检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2005年第3期27卷 273-274页

作者：陶忠芬可金星肖桃元黄文琪王莉第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆400038

电子显微镜(简称电镜)在现代生物医学研究中起着越来越重要的作用,电镜技术是医学超微结构研究的重要手段[1].生物医学研究的对象多种多样,有组织、细胞、微生物及生物大分子等.而生物样品制备的特殊性使得制样过程耗时长而复杂,对取材... 详细信息

电子显微镜(简称电镜)在现代生物医学研究中起着越来越重要的作用,电镜技术是医学超微结构研究的重要手段[1].生物医学研究的对象多种多样,有组织、细胞、微生物及生物大分子等.而生物样品制备的特殊性使得制样过程耗时长而复杂,对取材、固定、脱水、包埋、切片等一系列程序提出了严格的要求,每一步都要特别认真、细致,一环紧扣一环,其中任何一个环节失误都会造成制样失败.取材、固定是电镜标本制作的第一步,而且需要送样者(大多不是电镜专业人员)亲自操作,出现问题最多,如果做不好,后续程序将是徒劳.为提高超微结构研究的质量,现就送样中存在的一些问题及我室的体会总结如下,供有关研究者参考.……

关键词：电子显微镜样品取材固定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高原反应的脑病理与水通道蛋白-4(AQP4)的相关性实验研究

引用

第三军医大学学报 2005年第16期27卷 1685-1689页

作者：杨晓文可金星陈代伦陶忠芬孙伟黄文琪王莉肖桃元第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆400038

目的研究高原反应的脑病理变化及发病机制.方法Wistar大白鼠56只,分正常对照和实验组,实验组进入模拟5 000 m高原环境饲养,取4、24、48 h、3 d、2、4周各组各时相点动物活杀取脑作光、电镜一般形态学观察,硝酸镧示踪血管通透性观察,水... 详细信息

目的研究高原反应的脑病理变化及发病机制.方法Wistar大白鼠56只,分正常对照和实验组,实验组进入模拟5 000 m高原环境饲养,取4、24、48 h、3 d、2、4周各组各时相点动物活杀取脑作光、电镜一般形态学观察,硝酸镧示踪血管通透性观察,水通道蛋白(AQP4)和mRNA光、电镜免疫组化和原位杂交,GLU(glutamate,谷氨酸),GABA(gamm-aminobutyric,γ氨基丁酸)含量检测.结果光、电镜观察显示实验组早期(4～72 h)脑毛细血管内皮细胞出现吞饮泡增多、线粒体肿胀、紧密连接松弛、胶质足肿胀以及(24、48 h)硝酸镧漏出血管腔等病理改变,神经细胞无明显病理变化;免疫组化和原位杂交显示AQP4在血管内皮细胞、胶质纤维阳性表达,AQP4 mRNA在毛细血管内皮细胞核和胶质细胞核呈阳性表达,二者的表达情况在实验组早期增高.结论BBB病变是动物进入高原出现较早的病理变化;早期胶质细胞肿胀可能是一种保护性调节;AQP4 mRNA的表达变化可能是调节BBB通透性并维持水平衡的分子机制.

关键词：高原反应水通道蛋白-4 胶质细胞血脑屏障

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胶原蛋白特异性氨基酸测定方法的改进

引用

第三军医大学学报 2001年第12期23卷 1485-1486页

作者：孙玮潘峰张正治苟俊第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆400038

目的　建立一种快速、准确、可靠的胶原蛋白定量检测方法。方法　采用 6 3 0 0黄金系统氨基酸分析仪 ,在钠柱 90min程序蛋白质水解分析方法基础上 ,根据羟脯氨酸 (HYP)和羟赖氨酸 (HYL)的特性 ,分别建立了HYP和HYL的快速测定方法 ,并用... 详细信息

目的　建立一种快速、准确、可靠的胶原蛋白定量检测方法。方法　采用 6 3 0 0黄金系统氨基酸分析仪 ,在钠柱 90min程序蛋白质水解分析方法基础上 ,根据羟脯氨酸 (HYP)和羟赖氨酸 (HYL)的特性 ,分别建立了HYP和HYL的快速测定方法 ,并用此方法检测了大白兔尺骨中段骨缺损处再生组织内HYP和HYL的含量。结果　用此方法完成HYP和HYL分析的时间均为 1 8min ,比原方法缩短了 72min,且有较好的重现性 (HYPCV :日内 0 .89% ,日间 1 .2 8% ;HYLCV :日内 2 .6 6 % ,日间 3 .48% )、回收率高 (HYP :97.5 % ;HYL :96 .0 9% )。结论　本方法是一种快速、准确、可靠的胶原蛋白定量检测方法。

关键词：胶原蛋白特异性氨基酸测定方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

流式细胞仪对缺氧条件下大鼠肺动脉平滑肌细胞周期和细胞凋亡的测定

引用

第三军医大学学报 2003年第19期25卷 1717-1717,1721页

作者：陈兆珍傅晓岚第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆400038

慢性阻塞肺病 (Chronicobstructivepulmonarydisease ,COPD)发展的一个重要病理进程就是肺血管结构改造 ,表现为动脉平滑肌细胞异常的增生肥大 ,导致血管中膜增厚血管肌化 ,成纤维细胞增殖等变化。各种病因作用于机体最终导致缺氧。本... 详细信息

慢性阻塞肺病 (Chronicobstructivepulmonarydisease ,COPD)发展的一个重要病理进程就是肺血管结构改造 ,表现为动脉平滑肌细胞异常的增生肥大 ,导致血管中膜增厚血管肌化 ,成纤维细胞增殖等变化。各种病因作用于机体最终导致缺氧。本实验通过培养大鼠肺动脉平滑肌细胞 (Pulmonaryarterialsmoothmusclecells ,PASMC)来进行缺氧处理 ,可以从细胞水平上探明缺氧在COPD中的作用。本实验是利用流式细胞技术对通过缺氧处理的培养ASMC细胞进行细胞周期和细胞凋亡可以方便快捷地检测各种细胞参数。1　材料和方法　　ASMC细胞由新桥医院呼吸

关键词：流式细胞仪缺氧肌平滑增殖细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠脑组织中兴奋性氨基酸的快速检测

引用

第三军医大学学报 2002年第5期24卷 621-622页

作者：孙玮潘峰张正治第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆400038

目的　建立一种快速、准确的脑内兴奋性氨基酸定量检测方法。方法　采用 6 30 0黄金系统氨基酸分析仪 ,在锂柱 130min程序生理体液分析方法基础上 ,根据兴奋性氨基酸 (EAAs)的特性 ,建立了EAAs的快速测定方法。结果　此方法完成兴奋性... 详细信息

目的　建立一种快速、准确的脑内兴奋性氨基酸定量检测方法。方法　采用 6 30 0黄金系统氨基酸分析仪 ,在锂柱 130min程序生理体液分析方法基础上 ,根据兴奋性氨基酸 (EAAs)的特性 ,建立了EAAs的快速测定方法。结果　此方法完成兴奋性氨基酸分析的时间是 2 0min ,比原方法缩短了 110min ;且有较好的重现性 (GluCV :日内 1 86 % ,日间 2 32 % ;AspCV :日内 1 42 % ,日间 2 48% )和回收率 (Glu 97 7% ;Asp 97 3% )。并用此方法观察了高原低氧大鼠下丘脑EAAs的含量变化。结论　本方法定量检测兴奋性氨基酸快速、准确 ,并利于大批量样品的快速测定。

关键词：大脑组织兴奋性氨基酸快速检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫荧光双重染色的激光共聚焦显微镜样品制备及观察

引用

免疫学杂志 2007年第3期23卷 344-345,350页

作者：路菊孙玮陈德英第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆400038

目的详尽介绍免疫荧光双标染色方法,为激光共聚焦显微镜观察提供理想的样品。方法大鼠腹腔注射Brdu,40 g/L多聚甲醛灌注固定,取脑组织冰冻切片,用抗GFAP多克隆抗体孵育和FITC荧光标记二抗染色,再用抗Brdu单克隆抗体孵育和Cy3荧光标记二... 详细信息

目的详尽介绍免疫荧光双标染色方法,为激光共聚焦显微镜观察提供理想的样品。方法大鼠腹腔注射Brdu,40 g/L多聚甲醛灌注固定,取脑组织冰冻切片,用抗GFAP多克隆抗体孵育和FITC荧光标记二抗染色,再用抗Brdu单克隆抗体孵育和Cy3荧光标记二抗染色,在激光共聚焦显微镜下连续断层扫描,图像叠加。结果清晰可见处于增殖期(S期)细胞胞核呈红色荧光,星形胶质细胞胞质呈绿色荧光。结论影响免疫荧光双重标记样品效果的环节和因素很多,其中最重要的因素是2个一抗的搭配和协调。

关键词：免疫荧光双重标记激光共聚焦显微镜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽与LPS/Lipid A的亲合力测定

引用

解放军医学杂志 2003年第3期28卷 197-199页

作者：郑江龚小云吕根法卫国周红第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学基础部药理学教研室

为测定杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ,以探索BNEP中和LPS/LipidA的作用机制 ,应用光学生物传感器技术测定BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ;采用定量鲎基质显色法测定BNEP体外中和LPS的能力。结果发现... 详细信息

为测定杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ,以探索BNEP中和LPS/LipidA的作用机制 ,应用光学生物传感器技术测定BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ;采用定量鲎基质显色法测定BNEP体外中和LPS的能力。结果发现 ,BNEP与LPS和LipidA均具有高亲合力结合的能力 ,与LPS结合的Kd值为 2 5 8～ 48 8nmol/L ,与LipidA者为 11 8～ 2 1 8nmol/L ;体外中和LPS的结果显示 ,8μg/ml的BNEP可完全中和 2ng/ml的LPS。说明BNEP与LPS和LipidA均具有高亲合力的结合 ,结合位点为LPS的活性中心LipidA亲水的二糖母核骨架。

关键词： BPI模拟肽脂多糖类亲合力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肺炎衣原体抗原性研究进展

引用

中华医学检验杂志 1997年第4期20卷 249-251页

作者：朱瑾俞树荣第三军医大学西南医院肝胆中心实验室第三军医大学微生物教研室

肺炎衣原体抗原性研究进展朱瑾俞树荣肺炎衣原体（Ｃｈｌａｍｙｄｉａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，Ｃｐｎ）是１９８９年定名的衣原体属内的第三个种，主要引起人的急慢性呼吸道感染。近年来，Ｃｐｎ抗原性的分子生物学研究取得了很大进展，... 详细信息

肺炎衣原体抗原性研究进展朱瑾俞树荣肺炎衣原体（Ｃｈｌａｍｙｄｉａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，Ｃｐｎ）是１９８９年定名的衣原体属内的第三个种，主要引起人的急慢性呼吸道感染。近年来，Ｃｐｎ抗原性的分子生物学研究取得了很大进展，现综述如下。一、Ｃｐｎ脂多糖（ＬＰ...

关键词：肺炎衣原体抗原性研究 LPS抗原蛋白质抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以CpG ODN为靶点应用生物传感器技术筛选抗炎中药

引用

中国临床药理学与治疗学 2005年第11期10卷 1240-1244页

作者：程娟郑江周红蒋栋能吴翀陈益国张向武姚婕第三军医大学药理教研室第三军医大学西南医院中心实验室重庆400038

目的:筛选具有拮抗CpGODN作用的抗炎中药。方法:将CpGODN包被于生物传感器的生物素化样品池上,测定78种中药水煎液与CpGODN的亲和力;选择具有较高亲和力的中药水煎液,与CpGODN(33μg·ml-1)37℃孵育30min后,再次测定与CpGODN的亲和... 详细信息

目的:筛选具有拮抗CpGODN作用的抗炎中药。方法:将CpGODN包被于生物传感器的生物素化样品池上,测定78种中药水煎液与CpGODN的亲和力;选择具有较高亲和力的中药水煎液,与CpGODN(33μg·ml-1)37℃孵育30min后,再次测定与CpGODN的亲和力。结果:78种中药中,地榆、大黄、藏青果等14种中药含有结合CpGODN的活性成分;鸦胆子、赤芍、地榆等9种中药活性成分含量较高。结论:筛选得到9种活性含量较高的中药,为下一步分离提纯有效成分单体提供了实验依据。

关键词：生物传感器中药 CpG ODN 亲和力脓毒症筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无滑膜肌腱在体滑膜化实验研究

引用

第三军医大学学报 2004年第3期26卷 234-237页

作者：潘险峰张正治孙玮潘峰苟俊程昌志白贵友第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆400038

目的　探讨无滑膜肌腱在皮下滑囊腔内滑膜化的可行性。方法　将兔腓长肌腱段放入预制的自体皮下滑囊腔进行在体培养 ,通过大体、组织学、超微结构以及免疫组化等观察 ,对无滑膜肌腱滑膜化改造情况进行研究。结果　无滑膜肌腱在人造皮下... 详细信息

目的　探讨无滑膜肌腱在皮下滑囊腔内滑膜化的可行性。方法　将兔腓长肌腱段放入预制的自体皮下滑囊腔进行在体培养 ,通过大体、组织学、超微结构以及免疫组化等观察 ,对无滑膜肌腱滑膜化改造情况进行研究。结果　无滑膜肌腱在人造皮下滑囊腔存活游离状态 ,呈其表面形成光滑的膜样结构 ,超微结构显示滑膜化肌腱表面光滑 ,有微孔样结构 ,表层细胞具有滑膜A、B型细胞的超微结构特点 ,免疫组化显示表达VCAM 1和CD68阳性 ,UDPGD酶高活性。

关键词：肌腱滑膜在体培养新西兰白兔

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：