检索结果-内蒙古大学图书馆

ES细胞来源的神经前体细胞移植Aβ损伤大鼠海马后的分化及对学习记忆的改善

第三军医大学学报 2007年第2期29卷 108-111页

作者：唐军徐海伟周光纪范晓棠李达兵杨丽第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的观察来源于小鼠胚胎干细胞的神经前体细胞移植Aβ海马损伤大鼠后的存活、分化以及细胞移植对模型大鼠的治疗作用。方法采用改良的无血清方法将表达绿色荧光的小鼠胚胎干细胞定向诱导为神经前体细胞,移植至单侧海马注射Aβ1-40损伤... 详细信息

目的观察来源于小鼠胚胎干细胞的神经前体细胞移植Aβ海马损伤大鼠后的存活、分化以及细胞移植对模型大鼠的治疗作用。方法采用改良的无血清方法将表达绿色荧光的小鼠胚胎干细胞定向诱导为神经前体细胞,移植至单侧海马注射Aβ1-40损伤模型大鼠注射处;免疫荧光双染观察移植细胞的存活、分化。结果胚胎体在改良的N2选择性培养基生长5d后,90%以上的小鼠胚胎干细胞分化为nestin阳性神经前体细胞。移植到模型大鼠海马后神经前体细胞存活良好,EGFP荧光显示移植细胞呈集落生长,Cy3荧光显示大部分细胞分化为GFAP阳性细胞,移植区周围可见一定数量NF200阳性细胞,其中部分发出类似神经元的长突起。行为学结果显示移植大鼠记忆能力较对照组明显改善。结论胚胎干细胞来源的神经前体细胞移植Aβ1-40损伤模型大鼠海马后能有效存活,大部分移植细胞分化为胶质细胞,小部分分化为神经元,细胞移植能改善模型大鼠学习记忆功能障碍。

关键词：胚胎干细胞 β淀粉样蛋白细胞移植分化大鼠

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大鼠前额叶皮层锥体细胞中Orexin A对谷氨酸介导电流的调节效应

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第三军医大学学报 2007年第10期29卷 922-924页

作者：张春青夏建霞陈鹏慧胡志安第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的研究前额叶皮层（prefrontal cortex,PFC）锥体细胞中觉醒肽orexinA对谷氨酸受体电流的调节效应。方法采用酶加机械分离法分离10-14 d鼠龄的Wistar大鼠PFC Ⅴ、Ⅵ层锥体细胞,利用膜片钳全细胞记录技术记录orexin A对谷氨酸诱发的跨... 详细信息

目的研究前额叶皮层（prefrontal cortex,PFC）锥体细胞中觉醒肽orexinA对谷氨酸受体电流的调节效应。方法采用酶加机械分离法分离10-14 d鼠龄的Wistar大鼠PFC Ⅴ、Ⅵ层锥体细胞,利用膜片钳全细胞记录技术记录orexin A对谷氨酸诱发的跨膜电流的影响。结果Orexin A和谷氨酸均能以剂量依赖性的方式使PFC锥体神经元产生内向电流,将最大有效浓度1mmol/L的谷氨酸诱发电流的幅值作为对照组（100%）,灌流1μmol/L orexin A孵育4-10s后,再次给予1mmol/L谷氨酸,诱发电流的幅值明显增大（46.59±15.19）%（n=8,P〈0.01）。结论OrexinA对PFC锥体细胞谷氨酸受体具有显著的正向调控作用。

关键词： Orexin 谷氨酸觉醒

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PTZ点燃癫痫大鼠海马NSE和BMP4的表达

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第三军医大学学报 2007年第12期29卷 1183-1186页

作者：马玉新阴金波陈焕然范晓棠徐海伟张伟安宁李志方张永海杨辉第三军医大学新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的观察神经元特异性烯醇酶(neuron-specific enolase,NSE)和骨形成蛋白4(bone morphogenic protein4,BMP4)基因在戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)点燃癫痫大鼠海马中的表达,并探讨两者与癫痫发病机制和脑损伤的关系。方法将50只成年雄... 详细信息

目的观察神经元特异性烯醇酶(neuron-specific enolase,NSE)和骨形成蛋白4(bone morphogenic protein4,BMP4)基因在戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)点燃癫痫大鼠海马中的表达,并探讨两者与癫痫发病机制和脑损伤的关系。方法将50只成年雄性SD大鼠分为对照组和实验组。实验组采用PTZ点燃癫痫大鼠,按点燃进程,又随机分为Ⅰ级组、Ⅲ级组、Ⅳ级组和Ⅴ级组。用免疫组化技术、地高辛标记特异性寡核苷酸探针原位杂交组织化学技术和图像分析技术,观察海马NSE和BMP4表达的变化。结果发现应用PTZ点燃后,随发作级别的增高,大鼠海马各区NSE和BMP4的表达亦增加。在Ⅲ和Ⅳ级大鼠海马CA3及DG的NSE和BMP4表达明显高于对照组(P<0·01);Ⅴ级大鼠在发作后海马CA3及DG的NSE和BMP4表达呈逐渐下降。结论PTZ点燃可诱导癫痫海马内神经元损伤和神经发生增加,这可能是癫痫海马内神经元丢失、神经元可塑性的病理基础;NSE其表达水平与神经元损伤程度和预后密切相关;BMP4可能在PTZ癫痫形成过程中起重要作用。

关键词：癫痫 NSE BMP4 海马点燃

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重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段表达纯化及生物活性鉴定

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第三军医大学学报 2007年第10期29卷 892-895页

作者：谭兵张德纯汪正清第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室

目的获得高表达、高纯度和高活性的可溶性补体受体1型SCR15-18(sCR1-SCR15-18)蛋白。方法重组原核表达载体pET32a-sCR1-SCR15-18在大肠杆菌BL21中经不同IPTG浓度、诱导时间和温度诱导表达,超声破菌,提取包含体,经Ni2+-NTA亲和层析后,选... 详细信息

目的获得高表达、高纯度和高活性的可溶性补体受体1型SCR15-18(sCR1-SCR15-18)蛋白。方法重组原核表达载体pET32a-sCR1-SCR15-18在大肠杆菌BL21中经不同IPTG浓度、诱导时间和温度诱导表达,超声破菌,提取包含体,经Ni2+-NTA亲和层析后,选择不同氧化还原条件进行复性,进而检测其生物学活性。结果得到了有较高表达量、较高纯度和较好生物学活性的sCR1-SCR-15-18蛋白。结论优化了sCR1-SCR15-18蛋白的表达、纯化和复性的参数,所获结果为进一步动物体内保护实验研究奠定了基础。

关键词：可溶性补体1型受体表达包含体纯化复性

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红藻氨酸快速点燃大鼠癫痫模型的建立及其海马神经发生

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第三军医大学学报 2007年第10期29卷 872-875页

作者：马玉新阴金波范晓棠徐海伟安宁万子兵李志方刘国龙张永海杨辉第三军医大学新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的建立红藻氨酸(kainite acid,KA)快速点燃癫痫模型,观察行为学、脑电图(electroencephalogrom,EEG)、海马病理改变及其神经发生。方法立体定向连续注射KA于侧脑室致痫。视频监测、深部EEG、Nissl染色、BrdU免疫组化染色。结果大鼠行... 详细信息

目的建立红藻氨酸(kainite acid,KA)快速点燃癫痫模型,观察行为学、脑电图(electroencephalogrom,EEG)、海马病理改变及其神经发生。方法立体定向连续注射KA于侧脑室致痫。视频监测、深部EEG、Nissl染色、BrdU免疫组化染色。结果大鼠行为学及深部EEG呈急性期、静止期和慢性期3个阶段性变化。根据Racine行为学分级法,Ⅴ级8只,Ⅳ级12只,Ⅲ级2只,Ⅱ级2只;深部电极描记出起始于海马并向杏仁核、额叶皮质等传导癫痫样波;病理变化提示长期癫痫发作会导致海马锥体细胞逐渐变性、坏死、丢失。BrdU标记细胞主要分布于海马齿状回,并在癫痫发作后显著增多(P<0.01)。结论KA快速点燃大鼠模型为模拟颞叶癫痫的理想动模型,癫痫发作后神经发生显著增高。

关键词：红藻氨酸颢叶癫痫立体定向神经发生

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类法尼醇X受体对脂代谢的调控作用

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生命的化学 2007年第2期27卷 128-130页

作者：张迁江渝第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

类法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)属于配体激活的核转录因子,是核受体超家族中的一员。受配体激活后,FXR在胆汁酸、脂质代谢中具有重要调控作用。随着FXR特异性配体及拮抗剂的发现,其在代谢及相关疾病中的调控作用日趋明显。最... 详细信息

类法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)属于配体激活的核转录因子,是核受体超家族中的一员。受配体激活后,FXR在胆汁酸、脂质代谢中具有重要调控作用。随着FXR特异性配体及拮抗剂的发现,其在代谢及相关疾病中的调控作用日趋明显。最近发现,FXR在心血管系统中有表达活性,开辟了FXR调控网络的新领域。

关键词：法尼酯X受体胆汁酸甘油三酯脉管系统

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人可溶性增殖诱导配体促HeLa细胞增殖作用的研究

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第三军医大学学报 2007年第20期29卷 1951-1953页

作者：郑英如李力刘宝英李媛李蓉芬郭建新第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科重庆400042 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的观察人可溶性增殖诱导配体(soluble a proliferation-induced ligand,sAPRIL)是否具有促进宫颈癌细胞株HeLa增殖的作用及其机制。方法用Brdu法检测sAPRIL蛋白对人宫颈癌HeLa细胞增殖的作用,进而用RT-PCR法检测HeLa细胞APRIL受体的... 详细信息

目的观察人可溶性增殖诱导配体(soluble a proliferation-induced ligand,sAPRIL)是否具有促进宫颈癌细胞株HeLa增殖的作用及其机制。方法用Brdu法检测sAPRIL蛋白对人宫颈癌HeLa细胞增殖的作用,进而用RT-PCR法检测HeLa细胞APRIL受体的表达情况。结果原核表达的sAPRIL蛋白能促进HeLa细胞增殖。HeLa细胞表达APRIL的受体HSPG1、HSPG2,而不表达BCMA、TACI及HSPG4。结论sAPRIL有明确的促HeLa细胞增殖作用。由于HeLa细胞有APRIL受体HSPG1、HSPG2的表达,我们初步推测该作用可能是通过HSPG1及HSPG2起作用的。

关键词：增殖诱导配体受体宫颈癌细胞增殖

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宏基因组学:基本策略及在医学研究领域中的可能应用

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生命的化学 2007年第1期27卷 10-11页

作者：丛延广胡福泉解放军第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038

宏基因组学(metagenomics)的提出是分子生物学领域的一个重要进展。在自然生境中有大量不可培养微生物的存在,无法通过培养法进行研究,而宏基因组学的策略则突破了这一束缚。宏基因组学是从生境中取得全部微生物的基因组,并进行系统研... 详细信息

宏基因组学(metagenomics)的提出是分子生物学领域的一个重要进展。在自然生境中有大量不可培养微生物的存在,无法通过培养法进行研究,而宏基因组学的策略则突破了这一束缚。宏基因组学是从生境中取得全部微生物的基因组,并进行系统研究的方法。该文介绍宏基因组学的基本情况,并着重探讨其在医学研究领域中的可能应用。

关键词：宏基因组学宏基因组医学研究微生物

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重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

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中华心血管病杂志 2007年第11期35卷 1037-1040页

作者：谭兵兰阳军张德纯汪正清第三军医大学基础医学部微生物教研室重庆400038 重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室病原生物学教研室

目的探讨重组人可溶性补体受体1型 SCR15-18片段(sCR1-SCR15-18)对心肌缺血再灌注的保护作用。方法 36只 SD 大鼠随机分为假手术(SO)组,缺血再灌注(I/R)组和 sCR1-SCR15-18(sCR1)保护组。建立急性心肌缺血再灌注模型,结扎冠状动脉前立... 详细信息

目的探讨重组人可溶性补体受体1型 SCR15-18片段(sCR1-SCR15-18)对心肌缺血再灌注的保护作用。方法 36只 SD 大鼠随机分为假手术(SO)组,缺血再灌注(I/R)组和 sCR1-SCR15-18(sCR1)保护组。建立急性心肌缺血再灌注模型,结扎冠状动脉前立即注射磷酸盐缓冲液(0.1 ml/100 g)或 sCR1-SCR15-18蛋白(15 mg/kg)。测定心肌梗塞面积,血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK),心肌组织髓过氧化物酶(MPO)活性,HE 染色观察心肌病理改变和免疫组织化学法检测 C3c。结果(1)心肌梗死面积:I/R 组为(22.9±3.0)%,sCR1保护组为(16.1±3.3)%(P<0.05)。(2)血清心肌酶 CK(U/L):I/R 组为3400.9±534.9,sCR1保护组为2532.5±597.1(P<0.05)。LDH(U/L):I/R 组为6572.0±476.3,sCR1保护组为5436.2±611.3(P<0.05)。(3)心肌组织 MPO 活性(U/g):I/R 组为1.12±0.13,sCR1保护组为0.81±0.14(P<0.05)。(4)心肌病理改变:I/R 组心肌有断裂、坏死,间质肿胀,出血及中性粒细胞浸润,sCR1保护组心肌的以上病理变化明显较 I/R 组减轻。(5)与 VR 组比 sCR1保护组梗死区心肌组织 C3c 的沉积减少。结论 sCR1-SCR15-18蛋白对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。

关键词：心肌缺血心肌再灌注损伤补体,受体

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缺氧对大鼠皮层、海马NMDA受体NR1亚单位磷酸化的影响

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第三军医大学学报 2007年第18期29卷 1742-1745页

作者：吴喜贵赵延东阮怀珍第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038

目的观察缺氧模型大鼠皮层、海马NMDA受体NR1亚单位酪氨酸磷酸化的变化。方法成年大鼠置于模拟海拔5500m高度的低压氧舱内,每天缺氧8h,分别缺氧3、7、14d和21d。采用免疫组化、Western blot+免疫共沉淀方法检测皮层、海马NR1及其酪氨酸... 详细信息

目的观察缺氧模型大鼠皮层、海马NMDA受体NR1亚单位酪氨酸磷酸化的变化。方法成年大鼠置于模拟海拔5500m高度的低压氧舱内,每天缺氧8h,分别缺氧3、7、14d和21d。采用免疫组化、Western blot+免疫共沉淀方法检测皮层、海马NR1及其酪氨酸磷酸化的变化。结果免疫组化显示缺氧皮层、海马NR1表达都明显高于对照组(P<0.01)。Western blot检测进一步证明NR1的表达显著高于对照组(P<0.01),且随着缺氧时间的延长而增加。缺氧各组酪氨酸磷酸化水平亦显著高于对照组(P<0.01),缺氧14d后酪氨酸磷酸化达到最高峰,而后开始下降,21d时仍显著高于对照组(P<0.01)。结论高原缺氧条件下大鼠皮层、海马NMDA受体NR1亚单位表达及酪氨酸磷酸化水平显著增加,酪氨酸磷酸化的变化可能是影响NMDA受体功能的主要原因。

关键词：缺氧皮层海马 NMDA受体NR1亚单位磷酸化

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