检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 1998年第3期20卷 224-227页

作者：张继航胡友梅第三军医大学基础医学部药理学教研室

目的：观察内毒素（ＬＰＳ）与血小板活化因子（ＰＡＦ）对Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝脏的损伤作用及ＰＡＦ拮抗剂ＢＮ５０７３９的预防保护作用。方法：用生化法测定血清天门冬酸氨基转移酶（ＡＳＴ）、丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）、乳酸脱氢... 详细信息

目的：观察内毒素（ＬＰＳ）与血小板活化因子（ＰＡＦ）对Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝脏的损伤作用及ＰＡＦ拮抗剂ＢＮ５０７３９的预防保护作用。方法：用生化法测定血清天门冬酸氨基转移酶（ＡＳＴ）、丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和组织丙二醛（ＭＤＡ），组化染色积分光密度法测定线粒体ＳＤＨ酶活性并观察肝组织形态学改变，观察体外培养肝细胞存活率和所释放ＬＤＨ，并应用ＤＰＨ探针测定细胞膜流动性的变化。结果：①ＢＮ５０７３９可不同程度地降低ＬＰＳ和ＰＡＦ致血清ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＬＤＨ及组织ＭＤＡ升高（Ｐ＜０．０５～０．０１），并明显减轻线粒体标志酶ＳＤＨ所受ＬＰＳ和ＰＡＦ的损害（Ｐ＜０．０５）。②ＬＰＳ和ＰＡＦ在体内都可使肝组织发生充血、肝血窦扩张、炎细胞浸润等炎性改变，ＬＰＳ还可使肝脏产生明显的局灶性坏死，ＢＮ５０７３９（１０ｍｇ／ｋｇ）可使肝脏损害有一定程度的减轻；③肝细胞分别与ＬＰＳ或ＰＡＦ孵育，其培养上清ＬＤＨ无明显升高，但ＬＰＳ和ＰＡＦ均可使肝细胞膜流动性降低（Ｐ＜０．０１），而ＢＮ５０７３９（５０ｎｇ／ｍｌ）可减轻ＰＡＦ导致膜的流动性降低（Ｐ＜０．０５）。结论：ＢＮ５０７３９对ＬＰＳ和ＰＡＦ所致的肝脏损害?

关键词： BN50739 内毒素血小板活化因子肝损害

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细菌DNA在全身性炎症反应综合征中作用机制

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第三军医大学学报 2002年第B11期25卷 6-8页

作者：周红第三军医大学基础医学部药理学教研室，重庆400038

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胸腺素α1的免疫调节活性及临床应用进展

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免疫学杂志 2006年第z1期22卷 124-127页

作者：蒋为薇周红第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038

胸腺素α1(Tα1)是从胸腺第五组分(TF5)中提取并纯化具有生物活性的酸性多肽,作为免疫增强剂,可以调节免疫系统的许多环节,包括活化NK细胞,T细胞,单核和巨噬细胞,还可以刺激骨髓造血细胞的增殖分化;其中最主要的是对T细胞分化的调节。... 详细信息

胸腺素α1(Tα1)是从胸腺第五组分(TF5)中提取并纯化具有生物活性的酸性多肽,作为免疫增强剂,可以调节免疫系统的许多环节,包括活化NK细胞,T细胞,单核和巨噬细胞,还可以刺激骨髓造血细胞的增殖分化;其中最主要的是对T细胞分化的调节。现在主要用于治疗:乙肝、丙肝等感染性疾病;非小细胞肺癌、黑素瘤、肝癌、胃癌等恶性肿瘤;自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、重症无力、系统性红斑狼疮等;以及免疫缺陷病的治疗。在广泛的临床应用中,使用Tα1不良反应非常少见,但在极少数病例也有不良反应的发生。因此在临床应用中,应严格监控,一旦发生不良反应,应立即停药。

关键词：胸腺素α1 免疫增强剂 T细胞

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在药理学教学中培养学生的创新能力

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第三军医大学学报 2001年第A6期23卷 132-133页

作者：万志强张海港等第三军医大学基础医学部药理学教研室，重庆400038

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Syndecan-1在多发性骨髓瘤发病中作用的研究进展

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第三军医大学学报 2005年第18期27卷 1891-1893页

作者：张超陈晓红第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038

Syndecan-1是细胞膜表面的硫酸肝素蛋白聚糖家族中的成员，它在细胞的生长，发育，迁移以及其它生物学行为中起着重要的调控作用。随着对其研究的逐步深人，人们发现Syndecan-1在机体的损伤修复及肿瘤的生长、迁移（migration）中都起... 详细信息

Syndecan-1是细胞膜表面的硫酸肝素蛋白聚糖家族中的成员，它在细胞的生长，发育，迁移以及其它生物学行为中起着重要的调控作用。随着对其研究的逐步深人，人们发现Syndecan-1在机体的损伤修复及肿瘤的生长、迁移（migration）中都起了关键作用，现对Syndecan-1在肿瘤尤其是多发性骨髓瘤中的调控作用研究进展综述如下。

关键词： Syndecan-1 多发性骨髓瘤

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心肌缺血再灌注损伤时细胞核被膜钙泵活性特征的研究

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第三军医大学学报 2003年第15期25卷 1322-1325页

作者：张乐之付爱玲何华美第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038

目的　研究心肌缺血再灌注损伤时Ca2 + 、ATP、ADP和AMP对细胞核被膜钙泵 (Ca2 + ATPase)活性的调节。方法　采用大鼠心肌缺血再灌注模型 ,密度梯度分离纯化细胞核 ,定磷法测定Ca2 + ATPase活性。结果　与正常大鼠相比 ,缺血再灌注损... 详细信息

目的　研究心肌缺血再灌注损伤时Ca2 + 、ATP、ADP和AMP对细胞核被膜钙泵 (Ca2 + ATPase)活性的调节。方法　采用大鼠心肌缺血再灌注模型 ,密度梯度分离纯化细胞核 ,定磷法测定Ca2 + ATPase活性。结果　与正常大鼠相比 ,缺血再灌注损伤动物血浆MDA和FFA显著升高 (P <0 0 1) ;细胞核Ca2 + ATPase活性下降 ,对Ca2 + 亲和力降低 ;ADP、AMP对核Ca2 + ATPase活性的影响明显减弱 ;ATP对Ca2 + ATPase的作用在 [ATP]小于 1 0mmol L时 ,与正常细胞Ca2 + AT Pase活性无显著差异 ,浓度增至 2 0mmol L时 ,活性低于正常细胞 ,ATP浓度继续增加 ,核Ca2 + ATPase活性快速增加。结论　心肌缺血再灌注损伤时Ca2 + 、ATP、ADP、AMP对心肌细胞核Ca2 + ATPase活性的影响发生了明显改变 ,其病理生理意义值得进一步探讨。

关键词：心肌缺血再灌注损伤细胞Ca^2+-ATPase Ca^2+ ATP ADP AMP

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抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建

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第三军医大学学报 2004年第4期26卷 298-300页

作者：周见至李晓辉张海港唐渊王晓芹第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038

目的　化学合成DNA片段后利用基因工程技术 ,克隆入含有T7启动子的原核表达质粒。方法　采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽 (G proteincompetedinhibitionofpeptide ,GCIP)基因的方法 ,酶切后先定向克隆到pEGFP N1质粒中 ,再用XhoⅠ... 详细信息

目的　化学合成DNA片段后利用基因工程技术 ,克隆入含有T7启动子的原核表达质粒。方法　采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽 (G proteincompetedinhibitionofpeptide ,GCIP)基因的方法 ,酶切后先定向克隆到pEGFP N1质粒中 ,再用XhoⅠ和SmaⅠ切下含完整基因的片段 ,插入XhoⅠ和SmaⅠ处理的pIVEX2 3 MCS质粒 ,构建能在EcoliBL2 1(DE3 )pLysE和RTS5 0 0系统中表达的质粒。经转化DH5α大肠杆菌 ,筛选出阳性转化子 ,并用酶切及测序鉴定。结果通过基因工程技术 ,构建了pIVEX2 3MCS GCIP表达质粒 ,经测序鉴定结果与设计的完全相符。

关键词： GCIP基因重组 pIVEX2.3-MCS pEGFP-N1

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可乐定对严重烫伤大鼠心肌Giα表达的影响

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第三军医大学学报 2004年第8期26卷 707-709页

作者：魏斌李晓辉李淑惠第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038

目的　探讨可乐定对严重体表烫伤大鼠心肌抑制性G蛋白α亚基 (Giα)表达的作用及机制。方法　通过建立大鼠背部 3 0 %体表面积Ⅲ度烫伤模型 ,分别采用间接酶法、Westernblot测定了烫伤大鼠早期心肌AC活性、Giα水平。结果　可乐定 0 3... 详细信息

目的　探讨可乐定对严重体表烫伤大鼠心肌抑制性G蛋白α亚基 (Giα)表达的作用及机制。方法　通过建立大鼠背部 3 0 %体表面积Ⅲ度烫伤模型 ,分别采用间接酶法、Westernblot测定了烫伤大鼠早期心肌AC活性、Giα水平。结果　可乐定 0 3、1、3mg kg ,可剂量依赖性地抑制烫伤后心肌Giα的增加。可乐定 0 .3～ 3mg kg还可显著升高烫伤后心肌AC基础活性 ,而 1～ 3mg kg可明显升高心肌Gpp (NH)p刺激活性 ,0 .3mg kg对心肌Gpp (NH)p刺激活性无明显影响 ;I1咪唑啉受体阻断剂efaroxan( 5、10mg kg)可部分逆转可乐定抑制烫伤大鼠心肌Giα升高的作用。结论　可乐定可抑制烫伤后心肌Giα的升高 ,其机制可能与可乐定激动I1

关键词：可乐定烧伤 G蛋白α亚基腺苷酸环化酶 I1 咪唑啉受体

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心肌缺血再灌注损伤时细胞核钙含量与核孔复合体通透性的变化

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中国病理生理杂志 2006年第5期22卷 1010-1014页

作者：李斌张乐之周红何华美第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038

目的:探讨心肌缺血再灌注损伤时心肌细胞核钙含量与核孔复合体通透性的变化及其相互关系。方法:行大鼠心脏手术结扎左冠状动脉30 min后恢复灌注,分别于再灌注后15、30、60、120和180 min取出心脏,用蔗糖密度梯度离心法分离纯化心肌细胞... 详细信息

目的:探讨心肌缺血再灌注损伤时心肌细胞核钙含量与核孔复合体通透性的变化及其相互关系。方法:行大鼠心脏手术结扎左冠状动脉30 min后恢复灌注,分别于再灌注后15、30、60、120和180 min取出心脏,用蔗糖密度梯度离心法分离纯化心肌细胞核,用原子吸收分光光度法测定细胞核钙含量,用荧光标记的钙调素跨核膜转运法测定核孔复合体通透性。结果:心肌缺血30 min后再灌注153、0、60、120和180 min时,核钙含量分别较假手术组高1.31、1.55、1.73、1.94和2.14倍;而核孔复合体通透性在再灌注15 min时与假手术组比无明显差异,再灌注30、601、20和180 min时仅较假手术组高1.31、1.38、1.40和1.48倍。结论:心肌缺血再灌注损伤时,细胞核钙含量的增加早于核孔复合体通透性的增加,核孔复合体通透性的增加可能仅对核钙超载产生有限的代偿性调节作用。

关键词：心肌再灌注损伤细胞核钙核孔复合体

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线粒体KATP：治疗心肌缺血的新靶位

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第三军医大学学报 2002年第B11期25卷 41-43页

作者：付爱玲第三军医大学基础医学部药理学教研室，重庆400038

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