检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2001年第6期23卷 655-657页

作者：黄辉阮怀珍吴喜贵范晓棠张金海第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038

目的　观察低压低氧环境对海马发育过程中学习记忆、NMDA受体 1和生长抑素mRNA表达的影响。方法　采用模拟高原低氧模型 ,运用原位杂交及行为学技术。结果　低压低氧环境使NMDA受体 1和生长抑素mRNA的表达发生改变 ,大鼠的主动回避反应... 详细信息

目的　观察低压低氧环境对海马发育过程中学习记忆、NMDA受体 1和生长抑素mRNA表达的影响。方法　采用模拟高原低氧模型 ,运用原位杂交及行为学技术。结果　低压低氧环境使NMDA受体 1和生长抑素mRNA的表达发生改变 ,大鼠的主动回避反应和空间学习记忆能力下降。结论　低压低氧环境可以通过改变NMDA受体和生长抑素的表达而对学习记忆产生一定的影响。

关键词：高原低氧学习记忆 NMDA受体生长抑素大鼠海马神经

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细菌波动生长与环境关系数学模型

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第三军医大学学报 2001年第4期23卷 446-447页

作者：王开发梁正东雷玉洁第三军医大学基础医学部数学教研室重庆400038

目的　针对开放微生物生长系统 ,探讨细菌波动生长的产生机制。方法　以单种群细菌为研究对象 ,应用非线性系统动力学和数值模拟分析方法讨论周围环境条件变化对细菌生长的影响关系。结果　建立了单种群细菌波动生长与环境关系数学模型... 详细信息

目的　针对开放微生物生长系统 ,探讨细菌波动生长的产生机制。方法　以单种群细菌为研究对象 ,应用非线性系统动力学和数值模拟分析方法讨论周围环境条件变化对细菌生长的影响关系。结果　建立了单种群细菌波动生长与环境关系数学模型。结论　证明了模型的合理性并给出了模型的数值模拟结果。

关键词：细菌波动生长环境数学模型

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小鼠生殖周期中纤溶酶原激活因子及抑制因子的表达

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第三军医大学学报 2001年第6期23卷 689-691页

作者：曾益军季煜华杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　研究小鼠生后不同发育阶段生殖腺上皮中纤溶酶原激活系统的表达情况。方法　出生后第 9天至 6 0天小鼠72只 ,雌雄各半 ,按出生后第 9、1 5、2 0、2 5、32、4 0、4 5、50、6 0天分为 9组 ,每组 8只小鼠 ,雌雄各半 ,取小鼠的卵巢和... 详细信息

目的　研究小鼠生后不同发育阶段生殖腺上皮中纤溶酶原激活系统的表达情况。方法　出生后第 9天至 6 0天小鼠72只 ,雌雄各半 ,按出生后第 9、1 5、2 0、2 5、32、4 0、4 5、50、6 0天分为 9组 ,每组 8只小鼠 ,雌雄各半 ,取小鼠的卵巢和睾丸 ,应用免疫组织化学方法 ,对卵巢和睾丸石蜡切片上纤溶酶原激活因子及抑制因子的表达进行了检测和半定量分析。结果　出生后第 9～ 30天的小鼠卵巢和睾丸中没有检测出纤溶酶原激活因子及抑制因子的表达 ,而在第 30～ 6 0天的小鼠卵巢中检测出uPA、uPAR表达 ,在第 30～ 6 0天的小鼠睾丸中检测出tPA的表达 ,并且表达量较强。结论　小鼠生殖周期中纤溶酶原激活因子及抑制因子的表达与大鼠生殖腺中的规律有一定差异。

关键词：纤溶酶原激活因子纤溶酶原激活因子抑制因子生殖周期小鼠

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约氏疟原虫卵囊黑化期间大劣按蚊血淋巴蛋白的分析

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第三军医大学学报 2001年第9期23卷 1098-1100页

作者：徐文岳黄复生况明书段建华第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　初步探讨大劣按蚊 (Anophelesdirus)黑化包被约氏疟原虫 (Plasmodiumyoelii)卵囊相关蛋白。方法　挤压法分别收集血餐后第 1、3、4、5天时不吸血组、吸正常血组和感染组的雌大劣按蚊血淋巴 ,经SDS PAGE分离后 ,银染显色。同时 ,... 详细信息

目的　初步探讨大劣按蚊 (Anophelesdirus)黑化包被约氏疟原虫 (Plasmodiumyoelii)卵囊相关蛋白。方法　挤压法分别收集血餐后第 1、3、4、5天时不吸血组、吸正常血组和感染组的雌大劣按蚊血淋巴 ,经SDS PAGE分离后 ,银染显色。同时 ,用烟草天蛾 (ManducaSexta)前酚氧化酶 (Prophenoloxidase ,PPO)亚基 1IgG检测正常雌大劣按蚊血淋巴中的PPO。结果　SDS PAGE发现感染约氏疟原虫后 ,部分大劣按蚊的血淋巴蛋白带增强 ,而部分血淋巴蛋白带却减弱 ,免疫印迹发现大劣按蚊血淋巴PPO有 87× 10 3 、6 7× 10 3 、6 3× 10 53条蛋白带 ,而相应分子量的 3条蛋白带在约氏疟原虫感染后第 4、5天开始增强 ,其中尤以 87× 10 3 的增强最为明显。

关键词：纸氏疟原虫大劣按纹血淋巴黑化前酚氧化酶

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大体标本冰冻薄层断面切片机的研制

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第三军医大学学报 2001年第11期23卷 1340-1341页

作者：高全胜谭立文应大君第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆400038

目的　制备大体冰冻薄层断面标本 ,为三维重建提供丰富、准确的原始数据。方法　在冰冻切片技术的基础上设计和自制大体冰冻软组织切片机 ,改进了相关的冰冻技术 ,在冰盒内通过定标板埋设定标线 ,利用螺旋升降系统调节断层厚度。结果　... 详细信息

目的　制备大体冰冻薄层断面标本 ,为三维重建提供丰富、准确的原始数据。方法　在冰冻切片技术的基础上设计和自制大体冰冻软组织切片机 ,改进了相关的冰冻技术 ,在冰盒内通过定标板埋设定标线 ,利用螺旋升降系统调节断层厚度。结果　断层厚度小于 0 .5mm(本实验为 0 .86 5mm)。并解决了冰冻标本的定标问题。结论　该切片机操作简单、经济、实用 ,获得的图像清晰、定位准确 ,且实验周期短 ,在生物组织三维重建中具有广阔的应用前景。

关键词：三维重建冰冻切片生物组织断层图像大件标本冰冻薄层断面切片机

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EGF对小鼠角质形成细胞中组织型纤溶酶原激活剂表达的调节

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第三军医大学学报 2001年第9期23卷 1094-1097页

作者：连小华杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　探讨小鼠表皮角质形成细胞 (KC)中 ,EGF对组织型纤溶酶原激活剂 (tPA)表达的影响。方法　应用免疫组化及原位杂交技术 ,结合图像分析 ,定性及定量检测在EGF作用下的小鼠表皮角质形成细胞中 ,tPAmRNA/蛋白质的表达。结果　小鼠表... 详细信息

目的　探讨小鼠表皮角质形成细胞 (KC)中 ,EGF对组织型纤溶酶原激活剂 (tPA)表达的影响。方法　应用免疫组化及原位杂交技术 ,结合图像分析 ,定性及定量检测在EGF作用下的小鼠表皮角质形成细胞中 ,tPAmRNA/蛋白质的表达。结果　小鼠表皮KC经EGF处理 12、2 4、48、72h后 ,tPAmRNA/蛋白质的量均增加 (P <0 .0 1) ,tPAmRNA表达的高峰出现于EGF作用 2 4h时 ,tPA蛋白质表达的高峰则出现于EGF作用 48h时。EGF联合 0 .5、1.0、1.5mmol/LCa2 + 作用小鼠表皮KC 48h ,与EGF单独作用小鼠表皮KC 48h时 ,tPAmRNA/蛋白质的表达 ,均显著降低 (P <0 .0 0 1)。结论　小鼠表皮KC中 ,EGF可以时间依赖方式促进tPAmR NA/蛋白质的表达 ,但受Ca2 + 浓度的影响。

关键词： tPA EGF 基因表达调节表皮角质形成细胞组织型纤溶酶原激活剂

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大劣按蚊血淋巴酚氧化酶与约氏疟原虫卵囊黑化关系的研究

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第三军医大学学报 2001年第4期23卷 440-442页

作者：徐文岳黄复生张锡林况明书段建华第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　探讨大劣按蚊血淋巴酚氧化酶 (PO)与约氏疟原虫卵囊黑化的关系。方法　以大劣按蚊 /约氏疟原虫模型 ,利用聚丙酰凝胶电泳后的酶底物显色法 ,比较、分析血餐后 5、7、11、15d时不吸血组、吸正常血组和感染组 3组的雌大劣按蚊血淋... 详细信息

目的　探讨大劣按蚊血淋巴酚氧化酶 (PO)与约氏疟原虫卵囊黑化的关系。方法　以大劣按蚊 /约氏疟原虫模型 ,利用聚丙酰凝胶电泳后的酶底物显色法 ,比较、分析血餐后 5、7、11、15d时不吸血组、吸正常血组和感染组 3组的雌大劣按蚊血淋巴酚氧化酶的单酚氧化酶 (MPO)和双酚氧化酶 (o DPO)活性 ;同时观察感染组约氏疟原虫的感染度及其卵囊黑化比率。结果　感染组的血淋巴MPO和o DPO酶活性明显高于不吸血组和吸正常血组 (P <0 .0 5 ) ;但是随着约氏疟原虫卵囊黑化比率的增高 ,感染组血淋巴MPO和o DPO活性逐渐下降。另外 ,吸正常血组的MPO和o DPO酶活性明显高于不吸血组 (P <0 .0 5 )。结论　吸血和约氏疟原虫的感染均能激活大劣按蚊前酚氧化酶级联反应。

关键词：约氏疟原虫大劣按蚊血淋巴酚氧化酶黑化

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uPAR在人毛囊发育中的表达及其规律

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第三军医大学学报 2001年第11期23卷 1279-1281页

作者：高强国杨恬杨进第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　探讨人胚胎毛囊形成发育进程中 ,尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR)的表达及其规律。方法　用免疫细胞化学和原位杂交分别对人胚胎毛囊起始期、延长期、分化期和胎毛阶段的表皮及毛囊的uPAR蛋白及mRNA的表达进行了检测 ,用图像... 详细信息

目的　探讨人胚胎毛囊形成发育进程中 ,尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR)的表达及其规律。方法　用免疫细胞化学和原位杂交分别对人胚胎毛囊起始期、延长期、分化期和胎毛阶段的表皮及毛囊的uPAR蛋白及mRNA的表达进行了检测 ,用图像分析系统进行了定量测定。结果　uPAR在起始期和延长期的整个毛囊中有表达 ,在分化期和胎毛前期毛囊的外根鞘有表达。在起始期、延长期、分化期和胎毛阶段前期表皮的基底层、最外层细胞有阳性表达。阳性表达在延长期最高 ,呈现出先增后减的趋势。结论　uPAR与角质形成细胞的增殖和迁移密切相关。

关键词：毛囊 uPAR 细胞增殖角质形成细胞

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大鼠生后发育期皮肤和毛囊中角蛋白14的研究

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第三军医大学学报 2001年第1期23卷 91-93页

作者：曾益军宋川杨恬第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　研究大鼠新生和幼年期的皮肤和毛囊中角蛋白 14的mRNA的分布和含量的变化。方法　生后第 1至 49天Wistar大鼠分为 3 2组 ,测定毛发周期 ,并用放射标记的原位杂交方法 (insituhybridization ,ISH)对皮肤和毛囊石蜡切片上角蛋白 14m... 详细信息

目的　研究大鼠新生和幼年期的皮肤和毛囊中角蛋白 14的mRNA的分布和含量的变化。方法　生后第 1至 49天Wistar大鼠分为 3 2组 ,测定毛发周期 ,并用放射标记的原位杂交方法 (insituhybridization ,ISH)对皮肤和毛囊石蜡切片上角蛋白 14mRNA的分布进行了研究和半定量分析。结果　大鼠的第 1毛发周期明显短于第 2周期 ,和小鼠同期相比也有差别 ;角蛋白 14mRNA主要见于表皮基底基上层和毛囊上部外根鞘等部位的角质形成细胞及皮脂腺细胞等 ,其他区域及细胞无角蛋白 14mRNA阳性信号检见。结论　大鼠新生和幼年期皮肤和毛囊中角蛋白 14mRNA的表达与在成人和人胚胎皮肤中的规律有一定差异。

关键词：角蛋白14 毛发周期皮肤大鼠毛囊

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皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达及作用的研究

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第三军医大学学报 2001年第12期23卷 1396-1398页

作者：宋川杨恬曾益军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　探讨皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达规律及意义。方法　应用免疫组化、WesternBlot、细胞培养、ELISA等方法检测小鼠皮肤伤缘和培养的单层角质形成细胞创伤模型的uPA/uPAR的表达。结果　创伤后uPA/uPAR的表达增高 ,伤后 1 2～ 2 4h... 详细信息

目的　探讨皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达规律及意义。方法　应用免疫组化、WesternBlot、细胞培养、ELISA等方法检测小鼠皮肤伤缘和培养的单层角质形成细胞创伤模型的uPA/uPAR的表达。结果　创伤后uPA/uPAR的表达增高 ,伤后 1 2～ 2 4h为uPA/uPAR的表达高峰。结论　创伤促进了uPA/uPAR的表达。

关键词：皮肤创伤修复 uPA uPAR

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