检索结果-内蒙古大学图书馆

中华创伤杂志 2016年第6期32卷 552-557页

作者：李琳李磊王慧丽谭燕吴晓凤刘锐温秀杰刘畅唐明重庆医科大学附属第一医院口腔科 400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室第三军医大学大坪医院口腔科西安外事学院医学院护理系

目的探讨多巴胺对脂多糖（LPS）诱导小鼠腹腔巨噬细胞（MPMs）炎症反应的影响。方法选择28只C57雄性Toll样受体4（TLR4）基因野生型（TLR4＋/＋）小鼠和6只雄性TLR4基因缺失型（TLR4-/-）小鼠，随机进行腹腔注射巯基乙酸盐肉汤，获取原... 详细信息

目的探讨多巴胺对脂多糖（LPS）诱导小鼠腹腔巨噬细胞（MPMs）炎症反应的影响。方法选择28只C57雄性Toll样受体4（TLR4）基因野生型（TLR4＋/＋）小鼠和6只雄性TLR4基因缺失型（TLR4-/-）小鼠，随机进行腹腔注射巯基乙酸盐肉汤，获取原代MPMs。（1）TLR4＋/＋MPMs。分为对照组、LPS组、多巴胺预处理组、多巴胺D1类受体拮抗剂组（D1拮抗剂组）、多巴胺D2类受体拮抗剂组（D2拮抗剂组），其中后两组分别为多巴胺D1类受体拮抗剂和D2类受体拮抗剂处理MPMs30min后再用多巴胺＋LPS处理；（2）TLR4＋/＋和TLR4-MPMs。分为LPS组和多巴胺预处理组。LPS组用1μg／mlLPS刺激MPMs6h，多巴胺预处理组用10^-多巴胺作用MPMs2h后再用1μg/mlLPS刺激6h。Westernblot检测各组细胞TLR4、白细胞介素-1β前体（pro-IL-1β）的表达，酶联免疫吸附（ELISA）法检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达。结果（1）TLR4＋/＋ MPMsTLR4、pro-IL-1α和TNF-α的表达情况：对照组为0．56±0．07、0．65±0．11和（1770．6±448．8）pg／ml，LPS组为1．12±0．15、1．24±0．20和（15569．5±822．7）pg／ml，多巴胺预处理组为0．28±0．11、0．22-4-0．08和（7800．7±862．6）pg／ml，DI拮抗剂组为0．25±0．12、0．18±0．09和（7065．0±1016．8）pg／ml，D2拮抗剂组为0．80±0．09、0．44±0．08和（14299．6±1430．9）pg／ml。其中LPS组均高于对照组和多巴胺预处理组（P均〈0．05），D2拮抗剂组均高于多巴胺预处理组（P〈0．05），而D1拮抗剂组与多巴胺预处理组差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）pro—IL-1β和TNF—α的表达情况：LPS组TLR4＋/＋MPMs为0．94±0．17和（15109．0±1903．4）pg／ml，TLR4-/-MPMs为0．08±0．04和（5063．6±512．8）pg／ml；多巴胺预处理组TLR4＋/＋MPMs为0．45±0．12和（6383．9±1287．3）pg／ml，TLR4-/-MPMs为0．05±0.02和（4863．0±824．7）pg／ml。其中LPS组TLR4＋/＋MPMs的两指标均高于TLR4-/-MPMs（P均〈0．05）。TLR4＋/＋MPMs多巴胺预处理组两指标均低于TLR4＋/＋MPMs的LPS组（P〈0．05），TLR4-/-MPMs多巴胺预处理组两指标与TLR4-/-MPMsLPS组差异无统计学意义。结论多巴胺能够抑制LPS诱导的MPMs炎症反应，与多巴胺D2类受体和TLR4密切相关。

关键词：多巴胺炎症巨噬细胞, 腹膜多巴胺受体

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SD大鼠体温过低症胸腔积液模型的建立

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局解手术学杂志 2017年第10期26卷 706-709页

作者：奂剑波陈丽娜史成和代维袁丹凤周继红韩志海第二军医大学海军临床医学院海军总医院呼吸与危重症医学科北京100048 安徽医科大学研究生院安徽合肥230032 海军总医院海战伤救治研究中心北京100048 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的建立SD大鼠低温性胸水模型,观察大鼠低温胸水产生量与冷水浴时长的关系。方法雄性SD大鼠60只,体质量为(290.3±7.5)g,随机分为实验组(n=50)和对照组(n=10),根据在冷水中浸泡时间的不同将实验组分为A1组、A2组、A3组、A4组、A5组... 详细信息

目的建立SD大鼠低温性胸水模型,观察大鼠低温胸水产生量与冷水浴时长的关系。方法雄性SD大鼠60只,体质量为(290.3±7.5)g,随机分为实验组(n=50)和对照组(n=10),根据在冷水中浸泡时间的不同将实验组分为A1组、A2组、A3组、A4组、A5组,每组10只大鼠。实验组放入自制圆柱形竖立大鼠固定器内,然后置入(20±0.2)℃冷水中浸泡,浸泡深度为锁骨水平。A1组、A2组分别浸泡12 h、24 h后取出大鼠进行麻醉,收集血清及胸水上清液检测总蛋白、乳酸脱氢酶浓度;剩余大鼠浸泡24 h后给予37℃恒温水浴复温1 h,A3组、A4组、A5组分别在开始复温后12 h、24 h、36 h取出大鼠并收集血清及胸水上清液送检。正常对照组直接麻醉收集血清检测总蛋白、乳酸脱氢酶浓度。采用Light标准对大鼠胸水性质进行分析。结果正常对照组大鼠无明显胸水,A2组冷水浸泡24 h胸水量较A1组冷水浸泡12 h增多;复温后随着时间的延长胸水量逐渐减少,至复温后36 h胸水消失。A1组胸水总蛋白/血清总蛋白约50%,A2、A3、A4组均大于50%;实验各组胸水乳酸脱氢酶/血清乳酸脱氢酶均小于60%;实验组胸水乳酸脱氢酶大于2倍正常组血清乳酸脱氢酶。按照light标准,大鼠体温过低症胸水性质为渗出液。结论采用20℃水浴建立大鼠低温性胸水模型稳定可靠;胸水随着冷水浸泡时间的延长而增多,给予复温后胸水先慢后快逐渐被吸收。

关键词：体温过低症胸腔积液大鼠疾病模型

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6甲酰基吲哚并[3,2-b]咔唑对脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征大鼠的保护作用

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第三军医大学学报 2016年第22期38卷 2419-2423页

作者：魏佳鑫范霞张莹陈浩黄文娟梁华平遵义医学院附属医院重症医学科贵州遵义563003 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的探讨芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)内源性配体6-甲酰基吲哚并[3,2-b]咔唑(6-formylindolo[3,2-b]carbazole,FICZ)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的大鼠急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的保护作用及其机制。方法按照随机数字表法将24只SD大鼠分为正常对照组、FICZ对照组、LPS模型组和FICZ治疗组,每组6只。通过气管滴注LPS(3 mg/kg)制备ARDS模型,并于建模后6 h收集各组肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及肺组织,通过肺湿/干质量比值、HE染色考察各组肺组织的损伤情况;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF和肺组织中炎症因子(IL-1β、TNF-α)水平及肺组织中髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)含量;利用Western blot检测肺组织中AhR和NF-κB p65的蛋白表达。结果与LPS模型组相比,FICZ可有效减轻LPS所致的肺水肿及组织病理学损伤,减少BALF和肺组织中炎症因子TNF-α、IL-1β的释放及肺组织中MPO的含量。另外,FICZ在激活AhR的同时对LPS作用下肺组织胞核中NF-κB p65的升高起到明显的抑制作用。结论 FICZ对LPS诱导的大鼠ARDS具有保护作用,其作用可能是通过激活AhR以减少NF-κB p65的入核来实现的。

关键词： 6甲酰基吲哚并[3,2-b]咔唑脂多糖急性呼吸窘迫综合征芳香烃受体 NF-κB

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麻醉对大鼠海水浸泡体温过低症模型的影响

麻醉对大鼠海水浸泡体温过低症模型的影响

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中华医学会呼吸病学分会第三届呼吸危重症论坛会议

作者：奂剑波陈丽娜史成和周继红韩志海中国人民解放军海军总医院安徽医科大学海军总医院海战伤救治研究中心第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室海军总医院呼吸与危重症医学科

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CaSR在大鼠血管收缩/舒张反应性调节中的作用

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局解手术学杂志 2016年第9期25卷 629-632页

作者：彭小勇李涛刘良明杨光明第三军医大学大坪医院野战外科研究所第二研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的研究钙敏感性受体(Ca SR)激动剂对大鼠肠系膜动脉收缩和舒张反应性的影响、以及内皮在其中的作用。方法采用内皮完整和内皮去除的大鼠肠系膜动脉,观察Ca SR特异性激动剂cinacalcet对血管基础张力和预收缩的血管张力的影响、以及不... 详细信息

目的研究钙敏感性受体(Ca SR)激动剂对大鼠肠系膜动脉收缩和舒张反应性的影响、以及内皮在其中的作用。方法采用内皮完整和内皮去除的大鼠肠系膜动脉,观察Ca SR特异性激动剂cinacalcet对血管基础张力和预收缩的血管张力的影响、以及不同剂量cinacalcet预处理对去甲肾上腺素(NE)诱导的血管收缩反应性和乙酰胆碱诱导的舒张反应性的影响。结果Ca SR激动剂cinacalcet对静息状态下内皮完整和内皮去除的血管基础张力均无明显影响。在内皮完整的血管环,cinacalcet对预收缩血管有明显的舒张作用,并呈剂量依赖性;内皮去除取消了cinacalcet的舒张作用。Cinacalcet预处理30 min,使内皮完整的血管的收缩反应性明显降低,而对舒张反应性无明显影响。对去除内皮的血管环,cinacalcet预处理对血管收缩/舒张反应性均无明显影响。结论 Ca SR在血管收缩反应性调节中有重要作用,并有明显的内皮依赖性。

关键词：钙敏感性受体 cinacalcet 内皮收缩反应性舒张反应性

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我国高速公路交通事故伤现状综述

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交通医学 2016年第5期30卷 443-446,449页

作者：杨东张连阳张岫竹第三军医大学大坪医院野战外科研究所全军战创伤中心、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室重庆400042

随着我国经济的飞速发展,截止2013年底高速公路的通车里程数已达10.44万公里,但另一方面,高速公路道路交通安全又逐渐成为影响社会民生的重要问题。仅2013年,全国共发生高速公路交通事故8 693起,造成5 843人死亡,11 169人受伤,伤死率高... 详细信息

随着我国经济的飞速发展,截止2013年底高速公路的通车里程数已达10.44万公里,但另一方面,高速公路道路交通安全又逐渐成为影响社会民生的重要问题。仅2013年,全国共发生高速公路交通事故8 693起,造成5 843人死亡,11 169人受伤,伤死率高达34.34%。道路交通事故伤害的问题越来越严峻,加之我国仍是发展中国家,尚不具备完整、系统的创伤救治体系,高速公路交通事故伤害的医疗救治的能力问题愈加凸显。本文就目前我国高速公路道路交通事故的流行病学以及国内外创伤救治能力进行综述,并展望了为促进高速公路道路交通事故的创伤救治能力的未来努力方向。

关键词：高速公路道路交通事故伤死率创伤救治

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聚丙烯安瓿和玻璃安瓿的临床便捷性和安全性比较

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中国妇幼健康研究 2017年第S4期28卷 351-351页

作者：罗莉朱俊宇孙宇夏晚秋唐婉琦梁华平第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的:比较聚丙烯和玻璃两种材质安瓿的临床配制便捷性和安全性。方法:18名护士分别配制20ml、10ml规格的聚丙烯安瓿和玻璃安瓿的输液产品各10袋评价其安全性。结果:聚丙烯安瓿配制时间明显短于玻璃安瓿(P<0.05);聚丙烯安瓿空投破损... 详细信息

目的:比较聚丙烯和玻璃两种材质安瓿的临床配制便捷性和安全性。方法:18名护士分别配制20ml、10ml规格的聚丙烯安瓿和玻璃安瓿的输液产品各10袋评价其安全性。结果:聚丙烯安瓿配制时间明显短于玻璃安瓿(P<0.05);聚丙烯安瓿空投破损率明显低于玻璃安瓿(P<0.05)。结论:聚丙烯安瓿比玻璃安瓿更便捷,更安全,更适合临床应用。

关键词：聚丙烯安瓿便捷性安全性安全输液

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吴茱萸碱可增强成熟骨髓来源树突状细胞的生物学功能

吴茱萸碱可增强成熟骨髓来源树突状细胞的生物学功能

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中国中西医结合学会第四届实验医学专业委员会第十三次学术研讨会

作者：严军余静杨雪范霞唐婉琦马娓梁华平第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室

目的:本研究探讨吴茱萸碱(evodiamine,EVO)对成熟骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cell,BMDC)的干预,从源头掌控树突状细胞(dendritic cell,DC)的活化和功能,阐明创伤感染后机体免疫应答的调控机制。方法:取C57BL/6... 详细信息

目的:本研究探讨吴茱萸碱(evodiamine,EVO)对成熟骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cell,BMDC)的干预,从源头掌控树突状细胞(dendritic cell,DC)的活化和功能,阐明创伤感染后机体免疫应答的调控机制。方法:取C57BL/6小鼠骨髓获得BMDC前体细胞,加入GM-CSF诱导刺激成为BMDC,再加入LPS使DC活化。将获得的mDC和iDC分为三组分别加入梯度浓度为0μM、10μM和50μM的EVO处理,FACS检测正常和活化后BMDC的共刺激分子、共抑制分子、MHC,ELISA检测其抗原呈递分泌功能,MTT观察其促异源淋巴细胞增殖功能。获得Naive T cell,按照EVO处理前后的BMDC与Naive T cell比例为1:10接种至6孔板中培养,检测与Naive T cell分化功能。结果:流式检测EVO处理前后iDC和mDC各项表达,mDC改变均较iDC明显。mDC中CD40、CD80、CD86、PD-L1和IA/IE的与EVO浓度成反比;ELISA检测mDC中IL-6、TNF-α、IL-12在EVO高浓度处理后较正常组降低,IL-10则与EVO浓度成正比。结论:EVO对成熟BMDC的干预可以在一定程度上抑制共刺激分子、共抑制分子、MHC分子和异源淋巴细胞的增殖水平,并抑制炎性因子表达,促进抗炎因子表达,参与对成熟BMDC活化、增殖、分泌和抗原递呈功能的调节作用,并且这种调节作用与EVO浓度成正比。

关键词：吴茱萸碱树突状细胞

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胍丁胺对酵母多糖诱导急性腹膜炎性损伤及中性粒细胞浸润的影响

胍丁胺对酵母多糖诱导急性腹膜炎性损伤及中性粒细胞浸润的影响

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第十二届中国中西医结合学会灾害医学专业委员会学术年会暨2016灾害医学与急危重症高端论坛、国家级继教项目“心肺复苏与急危重症学习班”、广东省继教项目“心肺复苏与急危重症培训班”

作者：邓佳范霞陈浩侯凤艳梁华平第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室

目的观察胍丁胺(AGM)对酵母多糖(ZYM)诱导的腹膜炎症反应及中性粒细胞浸润的影响。方法将48只成年雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为正常对照组[12只,腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS)1 me/mL]、模型组[12只,腹腔注射0.5mL ZYM溶液(1mg/mL)]... 详细信息

目的观察胍丁胺(AGM)对酵母多糖(ZYM)诱导的腹膜炎症反应及中性粒细胞浸润的影响。方法将48只成年雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为正常对照组[12只,腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS)1 me/mL]、模型组[12只,腹腔注射0.5mL ZYM溶液(1mg/mL)]、AGM治疗组[12只,腹腔注射0.5ml ZYM溶液(1 mg/mL)和AGM 200 mg/kg]、AGM对照组(12只,腹腔注射AGM 200 mg/kg)。各组分别于制模后2h和6h处死6只小鼠,采集眼眶血及腹腔灌洗液。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清与腹腔灌洗液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及中性粒细胞趋化因子(KC、MIP-2)的含量,用血细胞计数板计算腹腔灌洗液中白细胞总数,流式细胞术分析腹腔浸润的中性粒细胞(PMN)数量。结果ZYM刺激后2h,模型组腹腔灌洗液和血清中KC及MIP-2均较两对照组明显升高[KC(ng/L):12723.5±1515.7比625.6±53.2、368.2±38.1,2053.2±262.7比56.7±15.3、48.0±14.2;MIP-2(ng/L):3471.4±384.7比301.2±47.1、184.1±25.6,1369.7±146.5比38.3±6.8,27.6+4.1:均P<0.05],而胍丁胺治疗可显著降低ZYM刺激后腹腔灌洗液和血清中KC(ng/L:7462.3±839.6比12723.5±1515.7;990.7±137.9比2053.2±262.7;均P<0.05)及MIP-2(ng/L:1570.8±193.4比3471.4±384.7;642.2±124.4比1369.7±146.5;均P<0.05)的含量;在ZYM刺激后6h,模型组与AGM治疗组KC及MIP-2已降至较低水平。与对照组比较,模型组ZYM刺激6h后腹腔灌洗液和血清中TNF-α、IL-6浓度明显上升[TNF-α(ng/L):861.5±49.2比34.3±1 1.7、35.2±12.6,592.5±75.4比52.5±8.4、32.6±9.8;IL-6(ng/L):20479.1.4±31 15.1比263.7.2±80.6、569.7±103.8,3894.2±401.0比235.8±73.7、367.5±22.4;均P<0.05],胍丁胺治疗可抑制ZYM引起的腹腔灌洗液和血清TNF-α(ng/L:373.1±31.4比861.5±49.2;340.7±47.3比592.5±75.4;均P<0.05)、IL-6(ng/L:13359.6±1463.2比20479.1±31 15.1;2376.7±275.6比3894.2±401.0;均P<0.05)水平的升高。在ZYM刺激6h后,模型组腹腔炎症细胞总数与浸润中性粒细胞(PMN)数目均达到高峰且显著高于对照组[细胞总数(×10～6/mL):14.7±1.1比2.0±0.4、1.9±0.3;PMN(×10～6/mL):1 1.37±1.22比0.18±0.05、0.21±0.04;均P<0.05],胍丁胺治疗可减少腹腔中炎症细胞总数(×10～6/mL:10.1±1.2比14.7±1.1;P<0.05)与PMN浸润数目(×10～6/mL:7.69±0.57比11.37±1.22;P<0.05)。结论胍丁胺可抑制ZYM诱导的趋化因子与炎症因子的分泌并减轻腹腔炎性细胞的浸润,进而降低小鼠腹腔炎症的损伤。

关键词：中性粒细胞浸润灌洗液胍丁胺模型组急性腹膜炎酵母多糖

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吴茱萸碱对脂多糖诱导的巨噬细胞的炎症保护作用

吴茱萸碱对脂多糖诱导的巨噬细胞的炎症保护作用

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作者：唐婉琦朱俊宇马娓杨雪严军梁华平第三军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室

目的研究吴茱萸碱(Evodiamine,EVO)对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞的炎症保护作用及其相关分子机制。方法实验分组:正常对照组,溶媒组(浓度为5%的DMSO),LPS刺激组(加入LPS浓度为10μg/m1),EVO组(加入EVO浓度为50μmol/L),高浓度EVO+LPS组... 详细信息

目的研究吴茱萸碱(Evodiamine,EVO)对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞的炎症保护作用及其相关分子机制。方法实验分组:正常对照组,溶媒组(浓度为5%的DMSO),LPS刺激组(加入LPS浓度为10μg/m1),EVO组(加入EVO浓度为50μmol/L),高浓度EVO+LPS组(分别加入EVO和LPS使其终浓度分别为50μmol/L和10μg/ml,加入EVO处理一小时后,加入LPS),低浓度EVO+LPS组(分别加入EVO和LPS使其终浓度分别为20μmol/L和101μg/m1);酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清中炎症因子IL-1,IL-6和TNF-α的水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞炎症因子IL-1,IL-6和TNF-α的mRNA表达水平;Western blot检测细胞中NF-κB相关信号通路分子的蛋白表达水平;凝胶迁移实验(EMSA)检测细胞核中NF-κB的DNA结合活性。结果LPS激活的巨噬细胞,其上清中产生大量炎症因子,而EVO的治疗能显著降低细胞上清中IL-1、IL-6和TNF-α的含量,同时细胞中IL-1,IL-6和TNF-α的mRNA表达水平也受到明显的抑制。Western Blot结果表明EVO对IκBoα蛋白的降解以及IκBα磷酸化水平均具有抑制作用,同时EMSA结果显示EVO可阻抑LPS诱导的NF-κB的DNA结合活性。结论EVO对LPS诱导的巨噬细胞的炎症具有保护效应,而此作用可能是通过抑制NF-κB的活化以及与DNA的结合活性,进而下调IL-1、IL-6和TNF-α的mRNA表达来实现的。

关键词：吴茱萸碱脂多糖巨噬细胞 NF-κB

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