检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2000年第11期22卷 1094-1096页

作者：舒彬郝林林代佳平吴宗耀第三军医大学附属大坪医院康复理疗科重庆400042 第三军医大学基础医学部分子遗传学教研室第三军医大学附属西南医院康复理疗科重庆400038

目的　探讨He Ne激光重复照射对培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的抑制作用。方法　以不同功率密度 (10、5 0、10 0和 15 0mW /cm2 )He Ne激光照射培养增生性瘢痕成纤维细胞 30min ,1/d ,连续照射 3d ,在 3d重复照射后 2 4h用3H 脯氨... 详细信息

目的　探讨He Ne激光重复照射对培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的抑制作用。方法　以不同功率密度 (10、5 0、10 0和 15 0mW /cm2 )He Ne激光照射培养增生性瘢痕成纤维细胞 30min ,1/d ,连续照射 3d ,在 3d重复照射后 2 4h用3H 脯氨酸掺入法和斑点杂交法分别检测成纤维细胞胶原合成和I型前胶原基因表达。结果　培养增生性瘢痕成纤维细胞的胶原合成、I型前胶原基因表达水平在 10、5 0mW /cm2 照射后无变化 ,10 0mW /cm2 重复照射后降低 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;以 15 0mW /cm2 重复照射 ,细胞胶原合成与I型前胶原基因表达水平亦显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且 15 0mW /cm2 照射后的I型前胶原基因表达水平低于 10 0mW /cm2 照射 (P <0 .0 5 )。结论　 10 0mW /cm2 或 15 0mW /cm2 功率密度He Ne激光重复照射能抑制培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成。

关键词： He-Ne激光增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成

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蛇毒因子消耗补体对大鼠同种心脏移植急性排斥反应的影响

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免疫学杂志 2006年第1期22卷 61-64页

作者：吴蔚杨康白云王婉瑜李军熊刚第三军医大学西南医院胸心外科第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038 中国科学院昆明动物研究所毒素室昆明530000

目的探讨蛇毒因子(CVF)消耗补体对大鼠同种心脏移植急性排斥反应的影响。方法建立Wistar至SD大鼠同种异位心脏移植模型,实验组经静脉注射CVF以消耗受体血清中补体,观察移植心存活时间,并从实验组和对照组中分别抽取5只大鼠于术后1、3、5... 详细信息

目的探讨蛇毒因子(CVF)消耗补体对大鼠同种心脏移植急性排斥反应的影响。方法建立Wistar至SD大鼠同种异位心脏移植模型,实验组经静脉注射CVF以消耗受体血清中补体,观察移植心存活时间,并从实验组和对照组中分别抽取5只大鼠于术后1、3、5、6、7 d定时活杀,对比观察移植心急性排斥反应程度,血清补体活性以及CD4+、CD8+T细胞浸润程度。结果使用CVF的实验组,其移植心存活时间显著延长,平均达(32.39±23.82)d,部分移植心甚至达到长期存活,而对照组为(6.60±0.65)d(P<0.01),病理检查及免疫组化证实实验组急性排斥反应程度、组织内C3沉积情况和CD4+、CD8+T细胞浸润程度均较同期对照组明显减轻。结论CVF清除补体可抑制大鼠同种心脏移植急性排斥反应,显著延长移植心存活时间。

关键词：心脏移植同种移植急性排斥反应蛇毒因子补体

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非小细胞肺癌E-钙粘蛋白基因异常的研究

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第三军医大学学报 2003年第9期25卷 792-794页

作者：张国桥王志新刘昕第三军医大学附属新桥医院全军肿瘤治疗中心重庆400037 第三军医大学基础医学部分子遗传学教研室重庆400038

目的　观察非小细胞肺癌组织中E 钙粘蛋白 (E cadherin)的基因异常。方法　采用PCR SSCP及序列分析 ,研究了 2 4例非小细胞患者肺癌组织中E cadherin基因外显子 6、7、8、9的基因突变。结果　 2 4例非小细胞肺癌中发现 2例存在E cadheri... 详细信息

目的　观察非小细胞肺癌组织中E 钙粘蛋白 (E cadherin)的基因异常。方法　采用PCR SSCP及序列分析 ,研究了 2 4例非小细胞患者肺癌组织中E cadherin基因外显子 6、7、8、9的基因突变。结果　 2 4例非小细胞肺癌中发现 2例存在E cadherinexon9的基因插入、缺失及突变。结论　E cadherin在非小细胞肺癌中存在基因异常改变 ,尤其集中在E cadherin的细胞外区域 ,主要表现为插入及缺失。

关键词：非小细胞肺癌 E-cadherin基因多聚酶链式反应-单链构象多肽性

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基质金属蛋白酶-9基因多态性与食管鳞状细胞癌易感性的关联研究

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第三军医大学学报 2009年第12期31卷 1131-1134页

作者：傅勇胡华梅谭益唐胜军熊刚杨康白云第三军医大学西南医院胸心外科重庆400038 第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038 重庆市三峡中心医院胸外科重庆404000

目的研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinsase-9,MMP-9)基因多态性与中国西南地区人群食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)的关联性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(poly-merase chain reaction-restriction fragment length polymorphisms,PCR-RFLPs)方法检测235例食管鳞状细胞癌病例组及300例健康对照组的MMP-9 R279Q基因多态性的分布情况。结果ESCC患病组和健康对照组MMP-9 279R、279Q等位基因频率分别为57.7%、42.3%和51.5%、48.5%,二者有显著性差异(χ2=4.08,P=0.04);MMP-9 279R/R基因型频率在ESCC病例组(40.5%)中显著高于对照组(29.0%)(χ2=20.08,P=0.01);当按年龄进行分层分析时,与Q/Q基因型相比,R/R基因型能明显增加50岁以下人群ESCC的发病风险(校正OR值为3.39,95%CI为1.23～9.29)。结论携带有MMP-9 279R等位基因的人群与ESCC易感性有显著关联性,MMP-9 279R/R基因型可增加患ESCC的风险。在中国西南地区人群中MMP-9 R279Q基因多态性可能是ESCC发生的危险因素之一。

关键词：食管鳞状细胞癌基质金属蛋白酶-9 单核苷酸多态性易感性

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基质金属蛋白酶8在食管鳞癌中的表达及其临床意义

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第三军医大学学报 2011年第5期33卷 519-522页

作者：王冬梅郭洪陈雪丹官兴颖刘丹白云第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038 解放军161医院检验科武汉430010

目的探讨食管鳞状细胞癌中基质金属蛋白酶-8(matrix metalloproteinase 8,MMP-8)的表达及其与肿瘤浸润、转移的关系。方法实时荧光定量PCR方法检测67例食管鳞癌组织和27例远癌组织中MMP-8 mRNA的表达;Western blot法检测其中15例食管鳞... 详细信息

目的探讨食管鳞状细胞癌中基质金属蛋白酶-8(matrix metalloproteinase 8,MMP-8)的表达及其与肿瘤浸润、转移的关系。方法实时荧光定量PCR方法检测67例食管鳞癌组织和27例远癌组织中MMP-8 mRNA的表达;Western blot法检测其中15例食管鳞癌组织及其配对的15例远癌组织中MMP-8蛋白的表达,统计分析MMP-8表达水平与食管鳞癌的临床分期以及浸润转移的关系。结果①MMP-8在食管鳞癌组织和远癌组织中均有不同程度的表达,在癌组织的表达水平显著低于远癌组织(mRNA表达水平P=0.003,蛋白表达水平P=0.031)。②T1、T2、T3、T4期食管鳞癌组织中MMP-8 mRNA表达存在显著差异(P=0.002),MMP-8表达随着肿瘤浸润程度的加深而升高;MMP-8蛋白表达量在T1～T4期中也呈增加的趋势。③MMP-8 mRNA和蛋白表达水平在食管鳞癌的不同淋巴结转移组之间没有显著差异。结论 MMP-8在食管鳞癌组织中低表达,但又随肿瘤浸润加深而表达升高,可能反映了MMP-8在食管鳞癌发生和浸润中的不同作用。

关键词：食管鳞状细胞癌基质金属蛋白酶8 浸润转移表达

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眼镜蛇毒因子消耗补体对大鼠移植心急性排斥反应的抑制作用

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中华器官移植杂志 2006年第12期27卷 744-747页

作者：兰纲杨康白云吴蔚王婉瑜第三军医大学附属西南医院胸心外科重庆400038 第三军医大学医学遗传学教研室中国科学院昆明动物研究所毒素室

目的研究中华眼镜蛇毒因子(CVF)消耗补体对大鼠心脏移植急性排斥反应的影响。方法以近交系BN大鼠为供者,Lewis大鼠为受者,建立腹腔异位心脏移植模型。实验分为2组,每组8只。CVF组:心脏移植术前3 d、2 d时,经受者尾静脉注射CVF 50μg／kg... 详细信息

目的研究中华眼镜蛇毒因子(CVF)消耗补体对大鼠心脏移植急性排斥反应的影响。方法以近交系BN大鼠为供者,Lewis大鼠为受者,建立腹腔异位心脏移植模型。实验分为2组,每组8只。CVF组:心脏移植术前3 d、2 d时,经受者尾静脉注射CVF 50μg／kg;术前12 h至移植心停跳时,经尾静脉注射CVF 20μg／kg,每2 d注射1次。对照组:术前、术后不给予受者任何特殊处理。术后观察移植心的存活时间,测定术后第1、3、5和6d及移植心停跳时的血清总补体活性(CH50法)、移植心C3沉积及CD3+T细胞浸润情况,并观察移植心的病理变化。结果CVF组和对照组的移植心存活时间分别为(11．69±0．72)d和(6．65±0．35)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0．01)。CVF组移植心组织内C3沉积和CD3+T细胞浸润程度均较对照组同期明显减轻,病理损害程度也较对照组同期明显减轻。结论CVF消耗补体对大鼠心脏移植急性排斥反应起到了明显的抑制作用,从而延长移植心存活时间。

关键词：直接溶解因子补体心脏移植移植物排斥

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糖皮质激素致星形胶质细胞内钙浓度的快速升高

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第四军医大学学报 2006年第23期27卷 2124-2127页

作者：李茂全王艳艳杨书陈朝琼杨晓虹余争平成都医学院公共卫生学教研室四川成都610083 第三军医大学医学遗传学教研室重庆400038 第三军医大学劳动卫生学教研室重庆400038

目的:研究应激水平的糖皮质激素(GC)在早期快速效应中对星形胶质细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响及作用机制.方法:原代培养新生Wistar大鼠海马星形胶质细胞,用1μmol/L的皮质酮(CORT)处理星形胶质细胞,激光共聚焦显微镜下观察CORT快... 详细信息

目的:研究应激水平的糖皮质激素(GC)在早期快速效应中对星形胶质细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响及作用机制.方法:原代培养新生Wistar大鼠海马星形胶质细胞,用1μmol/L的皮质酮(CORT)处理星形胶质细胞,激光共聚焦显微镜下观察CORT快速作用致星形胶质细胞内游离[Ca2+]i的变化,并设立N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA),受体拮抗剂5-甲基二氢丙环庚烯亚胺马来酸(MK-801),牛血清白蛋白偶联CORT(BSA-CORT)及无细胞外钙等干预组,进一步检测[Ca2+]i变化.结果:与未处理对照细胞(141.2±4.7)相比,CORT可快速介导星形胶质细胞内荧光强度增加(177.1±3.8,P<0.01),但细胞外钙为零时无明显变化(148.5±6.3);NMDA受体激活可使荧光强度进一步增强(195.3±7.2,P<0.01),NMDA受体拮抗剂MK-801可部分拮抗荧光强度升高(186.4±1.8);BSA-CORT可产生与CORT类似的效应(200.7±12.2,P<0.01).结论:应激水平的GC在早期可快速增加星形胶质细胞胞内[Ca2+]i,激活NMDA受体是其中的重要机制之一.

关键词：应激糖皮质激素星形细胞钙

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TCF4N剪接异构体在食管癌细胞中的表达研究

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第三军医大学学报 2014年第24期36卷 2476-2480页

作者：罗超何刚官兴颖唐敏刘双甘生敏李娟彭志平章波重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆400016 第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038

目的证实食管癌中TCF4N剪接异构体的存在,并初步探讨其功能。方法采用RT-PCR方法扩增,并PCR产物测序鉴定。克隆TCF4N剪接异构体并构建真核表达载体,将其转染EC109细胞高效表达,检测其对细胞生物学特性的影响。结果在癌细胞株中,TCF4N剪... 详细信息

目的证实食管癌中TCF4N剪接异构体的存在,并初步探讨其功能。方法采用RT-PCR方法扩增,并PCR产物测序鉴定。克隆TCF4N剪接异构体并构建真核表达载体,将其转染EC109细胞高效表达,检测其对细胞生物学特性的影响。结果在癌细胞株中,TCF4N剪接异构体被证实存在。对比食管癌组织与癌旁组织发现TCF4N异构体在癌组织中表达显著降低(P<0.05)。成功构建了TCF4N表达载体,在EC109细胞中获得高效表达。功能分析显示:增强TCF4N表达可抑制EC109细胞的增殖,影响细胞周期的分布,并抑制TCF4的转录活性。结论在人食管癌中具有抑制功能的TCF4N剪接异构体与食管癌的发生有一定关联。

关键词： TCF4 剪接异构体食管癌转录活性

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脊髓小脑性共济失调合并房间隔缺损家系的遗传学研究

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第三军医大学学报 2013年第11期35卷 1167-1169页

作者：周丹郭洪白云迟路湘第三军医大学西南医院心血管内科重庆市介入心脏病学研究所重庆400038 第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038

目的对本科收治的1个脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxias,SCA)合并先天性房间隔缺损(atrialseptal defects,ASD)家系进行临床资料分析和分子遗传学研究。方法分别对SCA和ASD两个疾病表型进行临床诊断、家系调查和系谱分析,通过... 详细信息

目的对本科收治的1个脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxias,SCA)合并先天性房间隔缺损(atrialseptal defects,ASD)家系进行临床资料分析和分子遗传学研究。方法分别对SCA和ASD两个疾病表型进行临床诊断、家系调查和系谱分析,通过聚合酶链式反应和直接测序的方法对收集到的家系成员分别进行SCA和ASD相关致病基因进行突变检测和共分离分析。结果该家系4代共有SCA患者15例,其中已故患者5例,呈常染色体显性遗传模式,病史回顾示家系患者均无明确诱因出现行走不稳、饮水呛咳、言语不清等共济失调的临床特征,基因诊断发现该家系患者SCA3致病基因CAG异常扩增。此外,在家系中还发现包括先证者在内的5例先天性ASD患者,对ASD相关基因进行突变筛查发现3例ASD患者均携带有MYH6基因编码区的1个错义突变c.1154C>T,导致第385位氨基酸由丝氨酸变为亮氨酸(Ser385Leu),其余家系成员无此突变。结论该家系中SCA和ASD2种独立的疾病表型都分别以常染色体显性遗传的方式传递,并且分别由SCA3的致病基因和MYH6基因的突变导致。

关键词：脊髓小脑性共济失调房间隔缺损突变家系

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PS1/APP双转基因AD模型小鼠与Aβ_(1-40)海马注射AD模型大鼠的组织病理学比较

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第三军医大学学报 2006年第16期28卷 1648-1651页

作者：李达兵唐军范晓棠宋敏徐海伟周光纪白云第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038 第三军医大学基础医学部分子遗传学教研室重庆400038

目的对PS1/APP双转基因阿尔茨海默病(alzheimerdisease,AD)模型小鼠进行基因鉴定和组织学分析,探讨其与老化态Aβ1-40单侧海马注射AD模型大鼠之间的组织病理学差异。方法对Tg小鼠和AD大鼠模型应用改进刚果红染色法、Nissl’s染色结合免... 详细信息

目的对PS1/APP双转基因阿尔茨海默病(alzheimerdisease,AD)模型小鼠进行基因鉴定和组织学分析,探讨其与老化态Aβ1-40单侧海马注射AD模型大鼠之间的组织病理学差异。方法对Tg小鼠和AD大鼠模型应用改进刚果红染色法、Nissl’s染色结合免疫组织化学方法观察脑内Aβ沉积和星形胶质细胞的活化情况。结果①PS1/APP双转基因AD小鼠刚果红染色显示皮质和海马内广泛圆形Aβ沉积,周围绕以胶质细胞带,免疫组化显示GFAP阳性细胞活化呈团块聚集。②AD大鼠刚果红染色显示单侧海马齿回区有Aβ斑块状沉积,Nissl’s染色显示注射针道附近海马锥体层细胞丢失,注射侧海马GFAP阳性细胞增多。结论Aβ1-40单侧海马注射AD模型大鼠尽管可以模拟人类AD疾病的部分特征病理改变,但是不能模拟疾病渐进性的病理学改变。PS1/APP双转基因小鼠能够模拟AD病人脑内的主要病理改变与渐进性过程,是较为理想的实验动物模型,但该模型未发现细胞丢失。

关键词：阿尔茨海默病转基因小鼠大鼠 β淀粉样多肽

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