检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2001年第10期23卷 1199-1199,1202页

作者：邓玲陈仕国马显光王仕丽陈敏熊继尧第三军医大学基础医学部物理学教研室重庆400030 第三军医大学预防医学系毒理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部生物化学教研室重庆400038 重庆药剂学校重庆400030

弱激光血管内照射能降低血液粘度 ,增强其流动性 ,改善微循环 ,临床上已用于治疗缺血性脑血管疾病等多种疾病[1,2 ] 。由于红细胞是血液中最主要的有形成分 ,血液的流动性主要取决于红细胞的变形能力。因此 ,我们采用可靠性高的激光衍射... 详细信息

弱激光血管内照射能降低血液粘度 ,增强其流动性 ,改善微循环 ,临床上已用于治疗缺血性脑血管疾病等多种疾病[1,2 ] 。由于红细胞是血液中最主要的有形成分 ,血液的流动性主要取决于红细胞的变形能力。因此 ,我们采用可靠性高的激光衍射法[3] ,专题研究弱激光对红细胞变形能力的影响 ,以便全面了解激光刺激因子对血液流变学的作用。1　材料与方法1.1　动物　　选健康大耳白兔 8只 ,体重 (1 .9± 0 .3 )ｋｇ ,雌雄不限 ,随机分成照射组和对照组 ,每组各 4只。实验动物由第三军医大学实验动物中心提供并饲养。1.2　方法　　照射组采用输出波长为 63 2 .8ｎｍ的国产ＨｅＮｅ激光器

关键词：红细胞变形 H-Ne激光血管内照射

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TH基因修饰的胶质细胞脑内移植治疗帕金森病的实验研究

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第三军医大学学报 2001年第5期23卷 556-558页

作者：刘俊张可成蔡文琴第三军医大学附属新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　通过exvivo途径 ,利用基因工程化细胞对酪氨酸羟化酶 (TH)基因在治疗帕金森病中的作用进行探讨。方法　将TH基因构建入逆转录病毒载体中 ,再将含重组DNA的病毒上清感染培养的星形胶质细胞移植入PD大鼠脑内 ,了解PD鼠旋转行为的改... 详细信息

目的　通过exvivo途径 ,利用基因工程化细胞对酪氨酸羟化酶 (TH)基因在治疗帕金森病中的作用进行探讨。方法　将TH基因构建入逆转录病毒载体中 ,再将含重组DNA的病毒上清感染培养的星形胶质细胞移植入PD大鼠脑内 ,了解PD鼠旋转行为的改善情况。结果　TH基因治疗组PD鼠旋转行为改善明显。结论　TH对PD有明显的治疗作用。

关键词：帕金森病基因治疗 TH基因胶质细胞移植重组DNA

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少突胶质细胞与神经元相互作用时神经元细胞内钙离子浓度的变化

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第三军医大学学报 2001年第7期23卷 771-773页

作者：何家全蔡文琴张可成第三军医大学附属新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　研究少突胶质细胞与神经元相互作用时神经元细胞内钙离子浓度的变化。方法　用分离培养的少突胶质细胞及其细胞碎片分别作用于培养的PC12细胞 ,于不同时相点在观察PC12细胞突起变化 ,同时检测PC12细胞内钙离子浓度。结果　对照组... 详细信息

目的　研究少突胶质细胞与神经元相互作用时神经元细胞内钙离子浓度的变化。方法　用分离培养的少突胶质细胞及其细胞碎片分别作用于培养的PC12细胞 ,于不同时相点在观察PC12细胞突起变化 ,同时检测PC12细胞内钙离子浓度。结果　对照组有少量4 5Ca通过细胞膜流入PC12细胞内 ,当少突胶质细胞及其细胞碎片加入后很快就出现细胞内钙显著增高 ,但在加入 4h后 ,少突胶质细胞及其碎片处理后其细胞内钙较处理 10min有显著下降 ,但即使在处理后 12h仍与正常对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。钙通道阻滞剂尼莫通对少突胶质细胞引起的细胞内钙增加无明显的抑制作用 ,且尼莫通亦不能阻止少突胶质细胞引起的PC12细胞突起回缩及塌陷。结论　少突胶质细胞作用于PC12细胞时引起的PC12细胞内钙离子浓度的增加可能与突起的塌陷有关。

关键词：少突胶质细胞 PC12细胞钙离子轴突塌陷

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星形胶质细胞对损伤反应的体外实验研究

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第三军医大学学报 2001年第3期23卷 315-317页

作者：黄其林蔡文琴张可成第三军医大学附属新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　研究体外星形胶质细胞 (Ast)反应性胶质化的发生、发展过程与规律。方法　体外分离培养Ast,利用划伤的方法 ,建立Ast对损伤反应的实验模型 ,通过形态学观察、RT PCR、免疫细胞化学、原位杂交及图像分析等方法 ,研究体外Ast对损伤... 详细信息

目的　研究体外星形胶质细胞 (Ast)反应性胶质化的发生、发展过程与规律。方法　体外分离培养Ast,利用划伤的方法 ,建立Ast对损伤反应的实验模型 ,通过形态学观察、RT PCR、免疫细胞化学、原位杂交及图像分析等方法 ,研究体外Ast对损伤的反应及规律。结果　损伤体外培养的Ast后 ,观察到反应性胶质化的典型特征 ,表现为Ast胞体肥大、突起增粗、延长 ,GFAP免疫细胞化学染色增强 ;原位杂交、RT PCR分析表明 ,GFAPmRNA表达显著增高。上述变化在伤后 1d即可见到 ,5～ 7d达到高峰。结论　体外分离培养的Ast对损伤表现出活跃的反应 ,呈现出典型的反应性胶质化特征 ,其发生。

关键词：星形胶质细胞反应性胶质化细胞培养颅脑损伤病理

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昆明种系小鼠胚胎干细胞的分离培养及特性鉴定

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第三军医大学学报 2001年第9期23卷 1071-1073页

作者：秦茂林蔡文琴姚忠祥第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　提高昆明小鼠胚胎干细胞 (ES细胞 )建株的成功率。方法　收集小鼠 3.5d的囊胚培养 ,用小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层 ,形成的ES细胞样集落 ,经两次亚克隆分离培养ES细胞 ;进行相差显微镜观察、碱性磷酸酶染色和体内外分化能力鉴... 详细信息

目的　提高昆明小鼠胚胎干细胞 (ES细胞 )建株的成功率。方法　收集小鼠 3.5d的囊胚培养 ,用小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层 ,形成的ES细胞样集落 ,经两次亚克隆分离培养ES细胞 ;进行相差显微镜观察、碱性磷酸酶染色和体内外分化能力鉴定。结果　获得两个稳定ES细胞集落 ,传至第 11代。ES细胞呈集落样生长 ,碱性磷酸酶染色强阳性 ,体外分化的细胞沿拟胚体外向性生长 ,形态多样 ,在体分化可形成来源于 3个胚层的组织。结论　两次亚克隆法获得的细胞具有ES细胞主要的生物学性状。

关键词：小鼠胚胎干细胞 ES细胞系细胞分离细胞培养

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少突胶质细胞对PC12细胞JAK2基因表达的影响及其意义

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第三军医大学学报 2001年第6期23卷 652-654页

作者：何家全蔡文琴张可成第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学附属新桥医院神经外科重庆400037

目的　探讨少突胶质细胞对PC1 2细胞JAK2基因表达的影响及其意义。方法　用分离培养的少突胶质细胞及其细胞碎片分别作用于培养的PC1 2细胞 ,于不同作用时相点在观察PC1 2细胞突起变化的同时检测PC1 2细胞内JAK2mRNA的表达及JAK2蛋白的... 详细信息

目的　探讨少突胶质细胞对PC1 2细胞JAK2基因表达的影响及其意义。方法　用分离培养的少突胶质细胞及其细胞碎片分别作用于培养的PC1 2细胞 ,于不同作用时相点在观察PC1 2细胞突起变化的同时检测PC1 2细胞内JAK2mRNA的表达及JAK2蛋白的磷酸化。结果　在给予少突胶质细胞及其细胞碎片处理后 1 0min ,JAK2mRNA表达较对照组有显著增高 (P <0 .0 5) ,但处理 1 2h后 ,其表达虽较处理 1 0min及 4h有显著下降 ,但仍显著高于对照组 (P <0 .0 5)。对照组JAK2蛋白的活性较低 ,但少突胶质细胞及其细胞碎片加入后 ,JAK2蛋白很快便被磷酸化而激活 ,到处理后 1 2h ,激活的蛋白虽较处理 1 0min有显著下降 ,但仍显著高于正常对照组 (P <0 .0 5)。少突胶质细胞及其细胞碎片对其影响差别不显著 (P >0 .0 5)。结论　少突胶质细胞作用于PC1 2细胞时可调节PC1 2细胞JAK2的表达与激活 ,这种表达与激活在一定程度上可能介导少突胶质细胞对PC1 2细胞突起生长的影响。

关键词：少突胶质细胞 PC12细胞 JAK2 蛋白磷酸化基因表达

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少突胶质细胞对PC12细胞GAP-43表达的影响

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第三军医大学学报 2001年第8期23卷 945-947页

作者：何家全蔡文琴张可成第三军医大学附属新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的研究少突胶质细胞与神经元相互作用时神经元ＧＡＰ－４３的表达。方法用分离培养的少突胶质细胞及其细胞碎片分别作用于培养的ＰＣ１２细胞，于不同作用时相点在观察ＰＣ１２细胞突起变化的同时检测ＰＣ１２细胞内ＧＡＰ－４３ ... 详细信息

目的研究少突胶质细胞与神经元相互作用时神经元ＧＡＰ－４３的表达。方法用分离培养的少突胶质细胞及其细胞碎片分别作用于培养的ＰＣ１２细胞，于不同作用时相点在观察ＰＣ１２细胞突起变化的同时检测ＰＣ１２细胞内ＧＡＰ－４３ｍＲＮＡ的表达。结果对照组ＰＣ１２细胞ＧＡＰ－４３ｍＲＮＡ有较高的表达，在给予少突胶质细胞处理后早期，其表达水平即显著降低（Ｐ＜０．０５），一直到处理１２ｈ，其表达水平仍无明显的回复。结论少突胶质细胞可能通过产生抑制性物质抑制神经元ＧＡＰ－４３的表达进而抑制中枢神经系统损伤轴突的再生。

关键词：少突胶质细胞 PC12细胞 GAP-43 mRNA

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波形蛋白在大鼠大脑穿刺损伤后的表达研究

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第三军医大学学报 2001年第10期23卷 1149-1152页

作者：林江凯蔡文琴第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　观察波形蛋白 (Vimentin ,Vim)在脑穿刺损伤后的动态变化 ,探讨Vim在脑胶质瘢痕形成中的作用。方法　应用大鼠脑顶叶刺伤模型。动物分为 4组 :对照组 ,脑穿刺损伤 3d及 1、4周组。行Vim免疫组织化学染色、Vim阳性细胞的流式细胞... 详细信息

目的　观察波形蛋白 (Vimentin ,Vim)在脑穿刺损伤后的动态变化 ,探讨Vim在脑胶质瘢痕形成中的作用。方法　应用大鼠脑顶叶刺伤模型。动物分为 4组 :对照组 ,脑穿刺损伤 3d及 1、4周组。行Vim免疫组织化学染色、Vim阳性细胞的流式细胞计数和RT PCR半定量。结果　 3d时Vim免疫反应阳性细胞从伤道周围到伤道较远距离 ,表现为不同程度的增生和肥大 ,较正常的星形胶质细胞数量明显增多 ,且胞体增大 ,突起增多、延长 ,染色加深。 1周时Vim上述变化进一步加强 ,4周即见伤道周围形成胶质瘢痕 ,大量突起相互交织成网状 ;刺伤后的Vim的阳性细胞数和mRNA增加。结论　脑损伤后Vim在核酸、蛋白和细胞水平均增加 ,Vim可能在胶质瘢痕的形成中起重要作用。

关键词：波形蛋白胶质化脑损伤中枢神经系统

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两种不同脑损伤后星形胶质细胞反应性变化的比较研究

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第三军医大学学报 2001年第9期23卷 1074-1077页

作者：杨忠李红丽蔡文琴孙榆第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　探讨不同类型脑损伤后星形胶质细胞 (AST)活化的时空分布及形态学变化特征。方法　本实验建立Wistar大鼠短暂性全脑缺血 30min再灌注模型及脑皮质针刺伤模型 ,采用胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)单克隆抗体免疫组化方法及图像分析技术... 详细信息

目的　探讨不同类型脑损伤后星形胶质细胞 (AST)活化的时空分布及形态学变化特征。方法　本实验建立Wistar大鼠短暂性全脑缺血 30min再灌注模型及脑皮质针刺伤模型 ,采用胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)单克隆抗体免疫组化方法及图像分析技术对两种脑损伤后AST的反应进行对比观察。结果　①脑缺血 1d后可见AST活化 ,5d即达高峰。脑皮质针刺伤后AST的活化开始于第 5～ 7天 ,第 14天达高峰。②两种脑损伤后不同部位反应性AST的形态有明显差异。结论　本实验表明不同类型脑损伤后AST的反应不同 ,活化AST在形态上的差异可能与神经营养因子的运输 ,神经的修复与再生等功能相适应。

关键词：星形胶质细胞皮质针刺伤颅脑损伤胶质纤维酸性蛋白 GFAP 大鼠

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大鼠神经干细胞分离培养及基因转染研究

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第三军医大学学报 2001年第12期23卷 1425-1427页

作者：李巍蔡文琴姚忠祥第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　建立基因工程化神经干细胞以便为生物医学应用提供材料。方法　①分离、培养胚鼠端脑神经干细胞 ,并用巢素 (Nestin)免疫组化染色鉴定 ;诱导神经干细胞分化 ,用神经丝 2 0 0 (NF 2 0 0 )、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)免疫组化染色鉴... 详细信息

目的　建立基因工程化神经干细胞以便为生物医学应用提供材料。方法　①分离、培养胚鼠端脑神经干细胞 ,并用巢素 (Nestin)免疫组化染色鉴定 ;诱导神经干细胞分化 ,用神经丝 2 0 0 (NF 2 0 0 )、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)免疫组化染色鉴定分化细胞。②用含有脑源性神经营养因子 (BDNF)的复制缺陷型腺病毒感染神经干细胞 ,并用原位杂交检测。结果　①获得了大量未分化、呈巢状悬浮生长的神经干细胞团 ,且能分化为神经元和神经胶质细胞。②约 80 %～ 90 %神经干细胞能被腺病毒感染 ,且经传代培养 1 2代后仍具干细胞特性。结论　从胚鼠端脑分离培养的细胞具有自我更新能力和多潜能分化能力 ,为中枢神经系统的干细胞。经基因工程化及传代后 ,仍具干细胞特性 ,可作为基础研究及神经移植供体。

关键词：神经干细胞基因工程细胞培养

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