检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医学 2005年第4期34卷 525-527页

作者：张文捷李兵仓王建民陈菁王建忠第三军医大学新桥医院骨科重庆400037 大坪医院野战外科研究所第6研究室:创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的　观测制备的聚乳酸聚羟基乙酸共聚物[Poly(DL lactide co glycolide) PLGA]管的神经再生诱导作用。方法　采用大鼠坐骨神经缺损模型观察以两种构成比不同[(85∶15)或(50∶50)] 的聚乳酸聚羟基乙酸共聚物制备的PLGA管的神经再生诱... 详细信息

目的　观测制备的聚乳酸聚羟基乙酸共聚物[Poly(DL lactide co glycolide) PLGA]管的神经再生诱导作用。方法　采用大鼠坐骨神经缺损模型观察以两种构成比不同[(85∶15)或(50∶50)] 的聚乳酸聚羟基乙酸共聚物制备的PLGA管的神经再生诱导作用。结果　(1)体内神经桥接情况下,硅胶管促发有明显的纤维组织增生,并形成包囊包裹于管壁,而两种PLGA管组未见类似现象;(2)与硅胶管组相似,PLGA(85:15)管能够顺利完成坐骨神经缺损桥接作用,再生神经电生理及组织学评价显示两组无明显差异,而PLGA(50:50)管体内神经桥接4周时即出现破裂,不能为坐骨神经桥接提供良好的支持作用。结论　与硅胶管及PLGA(50∶50)管相比,PLGA(85∶15)管能够提供良好的神经再生诱导作用,而且由于其异物反应小、生物相容性佳,生物降解率适当,是一种良好的周围神经组织工程材料。

关键词：聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物神经诱导大鼠

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巴斯德毕赤酵母基因组外源基因整合的高通量定量分析

巴斯德毕赤酵母基因组外源基因整合的高通量定量分析

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第十届全军检验医学学术会议

作者：吴丽娟蒋建新朱佩芳康格非第三军医大学大坪医院检验科第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室全军交通医学研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室全军交通医学研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆医科大学医学检验系

目的巴斯德毕赤酵母是当今生物合成功能性哺乳动物蛋白质及多肽的首选表达体系,挑选整合数恰当的外源基因阳性整合子是实现外源基因稳定高效表达的关键环节之一。本文旨在探索一种巴斯德毕赤酵母表达体系外源基因整合的高通量定量分析... 详细信息

目的巴斯德毕赤酵母是当今生物合成功能性哺乳动物蛋白质及多肽的首选表达体系,挑选整合数恰当的外源基因阳性整合子是实现外源基因稳定高效表达的关键环节之一。本文旨在探索一种巴斯德毕赤酵母表达体系外源基因整合的高通量定量分析方法。方法采用基因工程技术构建pPIC9K-HG质粒作为定量标准品,建立毕赤酵母基因组外源基因整合的高通量定量PCR分析方法,用灵敏度、特异性等对方法进行评价,将之初步用于hA20基因毕赤酵母转化子外源基因整合数的分析。同时对三种酵母基因组制备方法进行了比较。结果方法灵敏度达103拷贝,线性范围在104-109,平均变异系数6.62%,特异性100%。14株hA20基因毕赤酵母转化子外源基因整合数分析显示,成功收获外源基因整合数为单拷贝、3拷贝、4拷贝、5拷贝、15拷贝的阳性转化子。酵母基因组制各经典法、煮沸法和酶法阳性率分别为85.71%、28.57%和85.71%。经X2检验证实,酶法与经典法相比提取酵母基因组的效率一致(P>0.05);煮沸法与经典法相比提取酵母基因组的效率存在显著性差异(P<0.05)。结论成功建立了巴斯德毕赤酵母基因组外源基因整合高通量定量分析方法,方法学评价指标满意,可广泛用于不同外源基因整合之阳性菌株的大批量分析。酶法制备酵母基因组具有可靠、简单、迅速等优点,适合大规模提取酵母基因组。

关键词：基因表达异种基因多聚酶链反应基因整合

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BALB/C和C57BL/6小鼠创伤反应差异现象的观察

BALB/C和C57BL/6小鼠创伤反应差异现象的观察

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中国科协2005年学术年会

作者：黄文朱佩芳王正国杨志焕谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所第四研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的:观察BALB/C和C57BL/6小鼠间的创伤反应差异现象. 方法:以BALB/C和C57BL/6两近交系小鼠为研究对象,采用冲击波所致全身冲击伤模型,观察伤后即刻、1h、6h、24h和72h的动物死亡率和肺损伤严重度的病理形态学. 结果:在相同的冲... 详细信息

目的:观察BALB/C和C57BL/6小鼠间的创伤反应差异现象. 方法:以BALB/C和C57BL/6两近交系小鼠为研究对象,采用冲击波所致全身冲击伤模型,观察伤后即刻、1h、6h、24h和72h的动物死亡率和肺损伤严重度的病理形态学. 结果:在相同的冲击伤条件下,BALB/C和C57BL/6小鼠伤后72h内的死亡率和肺损伤严重度的病理形态学有明显差异,BALB/C和C57BL/6小鼠的死亡率主要发生在伤后1h内,但在同系动物内雌雄之间的死亡率和肺损伤程度并无明显差异. 结论BALB/C和C57BL/6两系小鼠间存在对冲击伤的创伤反应差异现象,这种差异性可能与两系小鼠在遗传背景上的差异有关.

关键词：外科学创伤反应差异遗传背景病理形态学肺损伤

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创伤休克早期液体复苏新方法

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创伤外科杂志 2005年第5期7卷 363-363页

作者：刘良明第三军医大学大坪医院野战外科研究所第二研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

严重创伤休克传统的复苏方法是主张积极快速复苏,并使用正性肌力或血管活性药物以尽快恢复血压,即所谓的积极(正压)复苏(aggressive/normotensive resuscitation)或即刻复苏(immediate resuscitation).但近年来随着休克病理生理研究的... 详细信息

严重创伤休克传统的复苏方法是主张积极快速复苏,并使用正性肌力或血管活性药物以尽快恢复血压,即所谓的积极(正压)复苏(aggressive/normotensive resuscitation)或即刻复苏(immediate resuscitation).但近年来随着休克病理生理研究的不断深入和对组织体液和氧代谢的深入研究,这些传统的休克液体复苏概念正受到挑战,提出了一些新的复苏方法,包括限制性(低压性)液体复苏(limited/hypotensive fluid resuscitation)、延迟性液体复苏(delayed fluid resuscitation)和低温复苏(hypothermic resuscitation)的概念.

关键词：早期液体复苏创伤休克 fluid 新方血管活性药物复苏方法正性肌力组织体液生理研究

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低温脑保护仪对失血性休克家兔的保护效应

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第三军医大学学报 2004年第20期26卷 1838-1840页

作者：宋维威陆松敏王建民第三军医大学大坪医院野战外科研究所第二研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的　探讨低温脑保护仪对失血性休克的保护作用。方法　采用改良Wigger’s休克模型 ,观察自行研制的低温脑保护仪对休克动物的存活时间及生命功能指标的影响。结果　与对照组相比 ,低温脑保护仪能降低脑组织 60 %脂质过氧化物的产生 ,... 详细信息

目的　探讨低温脑保护仪对失血性休克的保护作用。方法　采用改良Wigger’s休克模型 ,观察自行研制的低温脑保护仪对休克动物的存活时间及生命功能指标的影响。结果　与对照组相比 ,低温脑保护仪能降低脑组织 60 %脂质过氧化物的产生 ,减缓心率和呼吸 ,从而降低氧耗。结论　低温脑保护仪能有效减轻脑组织损伤 ,显著延长休克动物存活时间。

关键词：脑保护失血性休克存活时间低温保护效应脑组织损伤对照组家兔动物改良

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缺血损伤后突触后膜GluR2含量变化及机制

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第三军医大学学报 2004年第22期26卷 2051-2053页

作者：刘宝松廖维宏陈恒胜曾琳龙在云第三军医大学大坪医院野战外科研究所第三研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的　探讨缺血损伤后突触后膜谷氨酸受体 2 (glutamatereceptor 2 ,GluR2 )含量变化、机制及其在神经元延迟性死亡中的作用。方法　采用PI染色、比色分析和双重免疫荧光技术定量观察神经元死亡、膜表面及突触GluR2含量变化及途径。结... 详细信息

目的　探讨缺血损伤后突触后膜谷氨酸受体 2 (glutamatereceptor 2 ,GluR2 )含量变化、机制及其在神经元延迟性死亡中的作用。方法　采用PI染色、比色分析和双重免疫荧光技术定量观察神经元死亡、膜表面及突触GluR2含量变化及途径。结果　缺血损伤神经元死亡数量明显增加 ;膜表面GluR2总量、含GluR2的突触数目以及突触部位GluR2含量都明显降低 (P <0 0 5 ) ,而胞内GluR2含量则显著增加 ,采用高渗糖预处理阻断内吞过程可显著抑制膜表面GluR2的降低过程。结论　缺氧损伤后膜GluR2内吞过程增强 ,导致了膜表面GluR2含量降低 ,缺乏GluR2的AMPA受体增加 ,进而介导了Ca2 + 的快速内流 ,引起神经元延迟性死亡。

关键词： GluR2 AMPA受体缺氧

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机械牵张加重模拟缺血缺氧心肌细胞损伤的研究

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第三军医大学学报 2004年第17期26卷 1557-1560页

作者：李晓东黄跃生张东霞蒋建新粟永萍第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038

目的验证机械牵张加重模拟缺血缺氧对心肌细胞的损伤效应.方法利用所建立的心肌细胞体外牵张模型,模拟施加缺血缺氧因素,观察心肌细胞形态、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量及碘化丙啶(PI)染色阳性细胞比例的变化.结果10%牵张后,心肌细胞... 详细信息

目的验证机械牵张加重模拟缺血缺氧对心肌细胞的损伤效应.方法利用所建立的心肌细胞体外牵张模型,模拟施加缺血缺氧因素,观察心肌细胞形态、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量及碘化丙啶(PI)染色阳性细胞比例的变化.结果10%牵张后,心肌细胞形态完整,LDH及PI染色阳性细胞比例无明显变化.模拟缺血缺氧后形态明显破坏,LDH及PI染色阳性细胞比例显著增加.牵张复合模拟缺血缺氧后,细胞形态破坏加剧,LDH含量急剧上升,PI染色阳性细胞比例进步显著增加(P＜0.01).结论机械牵张加剧了模拟缺血缺氧对心肌细胞的损伤效应,提示严重烧伤早期过多过快补液导致心脏前负荷的迅速增加对心肌组织产生牵拉可能会加剧业已存在的心肌细胞损伤,从而进一步促进了心肌损害的发生.

关键词：心肌细胞机械牵张缺血/缺氧

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髓样分化蛋白-2在内毒素与内皮细胞结合中的作用

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第三军医大学学报 2004年第24期26卷 2235-2238页

作者：熊建琼朱佩芳王正国蒋建新第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的　探讨髓样分化蛋白 2 (myeloiddifferentiationprotein 2 ,MD 2 )在人内皮细胞中的表达及其在内毒素 (LPS)与内皮细胞结合中的作用。方法　分离、培养人脐静脉内皮细胞 ,RT PCR和Westernblot方法检测内皮细胞MD 2的表达以及LPS对... 详细信息

目的　探讨髓样分化蛋白 2 (myeloiddifferentiationprotein 2 ,MD 2 )在人内皮细胞中的表达及其在内毒素 (LPS)与内皮细胞结合中的作用。方法　分离、培养人脐静脉内皮细胞 ,RT PCR和Westernblot方法检测内皮细胞MD 2的表达以及LPS对其表达的影响 ;流式细胞仪检测在有或无血清时LPS与内皮细胞的结合以及TLR4、MD 2抗体对其结合的影响。结果　内皮细胞有MD 2mRNA及相关蛋白的表达 ,LPS能明显上调其表达水平 ,并呈一定的时间和剂量依赖性 ;血清能明显促进不同剂量LPS与HUVEC的结合 ,尤其是小剂量LPS ;TLR4、MD 2单克隆抗体分别能阻断LPS与内皮细胞的结合 ,且阻断程度与抗体剂量呈依赖关系。结论　TLR4、MD 2是内皮细胞上与LPS结合的主要受体 ,MD 2在LPS与内皮细胞的结合中起着重要的作用。

关键词：髓样分化蛋白-2(MD-2) 内毒素类内皮

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创伤愈合过程中伤口组织内SP、NO和NOS表达变化及其可能作用

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第三军医大学学报 2004年第19期26卷 1704-1707页

作者：魏立赖西南王正国王丽丽吴国萍陈菁第三军医大学大坪医院野战外科研究所第六研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的　探讨创伤愈合过程中周围神经末梢分泌的P -物质 (SP)与一氧化氮 (NO)及一氧化氮合成酶 (NOS)在创伤愈合过程中的作用及其相互间可能的关系。方法　采用鼠背部皮肤全层切割伤模型 ,动物分为实验组和人工去感觉神经 (对照 )组 ,其... 详细信息

目的　探讨创伤愈合过程中周围神经末梢分泌的P -物质 (SP)与一氧化氮 (NO)及一氧化氮合成酶 (NOS)在创伤愈合过程中的作用及其相互间可能的关系。方法　采用鼠背部皮肤全层切割伤模型 ,动物分为实验组和人工去感觉神经 (对照 )组 ,其中实验组分别于伤后l、3、6、9、12d切取伤口组织 ,应用免疫组化测定SP的表达并测定伤口组织中NO及NOS含量。对照组则利用大剂量辣椒素皮下注射人工毁损感觉神经以阻止SP的分泌后以同样的方法进行实验。结果　实验组伤口愈合情况明显好于对照组。实验组伤后第l天时 ,SP表达在伤缘皮肤毛囊及皮脂腺细胞。伤后第 3天时肉芽组织中SP有明显的表达 ,以后逐渐降低 ;伤口组织中NO及NOS含量于伤后第 1天从较低水平逐渐升高 ,至第 6天时达最高 ,然后明显降低。对照组伤口组织中SP、NO/NOS含量于伤后始终处于较低的水平。结论　创伤愈合中 ,SP及NO/NOS在创伤愈合过程中能促进伤口的愈合 ,且SP可能部分地通过刺激NO/NOS的活性而产生作用。

关键词：创伤伤口愈合神经肽 P-物质一氧化氮一氧化氮合成酶

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慢传输性便秘乙状结肠c-kit蛋白和mRNA表达

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第三军医大学学报 2004年第12期26卷 1052-1054页

作者：童卫东刘宝华熊仁平刘苹张连阳张胜本第三军医大学大坪医院野战外科研究所普通外科重庆400042 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第七研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的　探讨c kit蛋白和mRNA在慢传输性便秘结肠的表达。方法　乙状结肠标本取自 12例慢传输性便秘患者和 8例年龄相匹配的非梗阻性结直肠癌患者。用Westernblot方法检测c kit蛋白表达 ,用RT PCR方法检测mRNA表达情况。结果　聚丙烯凝胶... 详细信息

目的　探讨c kit蛋白和mRNA在慢传输性便秘结肠的表达。方法　乙状结肠标本取自 12例慢传输性便秘患者和 8例年龄相匹配的非梗阻性结直肠癌患者。用Westernblot方法检测c kit蛋白表达 ,用RT PCR方法检测mRNA表达情况。结果　聚丙烯凝胶电泳结果显示c kit蛋白质一 14 5× 10 3 的条带 ,与对照组相比 ,慢传输性便秘结肠c kit蛋白表达明显下降 (P =0 .0 2 1) ;RT PCR产物经琼脂糖凝胶电泳显示c kit基因和 β actin(内参照 )两条带 ,经半定量分析发现c kitmRNA表达降低 (P =0 .0 2 9)。结论　慢传输性便秘乙状结肠c kit蛋白和mRNA表达均明显降低 ,提示c

关键词：便秘 Cajal间质细胞 c-kit

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