检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医学 2012年第9期41卷 917-919页

作者：杨彪梅强刘帅(综述) 陈卫军(审校) 中国人民解放军第一八八医院普通外科广东潮州521000 第三军医大学学员旅4队重庆400038 第三军医大学基础部解剖教研室/国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038

手术、创伤或肿瘤侵犯常损伤胸导管及其分支,引起胸膜腔中大量乳糜液积聚而压迫肺组织,形成乳糜胸,使气体交换面积减少,纵隔移位,造成上腔静脉回流受阻,呼吸和循环功能障碍[1]。如不能迅速阻止疾病进展,患者将很快进入恶病质状态。其治... 详细信息

手术、创伤或肿瘤侵犯常损伤胸导管及其分支,引起胸膜腔中大量乳糜液积聚而压迫肺组织,形成乳糜胸,使气体交换面积减少,纵隔移位,造成上腔静脉回流受阻,呼吸和循环功能障碍[1]。如不能迅速阻止疾病进展,患者将很快进入恶病质状态。其治疗方面,通常先通过低脂饮食或全肠外营养以维持患者的营养状态,减少胸导管内的乳糜流量[2],然后。

关键词：乳糜胸胸导管食管肿瘤治疗手术后并发症

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壳聚糖复合材料及其细胞生物相容性的研究进展

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中国美容医学 2012年第8期21卷 1457-1459页

作者：陈怡霏徐幸赵子维栾兆辉梅强(综述) 陈卫军(审校) 第三军医大学学员旅四队重庆400038 第三军医大学基础部解剖教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038

壳聚糖（chitosan，CTS）作为甲壳素脱乙酞氨基后的一种产物，又称为脱乙酞甲壳素，是纤维素以外第二大最丰富的天然高分子化合物“]。壳聚糖具有抗微生物、调节血脂、增强机体免疫能力以及抑制肿瘤等生物活性。由于壳聚糖与机体内的氨... 详细信息

壳聚糖（chitosan，CTS）作为甲壳素脱乙酞氨基后的一种产物，又称为脱乙酞甲壳素，是纤维素以外第二大最丰富的天然高分子化合物“]。壳聚糖具有抗微生物、调节血脂、增强机体免疫能力以及抑制肿瘤等生物活性。由于壳聚糖与机体内的氨基葡萄糖类具有相似结构，类似于人体骨胶原组织，而且具有无毒害、良好的生物相容性等特点，在骨组织工程的应用和研究中发展迅速，现针对壳聚糖及其衍生物的生物相容性综述如下。

关键词：细胞生物相容性壳聚糖复合材料高分子化合物机体免疫能力骨组织工程抗微生物调节血脂

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人sTRAIL基因载体构建及其在真皮干细胞的表达

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第27期14卷 5071-5074页

作者：缪殿南梁宇佳闫国和董世武戴晓天熊玮解放军第三军医大学西南医院呼吸内科重庆市400038 解放军第三军医大学军事预防医学院防原医学教研室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市400038 解放军第三军医大学基础医学部解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆市400038

背景:基于肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)可溶性相关凋亡诱导配体(soluble related apoptosis inducing ligand,sTRAIL)抗瘤的生物特性,克隆sTRAIL基因,构建其真核表达载体,为肿瘤细胞凋亡的实验研究奠定基础。目的:构建真... 详细信息

背景:基于肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)可溶性相关凋亡诱导配体(soluble related apoptosis inducing ligand,sTRAIL)抗瘤的生物特性,克隆sTRAIL基因,构建其真核表达载体,为肿瘤细胞凋亡的实验研究奠定基础。目的:构建真核表达载体pEGFP-N1/sTRAIL,并转染真皮干细胞,以探究sTRAIL基因导入真皮干细胞的表达情况。方法:采用RT-PCR二步法,以人胎盘组织总RNA为模板,扩增sTRAIL的cDNA序列,将其克隆入pMD18-T载体,随后亚克隆入载体pEGFP-N1中,构建其真核瞬时表达载体pEGFP-N1/sTRAIL,以Fugene6转染技术,将sTRAIL基因导入真皮干细胞。倒置显微镜下观测转染后真皮干细胞生长变化及sTRAIL在其中的表达等情况。RT-PCR法对目的基因转染的真皮干细胞进行鉴定。结果与结论:克隆到sTRAIL基因的cDNA序列,成功构建了其真核表达载体,该真核表达载体能携带sTRAIL基因在真皮干细胞中正常表达。倒置显微镜下观测到转染后真皮干细胞生长状态与未转染的真皮干细胞无差异。以经sTRAIL基因转染的真皮干细胞该基因组DNA为模板,用RT-PCR法能扩增到sTRAIL基因cDNA序列。

关键词：人sTRAIL基因克隆真核表达载体真皮干细胞绿色荧光

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超声波促进大鼠骨骼肌挫伤修复的生物力学研究

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中国康复 2009年第5期24卷 291-293页

作者：杨志金舒彬曾登芬尹志勇邓皓月方响琴陈卫军第三军医大学第三附属医院野战外科研究所康复科重庆400042 第三军医大学第三附属医院野战外科研究所护理部重庆400042 第三军医大学第三附属医院野战外科研究所第四研究室重庆400042 第三军医大学解剖教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038

目的:从生物力学角度探讨脉冲超声波对促进大鼠骨骼肌挫伤修复的作用。方法:成年雄性SD大鼠30只,将其中24只作为实验组,制作成双侧腓肠肌挫伤模型,损伤24h后,对大鼠左后肢使用频率3Hz,强度0.25W/cm2,50%循环的脉冲超声波治疗,每日1次,持... 详细信息

目的:从生物力学角度探讨脉冲超声波对促进大鼠骨骼肌挫伤修复的作用。方法:成年雄性SD大鼠30只,将其中24只作为实验组,制作成双侧腓肠肌挫伤模型,损伤24h后,对大鼠左后肢使用频率3Hz,强度0.25W/cm2,50%循环的脉冲超声波治疗,每日1次,持续5min;右后肢行假治疗。另6只作为空白对照组。分别于损伤后14、21、28及35d时取材进行生物力学指标测试。结果:治疗28d时,实验组大鼠左后肢最大载荷及屈服强度已恢复至正常水平,与对照组比较差异无统计学意义;左后肢35d的肌肉湿重和抗拉强度也与对照组差异无统计学意义。右后肢35d时各项指标仍明显低于对照组(P<0.01)。结论:超声波治疗可促进骨骼肌挫伤的愈合,并能显著提高其愈合质量。

关键词：超声波骨骼肌挫伤生物力学

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锌指蛋白A20基因对内皮细胞缺氧损伤的保护作用

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中国临床解剖学杂志 2008年第2期26卷 163-165页

作者：张剑凯朱楚洪糜建红应大君广东医学院基础学院解剖学教研室广东湛江524023 第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038

目的:探讨外源性锌指蛋白家族中A20基因对缺氧诱导内皮细胞凋亡的影响。方法:①培养原代人脐静脉内皮细胞,将细胞分组建立缺氧模型;②采用DOTAP脂质体介导pcDNA3.1EHA20质粒转染培养的内皮细胞,经G418筛选,免疫荧光检测A20基因的表达;③... 详细信息

目的:探讨外源性锌指蛋白家族中A20基因对缺氧诱导内皮细胞凋亡的影响。方法:①培养原代人脐静脉内皮细胞,将细胞分组建立缺氧模型;②采用DOTAP脂质体介导pcDNA3.1EHA20质粒转染培养的内皮细胞,经G418筛选,免疫荧光检测A20基因的表达;③TUNEL原位末端标记法检测转染前后缺氧诱导内皮细胞凋亡情况。结果:A20基因在内皮细胞中得到有效表达,正常对照组及转染A20基因组人脐静脉内皮细胞凋亡为(4±1)%,缺氧培养24h后对照组与转染A20基因组凋亡分别为(18±1)%、(8±1)%,两者相差有显著性意义(P<0.05)。结论:A20基因能够显著抑制缺氧诱导的内皮细胞凋亡,可能在缺氧所致内皮细胞损伤中具有保护作用。

关键词： A20基因内皮细胞缺氧凋亡

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锌指蛋白A20基因抑制缺氧诱导内皮细胞CD54的表达

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中山大学学报（医学科学版） 2008年第6期29卷 654-658页

作者：张剑凯李国营朱楚洪糜建红应大君广东医学院基础学院解剖学教研室广东湛江524023 第三军医大学解剖学教研室∥国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学室重庆400038 广东药学院解剖学教研室广东广州510224

【目的】探讨外源性锌指蛋白基因A20对缺氧诱导内皮细胞黏附分子CD54表达的影响。【方法】培养原代人脐静脉内皮细胞,将细胞分组建立缺氧模型;采用DOTAP脂质体介导pcDNA3.1EHA20质粒转染培养的内皮细胞,筛选抗G418的阳性克隆,经免疫荧... 详细信息

【目的】探讨外源性锌指蛋白基因A20对缺氧诱导内皮细胞黏附分子CD54表达的影响。【方法】培养原代人脐静脉内皮细胞,将细胞分组建立缺氧模型;采用DOTAP脂质体介导pcDNA3.1EHA20质粒转染培养的内皮细胞,筛选抗G418的阳性克隆,经免疫荧光鉴定A20基因的表达;采用免疫组化和原位杂交检测内皮细胞CD54的表达。【结果】A20基因在经G418筛选后的内皮细胞中得到高效表达。缺氧能诱导人内皮细胞CD54高表达,外源性A20基因能抑制75%以上由缺氧诱导的内皮细胞CD54表达,两者间相差明显(P<0.01)。【结论】外源性A20基因能够显著抑制缺氧诱导的内皮细胞活化,有效抑制CD54的表达,可能在内皮细胞缺氧损伤中具有保护作用。

关键词： A20基因黏附分子 CD54 内皮细胞缺氧

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人跖肌腱的力学性质测试与组织学观察

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第三军医大学学报 2007年第19期29卷 1889-1891页

作者：马双陶陈卫军第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038

目的探讨跖肌腱不同部分的力学性能差异,为临床选用跖肌腱作为自体移植材料提供生物力学依据。方法新鲜意外死亡成人尸体8具共计15侧跖肌腱,分别截成长约6cm的试件共56例,分为上段、中段、下段3组,对其中50例进行拉伸试验,其余6例在预... 详细信息

目的探讨跖肌腱不同部分的力学性能差异,为临床选用跖肌腱作为自体移植材料提供生物力学依据。方法新鲜意外死亡成人尸体8具共计15侧跖肌腱,分别截成长约6cm的试件共56例,分为上段、中段、下段3组,对其中50例进行拉伸试验,其余6例在预定应力分别为30、40、50Mpa的拉伸作用后进行组织学观测。结果跖肌腱的平均最大载荷、拉伸强度、弹性模量分别为(83.19±42.52)N,(60.32±21.80)、(714.83±285.44)MPa,其中下段的拉伸强度显著大于上、中段。结论跖肌腱的生物力学性能适应于自体移植材料的需要。

关键词：跖肌腱生物力学组织学

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核因子NF-κB p65亚基TAD的克隆及表达

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第三军医大学学报 2007年第1期29卷 21-23页

作者：侯春丽应大君魏勇第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学室重庆400038

目的获得NF-κB p65亚基转录激活区域(transcription activation dom ain,TAD),构建真核表达载体并在内皮细胞中检测其表达。方法培养人脐静脉内皮细胞,提取总RNA,经RT-PCR得到p65 TAD基因片段,测序正确后插入带有绿色荧光蛋白的真核表... 详细信息

目的获得NF-κB p65亚基转录激活区域(transcription activation dom ain,TAD),构建真核表达载体并在内皮细胞中检测其表达。方法培养人脐静脉内皮细胞,提取总RNA,经RT-PCR得到p65 TAD基因片段,测序正确后插入带有绿色荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-N1,构建表达载体pEGFP-N1-p65 TAD,然后转染内皮细胞,荧光显微镜下观察表达情况,同时用W estern b lot分析蛋白的表达。结果有效地扩增了p65 TAD 783 bp的目的基因片段。酶切结果表明所构建的含p65 TAD基因的质粒与设计相同。p65 TAD在脐静脉内皮细胞中得到了高效的表达。结论成功地构建了p65 TAD的真核表达载体并实现了在内皮细胞中的高效表达。

关键词：核转录因子NF-κB p65亚基转录激活区域克隆表达

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雪旺细胞与脊髓前角运动神经元共培养对其功能的影响

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第三军医大学学报 2007年第23期29卷 2226-2229页

作者：陈建梅李兵仓王建民崔晓萍陈菁第三军医大学大坪医院野战外科研究所第六研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室重庆市生物力学实验室重庆400038

目的探讨脊髓前角运动神经元在间接共培养情况下是否可以对雪旺细胞(Schwann cells,SCs)的功能产生影响。方法从孕15d的SD胎鼠的脊髓内分离培养脊髓前角运动神经元;从新生1d的SD大鼠的坐骨神经内分离培养SCs。将上述两种细胞分别种植于T... 详细信息

目的探讨脊髓前角运动神经元在间接共培养情况下是否可以对雪旺细胞(Schwann cells,SCs)的功能产生影响。方法从孕15d的SD胎鼠的脊髓内分离培养脊髓前角运动神经元;从新生1d的SD大鼠的坐骨神经内分离培养SCs。将上述两种细胞分别种植于Transwell培养板的上、下室内,通过细胞计数、3H-TdR掺入观察SCs的存活与增殖情况,Western blot检测SCs表达脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)情况。然后将经共培养处理和未经共培养处理的SCs分别与经1%低氧预处理4h的脊髓前角运动神经元共培养72h,通过细胞计数、MTT法检测脊髓前角运动神经元存活情况。结果共培养组SCs增殖指数为(24197.6±739.8),明显优于直接培养组的(17451.2±512.7)(P<0.05),共培养组SCs表达BDNF的水平明显高于直接培养组(P<0.05)。缺氧后处理组脊髓前角运动神经元存活数量及MTT分别为(89.6±2.3)、(0.2384±0.0067),分别优于对照组的(66.4±4.8)、(0.1962±0.0059)(P<0.05)。结论在间接共培养情况下,脊髓前角运动神经元可以促进SCs的增殖及分泌BDNF等功能;SCs对缺氧后的脊髓前角运动神经元具有更明显的保护作用。利用Transwell进行间接共培养,可以获得活化状态的SCs。

关键词：运动神经元雪旺细胞增殖共培养

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血流切应力调控内皮型一氧化氮合酶的分子机制

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国际生物医学工程杂志 2007年第4期30卷 255-256,I0001-I0004页

作者：马双陶陈卫军重庆第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室 400038

血流切应力（flowshear stress，rss）是生理或病理条件下调节血管内皮细胞产生一氧化氮的最重要的刺激因素。FSS对内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）的调控包括基因转录的调节、转录后的调节和翻译后的... 详细信息

血流切应力（flowshear stress，rss）是生理或病理条件下调节血管内皮细胞产生一氧化氮的最重要的刺激因素。FSS对内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）的调控包括基因转录的调节、转录后的调节和翻译后的调节。eNOS基因转录以及转录后mRNA的稳定性能被FSS诱导加强。FSS通过游离钙离子浓度、磷酸化、eNOS相关蛋白以及细胞内易位等途径调节eNOS的催化活性。此外，FSS还能调控eNOS催化反应的辅助因子。

关键词：内皮型一氧化氮合酶切应力动脉粥样硬化

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