检索结果-内蒙古大学图书馆

创伤外科杂志 2006年第2期8卷 112-115页

作者：李晓东陆松敏史成和徐华彪刘建仓龙在云李萍第三军医大学大坪医院野战外科研究所第二研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 解放军海军总医院药剂科北京100037 解放军海军总医院海战伤研究所北京100037 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第三研究室重庆400042

目的观察失血性休克对大鼠肠黏膜组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、细胞线粒体膜电位、大鼠存活情况、肠上皮黏膜组织病理改变的影响,探讨人参皂苷单体Rg1对大鼠肠道损伤的保护作用及机制。方法采用失血性休克... 详细信息

目的观察失血性休克对大鼠肠黏膜组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、细胞线粒体膜电位、大鼠存活情况、肠上皮黏膜组织病理改变的影响,探讨人参皂苷单体Rg1对大鼠肠道损伤的保护作用及机制。方法采用失血性休克大鼠模型,紫外分光法测定各组动物处理后肠黏膜组织中SOD活性、MDA含量、LDH活力;以激光共聚焦显微镜检测肠上皮细胞线粒体膜电位的变化;观察各组动物存活情况及肠黏膜组织病理形态改变。结果失血性休克导致实验大鼠肠黏膜组织SOD活性显著降低、MDA含量显著升高、LDH活力显著降低、线粒体膜电位显著降低(P<0.01)。Rg1治疗显著提高肠黏膜组织中SOD活性、降低MDA含量、提高LDH活力;稳定肠上皮细胞线粒体膜电位(P<0.01),显著改善动物存活情况及病理形态改变。结论Rg1对失血性休克大鼠肠道上皮细胞损伤具有保护作用,其机制可能与抑制异常凋亡、抗脂质过氧化、保护线粒体功能及结构完整有关。

关键词： Rg1 失血性休克肠上皮细胞线粒体膜电位

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人类人工染色体作为转基因载体的应用前景

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遗传 2005年第6期27卷 995-1000页

作者：左国伟吕凤林第三军医大学大坪医院野战外科研究所感染与免疫研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

自1997年首次成功构建人类人工染色体(human artificial chromosome,HAC)以来,对其理论、方法学问题的研究一直就是人们关注的焦点,并引起了科学家们的极大兴趣,目前已能采用不同的方法获得多种类型的HAC。与酵母人工染色体(YAC)、细菌... 详细信息

自1997年首次成功构建人类人工染色体(human artificial chromosome,HAC)以来,对其理论、方法学问题的研究一直就是人们关注的焦点,并引起了科学家们的极大兴趣,目前已能采用不同的方法获得多种类型的HAC。与酵母人工染色体(YAC)、细菌人工染色体(BAC)等相比,HAC不整合到细胞的基因组中,以一个独立的功能性染色体单位而存在,并在细胞中进行正常的有丝分裂和减数分裂。迄今的研究表明:HAC可以携带大片段基因组DNA,是研究人类基因表达和调控、染色体功能基本单元的重要工具,也是建立HAC动物模型的重要手段。在未来的基因治疗方面有着广阔的应用前景。

关键词：人类人工染色体基因载体基因表达基因治疗

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大剂量糖皮质激素对下丘脑室旁核神经元促肾上腺皮质激素释放激素mRNA转录及其蛋白表达的调节作用

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中华创伤杂志 2005年第10期21卷 737-740页

作者：张岫竹熊健琼刘媛曾琳龙在云张良周继红朱佩芳王正国第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室第四研究室重庆400042 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室第三研究室重庆400042

目的观察大剂量糖皮质激素(GC)对下丘脑室旁核(PVN)神经元促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)蛋白表达、CRHmRNA转录的调节作用,以了解大剂量GC与生理剂量的GC经典作用是否存有差异。方法Wistar大鼠60只,随机分为10-6mol/L DEX组、10-9mol/... 详细信息

目的观察大剂量糖皮质激素(GC)对下丘脑室旁核(PVN)神经元促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)蛋白表达、CRHmRNA转录的调节作用,以了解大剂量GC与生理剂量的GC经典作用是否存有差异。方法Wistar大鼠60只,随机分为10-6mol/L DEX组、10-9mol/L地塞米松(DEX)组、等渗盐水组以及预先予以10-4mol/LRU486,再予以10-6mol/LDEX组(以上均为终浓度),通过预先股静脉置管给入。利用免疫组织化学与激光共聚焦扫描技术,观察CRH蛋白表达的情况;利用原位杂交技术,观察PVN神经元CRH mRNA转录的变化。结果终浓度10-6mol/L DEX作用约20min后,PVN神经元胞浆内出现CRH mRNA阳性染色颗粒;作用约30min后,出现CRH蛋白阳性荧光颗粒。预先拮抗糖皮质激素受体(GR)后,上述10-6mol/L DEX的促进作用被逆转。10-9mol/L DEX、等渗盐水与空白对照均无类似表现。结论大剂量GC可使PVN神经元CRH基因表达上调,这与经典GC的作用具有较大差异,可能由于大剂量GC依赖于mGR而经典GC的作用主要经由iGR所致。

关键词：糖皮质激素类下丘脑室旁核促肾上腺皮质素释放激素基因表达促肾上腺皮质激素释放激素(CRH) 大剂量糖皮质激素 mRNA转录核神经元蛋白表达调节作

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人乳头瘤病毒11型DNA中CpG基序甲基化状态分析及生物活性的研究

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免疫学杂志 2005年第1期21卷 29-32,36页

作者：艾军华吕凤林左国伟金丹李元朝胡承香第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤烧伤复合伤国家重点实验室重庆400042

目的　对人乳头瘤病毒 11型全核苷酸序列的CpG基序 (CpGmotifs)进行分析 ,为阐明尖锐湿疣的发病机制和提高DNA疫苗的效能奠定理论基础。方法　对从pBR32 2 HPV11重组质粒上酶切下来的HPV11全长DNA进行计算机分析 ,包括分类、计数和定... 详细信息

目的　对人乳头瘤病毒 11型全核苷酸序列的CpG基序 (CpGmotifs)进行分析 ,为阐明尖锐湿疣的发病机制和提高DNA疫苗的效能奠定理论基础。方法　对从pBR32 2 HPV11重组质粒上酶切下来的HPV11全长DNA进行计算机分析 ,包括分类、计数和定位 ;并用限制性内切酶PCR法分析HPV11DNA中CpG基序的甲基化状态 ,即分别用甲基化敏感的限制性内切酶AccⅡ、HaeⅡ和HpaⅡ对HPV11DNA进行酶切消化 ,再以HpaⅡ切割位点侧翼序列为引物 ,以HpaⅡ酶切产物为模板 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增HPV11DNA片断 ,并用HPV11DNA刺激表达有pCIneo TLR9的HEK2 93细胞 ,ELISA法检测TNF al pha、IFN alpha和IL 12的分泌。结果　CpG的“C”的侧翼为两个嘌呤 ,“G”的侧翼为两个嘧啶 ,在HPV11中共 14个。HPV11全基因组被AccⅡ切成 2个片断、被HaeⅡ切成 3个片断、被HpaⅡ切成 5个片断 ,而且以HpaⅡ酶切产物为模板进行PCR扩增 ,未能得到相应的片断。HPV 11DNA刺激有人TLR9表达的HEK2 93细胞后能检测到TNF alpha、IFN alpha和IL 12的分泌。结论　乳头瘤病毒 11型DNA中含有GACGTT等非甲基化的CpG基序。

关键词：人乳头瘤病毒11型 CpG基序核苷酸序列分析限制性内切酶PCR法

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鼠TRAM蛋白B细胞表位预测及其免疫原性检测

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免疫学杂志 2005年第3期21卷 248-251页

作者：陈力勇朱佩芳杨策吕凤林蒋建新王正国第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室重庆400042

目的预测TRAM蛋白的二级结构和B细胞表位,为抗鼠TRAM单克隆抗体制备奠定基础.方法以TRAM蛋白的氨基酸序列为基础,采用Goldkeu计算机分析软件以及网络nnpredict二级结构分析软件对TRAM蛋白二级结构及B细胞表位预测.合成针对该表位的多肽... 详细信息

目的预测TRAM蛋白的二级结构和B细胞表位,为抗鼠TRAM单克隆抗体制备奠定基础.方法以TRAM蛋白的氨基酸序列为基础,采用Goldkeu计算机分析软件以及网络nnpredict二级结构分析软件对TRAM蛋白二级结构及B细胞表位预测.合成针对该表位的多肽,以此多肽为免疫原免疫兔,对其免疫原性进行检测.结果用多参数预测TRAM蛋白的二级结构和B细胞表位,综合评判表明:TRAM分子的第216～229位氨基酸满足亲水性、可及性和可塑性,在二级结构上位于蛋白伸展结构或无规则卷曲结构内,最可能为其优势B细胞表位.此多肽能诱导机体产生较高的抗体滴度,多克隆抗体具有高的特异性.结论 TRAM分子的第216～229位氨基酸为其优势B细胞表位,这为制作B细胞优势短肽单克隆抗体提供了理论依据.

关键词： TRAM蛋白 B细胞表位二级结构免疫原性

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NGF促周围神经再生过程中对血管生成的影响

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第三军医大学学报 2005年第14期27卷 1463-1466页

作者：张玉波伍亚民杨恒文李应玉第三军医大学大坪医院野战外科研究所第三研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的探讨再生周围神经中神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)促血管生成作用及其促血管作用对周围神经再生的影响。方法用单通道的硅胶管桥接75只Wistar大鼠1cm的坐骨神经缺损,在桥接管内给药,并将它们随机分为4组:生理盐水组(A组)、... 详细信息

目的探讨再生周围神经中神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)促血管生成作用及其促血管作用对周围神经再生的影响。方法用单通道的硅胶管桥接75只Wistar大鼠1cm的坐骨神经缺损,在桥接管内给药,并将它们随机分为4组:生理盐水组(A组)、几丁糖组(B组,医用几丁糖简称几丁糖),NGF+几丁糖组(C组),NGF+几丁糖+抗VEGF组,前3组每组20只,术后7、14、30d,用免疫组化的方法检测大鼠再生坐骨神经新生血管内皮细胞中CD34、FactorⅧ、VEGF的表达,并作半定量分析。术后14d,Holmes染色再生坐骨神经纤维。结果生理盐水组、几丁糖组再生坐骨神经中表达的CD34、FactorⅧ、VEGF比较没有显著性差异,NGF+几丁糖组上述三抗原的表达比生理盐水组或几丁糖组有明显增加(P<0·05),NGF+几丁糖+抗VEGF组再生坐骨神经血管中的CD34和VEGF的表达完全被抑制,FactorⅧ的表达与NGF+几丁糖组相比也显著减少(P<0·0146)。Holmes染色发现,术后14d再生坐骨神经纤维数量及排列规则程度:NGF+几丁糖组>几丁糖组>生理盐水组>NGF+几丁糖+抗VEGF组。结论NGF可能通过促进VEGF产生发挥促周围神经再生作用。

关键词：神经生长因子血管内皮细胞生长因子神经再生血管生成

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褪黑素在实验性癫痫中的抗惊厥作用

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第三军医大学学报 2005年第3期27卷 268-270页

作者：张映琦廖维宏第三军医大学大坪医院野战外科研究所第三研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

褪黑素 (melatonin ,MLT)化学名为N 乙酰 5 甲氧色胺 ,是一种在生物进化过程中高度保守的物质 ,存在于藻类到人类的多种不同生物中 ,而哺乳动物主要是由松果体合成分泌 ,是一种吲哚类神经内分泌激素。褪黑素的分泌呈现昼低夜高的规律 ,... 详细信息

褪黑素 (melatonin ,MLT)化学名为N 乙酰 5 甲氧色胺 ,是一种在生物进化过程中高度保守的物质 ,存在于藻类到人类的多种不同生物中 ,而哺乳动物主要是由松果体合成分泌 ,是一种吲哚类神经内分泌激素。褪黑素的分泌呈现昼低夜高的规律 ,分泌的量和节律与人类健康状态及年龄密切相关。研究表明褪黑素具有广泛的生理作用 ,它能维持昼夜节律、促进睡眠、增强人体免疫功能、抑制肿瘤细胞生长 ,并对生长、发育、性功能和许多器官起调节作用。近年来 ,褪黑素的其他重要功能也陆续被发现 ,包括自由基清除、神经保护和在多种癫痫动物模型中的抗惊厥作用。其中对外源性褪黑素抗惊厥作用的研究已经引起国内外同行

关键词：癫痫褪黑素海人酸盐海马

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NGF与CNTF对周围神经再生纤维超微结构影响的计量研究

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第三军医大学学报 2005年第2期27卷 146-149页

作者：李强伍亚民李民刘媛曾琳杨恒文李应玉第三军医大学大坪医院野战外科研究所第三研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的　探讨神经生长因子 (nervegrowthfactor ,NGF)和睫状神经营养因子 (ciliaryneurotrophicfactor ,CNTF)对大鼠同一坐骨神经再生纤维超微结构的影响。方法　用自行研制的梭形双通道桥接管桥接 3 6只大鼠坐骨神经 10mm缺损 ,根据梭形... 详细信息

目的　探讨神经生长因子 (nervegrowthfactor ,NGF)和睫状神经营养因子 (ciliaryneurotrophicfactor ,CNTF)对大鼠同一坐骨神经再生纤维超微结构的影响。方法　用自行研制的梭形双通道桥接管桥接 3 6只大鼠坐骨神经 10mm缺损 ,根据梭形管的两支内加入的药物不同将动物随机分为A组 (两支管内均加入几丁糖 )和B组 (两支管内加入几丁糖后 ,再分别加入NGF和CNTF)。于术后 4、8、16周取再生神经的中段行透射电镜观察 ,并对 8、16周再生神经的有髓和无髓纤维的面积、有髓纤维轴突直径、髓鞘厚度行计量分析。结果　A组两支管内再生神经纤维的种类、数量无显著差异。B组NGF侧再生纤维以有髓纤维为主 ,且其髓鞘较厚 ,轴突直径较大 ,而CNTF侧再生神经有髓和无髓纤维均增加 ,无髓纤维面积较NGF侧大 ,两者差异显著 (P <0 0 5 )。结论　NGF对有髓纤维的再生和髓鞘形成的作用较强 ,CNTF可同时促进有髓和无髓纤维再生 ,但其促进有髓纤维再生的作用不及NGF。

关键词：梭形双通道桥接管 NGF CNTF 周围神经再生超微结构计量研究

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细菌脂多糖、脂蛋白和DNA对小鼠肺泡巨噬细胞体外激活的协同作用

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中华医学杂志 2005年第21期85卷 1468-1472页

作者：黄宏蒋建新朱佩芳王正国张道杰杨程 400042 重庆，第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室全军交通医学研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室

目的通过体外实验,从受体水平观察细菌脂多糖(LPS)、细菌脂蛋白(BLP)和细菌DNA对肺泡巨噬细胞的协同刺激效应及其可能机制.方法分离培养小鼠肺泡巨噬细胞,随机将细胞分为7组,分别为LPS组、CpG-ODN组、BLP组、LPS + CpG-ODN 组、LPS + BL... 详细信息

目的通过体外实验,从受体水平观察细菌脂多糖(LPS)、细菌脂蛋白(BLP)和细菌DNA对肺泡巨噬细胞的协同刺激效应及其可能机制.方法分离培养小鼠肺泡巨噬细胞,随机将细胞分为7组,分别为LPS组、CpG-ODN组、BLP组、LPS + CpG-ODN 组、LPS + BLP组、LPS +CpG-ODN + BLP组和培养基对照组.刺激6 h后,收集上清和细胞,上清用于TNF-α检测,细胞用于提取总RNA,通过RT-PCR检测主要模式识别受体(PRRs)CD14、SR、TLR2、TLR4、TLR9的表达.结果 LPS、BLP和CpG-ODN不仅体外能协同增加肺泡巨噬细胞释放TNF-α等细胞因子,而且具有协同增强效应细胞表面模式识别受体的表达,以三者同时存在时,协同作用最强.结论细菌内毒素、细菌脂蛋白和细菌DNA在体外不仅能上调相互的模式识别受体,而且具有协同增强其他细菌结构成分对相应受体的刺激作用.

关键词：脓毒症脂多糖类模式识别肿瘤坏死因子

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脊髓神经干细胞在Sapeptide材料上增殖与分化的研究

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中华创伤杂志 2005年第9期21卷 679-683页

作者：侯天勇伍亚民龙在云第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室第三研究室重庆400042

目的观察脊髓神经干细胞在Sapeptide材料上的增殖和分化情况,并对分化的细胞进行一定功能检测,探讨其细胞假体在脊髓损伤中应用的可能性。方法观察塑形的Sapeptide材料,将培养的脊髓神经干细胞接种其上,然后鉴定干细胞并通过体积分数5%... 详细信息

目的观察脊髓神经干细胞在Sapeptide材料上的增殖和分化情况,并对分化的细胞进行一定功能检测,探讨其细胞假体在脊髓损伤中应用的可能性。方法观察塑形的Sapeptide材料,将培养的脊髓神经干细胞接种其上,然后鉴定干细胞并通过体积分数5%胎牛血清诱导分化,鉴定分化细胞的类型及比例,并与无材料的干细胞的分化情况相比较,最后对材料上的分化细胞进行缝隙连接蛋白32(CX32)和生长相关蛋白43(GAP-43)染色评价。结果Sapeptide材料在等渗盐水中可塑形,扫描电镜示具有规则的网状排列,脊髓神经干细胞在其上可增殖和分化,分化的细胞较无材料的差异无统计学意义(P>0.05),并且具有大量的CX32和GAP-43阳性细胞。结论脊髓神经干细胞在Sapeptide材料上增殖和分化良好,假体在脊髓损伤的修复中可能具有潜在的应用前景。

关键词：脊神经干细胞脊髓损伤修复 Sapeptide 脊髓神经干细胞诱导分化材料增殖生长相关蛋白

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