检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传 2015年第5期37卷 442-451页

作者：杨延成程航周人杰饶贤才第三军医大学基础部微生物学教研室重庆400038 第三军医大学新桥医院急救部重庆400038

携带mec基因簇的葡萄球菌盒式染色体(Staphylococcal chromosome cassette mec,SCCmec)遗传元件的获得是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)耐药的主要原因。SCCmec由一个mec基因簇、一个染色体重组酶(ccr)基因簇及3个J区组成。mec基因簇含有mec A及其调控基因,mec A基因编码的耐药决定簇使MRSA对β-内酰胺类抗生素耐药;ccr基因簇编码的重组酶负责SCCmec元件的整合与切离;J区差异大,导致不同来源MRSA菌株携带SCCmec的大小不一,在组成上也具有多样性。这些特征为利用SCCmec元件进行MRSA分型创造了条件。文章介绍了SCCmec元件的结构和功能,综述了基于SCCmec的MRSA分型研究。

关键词：金黄色葡萄球菌耐药性 SCCmec元件分子分型

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保留食道心脏薄层解剖断面和正常近端冠状动脉多平面TEE显像的对照研究

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中国超声医学杂志 2003年第4期19卷 9-12页

作者：郭燕丽李锐张绍祥刘正津谭立文第三军医大学基础部解剖教研室 400038重庆市第三军医大学基础部解剖教研室第三军医大学西南医院

目的 :为冠状动脉的多平面 TEE显像提供连续的薄层断面解剖学基础 ,确定近端冠状动脉在多平面 TEE中的最佳显示方位和层面。方法 :用冰冻薄层断面技术将 2 4个保留食道的心脏标本制作成与人体横断面成 0°、 45°、 90°、 ... 详细信息

目的 :为冠状动脉的多平面 TEE显像提供连续的薄层断面解剖学基础 ,确定近端冠状动脉在多平面 TEE中的最佳显示方位和层面。方法 :用冰冻薄层断面技术将 2 4个保留食道的心脏标本制作成与人体横断面成 0°、 45°、 90°、 1 35°四个方位的薄层连续解剖断面 ,观察和分析近端冠状动脉的走行 ;并与 30个健康成人的心脏多平面 TEE进行对照研究 ,确定 TEE显示近端冠状动脉的最佳方位和层面。结果 :0°、 45°方位的心脏薄层断面和多平面 TEE切面能清晰地显示左右冠状动脉主干和左冠状动脉分叉 ,90°、1 35°方位能显示左右冠状动脉的起始部。结论 :保留食道心脏薄层断面解剖学研究能够为冠状动脉的多平面 TEE显像提供解剖学基础

关键词：冠状动脉多平面经食道超声心动图薄层断面解剖

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硫代磷酸酯寡核苷酸的合成及其对内皮细胞组织因子(Tissue factor,TF)基因表达及TF促凝活性的作用

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生物医学工程学杂志 2003年第1期20卷 71-75,90页

作者：李黔宁应大君戴光明郑健第三军医大学基础部解剖教研室第三军医大学新桥医院神经内科重庆400037

为合成与 TF基因启动子区切应力反应元件 ( Shear stress responsive element,SSRE)形成三链 DNA的硫代磷酸酯寡核苷酸 ( Triple helix- forming phosphorothioate oligodeoxynucleotides,TFO- ps) ,探讨其对内皮细胞TF基因表达及 TF促凝活性的影响。我们设计反向 TFO ( T2 1GTa)序列 ,采用固相亚磷酰胺三酯固相法合成TFO。在 TFO的 3′末端进行硫代磷酸酯修饰。应用电泳迁移分析 ( Electrophoretic mobility shift assays,EMSA)观察寡核苷酸和硫代脱氧寡核苷酸的亲和性。在 ECV3 0 4内皮细胞株观察 γ- 32 P标记硫代磷酸酯 TFO的细胞摄取及其对 TF基因表达的影响。结果显示 ,TFO- ps( T2 1Gta- ps)与靶序列能形成三链 DNA,其 Kd值为 3 .6× 10 - 1 0 M。在内皮细胞株 ECV3 0 4细胞 ,TFO- ps( T2 1GTa- ps)的细胞吸收率为 11.65 % ,主要分布在核沉淀 ,约占吸收总量的77.2 5 % ,显著降低内皮细胞 TF基因 m RNA表达及 TF蛋白合成的平均光密度 ( AOD)值 ,显著降低 TF的促凝活性。以上结果表明 ,TFO- ps( T2 1GTa- ps)具有较好的抗凝活性 ,其机制与抑制

关键词：硫代磷酸酯寡核苷酸内皮细胞组织因子基因表达 TF 促凝活性

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不同状态下血管和神经力学特性与形态的相关性研究

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陆军军医大学学报 1993年第4期 328-343页

作者：成海平何光篪刘正津第三军医大学基础部解剖学教研室第三军医大学基础部解剖学教研室 630038

生物软组织是构成生命有机体的重要部分,对它进行力学研究,已从离体向在体、活体发展。本研究的第一部分:根据生物软组织的特点,遵循力学的基本的原理,设计了HLC-Ⅰ型生物活组织力学试验机,为实现活体、半活体和离体生物软组织的拉伸和... 详细信息

生物软组织是构成生命有机体的重要部分,对它进行力学研究,已从离体向在体、活体发展。本研究的第一部分:根据生物软组织的特点,遵循力学的基本的原理,设计了HLC-Ⅰ型生物活组织力学试验机,为实现活体、半活体和离体生物软组织的拉伸和压力试验,该机设计有弦式加载定向器、轴向拉伸定

关键词：活体生物力学特性形态学坐骨神经肠系膜上静脉

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模拟高原低氧对大鼠脑内神经胶质细胞的影响

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中国应用生理学杂志 2006年第4期22卷 393-394,398页

作者：杨忠张金海黄庆愿吴喜贵蔡文琴第三军医大学基础部神经生物学教研室重庆400038 第三军医大学高原系病理生理教研室重庆400038

目的:观察模拟高原低氧对成年大鼠脑内胶质细胞的影响。方法:大鼠在模拟海拔4000m高原低压舱内连续暴露1、3、7d,胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)与Griffoniasimplicifolia同功凝集素(GSA-IB4)组织细胞化学分别显示星形胶质细胞与小胶质细胞... 详细信息

目的:观察模拟高原低氧对成年大鼠脑内胶质细胞的影响。方法:大鼠在模拟海拔4000m高原低压舱内连续暴露1、3、7d,胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)与Griffoniasimplicifolia同功凝集素(GSA-IB4)组织细胞化学分别显示星形胶质细胞与小胶质细胞。结果:GFAP与GSA-IB4阳性细胞在低氧后3,7d两个时相显著增多,主要分布于新皮层、海马、纹状体及室管膜下层等区域。结论:模拟高原低氧能引起大鼠脑内星形胶质细胞与小胶质细胞的显著活化。

关键词：高原低氧星形胶质细胞小胶质细胞组织细胞化学

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正常和压力负荷下弹性动脉肌层细胞形态、构筑和增殖的实验研究

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陆军军医大学学报 1993年第4期 388-389页

作者：张放鸣何光篪刘正津第三军医大学基础部解剖学教研室第三军医大学基础部解剖学教研室 630038

本文的目的在于:剖析正常弹性动脉肌层完整的构筑特征,探索压力负荷对肌层构筑和细胞增殖的作用及影响。实验共用大鼠179只,设计了两个部分:第一部分,通过铺片及银染技术,剖露大鼠主动脉平滑肌层的层次构筑,并以定量的方法,确定正常和... 详细信息

本文的目的在于:剖析正常弹性动脉肌层完整的构筑特征,探索压力负荷对肌层构筑和细胞增殖的作用及影响。实验共用大鼠179只,设计了两个部分:第一部分,通过铺片及银染技术,剖露大鼠主动脉平滑肌层的层次构筑,并以定量的方法,确定正常和压力负

关键词：胸主动脉平滑肌细胞压力负荷构筑增殖

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内毒素的碘化标记及其影响因素的探讨

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第三军医大学学报 1995年第6期17卷 506-508页

作者：刘友生晏良遂陈意生傅国金程绍钧第三军医大学基础部病理学教研室第三军医大学检验系核医学教研室

根据内毒素可以和一种亚胺脂试剂（Ｐ－ＯＨＭｅｔｈｙｌｂｅｎｚｉｍｉｄａｔｅ，ＭＰＨＢＩＭ）在碱性条件下发生共价键结合这一原理，对大肠杆菌内毒素（脂多糖，Ｅ．ＣｏｌｉＯ１１１：Ｂ４Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈｒｉｄｅｓ，... 详细信息

根据内毒素可以和一种亚胺脂试剂（Ｐ－ＯＨＭｅｔｈｙｌｂｅｎｚｉｍｉｄａｔｅ，ＭＰＨＢＩＭ）在碱性条件下发生共价键结合这一原理，对大肠杆菌内毒素（脂多糖，Ｅ．ＣｏｌｉＯ１１１：Ｂ４Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈｒｉｄｅｓ，ＬＰＳ）进行碘化连接标记，经过对一些实验条件的反复摸索和改进，获得了９３．６％的标记率和１．６±０．２５×１０５Ｂｑ／μｇＭ－ＬＰＳ的比活性。经层析、电泳扫描仪等鉴定，表明标记物结合峰的面积在９６％以上，生物活性与未标记脂多糖基本相同。体外存放１０ｄ及体内结合试验未见明显脱碘现象，符合体内示踪研究的要求。文中对一些影响标记效果的因素作了较深入的探讨。

关键词：内毒素亚胺脂碘化标记

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IL-10基因转染对小鼠炎症介质产生的抑制作用

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中华创伤杂志 1999年第4期15卷 271-274页

作者：太光平汪仕良王裴陈渝刘昕王桂珍章波黎鳌第三军医大学附属西南医院烧伤研究所第三军医大学分子遗传教研室

目的以内毒素攻击模型观察腹腔转染炎症诱导启动子ＳＡＡ３指导的ＨＩＬ１０基因在小鼠体内表达的可行性及对炎症介质表达的影响。方法小鼠分３组，采用腹腔注射法转染脂质体／ＤＮＡ复合物，４８小时后ＬＰＳ攻击，测定不同时间ＨＩＬ... 详细信息

目的以内毒素攻击模型观察腹腔转染炎症诱导启动子ＳＡＡ３指导的ＨＩＬ１０基因在小鼠体内表达的可行性及对炎症介质表达的影响。方法小鼠分３组，采用腹腔注射法转染脂质体／ＤＮＡ复合物，４８小时后ＬＰＳ攻击，测定不同时间ＨＩＬ１０的诱导表达（ＲＴ－ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ）及分布（免疫组化），不同时间ＴＮＦ－α、ＩＬ－６表达测定（ＥＬＩＳＡ法）。结果ＲＴ－ＰＣＲ证明ＬＰＳ攻击后基因转染小鼠肝脏ＨＩＬ１０表达迅速增加（１２．６～１４．９倍），维持１～５天；免疫组化显示肝细胞及ｋｕｐｆｅｒ细胞有强阳性反应细胞。ＨＩＬ１０基因转染显著下调肝脏ＴＮＦ－α（６６．２１％～４４．８％）及ＩＬ－６表达（４２．２５％）（Ｐ＜０．０５），显著降低血清ＴＮＦ－α（３３．６％～５３．６％）及ＩＬ－６（１６％～４０％）水平（Ｐ＜０．０５）。结论ＰＳＡＡ３ＨＩＬ１０诱导表达体系腹腔转染可被炎症诱导，迅速启动并在小鼠肝脏表达，白细胞介素１０（ＩＬ－１０）基因转染显著抑制肝脏ＴＮＦ－α、ＩＬ－６表达，显著降低血清炎症介质的水平。

关键词：白细胞介素10 基因治疗内毒素血症 TNF-α

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人脐静脉内皮细胞的生物学特性及细胞内信号转导机制

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生理科学进展 1998年第2期29卷 133-136页

作者：姚忠祥第三军医大学基础部组织学与胚胎学教研室

本实验对人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）合成与释放血管活性多肽（ＶＰｓ）及其作用机制进行了研究。结果表明：（１）无神经支配的人脐血管内皮细胞（ＶＥＣ）所含ＶＰｓ较有神经支配的肠系膜血管ＶＥＣ多；（２）这些ＶＰｓ是ＶＥＣ... 详细信息

本实验对人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）合成与释放血管活性多肽（ＶＰｓ）及其作用机制进行了研究。结果表明：（１）无神经支配的人脐血管内皮细胞（ＶＥＣ）所含ＶＰｓ较有神经支配的肠系膜血管ＶＥＣ多；（２）这些ＶＰｓ是ＶＥＣ自身合成且能释放到胞外；（３）血管活性肠肽（ＶＩＰ）和Ｐ物质（ＳＰ）使ＨＵＶＥＣ膜上Ｃａ２＋通道开放概率明显增加，生长抑素（ＳＯＭ）使其明显降低，但它们均使胞浆内［Ｃａ２＋］ｉ和ｃＡＭＰ含量明显升高，同时降低ｃＧＭＰ含量。

关键词：脐血管内皮细胞细胞内信号转号生物学特性

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人BclGL基因慢病毒表达载体构建及其对T淋巴细胞凋亡的影响

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免疫学杂志 2009年第3期25卷 252-256,260页

作者：罗娜吴毅费蕾郭晟杨承英吴胜昔陈永文吴玉章郝飞第三军医大学西南医院皮肤科第三军医大学基础部解剖教研室第三军医大学基础部全军免疫学研究所

目的构建针对人BclGL的慢病毒表达载体,检测其对Jurkat T淋巴细胞系凋亡的影响,为进一步研究BclGL在细胞内信号转导及分子功能奠定基础。方法RT-PCR方法扩增人全长BclGL基因,克隆于pGFP-N1质粒中构建BclGL绿色荧光蛋白融合基因(BclGL-GF... 详细信息

目的构建针对人BclGL的慢病毒表达载体,检测其对Jurkat T淋巴细胞系凋亡的影响,为进一步研究BclGL在细胞内信号转导及分子功能奠定基础。方法RT-PCR方法扩增人全长BclGL基因,克隆于pGFP-N1质粒中构建BclGL绿色荧光蛋白融合基因(BclGL-GFP),将融合基因克隆于慢病毒载体FUGW并转染293FT细胞包装浓缩慢病毒颗粒。将浓缩慢病毒感染Jurkat细胞,同时设立PBS对照及FUGW病毒阴性对照组,流式细胞术及荧光定量PCR鉴定BclGL在Jurkat细胞中的表达,Annexin V-APC/PI双染检测细胞凋亡变化。结果酶切及测序证实人BclGL慢病毒表达载体构建成功,转染Jurkat细胞72h后Jurkat细胞凋亡明显增加。结论成功构建了高效稳定表达人BclGL的重组慢病毒转染系统,并证实其对Jurkat淋巴细胞的促凋亡效应,为进一步探讨BclGL的生物学功能奠定了基础。

关键词： BclGL 慢病毒表达载体 Jurkat细胞凋亡

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