检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中西医结合消化杂志 2006年第4期14卷 219-222页

作者：沙建平邹全明张新胜祝彼得陈卫银陈永峰刘开云张卫军郭鹰第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室重庆400038 四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室四川成都610041 成都中医药大学四川成都610075

[目的]研究葡激酶(r-Sak)和益活清胰汤对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的治疗作用及2药合用的协同作用。[方法]162只SD大鼠随机分为假手术(A)组(n=18)、造模(B)组、益活清胰汤治疗(C)组r、-Sak治疗(D)组及益活清胰汤合用r-Sak治疗(E)组(均n=... 详细信息

[目的]研究葡激酶(r-Sak)和益活清胰汤对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的治疗作用及2药合用的协同作用。[方法]162只SD大鼠随机分为假手术(A)组(n=18)、造模(B)组、益活清胰汤治疗(C)组r、-Sak治疗(D)组及益活清胰汤合用r-Sak治疗(E)组(均n=36)。每组随机选9只用于测定18 h存活情况,SAP造模术后6、12、18h各取9只测定胰腺血流量,计算腹水量,测定血清淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LPO),并在光镜下观察胰腺病理变化。[结果]A、B、C、D和E组大鼠18 h存活数分别为9、2、6、7、8只。A、C、D、E 4组SAP术后6、12、18 h AMY、LPO、腹水均较B组明显降低,C组较D组低,E组较C、D组低(均P<0.05)。术后各时点B组胰组织血流量呈逐渐下降趋势,B、C、D、E组较A组显著下降(P<0.05)。C、D、E 3组各时点胰组织血流量降低值

关键词：重症急性胰腺炎益活清胰汤葡激酶

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急性坏死性胰腺炎大鼠心肌核因子-κB激活及重组葡激酶的干预作用

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胰腺病学 2006年第4期6卷 208-210页

作者：沙建平邹全明张新胜祝彼得陈卫银陈永峰赵艳胡蓉冯本华重庆市生物制药工程技术中心第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室重庆400038 四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室成都中医药大学

目的研究重症急性胰腺炎(SAP)心肌功能损害时心肌核因子-κB(NF-κB)的活化及葡激酶的干预作用。方法63只SD大鼠随机分为假手术组(n=9)、ANP组(n=27)、葡激酶干预组(n= 27),ANP模型采用5％的牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立。干预自... 详细信息

目的研究重症急性胰腺炎(SAP)心肌功能损害时心肌核因子-κB(NF-κB)的活化及葡激酶的干预作用。方法63只SD大鼠随机分为假手术组(n=9)、ANP组(n=27)、葡激酶干预组(n= 27),ANP模型采用5％的牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立。干预自造模前2 d腹腔注射葡激酶1．5 mg／kg体重,一天2次,共4次。ELISA法测定制模后6 h、12 h、24 h各时点血TNF-α、IL-6含量;RT- PCR检测心肌NF-κB mRNA的表达;免疫组化法检测心肌NF-κB蛋白的表达,常规观察胰腺及心肌组织的病理变化。结果ANP组术后6 h大鼠心肌NF-κB mRNA及NF-κB蛋白表达异常增高,TNF-α、IL-6呈进行性升高,干预组胰腺及心肌组织的病理变化减轻。心肌NF-κB mRNA及蛋白表达下词,血TNF-α、IL-6明显下降,与ANP组比较,差异均显著(P<0．05)。结论ANP大鼠的心肌损伤可能与循环中TNF-α、IL-6水平升高导致的心肌NF-κB活化有关。葡激酶对SAP并发的心肌损伤具有防治作用。

关键词：葡激酶胰腺炎,急性坏死性心肌损伤 NF—κB

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重组葡激酶对重症急性胰腺炎大鼠心肌损伤的治疗作用

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中国中西医结合消化杂志 2006年第6期14卷 355-358页

作者：沙建平陈炫祝彼得邹全明张新胜陈卫银赵艳冯本华胡蓉陈永峰第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室重庆400038 四川大学华西医学中心第一临床医院感染科四川成都610042 成都中医药大学四川成都610075 四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室四川成都610041

[目的]研究重组葡激酶(r-Sak)对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的发展及心肌损伤的干预作用,探讨其作用机制。[方法]63只SD大鼠随机分为假手术(A)组(n=9),模型对照(B)组(n=27),r-Sak治疗(C)组(n=27)。SAP模型采用5%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射... 详细信息

[目的]研究重组葡激酶(r-Sak)对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的发展及心肌损伤的干预作用,探讨其作用机制。[方法]63只SD大鼠随机分为假手术(A)组(n=9),模型对照(B)组(n=27),r-Sak治疗(C)组(n=27)。SAP模型采用5%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立。ELISA法测定6、12、18 h各时点血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心肌肌钙蛋白(CTn1)水平,免疫组化法检测术后6、121、8 h各时点心肌核转录因子-κB(NF-κB)的活化情况,光镜及电镜下观察胰腺及心肌组织的病理变化。[结果]大鼠从术后6 h开始出现CTn1、CK-MB升高,治疗组各时点较对照组明显下降(P<0.05)。IL-6、TNF-α水平亦从术后6 h开始升高,其变化在时点上与CTn1、CK-MB的变化具有一致性,治疗组各时点与对照组相比明显下降(P<0.05)。治疗组胰腺及心肌组织的出血坏死减轻,微血管血栓的形成减少。[结论]r-Sak能减轻SAP的病变程度和心肌损伤,可能具有治疗SAP及预防心肌损伤等并发症的作用,特异性溶栓剂的应用可能成为治疗SAP的新途径。

关键词：重症急性胰腺炎溶栓剂葡激酶心肌损伤

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肾母细胞瘤过度表达基因促进人神经干细胞增殖和向神经元分化的实验观察(英文)

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中国临床康复 2005年第5期9卷 202-204,i004页

作者：李成仁李巍陈德英蔡文琴苏炳银解放军第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市400038 解放军第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆市400038

背景:肾母细胞瘤过度表达基因(NOV)编码的NOV蛋白是一种胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,IGF)结合蛋白,它对人神经干细胞的增殖和分化有什么影响作用呢?目的:探讨NOV蛋白对人神经干细胞(HNSCs)增殖和分化的影响。设计:以细... 详细信息

背景:肾母细胞瘤过度表达基因(NOV)编码的NOV蛋白是一种胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,IGF)结合蛋白,它对人神经干细胞的增殖和分化有什么影响作用呢?目的:探讨NOV蛋白对人神经干细胞(HNSCs)增殖和分化的影响。设计:以细胞为研究对象,单因素方差分析实验研究。单位:一所军医大学组织学与胚胎学教研室和神经生物学教研室。材料:实验在解放军第三军医大学组织学与胚胎学教研室完成。对象为10～14周人胚大脑皮质培养的HNSCs。干预:NOV基因重组质粒转染COS-7细胞,收集COS-7细胞和NOV基因修饰COS-7细胞的条件培养液(COS-CM和NOV-CM),作用于培养的HNSCs。主要观察指标:3H-TdR掺入液闪检测HNSCs的增殖,免疫细胞化学和流式细胞仪检测HNSCs的分化。结果:COS-CM和NOV-CM均能明显促进HNSCs对3H-TdR的摄入,其中NOV-CM组的1/min比COS-CM组要高(P<0.05),说明NOV-CM中含有促进HNSCs增殖的成分,另外NOV-CM的促细胞增殖作用具有一定的量效关系;免疫细胞化学和流式细胞仪结果显示,在NOV-CM组内有较多的NF-200阳性细胞,在对照组和COS-CM组可见到大量GFAP阳性细胞。结论:NOV蛋白可能具有促进HNSCs增殖和向神经元分化的作用。

关键词：基因,肾母细胞瘤干细胞胚胎/细胞学神经系统细胞分化,细胞分裂

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细胞因子信号抑制因子-2在成年大鼠喙侧神经干细胞迁移流通道的表达

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第三军医大学学报 2005年第24期27卷 2403-2405页

作者：陈建芳姚忠祥陈兴书杨辉蔡文琴第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学新桥医院神经外科重庆400037

目的明确SOCS2在成年大鼠脑内喙侧神经干细胞迁移流内的表达模式。方法用RTPCR和原位杂交组织化学技术观察SOCS2在成年大鼠喙侧神经干细胞迁移流的SVZa、RMS、OB3个区域的表达情况。结果成年大鼠脑内SVZa、RMS、OB3个区域SOCS2均有不同... 详细信息

目的明确SOCS2在成年大鼠脑内喙侧神经干细胞迁移流内的表达模式。方法用RTPCR和原位杂交组织化学技术观察SOCS2在成年大鼠喙侧神经干细胞迁移流的SVZa、RMS、OB3个区域的表达情况。结果成年大鼠脑内SVZa、RMS、OB3个区域SOCS2均有不同程度的表达,且在这3个部位中SOCS2在OB区表达最强,在SVZa表达次之,RMS表达较弱。结论SOCS2在成年大鼠SVZa、RMS、OB3个区域均有表达但强度不同,提示SOCS2可能对成年SVZa神经干细胞的发育、迁移和定向分化起到一定的调节作用。

关键词：神经干细胞 SOCS2 喙侧迁移流

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DAT1基因在大鼠神经干细胞分化中作用的初步研究

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第三军医大学学报 2005年第7期27卷 588-591页

作者：惠玲刘建军姚忠祥蔡文琴第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的　研究DAT1转染后不同诱导条件下DAT1在神经干细胞的表达以及DAT1过表达对神经干细胞分化的影响。方法　构建真核表达载体pEGFP C1 DAT1、pcDNA4/hisA DAT1,采用lipofectamine2 0 0 0脂质体介导法转染培养的胚胎大鼠皮层神经干细胞(... 详细信息

目的　研究DAT1转染后不同诱导条件下DAT1在神经干细胞的表达以及DAT1过表达对神经干细胞分化的影响。方法　构建真核表达载体pEGFP C1 DAT1、pcDNA4/hisA DAT1,采用lipofectamine2 0 0 0脂质体介导法转染培养的胚胎大鼠皮层神经干细胞(neuralstemcells ,NSCs) ,免疫组化染色,荧光显微镜观察。结果　DAT1瞬时转染神经干细胞后的诱导分化实验表明,DAT1转染可使NSCs分化为Mash 1阳性的细胞增加,DAT1的高表达有促进NSCs向神经元方向分化的作用;血清诱导分化及自然分化后DAT1在分化细胞中的表达定位发生了变化,同时这种变化也反映在NSCs分化的不同阶段。结论　不同的外界诱导因素或在NSCs分化的不同时期,DAT1可能通过与不同的转录因子的结合,从而在不同的信号通路中影响NSCs的分化。

关键词： DAT1 神经干细胞分化大鼠

来源：评论

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趋化因子受体CXCR4的表达与垂体腺瘤侵袭性关系的初步研究

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第三军医大学学报 2005年第20期27卷 2063-2066页

作者：黄绍崧杨辉卞修武李成仁第三军医大学新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学西南医院病理科第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室重庆市神经科学研究所重庆40003

目的探讨趋化因子受体CXCR4表达与腺瘤侵袭性的关系及其临床意义。方法收集西南医院近年经手术切除的临床资料完整的78例垂体腺瘤标本及5例正常垂体组织,均经10%的甲醛固定、石蜡包埋。联合运用Knosp影像学标准及任祖渊标准、参考术中情... 详细信息

目的探讨趋化因子受体CXCR4表达与腺瘤侵袭性的关系及其临床意义。方法收集西南医院近年经手术切除的临床资料完整的78例垂体腺瘤标本及5例正常垂体组织,均经10%的甲醛固定、石蜡包埋。联合运用Knosp影像学标准及任祖渊标准、参考术中情况,将肿瘤标本分为侵袭性与非侵袭组;运用免疫组化的方法检测这83例标本中CXCR4蛋白表达情况;分析CXCR4表达与垂体腺瘤侵袭性的内在关系。结果免疫组化实验结果显示CXCR4蛋白在正常垂体组织中及垂体腺瘤中均有表达,但在侵袭性垂体腺瘤组织中表达显著增高(P<0.01);在不同组织类型的垂体腺瘤中也均有表达,但无明显差别(P>0.05)。结论初步提示趋化因子受体CXCR4表达水平和垂体腺瘤侵袭性相关,与组织类型无关。CXCR4可作为评价肿瘤侵袭性的一项有效指标。

关键词：趋化因子受体CXCR4 垂体腺瘤侵袭性

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体外培养的人脐静脉内皮细胞之间直接通讯的实验研究

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第三军医大学学报 2005年第1期27卷 12-15页

作者：刘运来蔡文琴姚忠祥杨忠孙榆第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的　寻找人脐静脉内皮细胞之间的直接通讯的形态学证据。方法　本研究采用RT PCR、免疫荧光染色、划痕负载染料迁移法等方法来研究培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白Cx43的表达情况以及染料负载迁移情况。结果　RT PCR方法证实体外... 详细信息

目的　寻找人脐静脉内皮细胞之间的直接通讯的形态学证据。方法　本研究采用RT PCR、免疫荧光染色、划痕负载染料迁移法等方法来研究培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白Cx43的表达情况以及染料负载迁移情况。结果　RT PCR方法证实体外原代培养的人脐静脉内皮细胞有缝隙连接蛋白Cx43的mRNA的表达 ,免疫荧光染色发现Cx43蛋白质主要位于胞膜上 ,少量位于胞浆中。用划痕负载染料迁移法发现 ,小分子量的荧光黄染料能在培养的人脐静脉内皮细胞之间互相传递 ,而大分子量的罗丹明染料则不能在细胞间自由扩散 ,荧光黄染料的传递是通过细胞间的缝隙连接来实现的。结论　该研究为人脐静脉内皮细胞之间直接通讯提供了新的形态学证据。

关键词：人脐静脉内皮细胞缝隙连接直接通讯划痕负载染料迁移

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豚鼠空肠吻合术后ICCs的再生及细胞网络再形成研究

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第三军医大学学报 2005年第5期27卷 376-380页

作者：梅峰于彬马华张红军周德山第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的　探讨豚鼠空肠壁内ICCs再生及细胞网络重新形成过程。方法　利用手术切断的方法 ,制造ICCs损伤丢失、网络断裂动物模型 ,冰冻切片和全层铺片免疫细胞化学染色观察。结果　术后 3 0～ 5 0d ,断端KIT阳性细胞开始增多 ;术后 70d左右 ... 详细信息

目的　探讨豚鼠空肠壁内ICCs再生及细胞网络重新形成过程。方法　利用手术切断的方法 ,制造ICCs损伤丢失、网络断裂动物模型 ,冰冻切片和全层铺片免疫细胞化学染色观察。结果　术后 3 0～ 5 0d ,断端KIT阳性细胞开始增多 ;术后 70d左右 ,KIT阳性细胞在断端形成以正常肠壁为底面 ,顶端向吻合部位的三角形增生区域 ,在该区域中部KIT阳性细胞的数量较多 ,且排列不规则 ,呈团状 ,突起较短 ,胞浆丰富 ,细胞核较大 ;而靠近三角形底部的KIT阳性细胞逐渐与肌间神经丛周围和深肌丛附近的ICCs相延续。在术后 6个月 ,近端和远端的肠壁已逐渐恢复延续性 ,肠壁各层结构基本正常 ,此时KIT阳性细胞亦趋于恢复正常细胞网络分布模式。结论　当肠壁内ICCs及其网络损伤后。

关键词： Cajal间质细胞再生 KIT蛋白小肠 c-kit

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NOV基因真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的表达

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第三军医大学学报 2005年第12期27卷 1187-1189页

作者：李成仁蔡文琴苏炳银张成岗第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的　获得NOV基因真核表达载体并检测其在细胞中的表达。方法　利用逆转录多聚酶链反应(RT PCR)方法,从新鲜大鼠大脑组织的总cDNA中扩增出1165bp的NOV基因的cDNA编码区序列,然后用HindⅢ和BamHⅠ双酶切后定向克隆入真核表达载体pcDNA3... 详细信息

目的　获得NOV基因真核表达载体并检测其在细胞中的表达。方法　利用逆转录多聚酶链反应(RT PCR)方法,从新鲜大鼠大脑组织的总cDNA中扩增出1165bp的NOV基因的cDNA编码区序列,然后用HindⅢ和BamHⅠ双酶切后定向克隆入真核表达载体pcDNA3 1 Myc His(+ ) lacZ质粒中,用脂质体法将载体转染入COS 7细胞中,用Westernblot和免疫细胞化学方法检测其表达情况。结果　NOV基因cDNA已经正确克隆到真核表达载体pcDNA3 .1 Myc His(+ ) lacZ质粒中;体外转染入COS 7细胞中后,可见转染细胞有NOV蛋白的表达。结论　本实验所构建的重组质粒为NOV基因的作用研究提供了有利的分子工具。

关键词： NOV基因 RT-PCR 基因克隆

来源：评论

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