检索结果-内蒙古大学图书馆

Ski在神经系统中的作用及机制的研究进展

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中国康复理论与实践 2016年第7期22卷 797-800页

作者：周开升朱彦东张海鸿伍亚民第三军医大学大坪医院野战外科研究所三室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市400042 兰州大学第二医院骨科甘肃兰州市730030

Ski作为一种进化保守蛋白,在不同物种中广泛参与并调节多种细胞的增殖及分化过程。Ski在胚胎神经系统发育、中枢及周围神经系统病变中发挥一定作用,可能涉及转化生长因子-β及其超家族成员之一骨形态形成蛋白信号通路。

关键词： ski 神经系统机制综述

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嗅鞘细胞在大鼠坐骨神经缺损修复中的炎性调节作用研究

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中国修复重建外科杂志 2016年第12期30卷 1538-1544页

作者：姚东东张洁元李兵仓周婵刘彬西南大学生命科学学院重庆400715 淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市畜牧科学院

目的探讨嗅鞘细胞（olfactory ensheathingcell，OEC）移植修复大鼠坐骨神经缺损后，其在修复过程中对坐骨神经局部微环境内炎性因子表达的调节作用。方法取绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP ）转基因SD大鼠嗅球，原代培养... 详细信息

目的探讨嗅鞘细胞（olfactory ensheathingcell，OEC）移植修复大鼠坐骨神经缺损后，其在修复过程中对坐骨神经局部微环境内炎性因子表达的调节作用。方法取绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP ）转基因SD大鼠嗅球，原代培养GFP—OEC并鉴定。取100只SD大鼠随机分为两组，制备右侧坐骨神经缺损（10mm长）模型后，采用聚乳酸一聚羟基乙酸共聚物[poly （lactic acid-co-glycolic acid）, PLGA]神经导管修复缺损处，实验组（n=55）于导管两端注入GFP—OEC与细胞外基质（extrace Uularmatrix，ECM）的混合液，对照组（n=45）注入等量DMEM与ECM的混合液。术后观察大鼠一般情况，于6h、1d、3d以及1、2、3、4、6周Westernblot检测IL-4、IL-6、IL-13和TNF—α的表达；术后2、4、6周实验组取材观察GFP—OEC存活情况；9周两组取材行HE染色观察神经组织形态，并行坐骨神经感觉及运动功能检测、神经电生理检测。结果经免疫荧光染色鉴定，原代培养细胞为GFP—OEC。Westernblot检测显示，与对照组比较，2～6周实验组IL-4相对表达量明显升高，3d、1周时IL-6及TNF—α相对表达量降低，1d以及3～6周时IL-13相对表达量升高，比较差异有统计学意义（P〈0．05）。术后2、4、6周荧光显微镜下观察，实验组神经移植体内的神经再生端均有GFP—OEC存活；术后9周，HE染色示实验组再生神经组织较松散，细胞形态不规则；对照组再生神经组织成泡状空隙，细胞明显减少。术后9周，实验组大鼠坐骨神经功能恢复程度优于对照组，后足回缩时间、坐骨神经功能指数、肌肉动作电位潜伏期及复合肌肉动作电位波幅比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论坐骨神经缺损后植入OEC可促进抗炎因子IL-4和IL-13的表达，同时抑制促炎因子IL-6和TNF-α的表达，改善了坐骨神经局部的炎症微环境，进而有效地促进坐骨神经结构和功能的修复重建。

关键词：周围神经再生嗅鞘细胞抗炎因子促炎因子大鼠

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吴茱萸碱对脓毒症小鼠急性肺损伤的保护作用

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第三军医大学学报 2016年第21期38卷 2309-2314页

作者：张莹范霞杨雪梁华平罗艳重庆医科大学附属第一医院检验科重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的探究吴茱萸碱（evodiamine,EVO）对酵母多糖（zymosan）诱导的急性肺损伤的保护效应及其作用机制。方法 24只6-8周龄雄性C57BL/6小鼠,按随机数字表法分为正常对照组、EVO对照组、模型组、EVO治疗组,每组6只。各组分别于处理作用12 ... 详细信息

目的探究吴茱萸碱（evodiamine,EVO）对酵母多糖（zymosan）诱导的急性肺损伤的保护效应及其作用机制。方法 24只6-8周龄雄性C57BL/6小鼠,按随机数字表法分为正常对照组、EVO对照组、模型组、EVO治疗组,每组6只。各组分别于处理作用12 h后处死小鼠,收集眼眶血及肺组织。酶联免疫吸附法（ELISA）检测血液及肺组织中白介素-6（interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）水平及肺组织髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）活性及核转录因子NF-κB p65的DNA结合活性,TUNEL法检测肺组织细胞凋亡情况,HE染色观察肺组织病理改变并测量肺湿干质量比。结果酵母多糖作用12 h后,小鼠出现精神萎靡、活动减少等症状。EVO治疗组小鼠状态有所好转。EVO可明显改善酵母多糖所致的肺泡壁毛细血管扩张充血及炎性细胞浸润,降低肺湿干质量比,并显著下调酵母多糖刺激下血清和肺脏中IL-6和TNF-α的含量（P〈0.01）,同时抑制肺组织中MPO含量以及NF-κB p65的DNA结合活性（P〈0.01）。结论 EVO可缓解酵母多糖诱导的急性肺损伤。该作用可能是通过抑制NF-κB的活性以减少炎症介质释放实现。

关键词：吴茱萸碱脓毒症急性肺损伤酵母多糖

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活性氧与细胞核共染影响因素的实验研究

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第三军医大学学报 2016年第6期38卷 539-544页

作者：罗莉侯凤艳严军梁华平第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 温州医科大学附属第一医院急诊科浙江温州325035

目的利用二氯荧光黄二乙酸酯(2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate,DCFH-DA)探针和4',6'-二脒基-2-苯基吲哚(4',6'-diamidino-2-phenylindole,DAPI)探讨影响活性氧(reactive oxidative species,ROS)和细胞核共染的因素,以优化最佳的研究方案。方法以RAW 264.7细胞株为研究对象,首先采用不同浓度的多聚甲醛分别固定10、30 min,1、2、4 h,进行ROS和DAPI检测;再用不同的固定试剂分别在ROS检测前和后固定,检测ROS荧光强弱;将DAPI在DCFH-DA探针加入前12、4、2、1 h,20 min加入和两者同时加入,检测DAPI染色情况;最后,DAPI在ROS检测前12 h加入,以不加DAPI组为对照,分别用LPS和H_2O_2刺激产生ROS并检测,计算其荧光数和平均荧光强度,利用SPSS18.0软件进行t检验分析。结果不同固定浓度、固定试剂、固定顺序的结果均表明,固定虽然会增强DAPI的染色,但同时会减弱ROS的荧光强度;活细胞DAPI染色时,随着染色时间的延长,核着色强度和均匀度都更好;DAPI染色12 h后检测ROS,对ROS的荧光数和平均荧光强度都没有统计学影响(P>0.05)。结论 DCFH-DA探针法检测ROS荧光时不能与细胞固定连用;DAPI在DCFH-DA探针孵育前12 h加入,并不影响ROS荧光的产生和检测,该研究方案可有效实现ROS与DAPI的共染。

关键词：活性氧细胞核共染影响因素

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创伤脓毒症多指标联合预警诊断模型的建立

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中华创伤杂志 2016年第5期32卷 453-457页

作者：李忠赟杨建华张安强王枭文大林蒋建新温州医科大学附属第一医院急诊科 325000 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室 325000

目的利用临床常用指标，建立创伤脓毒症的联合预警诊断模型，为创伤脓毒症的早期、快速、准确诊断提供依据。方法165例创伤患者根据是否发生脓毒症分成脓毒症组（45例）和非脓毒症组（120例）。采集体温、心率、C-反应蛋白（CRP）、急... 详细信息

目的利用临床常用指标，建立创伤脓毒症的联合预警诊断模型，为创伤脓毒症的早期、快速、准确诊断提供依据。方法165例创伤患者根据是否发生脓毒症分成脓毒症组（45例）和非脓毒症组（120例）。采集体温、心率、C-反应蛋白（CRP）、急性生理与慢性健康Ⅱ评分（APACHEⅡ）、感染相关的器官功能衰竭评分系统（SOFA）等指标，筛选出创伤脓毒症发生的独立预测指标，联合各独立指标构建创伤脓毒症非加权预警诊断模型（unwScore）和加权预警诊断模型（wScore）。绘制各独立预测指标及预警模型的受试者工作特征曲线（ROC），计算ROC曲线下面积（AUC）、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值，观察各独立预测指标及联合预警诊断模型的预警诊断效果。结果体温、呼吸、心率、CRP、APACHEⅡ和SOFA在两组间的差异有统计学意义（P〈0．05），进一步多因素分析筛选出的创伤脓毒症独立预测指标有体温、CRP、APACHEⅡ评分，AUC分别为0．855、0．761、0．884，敏感度分别为0．84、0．64、0．84，特异度分别为0．78、0．80、0．82，阳性预测值分别为59．38％、55．77％、64．41％，阴性预测值分别为93．07％、85．84％、93．40％；unwScore和wScore的AUC分别为0．915、0．931，敏感度分别为0，87、0．96，特异度分别为0．85、0．78，阳性预测值分别为69．64％、63．24％，阴性预测值分别为94．50％、97．85％。结论体温、CRP、APACHEⅡ是创伤脓毒症的独立危险指标，由体温、CRP、APACHEⅡ构建的模型对创伤脓毒症有较好的预警诊断效果。

关键词：脓毒症诊断,鉴别预后

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胍丁胺对脓毒症小鼠血管内皮损伤的保护作用

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中国中西医结合急救杂志 2016年第2期23卷 182-185页

作者：杨霞朱俊宇范霞杨雪唐婉琦马娓梁华平马松涛成都医学院四川成都610500 第三军医大学大坪医院野战外科研究所一室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的探讨胍丁胺对脓毒症小鼠血管内皮功能的影响。方法将42只C57BL／6小鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、胍丁胺治疗组，每组14只。采用盲肠结扎穿孔术（CLP）复制脓毒症小鼠模型；假手术组只开腹不进行结扎穿孔术，术后腹腔注... 详细信息

目的探讨胍丁胺对脓毒症小鼠血管内皮功能的影响。方法将42只C57BL／6小鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、胍丁胺治疗组，每组14只。采用盲肠结扎穿孔术（CLP）复制脓毒症小鼠模型；假手术组只开腹不进行结扎穿孔术，术后腹腔注射磷酸盐缓冲液。胍丁胺组术后腹腔注射400mg／kg胍丁胺；其余两组术后腹腔注射等量磷酸盐缓冲液。于制模后24h处死小鼠取血，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管间黏附分子-1（VCAM-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、血管性血友病因子（vWF）、血管紧张素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α．（TNF-α）、白细胞介素（IL-6、IL-10）的含量；通过异硫氰酸荧光素（FITC）-葡聚糖荧光示踪法检测肝、肺组织的血管通透性。结果造模后24h，模型组小鼠腹部呈浅粉色、体温下降、精神萎靡、活动减少；胍丁胺组小鼠治疗后精神和活动状态均有明显好转。与假手术组比较，模型组血管内皮相关生物标志物的含量均显著升高[ICAM-1（ng／L）：9887．12±897．90比4747．12±958．00，VCAM-1（ng／L）：2884．09±230．00比1349．43±238．47，vWF（ng／L）：48．61±0．69比31．82±2．38，VEGF（ng／L）：45．14±1．76比20．65±0．57，Ang-1I（ng／L）：13．26±0．84比8．87±0．80，MCP-1（ngJL）：1881．3l±106．71比66．21±6．68，均P〈0．01]；胍丁胺组上述各指标含量均较模型组明显降低[ICAM-1（ng／L）：6380．45±1017．73比9887．12±897．90，VCAM-1（ng／L）：1894．76±235．39比2884．09±230．00，vWF（ng／L）：37．77±4．42比48．61±0．69，VEGF（ng／L）：32．19±1．96比45．14±***-Ⅱ（ng／Ⅱ）：10．81±0．45比13．26±0．84，MCP-1（ng／L）：553．58±56．19比188131±106．71，均P〈0．01j。l司时，与假手术比较，模型组血清炎症因子水平显著升高[IL-6（ng／[J）：5225．61±600．99比49．33±5．20，IL-10（ng／L）：1034．02±139．34比21．86±2．25，TNF-α（ng／L）：135．84±18．86比68．64±17．85，均P〈0．01]，而胍丁胺治疗后炎性介质的水平均较模型组明显降低[IL-6（ng／L）：1268．63±219．63比5225．61±600．99；IL-10（ng／L）：240．84±75．20比1034．02±139．34；TNF-α．（ng／L）：68．67±20．30比135．84±18．86，均P〈0．01]；模型组中肝、肺组织荧光强度较假手术组明显增强[肝：4998．00±616．33比2626．67±103．00；肺：495．33±67．11比255．33±28．67，均Jp〈0．01]，而胍丁胺能显著降低肝、肺组织荧光强度[肝：3472．00±420．33比4998．00±616．33；肺：399．67±11．67比495．33±67．11，均P〈0．01]。结论胍丁胺通过抑制ICAM-1、VEGF及vWF等生物标志物和炎性因子的分泌，降低肝、肺组织血管通透性，从而缓解脓毒症小鼠的血管内皮损伤。

关键词：胍丁胺脓毒症盲肠结扎穿孔术血管内皮

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爆炸冲击致失能性脑损伤的诊治原则与思考

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中华诊断学电子杂志 2016年第1期4卷 13-18页

作者：高洁王永堂刘媛王莉伍亚民赖西南蒋建新杨策第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

爆炸事件越来越频繁,以无临床指征和影像学表现为特点的失能性脑损伤患者是主要群体,但一直缺乏关注。笔者基于轻度创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、慢性创伤性脑病,系统回顾了国内外关于失能性脑损伤的伤情特点、诊断、措施以及特殊环... 详细信息

爆炸事件越来越频繁,以无临床指征和影像学表现为特点的失能性脑损伤患者是主要群体,但一直缺乏关注。笔者基于轻度创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、慢性创伤性脑病,系统回顾了国内外关于失能性脑损伤的伤情特点、诊断、措施以及特殊环境下爆炸伤的救治难点和最新诊治前景。强调早诊治、早防护以及及时地心理干预,为诊治和防护爆炸冲击伤后亲历者的脑损伤提供有益启示。

关键词：冲击伤脑损伤应激障碍,创伤后转化医学诊断

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基于动态孔径控制的剪切波传播速度检测方法

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北京生物医学工程 2016年第5期35卷 476-482,475页

作者：吴若愚朱新建陆彦邑严博文高丹丹何庆华吴宝明第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的超声剪切波弹性成像临床应用前景广阔,其中剪切波传播速度检测是其技术的核心步骤。针对在小焦距下传统基于静态孔径聚焦超声发射方式的剪切波传播速度检测准确度低的问题,本文提出一种基于动态孔径控制的剪切波传播速度检测方法。... 详细信息

目的超声剪切波弹性成像临床应用前景广阔,其中剪切波传播速度检测是其技术的核心步骤。针对在小焦距下传统基于静态孔径聚焦超声发射方式的剪切波传播速度检测准确度低的问题,本文提出一种基于动态孔径控制的剪切波传播速度检测方法。方法对不同的焦距以控制活跃阵元数目的方式动态控制孔径大小;采用峰值时间法结合最小二乘法计算剪切波传播速度;利用超声仿真平台FieldⅡ,采用控制变量法对多个小焦距下的声辐射力场、标记点"位移-时间"曲线及剪切波传播速度进行了仿真研究。结果本方法可有效抑制栅瓣的出现,能获取呈现出明显主峰的走势良好的标记点"位移-时间"曲线。剪切波传播速度检测结果与理论值的相对误差更低,例如在焦距为7 mm时,与理论值相对误差降低了16.585%;在焦距为9 mm时,降低了15.205%。结论基于动态孔径控制的剪切波传播速度检测方法能合理控制小焦距下的声辐射力,提升剪切波传播速度检测准确度,为超声剪切波弹性成像技术的进一步发展提供理论依据。

关键词：剪切波传播速度动态孔径控制焦距声辐射力

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胍丁胺对脂多糖诱导RAW264.7细胞氧化应激损伤的保护作用

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第三军医大学学报 2016年第9期38卷 949-953页

作者：侯凤艳罗莉朱俊宇康文渊范霞柴鉴深卢中秋梁华平温州医科大学附属第一医院急诊科浙江温州325035 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的探讨胍丁胺(agmatine,AGM)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7氧化应激的抑制作用及其机制。方法 RAW264.7细胞经LPS(10μg/m L)刺激发生氧化应激,同时AGM(1 mmol/L)对其进行干预。分为对照组、LPS组、LP... 详细信息

目的探讨胍丁胺(agmatine,AGM)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7氧化应激的抑制作用及其机制。方法 RAW264.7细胞经LPS(10μg/m L)刺激发生氧化应激,同时AGM(1 mmol/L)对其进行干预。分为对照组、LPS组、LPS+AGM组、AGM组。药物作用24 h,以2,7-二氢二氯荧光素二乙酸酯(2',7'-dichlorofluoresce in diacetate,DCFH-DA)为荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;Griess法检测细胞内一氧化氮(NO)水平;Western blot检测细胞内的iNOS蛋白及细胞质细胞核内Nrf2蛋白表达;RT-PCR检测Nrf2下游抗氧化酶血红素氧合酶(heme oxygenase-1,HO-1)mRNA的表达。结果与对照组相比,LPS可显著增加RAW264.7细胞中ROS、NO以及iNOS蛋白水平,而AGM干预后上述指标含量均明显降低(P<0.05)。AGM干预组中细胞核的Nrf2表达及其下游分子HO-1 mRNA表达水平较LPS单独刺激组显著升高,表明Nrf2信号通路在AGM的作用下被活化。结论 AGM可通过活化转录因子Nrf2促进抗氧化酶HO-1的表达,进而减轻细胞内的氧化应激损伤。

关键词：胍丁胺 RAW264.7细胞氧化应激 Nrf2

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多巴胺对脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞炎症反应的影响

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中华创伤杂志 2016年第6期32卷 552-557页

作者：李琳李磊王慧丽谭燕吴晓凤刘锐温秀杰刘畅唐明重庆医科大学附属第一医院口腔科 400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室第三军医大学大坪医院口腔科西安外事学院医学院护理系

目的探讨多巴胺对脂多糖（LPS）诱导小鼠腹腔巨噬细胞（MPMs）炎症反应的影响。方法选择28只C57雄性Toll样受体4（TLR4）基因野生型（TLR4＋/＋）小鼠和6只雄性TLR4基因缺失型（TLR4-/-）小鼠，随机进行腹腔注射巯基乙酸盐肉汤，获取原... 详细信息

目的探讨多巴胺对脂多糖（LPS）诱导小鼠腹腔巨噬细胞（MPMs）炎症反应的影响。方法选择28只C57雄性Toll样受体4（TLR4）基因野生型（TLR4＋/＋）小鼠和6只雄性TLR4基因缺失型（TLR4-/-）小鼠，随机进行腹腔注射巯基乙酸盐肉汤，获取原代MPMs。（1）TLR4＋/＋MPMs。分为对照组、LPS组、多巴胺预处理组、多巴胺D1类受体拮抗剂组（D1拮抗剂组）、多巴胺D2类受体拮抗剂组（D2拮抗剂组），其中后两组分别为多巴胺D1类受体拮抗剂和D2类受体拮抗剂处理MPMs30min后再用多巴胺＋LPS处理；（2）TLR4＋/＋和TLR4-MPMs。分为LPS组和多巴胺预处理组。LPS组用1μg／mlLPS刺激MPMs6h，多巴胺预处理组用10^-多巴胺作用MPMs2h后再用1μg/mlLPS刺激6h。Westernblot检测各组细胞TLR4、白细胞介素-1β前体（pro-IL-1β）的表达，酶联免疫吸附（ELISA）法检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达。结果（1）TLR4＋/＋ MPMsTLR4、pro-IL-1α和TNF-α的表达情况：对照组为0．56±0．07、0．65±0．11和（1770．6±448．8）pg／ml，LPS组为1．12±0．15、1．24±0．20和（15569．5±822．7）pg／ml，多巴胺预处理组为0．28±0．11、0．22-4-0．08和（7800．7±862．6）pg／ml，DI拮抗剂组为0．25±0．12、0．18±0．09和（7065．0±1016．8）pg／ml，D2拮抗剂组为0．80±0．09、0．44±0．08和（14299．6±1430．9）pg／ml。其中LPS组均高于对照组和多巴胺预处理组（P均〈0．05），D2拮抗剂组均高于多巴胺预处理组（P〈0．05），而D1拮抗剂组与多巴胺预处理组差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）pro—IL-1β和TNF—α的表达情况：LPS组TLR4＋/＋MPMs为0．94±0．17和（15109．0±1903．4）pg／ml，TLR4-/-MPMs为0．08±0．04和（5063．6±512．8）pg／ml；多巴胺预处理组TLR4＋/＋MPMs为0．45±0．12和（6383．9±1287．3）pg／ml，TLR4-/-MPMs为0．05±0.02和（4863．0±824．7）pg／ml。其中LPS组TLR4＋/＋MPMs的两指标均高于TLR4-/-MPMs（P均〈0．05）。TLR4＋/＋MPMs多巴胺预处理组两指标均低于TLR4＋/＋MPMs的LPS组（P〈0．05），TLR4-/-MPMs多巴胺预处理组两指标与TLR4-/-MPMsLPS组差异无统计学意义。结论多巴胺能够抑制LPS诱导的MPMs炎症反应，与多巴胺D2类受体和TLR4密切相关。

关键词：多巴胺炎症巨噬细胞, 腹膜多巴胺受体

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