Westernblotting检测表达产物。结果　IL 16cDNA成功克隆至融合表达载体PinpointTMXa 3 ,Westernblotting检测经诱导含有PinpointTMXa IL 16质粒的JM10 9细菌 ,有IL 16融合蛋白的表达 .结论　成功地表达了IL 16融合蛋白。

关键词： IL-16 克隆融合表达大肠杆菌

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胃起搏对胃动力紊乱模型犬胃排空的影响

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第三军医大学学报 2002年第12期24卷 1449-1450页

作者：杨敏房殿春龙庆林隋建峰李前伟孙念绪甘露第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心第三军医大学基础医学部生理学教研室第三军医大学附属西南医院核医学中心第三军医大学附属西南医院普通外科重庆400038

目的　研究胃起搏对胃动力紊乱模型犬胃排空的影响。方法　采用双侧迷走神经干切断术联合应用胰高血糖素建立胃动力紊乱犬模型 ;采用放射性核素99Tcm 植酸钠标记的半固体试餐 ,单光子放射计算机断层显象术 (SPECT)检测胃半排空时间(GEt1... 详细信息

目的　研究胃起搏对胃动力紊乱模型犬胃排空的影响。方法　采用双侧迷走神经干切断术联合应用胰高血糖素建立胃动力紊乱犬模型 ;采用放射性核素99Tcm 植酸钠标记的半固体试餐 ,单光子放射计算机断层显象术 (SPECT)检测胃半排空时间(GEt1 2 ) ;采用适应起搏参数从位表输入起搏信号以驱动胃电节律。结果　迷走神经干切除术后犬的GEt1 2 (79.42± 1.91)min较术前 (5 6.3 5± 2 .99)min ,(P <0 .0 0 1) ,明显延迟 ,但行胃起搏治疗后GEt1 2 (64 .94± 1.75 )min ,显著低于治疗前 (P <0 .0 0 1)。结论　采用适宜起搏参数进行胃起搏可加速胃排空。

关键词：胃起搏胃轻瘫胰高血糖素胃排空迷走神经干切断术胃动力紊乱

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