检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2020年第5期42卷 444-452页

作者：王恬然聂志强邹灏霍达许有前朱楚洪陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院人体解剖学教研室组织工程国家地方联合工程实验室血管植入物国家地方联合工程实验室烧伤、创伤与复合伤国家重点实验室教育部生物力学与组织工程重点实验室重庆市生物力学与组织工程重点实验室重庆400038

目的包载人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)构建促内皮化的组织工程血管(tissue-engineered blood vessels,TEBVs),并移植大鼠颈总动脉以观察其通畅情况和内皮化效果。方法CCK-8和流式细胞凋亡检测培养48 h后Rg1对内皮细胞(endothelial ... 详细信息

目的包载人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)构建促内皮化的组织工程血管(tissue-engineered blood vessels,TEBVs),并移植大鼠颈总动脉以观察其通畅情况和内皮化效果。方法CCK-8和流式细胞凋亡检测培养48 h后Rg1对内皮细胞(endothelial cells,ECs)增殖和凋亡的影响,同时确定药物适宜工作浓度;将ECs分为对照组(普通培养基)、Rg1处理组(15.63μmol/L Rg1培养基)和联合处理组[15.63μmol/L Rg1+0.5μg/mL血管内皮生长因子受体-2(VEGFR2)抑制剂XL184培养基],检测各组细胞培养48 h后增殖和划痕愈合情况;构建壳聚糖包被的Rg1-(2-羟丙基)-γ-环糊精颗粒(Rg1-HGC/CS NPs,以下简称NPs)并修饰至胶原血管内腔面,进行FTIR、DLS和SEM检测;体外条件下,将ECs与脱细胞血管和构建的TEBVs共培养48 h,观察其生物相容性;动物实验分为胶原组(胶原处理的血管)、空白CS组(空白CS处理的胶原组血管)和实验组(NPs处理的胶原组血管),将其移植至SD大鼠的左侧颈总动脉;分别于30、90 d后使用超声和Micro-CT检查血管通畅情况;使用HE、Masson和(CD31+vWF)免疫荧光观察90 d后血管的内皮化效果。结果Rg1通过VEGFR2对ECs产生促进增殖和迁移的作用(P<0.05),未见明显的凋亡影响;所构建的NPs粒径约为130 nm,大小均一(PDI<0.3),并已成功修饰至血管内腔面;共培养实验表明,所构建的TEBVs生物相容性较好,利于细胞贴附生长;移植30、90 d后的影像学检测显示,实验组较其他组通畅度良好;移植90 d后的HE、Masson切片染色显示,胶原组和空白CS组的血管发生形变,失去正常结构,且因血栓和胶原纤维增生而发生阻塞,而实验组血管外形完整且无明显阻塞;CD31和vWF免疫荧光显示,实验组血管内腔面均匀覆有ECs,内皮化效果较其他组良好。结论所构建的促内皮化TEBVs可促进血管的内皮化进程,维持血管移植后的远期通畅。

关键词：组织工程血管内皮细胞人参皂苷Rg1 内皮化

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miRNA-144靶向调节钙粘蛋白11对间充质干细胞成骨分化的抑制效应

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第三军医大学学报 2013年第10期35卷 922-926页

作者：康夏康菲杨波郭洪峰权毅董世武第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室重庆市生物力学重点实验室重庆400038 成都军区总医院骨科成都610083

目的证实miRNA-144靶向调节钙粘蛋白11(Cad-11)表达,抑制间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)的成骨分化。方法通过双荧光素酶报告系统对Cad-11与miRNA-144的靶基因关系进行鉴定;将pre-miR-144及anti-miR-144分别转染MSCs,成骨诱导7、14 d后,实时定量PCR和蛋白印迹方法检测细胞中Cad-11及成骨标志物Runx2、ALP的表达情况,分析其与MSCs成骨分化的变化关系。黏附实验检测miRNA-144对MSCs成骨分化过程中黏附的影响。结果 Cad-11是miRNA-144的靶基因;miRNA-144在成骨诱导第7、14天可明显抑制Cad-11、Runx2和ALP的表达(P<0.05),同时降低MSCs的黏附性。结论 miRNA-144通过抑制Cad-11的表达对间充质干细胞的成骨分化起负向调控的作用。

关键词： miRNA-144 钙粘蛋白11 间充质干细胞骨生成

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京尼平交联脱细胞猪膀胱的体外生物学性能研究

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第三军医大学学报 2012年第19期34卷 1985-1988页

作者：范雪梅王颖楠陈卫军徐惠成第三军医大学西南医院妇产科重庆400038 第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆市生物力学重点实验室重庆400038

目的探讨新型生物交联剂京尼平对脱细胞猪膀胱性能的影响,为女性盆底功能重建提供理想的组织工程补片。方法采用表面活性剂+酶消化法对猪膀胱进行脱细胞处理后,用0.625%京尼平溶液交联脱细胞膀胱72 h。通过HE、Weigert弹力纤维+VanGieso... 详细信息

目的探讨新型生物交联剂京尼平对脱细胞猪膀胱性能的影响,为女性盆底功能重建提供理想的组织工程补片。方法采用表面活性剂+酶消化法对猪膀胱进行脱细胞处理后,用0.625%京尼平溶液交联脱细胞膀胱72 h。通过HE、Weigert弹力纤维+VanGieson结缔组织(ET+VG)染色及扫描电镜进行组织形态观察,使用万能材料试验机检测材料生物力学性能,并对交联前后的脱细胞猪膀胱进行厚度、吸水性、体外胶原酶降解性能测定,以L929细胞为实验细胞,采用MTT法评估材料的细胞毒性。结果京尼平交联脱细胞猪膀胱后呈深蓝色,保持了天然组织构架的完整,胶原纤维更加致密,吸水性提高,力学性能良好,脱细胞猪膀胱在第7天已完全降解,交联后在第28天降解率为2%。交联前后材料的细胞毒性为0～1级。结论经天然交联剂京尼平交联的脱细胞猪膀胱吸水性好,具有良好的生物力学性能,抗酶解能力强且无细胞毒性,是一种较为理想的盆底重建材料。

关键词：京尼平脱细胞猪膀胱交联力学性能细胞毒性

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京尼平交联羊膜的制备及其体外性能研究

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第三军医大学学报 2012年第4期34卷 328-331页

作者：王岚赵敏陈卫军重庆医科大学附属第一医院眼科重庆400016 第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆市生物力学重点实验室重庆400038

目的初步探讨新型交联剂京尼平对脱细胞羊膜性能的影响及意义,并在体外对其细胞相容性进行研究。方法用京尼平溶液交联羊膜30 min,使用光镜和扫描电镜进行形态学观察,在电子万能试验机上进行生物力学测试,以新鲜羊膜作对照,得出抗拉强... 详细信息

目的初步探讨新型交联剂京尼平对脱细胞羊膜性能的影响及意义,并在体外对其细胞相容性进行研究。方法用京尼平溶液交联羊膜30 min,使用光镜和扫描电镜进行形态学观察,在电子万能试验机上进行生物力学测试,以新鲜羊膜作对照,得出抗拉强度、断裂伸长率、弹性模量等,同时测定京尼平交联羊膜前后,羊膜组织的厚度及抗酶消化能力;以BALB/c 3T3小鼠成纤维细胞为实验细胞,采用MTT法在体外评估该材料的细胞毒性。结果京尼平交联后的羊膜呈蓝色,保持了天然组织构架的完整,纤维连接更为致密。交联羊膜组的抗拉强度为(1.489±0.405)MPa,断裂伸长率为(25.337±5.137)%,弹性模量为(0.004 7±0.002 1)GPa,与新鲜羊膜[(0.704±0.139)MPa,(15.488±6.021)%,(0.002 9±0.011 8)GPa]相比,三者均明显增加(P<0.05)。新鲜羊膜在第1天时已完全降解,交联羊膜至第4周观察结束时仍未完全降解,降解率为(74.62±3.81)%。该材料的相对增殖度较高,细胞毒性分级在0～1级。结论经新型生物交联剂京尼平交联的脱细胞羊膜组织材料具有良好的生物力学特性且无细胞毒性,是一种较为理想的眼表治疗的替代材料和组织工程角膜的支架材料。

关键词：京尼平羊膜交联力学性能细胞毒性

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改进型腰骶椎前路钢板的研制及生物力学测试

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第三军医大学学报 2010年第8期32卷 826-829页

作者：艾建国初同伟周跃陈卫军第三军医大学新桥医院骨科重庆400037 第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆市生物力学重点实验室重庆2400038

目的通过对国人腰骶椎解剖结构数值的统计分析,设计一种新型腰骶椎前路钢板,并进行生物力学测试。方法对350例正常成人腰骶椎正位侧位X线片腰骶角、L5S1椎体及椎间盘高度进行测量,得出正常国人腰骶椎结构的大致数值范围,再依据此数值设... 详细信息

目的通过对国人腰骶椎解剖结构数值的统计分析,设计一种新型腰骶椎前路钢板,并进行生物力学测试。方法对350例正常成人腰骶椎正位侧位X线片腰骶角、L5S1椎体及椎间盘高度进行测量,得出正常国人腰骶椎结构的大致数值范围,再依据此数值设计出改进型腰骶椎前路安全钢板各项参数指标,并将钢板样品在4种不同生理运动状况下进行脊柱标本的生物力学数据测试。结果腰骶角角度范围为125°～135°,L5椎体前缘高度(27.06±2.30)mm,S1椎体前缘高度(22.3±2.8)mm,L5S1椎间盘高度(8.2±0.3)mm。改进型钢板固定后的屈曲位移[前屈(4.706±0.012)mm、后伸(4.549±0.298)mm、侧屈(5.412±0.384)mm]及压缩刚度[400 N下刚度(105.8±7.6)N/mm]比相同条件下PACH固定后[前屈(5.241±0.113)mm、后伸(5.662±0.246)mm、侧屈(6.767±0.017)mm、400 N下刚度(87.4±4.2)N/mm]差异具有统计学意义(P<0.05)。结论研制的改进型腰骶椎前路钢板不仅在形态上完全适应国人腰骶椎解剖结构,且具有良好的生物力学稳定性能,适合腰骶椎前路脊柱重建的需要。

关键词：腰骶椎内固定前路生物力学

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人sTRAIL基因载体构建及其在真皮干细胞的表达

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第27期14卷 5071-5074页

作者：缪殿南梁宇佳闫国和董世武戴晓天熊玮解放军第三军医大学西南医院呼吸内科重庆市400038 解放军第三军医大学军事预防医学院防原医学教研室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市400038 解放军第三军医大学基础医学部解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆市400038

背景:基于肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)可溶性相关凋亡诱导配体(soluble related apoptosis inducing ligand,sTRAIL)抗瘤的生物特性,克隆sTRAIL基因,构建其真核表达载体,为肿瘤细胞凋亡的实验研究奠定基础。目的:构建真... 详细信息

背景:基于肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)可溶性相关凋亡诱导配体(soluble related apoptosis inducing ligand,sTRAIL)抗瘤的生物特性,克隆sTRAIL基因,构建其真核表达载体,为肿瘤细胞凋亡的实验研究奠定基础。目的:构建真核表达载体pEGFP-N1/sTRAIL,并转染真皮干细胞,以探究sTRAIL基因导入真皮干细胞的表达情况。方法:采用RT-PCR二步法,以人胎盘组织总RNA为模板,扩增sTRAIL的cDNA序列,将其克隆入pMD18-T载体,随后亚克隆入载体pEGFP-N1中,构建其真核瞬时表达载体pEGFP-N1/sTRAIL,以Fugene6转染技术,将sTRAIL基因导入真皮干细胞。倒置显微镜下观测转染后真皮干细胞生长变化及sTRAIL在其中的表达等情况。RT-PCR法对目的基因转染的真皮干细胞进行鉴定。结果与结论:克隆到sTRAIL基因的cDNA序列,成功构建了其真核表达载体,该真核表达载体能携带sTRAIL基因在真皮干细胞中正常表达。倒置显微镜下观测到转染后真皮干细胞生长状态与未转染的真皮干细胞无差异。以经sTRAIL基因转染的真皮干细胞该基因组DNA为模板,用RT-PCR法能扩增到sTRAIL基因cDNA序列。

关键词：人sTRAIL基因克隆真核表达载体真皮干细胞绿色荧光

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冻干同种异体髂骨作为支架材料的性能研究

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第三军医大学学报 2009年第11期31卷 1069-1072页

作者：张泽华罗飞张劲松曾玲许建中陈卫军第三军医大学西南医院骨科全军矫形外科中心重庆400038 第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室重庆市生物力学重点实验室重庆400038

目的研究冻干同种异体髂骨块支架材料的微观结构及生物力学特点。方法参考美国组织库协会标准,进行髂骨块采取、脱细胞、脱脂、脱蛋白、消毒、保存。分别将纤维蛋白胶、利福平负压灌注入骨块孔隙内;大体观察冻干同种异体髂骨块、载利福... 详细信息

目的研究冻干同种异体髂骨块支架材料的微观结构及生物力学特点。方法参考美国组织库协会标准,进行髂骨块采取、脱细胞、脱脂、脱蛋白、消毒、保存。分别将纤维蛋白胶、利福平负压灌注入骨块孔隙内;大体观察冻干同种异体髂骨块、载利福平髂骨块的结构特征,扫描电镜观察孔径、孔隙连通、利福平晶体分布情况,液体置换法测定孔隙率和密度,弯曲试验、扭转试验、压缩试验评价其力学性能。结果冻干同种异体髂骨支架材料呈乳白色,为三面薄层皮质骨及中间松质骨组成的"夹心饼结构",具有骨组织天然三维网状孔隙,孔隙内洁净,相互连通,利福平晶体被纤维蛋白胶均匀地固定于骨块表面和内部;冻干同种异体髂骨块密度(0.35±0.03)g/ml,孔隙率(67.23±9.12)%,孔径(395.36±37.02)μm,抗扭强度(5.96±1.53)MPa,抗压强度(9.94±0.73)MPa,弹性模量(376.14±27.32)MPa,抗弯强度(15.70±2.35)MPa。结论冻干髂骨块具有天然生理性孔隙,生物力学性能良好,具有广阔的开发前景。

关键词：冻干同种异体骨带三面皮质骨髂骨生物力学性能

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汶川大地震后遗体处理中卫生防疫工作的体会

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第三军医大学学报 2009年第1期31卷 44-45页

作者：孙建森朱楚洪邹仲敏刘光久应大君曹佳第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室重庆市生物力学实验室重庆400038 第三军医大学军事预防医学院防化医学教研室重庆400038 第三军医大学军事预防医学院重庆400038

2008年5月12日,四川省汶川县发生了8级特大地震,给灾区人民生命和财产造成了特别重大的损失。由于时值初夏,地震灾区午间温度高,人和动物尸体在细菌作用下很快发生腐败,产生恶臭。其中尸碱(包括尸胺、腐胺、神经碱、草毒碱等)可致人体... 详细信息

2008年5月12日,四川省汶川县发生了8级特大地震,给灾区人民生命和财产造成了特别重大的损失。由于时值初夏,地震灾区午间温度高,人和动物尸体在细菌作用下很快发生腐败,产生恶臭。其中尸碱(包括尸胺、腐胺、神经碱、草毒碱等)可致人体中毒、污染水源,为防止由于饮用被腐烂尸体污染的水而致中毒,水源周围必须彻底清除掩埋的尸体,并进行消毒处理。因此,尸体的清理、运出和卫生处理,在灾后成为抗震救灾中的一项刻不容缓的、艰巨而繁重的任务。在移运和处理过程中应遵循防止传播传染病和污染环境的卫生原则。[第一段]

关键词：卫生防疫遗体消毒

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人工锌指蛋白真核表达载体的构建及表达

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第三军医大学学报 2008年第2期30卷 134-137页

作者：魏勇应大君朱楚洪侯春丽崔晓萍第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆市生物力学与组织工程重点实验室重庆400038

目的构建人工锌指蛋白ZFP基因的真核表达载体,检测其在真核细胞的表达情况,从而探讨人工锌指蛋白作为人工转录因子DNA结合域的可能性。方法全基因合成人工锌指蛋白(putative zinc finger protein,ZFP)的核酸序列并克隆入pEGFP-N1及pIRES... 详细信息

目的构建人工锌指蛋白ZFP基因的真核表达载体,检测其在真核细胞的表达情况,从而探讨人工锌指蛋白作为人工转录因子DNA结合域的可能性。方法全基因合成人工锌指蛋白(putative zinc finger protein,ZFP)的核酸序列并克隆入pEGFP-N1及pIRES2-EGFP真核表达载体中,构建重组质粒pEGFP-N1/ZFP及pIRES2-EGFP/ZFP-Flag,通过酶切、菌落PCR及测序来鉴定重组载体的正确性。脂质体DOTAP体外转染重组质粒于COS-7细胞中,用荧光显微镜、RT-PCR、Western blot方法鉴定ZFP在该细胞中的表达。结果正确构建了pEGFP-N1/ZFP、pIRES2-EGFP/ZFP-flag重组表达质粒,并且在COS-7细胞中成功进行了人工锌指蛋白ZFP的表达。结论采用生物信息学手段获得的假定的锌指蛋白基因序列可以在真核细胞内正常表达。

关键词：人工锌指蛋白真核表达载体 EGFP COS-7细胞

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以胎鼠为供体的肾上腺移植实验研究

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第三军医大学学报 2008年第3期30卷 254-256页

作者：田顺亮孙建森桂林医学院基础医学院人体解剖学教研室广西桂林541004 第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室重庆市生物力学实验室重庆400037

目的研究以不同胎龄胎鼠为供体的肾上腺移植后,移植物的结构重建及分泌功能状况。方法将30只SD大鼠,分为5组,每组6只。A组,假手术组;B组,双侧肾上腺切除组;C、D、E组分别以16、18、20d龄胎鼠为供体进行移植。结果术后4周,C、D、E组镜下... 详细信息

目的研究以不同胎龄胎鼠为供体的肾上腺移植后,移植物的结构重建及分泌功能状况。方法将30只SD大鼠,分为5组,每组6只。A组,假手术组;B组,双侧肾上腺切除组;C、D、E组分别以16、18、20d龄胎鼠为供体进行移植。结果术后4周,C、D、E组镜下显示被膜增厚,被膜下有许多新增殖的细胞,球状带、束状带有较好的重建。体质量:A组术后第3周降至最低点,第4周逐渐恢复接近术前水平;B组术后持续上升;C、D组术后前2周增高,后2周持续下降;E组术后前3周缓慢升高,第4周回落。血清皮质酮水平:B组术后急剧下降;C、D、E组术后2周都大幅下降,然后逐渐增高;D、E组术后同期水平接近,C组术后水平却明显低于D、E组(P<0.05)。结论胎鼠肾上腺移植后易于成活,结构可较好地重建,分泌功能逐步增强,是一种合适的供体;大龄胎鼠的供体移植后,在免疫排斥反应方面与小龄胎鼠的供体无明显差异,而结构重建及分泌功能优于小龄胎鼠的供体。

关键词：胎鼠同种异体肾上腺移植皮质酮

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