检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2003年第15期25卷 1318-1321页

作者：严军杨恬李国平高强国杨进第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　研究体外条件下人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中尿激酶型纤溶酶原激活剂 (UrokinasetypePA ,uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPA receptor ,uPA R)的作用。方法　在建立体外碱烧伤模型的基础上 ,采用细胞培养和形态学观察、ICC... 详细信息

目的　研究体外条件下人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中尿激酶型纤溶酶原激活剂 (UrokinasetypePA ,uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPA receptor ,uPA R)的作用。方法　在建立体外碱烧伤模型的基础上 ,采用细胞培养和形态学观察、ICC法以及图像分析等技术。结果　角膜缘和中央角膜源性的离体细胞的生长情况无明显差异 ,几乎所有细胞均表达AE1 AE3。碱烧伤后uPA和uPA R的表达在碱烧伤后 2 4h左右达到峰值 ,其中uPA的表达部位多位于胞浆 ,uPA R则相对较多位于胞膜。结论　组织块法培养可以获得纯度较高的角膜上皮细胞 ,胚胎组织的发育和细胞活力与成体角膜之间可能存在着差异 ,uPA和uPA R的作用在上皮组织中也可能存在着较强的共性。

关键词：尿激酶型纤溶酶原激活剂和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体人胚胎角膜碱烧伤修复

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皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达及作用的研究

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第三军医大学学报 2001年第12期23卷 1396-1398页

作者：宋川杨恬曾益军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038

目的　探讨皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达规律及意义。方法　应用免疫组化、WesternBlot、细胞培养、ELISA等方法检测小鼠皮肤伤缘和培养的单层角质形成细胞创伤模型的uPA/uPAR的表达。结果　创伤后uPA/uPAR的表达增高 ,伤后 1 2～ 2 4h... 详细信息

目的　探讨皮肤创伤修复中uPA/uPAR的表达规律及意义。方法　应用免疫组化、WesternBlot、细胞培养、ELISA等方法检测小鼠皮肤伤缘和培养的单层角质形成细胞创伤模型的uPA/uPAR的表达。结果　创伤后uPA/uPAR的表达增高 ,伤后 1 2～ 2 4h为uPA/uPAR的表达高峰。结论　创伤促进了uPA/uPAR的表达。

关键词：皮肤创伤修复 uPA uPAR

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减毒子孢子诱导小鼠保护性免疫机制及其对红前期疫苗研制的启示

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2009年第1期27卷 70-74页

作者：徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

受疟原虫子孢子来源的限制和放射减毒程度控制的困难,放射减毒子孢子在实际应用中受到明显的限制,但是可作为研究红前期保护性免疫机制和红前期亚单位疫苗设计的重要模型。本文就放射减毒子孢子诱导宿主产生保护性免疫的分子机制和红前... 详细信息

受疟原虫子孢子来源的限制和放射减毒程度控制的困难,放射减毒子孢子在实际应用中受到明显的限制,但是可作为研究红前期保护性免疫机制和红前期亚单位疫苗设计的重要模型。本文就放射减毒子孢子诱导宿主产生保护性免疫的分子机制和红前期亚单位疫苗的研究现状作一综述。

关键词：放射减毒子孢子疟原虫疫苗保护性免疫

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大劣按蚊含硫脂蛋白基因在约氏疟原虫感染中的作用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第1期29卷 25-28页

作者：王艳艳王英张健段建华黄复生第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的分析大劣按蚊含硫脂蛋白(TEP1)基因在约氏疟原虫感染过程中的作用。方法根据GenBank中大劣按蚊TEP1基因序列设计带有T7启动子的引物,以大劣按蚊cDNA为模板,进行PCR扩增,纯化产物,体外转录试剂盒合成AdTEP1双链RNA。羽化1～2日的雌... 详细信息

目的分析大劣按蚊含硫脂蛋白(TEP1)基因在约氏疟原虫感染过程中的作用。方法根据GenBank中大劣按蚊TEP1基因序列设计带有T7启动子的引物,以大劣按蚊cDNA为模板,进行PCR扩增,纯化产物,体外转录试剂盒合成AdTEP1双链RNA。羽化1～2日的雌性大劣按蚊分3组(200只/组):TEP1干扰组、绿色荧光蛋白(EGFP)干扰组和对照组。TEP1、EGFP干扰组按蚊分别进行胸部微量注射AdTEP1双链RNA、EGFP双链RNA各147 ng,对照组未处理。干扰后3d,每组取15只按蚊,去头,以大劣按蚊核糖蛋白S7(AdS7)为内参进行半定量PCR,检测干扰效果。干扰后4d,用约氏疟原虫BY256荧光株感染3组大劣按蚊。感染后9d,每组各解剖25只蚊胃,记录感染率和感染度。结果对照组和EGFP干扰组AdTEP1的表达条带亮度基本一致,而TEP1干扰组AdTEP1的表达条带亮度非常微弱。感染后9 d,蚊胃卵囊数统计学分析表明,对照组、EGFP干扰组和TEP1干扰组感染率分别为(24±2.83)%、(24±0.71)%和(80±3.54)%;感染度分别为0.32±0.7、0.44±0.85和5.52±4.84,TEP1干扰组明显高于对照组和EGFP干扰组(P<0.05)。结论 AdTEP1干扰后明显增加了大劣按蚊的感染率和感染度,增强了大劣按蚊对约氏疟原虫易感性。

关键词：含硫脂蛋白大劣按蚊约氏疟原虫 RNA干扰

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蚊期和红内期持续表达绿色荧光蛋白的重组约氏疟原虫

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2009年第6期27卷 488-491页

作者：付雍丁艳周桃莉陈继德彭小红徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的构建蚊期、红内期持续表达绿色荧光蛋白(GFP)的约氏疟原虫BY265株。方法用SacⅡ酶酶切含有伯氏疟原虫ssu-rrna基因和GFP基因的重组质粒pl0017使之线性化,用电转化的方法将该重组质粒转化入红内期约氏疟原虫BY265株,获BY265-EGFP重... 详细信息

目的构建蚊期、红内期持续表达绿色荧光蛋白(GFP)的约氏疟原虫BY265株。方法用SacⅡ酶酶切含有伯氏疟原虫ssu-rrna基因和GFP基因的重组质粒pl0017使之线性化,用电转化的方法将该重组质粒转化入红内期约氏疟原虫BY265株,获BY265-EGFP重组疟原虫,尾静脉注射感染昆明小鼠,24～30h后用乙胺嘧啶饲喂小鼠5～6d,鼠尾静脉采血涂片观察原虫感染率。以疟原虫基因组DNA为模板,PCR鉴定转染重组质粒pl0017的约氏疟原虫。斯氏按蚊叮咬感染BY265-EGFP重组疟原虫的小鼠,按蚊血餐后第7天和第16天解剖蚊胃和唾液腺,观察疟原虫能否在蚊体内正常发育。结果荧光显微镜观察到呈绿色荧光的红内期各期形态正常的约氏疟原虫。PCR检测结果表明,GFP和ssu-rrna基因已成功整合到约氏疟原虫基因组中。按蚊感染实验证实重组BY265株能在蚊体内正常发育。结论构建了蚊期、红内期持续表达绿色荧光蛋白的约氏疟原虫。

关键词：蚊期红内期绿色荧光蛋白约氏疟原虫

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脑型疟发生的免疫病理机制

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第1期29卷 64-67页

作者：刘太平付雍徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

脑型疟(cerebral malaria)是疟疾感染的严重并发症,近年来其发生的免疫病理学机制受到极大关注。早期的研究认为,脑型疟的发生主要与感染疟原虫的红细胞和脑血管内皮细胞黏附,导致脑血管阻塞有关。然而,越来越多的证据表明,脑型疟的发... 详细信息

脑型疟(cerebral malaria)是疟疾感染的严重并发症,近年来其发生的免疫病理学机制受到极大关注。早期的研究认为,脑型疟的发生主要与感染疟原虫的红细胞和脑血管内皮细胞黏附,导致脑血管阻塞有关。然而,越来越多的证据表明,脑型疟的发生主要由疟原虫感染后引起的免疫病理反应所导致,与炎症因子的过量释放和免疫细胞在脑血管的浸润密切相关。本文就近年来脑型疟发生的免疫病理机制的研究进展作一综述。

关键词：炎症因子脑型疟 CD8+T细胞

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斯氏按蚊血淋巴蛋白浓度的检测及其意义

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2003年第5期21卷 293-295页

作者：杨松黄复生况明书段建华张敬如第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的　了解斯氏按蚊成蚊在不同食源条件下血淋巴蛋白浓度的变化。　方法　挤压法分别收集 4组 (吸蔗糖水组、吸正常血组、吸感染血组和吸硝喹组 )斯氏按蚊成蚊血淋巴 ,采用Bradford法测定血淋巴蛋白浓度 ,并进行Ex cel自动分析。　结果... 详细信息

目的　了解斯氏按蚊成蚊在不同食源条件下血淋巴蛋白浓度的变化。　方法　挤压法分别收集 4组 (吸蔗糖水组、吸正常血组、吸感染血组和吸硝喹组 )斯氏按蚊成蚊血淋巴 ,采用Bradford法测定血淋巴蛋白浓度 ,并进行Ex cel自动分析。　结果　吸血感染约氏疟原虫 8d后 ,吸感染血组血淋巴蛋白浓度高于吸蔗糖水组和吸正常血组 ,平均分别为 4.43 6、3 .0 80和 3 .0 92 μg/μl ,通常硝喹组浓度 ( 2 .2 64 μg/μl)低于吸感染血组。　结论　吸硝喹组蚊体内血淋巴蛋白浓度下降 ,提示蚊血淋巴蛋白可能参与疟原虫卵囊的黑化包裹反应。

关键词：斯氏按蚊血淋巴蛋白浓度检测约氏疟原虫

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环氧合酶-2及其特异性抑制剂NS-398对膀胱癌细胞体外生长与侵袭能力的影响

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第三军医大学学报 2003年第11期25卷 948-951页

作者：李国平杨恬李晋涛余瑾严军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所重庆400038

目的　研究环氧合酶 2 (Cyclooxygenase 2 ,COX 2 )及其特异性抑制剂NS 3 98在膀胱癌细胞生长和侵袭转移中的作用。方法　利用转基因技术将COX 2cDNA基因导入低表达COX 2的膀胱癌细胞株EJ ,获得高表达COX 2的永久转染细胞EJ COX2 。观... 详细信息

目的　研究环氧合酶 2 (Cyclooxygenase 2 ,COX 2 )及其特异性抑制剂NS 3 98在膀胱癌细胞生长和侵袭转移中的作用。方法　利用转基因技术将COX 2cDNA基因导入低表达COX 2的膀胱癌细胞株EJ ,获得高表达COX 2的永久转染细胞EJ COX2 。观察转染前后细胞生长速度的变化 ;在NS 3 98作用下 ,Boyden小室检测细胞的侵袭能力的改变 ,用RT PCR和Westernblotting检测uPA的表达变化。结果　转染COX 2的EJ COX2 细胞体外增殖能力增强 ;穿过人工基底膜的体外侵袭能力增强 ;尿激酶型纤溶酶原激活因子 (Urokinaseplasminogenactivator ,uPA)的表达上升 ;NS 3 98能呈剂量依赖地抑制COX 2、uPA的表达和EJ COX2 细胞的侵袭能力。结论　COX 2能促进膀胱癌细胞生长 ,并通过促进uPA的表达从而促进其侵袭转移的能力 ,NS 3 98能呈剂量依赖地抑制COX 2、uPA的表达和EJ COX2 细胞的侵袭能力。

关键词：环氧合酶-2 膀胱癌细胞株EJ 侵袭 uPA NS-398

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昆虫气味受体及其介导的嗅觉信号转导途径

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第2期29卷 147-150,153页

作者：俞明明徐文岳第三军医大学学员旅重庆400038 第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

减少媒介昆虫的叮咬是控制虫媒病的重要手段。然而,传统防制手段的弊端已逐渐暴露,因此,研制新型防制方法迫在眉睫。昆虫寻找宿主和吸血等行为在很大程度上是由其嗅觉系统控制的,因此,通过干扰昆虫嗅觉系统进行防制成为新的虫媒病控制... 详细信息

减少媒介昆虫的叮咬是控制虫媒病的重要手段。然而,传统防制手段的弊端已逐渐暴露,因此,研制新型防制方法迫在眉睫。昆虫寻找宿主和吸血等行为在很大程度上是由其嗅觉系统控制的,因此,通过干扰昆虫嗅觉系统进行防制成为新的虫媒病控制手段。在昆虫通过嗅觉系统感受环境中众多气味分子的过程中,昆虫气味受体的作用尤为重要。本文就昆虫气味受体及其介导的嗅觉信号转导等方面取得的研究进展作一简要综述。

关键词：虫媒病气味受体嗅觉信号转导昆虫驱避剂

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Gsdermin A3基因在小鼠皮肤角质形成细胞中对Krt6b基因表达的影响

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第三军医大学学报 2016年第3期38卷 238-244页

作者：刘颖新白秀峰赖向东郭海英罗燕余裕连小华第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院肝胆外科重庆400038

目的初步探讨Gsdermin A3(Gsdma3)基因对Krt6b基因表达的影响。方法通过组织切片的免疫荧光观察、RT-PCR、Q-PCR、Western blot等方法检测毛囊生长期[出生后8 d(P8d)]、毛囊退化期(P16d)、毛囊静止期(P25d)的Gsdma3基因突变鼠(AE鼠)和... 详细信息

目的初步探讨Gsdermin A3(Gsdma3)基因对Krt6b基因表达的影响。方法通过组织切片的免疫荧光观察、RT-PCR、Q-PCR、Western blot等方法检测毛囊生长期[出生后8 d(P8d)]、毛囊退化期(P16d)、毛囊静止期(P25d)的Gsdma3基因突变鼠(AE鼠)和野生型鼠(WT鼠)背部皮肤Krt6b基因的表达情况。利用免疫荧光进一步观察注射有Gsdma3和RFP腺病毒的Gsdma3基因突变鼠和野生型鼠的Krt6b基因的表达情况。结果 Gsdma3基因突变鼠的Krt6b基因表达量在各个时相点均高于野生型鼠(P<0.05)。其中,在出生后16 d Krt6b基因表达量达到最高,而在出生后25 d降至最低。对Gsdma3基因突变鼠进行基因回补后,免疫荧光、实时定量PCR及Western blot检测结果显示Krt6b基因表达减弱。同时,对野生型鼠过表达Gsdma3基因后,免疫荧光、实时定量PCR及Western blot结果显示Krt6b基因表达量降低。结论小鼠皮肤角质形成细胞中,Krt6b基因的表达受Gsdma3基因抑制。

关键词： Gsdermin A3基因 Krt6b基因角质形成细胞小鼠

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