检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1998年第4期16卷 279-282页

作者：宗海红李为明张雪俞树荣第三军医大学新桥医院儿科第三军医大学微生物教研室

目的：制备抗隐孢子虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）并对其特异性进行鉴定。方法：用纯化的人源微小隐孢子虫卵囊免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，杂交瘤技术制备ＭｃＡｂ，间接免疫荧光（ＩＦＡ）和免疫印迹试验分析其特性。结果：制备出Ｚ４Ｃ８、Ｚ... 详细信息

目的：制备抗隐孢子虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）并对其特异性进行鉴定。方法：用纯化的人源微小隐孢子虫卵囊免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，杂交瘤技术制备ＭｃＡｂ，间接免疫荧光（ＩＦＡ）和免疫印迹试验分析其特性。结果：制备出Ｚ４Ｃ８、Ｚ２Ｂ６、Ｚ３Ｄ７和Ｚ３Ｄ２四株能稳定分泌抗隐孢子虫ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株。经鉴定，Ｚ４Ｃ８和Ｚ３Ｄ７为ＩｇＭ，Ｚ３Ｄ２和Ｚ２Ｂ６为ＩｇＧ１，轻链均为κ链，与多种肠道病原体及肺孢子虫无交叉反应。除Ｚ２Ｂ６在间接免疫荧光试验中识别卵囊壁外，其余均识别隐孢子虫子孢子（ＣＳＰ）。免疫印迹定位表明，四株ＭｃＡｂ分别识别４２条ＣＳＰ抗原中的２０．５ｋＤａ、６０．５ｋＤａ、３３ｋＤａ和９５ｋＤａ４个条带，其中Ｚ４Ｃ８和Ｚ３Ｄ７均识别２０．５ｋＤａ主要抗原带。结论：这四株ＭｃＡｂ在识别ＣＳＰ抗原表位上具有不同的特性，但对隐孢子虫抗原均呈高度特异性反应。

关键词：隐孢子虫单克隆抗体抗原表位特异性鉴定

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肺癌患者IL－2RmRNA表达的临床意义

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中国肿瘤临床 1996年第4期23卷 243-246页

作者：王志新张楚毅陈维中何冰汪子厚第三军医大学新桥医院肿瘤中心第三军医大学新桥医院肾病中心实验室

制备了人ＩＬ－２ＲａｃＤＮＡ探针，采用斑点印迹杂交法对４６例肺癌患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达水平进行研究。结果发现ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达程度与肿瘤转移关系密切。肺癌无转移组：ＩＬ－２Ｒｍ... 详细信息

制备了人ＩＬ－２ＲａｃＤＮＡ探针，采用斑点印迹杂交法对４６例肺癌患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达水平进行研究。结果发现ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达程度与肿瘤转移关系密切。肺癌无转移组：ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ表达显著高于对照组与转移组（Ｐ＜０．００１），且与患者的组织学类型及病期有明显关系。转移组：ＩＬ－２Ｒ表达显著低于对照组（Ｐ＜０．００１），提示此组病人存在免疫抑制．其抑制可能存在细胞活化阶段或ＩＬ－２Ｒ的转录水平。同期所测血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）在两组患者无明显差异。本组结果提示：ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ表达水平与患者预后密切相关。

关键词：肺肿瘤 IL-2R 斑点印迹杂交 mRNA

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RNA干涉分子机制研究进展

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生物化学与生物物理进展 2002年第5期29卷 678-681页

作者：孙建国廖荣霞陈正堂第三军医大学附属新桥医院全军肿瘤中心重庆400037 第三军医大学基础部生物化学教研室重庆400038

RNA干涉 (RNAinterference ,RNAi)是生物体内的一种通过双链RNA (dsRNA)来抵抗病毒入侵和抑制转座子活动的自然机制 .双链RNA与同源mRNA互补结合而使特定基因失活 ,这一过程已经在包括拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示 .近... 详细信息

RNA干涉 (RNAinterference ,RNAi)是生物体内的一种通过双链RNA (dsRNA)来抵抗病毒入侵和抑制转座子活动的自然机制 .双链RNA与同源mRNA互补结合而使特定基因失活 ,这一过程已经在包括拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示 .近来研究表明 ,2 1～ 2 5nt的小干涉RNA (smallinterferenceRNA ,siRNA)可介导哺乳动物细胞特异性基因沉默 .RNAi具有高效性和高度特异性。

关键词： RNA干涉分子机制研究进展基因沉默

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免疫治疗对支气管哮喘小鼠树突细胞共刺激分子的影响

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中华结核和呼吸杂志 2006年第3期29卷 171-175页

作者：程晓明钱桂生朱波张彦琦王长征第三军医大学附属新桥医院呼吸疾病研究所重庆400037 第三军医大学附属新桥医院肿瘤科重庆400037 第三军医大学卫生统计学教研室

目的应用卵白蛋白(OVA)建立特异性免疫治疗小鼠模型,探讨特异性免疫治疗对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠树突细胞(DC)表面分子CD80、CD86表达的影响。方法120只BALB/c小鼠按随机数字表法分为哮喘模型组(A组)40只:用0.1%OVA 10μg连续腹腔注... 详细信息

目的应用卵白蛋白(OVA)建立特异性免疫治疗小鼠模型,探讨特异性免疫治疗对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠树突细胞(DC)表面分子CD80、CD86表达的影响。方法120只BALB/c小鼠按随机数字表法分为哮喘模型组(A组)40只:用0.1%OVA 10μg连续腹腔注射(共70μg)及1%OVA雾化吸入(共300 mg);免疫治疗模型组(B组)40只:用与A组同剂量的OVA致敏和激发,同时连续尾根部皮下注射OVA 1 mg;对照组(C组)40只:以磷酸盐缓冲液代替OVA,其余同A组。留取各组肺组织切片,经苏木精-伊红(HE)染色观察炎症反应;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清OVA特异性免疫球蛋白IgE(sIgE)及脾脏T淋巴细胞中白细胞介素2(IL-2)和IL-4的分泌。分离各组小鼠脾脏DC,用流式细胞仪检测其表面CD80、CD86分子表达。分离正常小鼠脾脏T淋巴细胞,与上述各组DC共培养;用ELISA法检测T淋巴细胞IL-4、IL-5的分泌量;用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测其增殖反应。结果(1)B组小鼠肺组织中支气管及血管周围以大量淋巴细胞和嗜酸粒细胞为主的炎性细胞浸润明显轻于A组,但并未完全消失;A组血清sIgE吸光度(A)值为712±129,B组为124±59,C组为20±13,A、C组间比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。B组T淋巴细胞分泌IL-2、IL-4水平分别为(8±3)、(8.4±4.3)pg/m l,A组分别为(22±8)、(32.4±12.1)pg/m l,C组分别为(6±4)、(5.1±1.1)pg/m l,A、B两组比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)B组DC表面CD86、CD80阳性表达率分别为58.23%、95.63%,A组分别为77.59%、96.98%,C组分别为77.37%、77.84%;(3)与B组DC共培养的正常小鼠T淋巴细胞体外经OVA刺激后,IL-4、IL-5水平分别为(10.8±2.3)、(18.8±3.8)pg/m l,A组分别为(17.3±4.7)、(35.7±7.9)pg/m l,C组分别为(5.7±2.7)、(11.0±2.2)pg/m l,A、B两组比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组DC与正常小鼠T淋巴细胞共培养时,刺激指数(SI)为3.8±0.7,A组为11.5±3.2,C组为5.8±1.5,A、B组间比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论建立了OVA特异性免疫治疗小鼠模型;DC表面CD86分子表达的下调可能是OVA特异性免疫治疗诱导T淋巴细胞功能丧失的机制之一。

关键词：免疫疗法哮喘模型,动物 CD80 CD86 共刺激分子

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细胞核CaMK和Calcineurin对大鼠心肌肥厚发生的作用

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中国应用生理学杂志 2004年第4期20卷 325-328页

作者：刘健刘晓莉何作云肖颖彬王培勇第三军医大学新桥医院心外科重庆400037 第三军医大学新桥医院心内科重庆400037 第三军医大学病理生理教研室重庆400038

目的研究大鼠心肌肥厚时,钙依赖的蛋白激酶和蛋白磷酸酶在心肌细胞膜、细胞浆和细胞核的分布规律,以探讨核钙信号与核反应在心肌肥厚发生过程中的病理生理意义。方法制备腹主动脉缩窄大鼠心肌肥厚模型,同位素32P掺入法分别测定心肌细胞... 详细信息

目的研究大鼠心肌肥厚时,钙依赖的蛋白激酶和蛋白磷酸酶在心肌细胞膜、细胞浆和细胞核的分布规律,以探讨核钙信号与核反应在心肌肥厚发生过程中的病理生理意义。方法制备腹主动脉缩窄大鼠心肌肥厚模型,同位素32P掺入法分别测定心肌细胞核、细胞浆和细胞膜的蛋白激酶活性及用无机磷生成显色法测定其蛋白磷酸酶活性。结果腹主动脉缩窄术后4周大鼠心肌显著肥厚,伴有明显的血液动力学异常。与正常对照组相比较,腹主动脉缩窄心肌肥厚组心肌细胞核钙调素蛋白激酶(CaMK)活性增加101.1%(P<0.01),其膜的酶活性升高40.2%(P<0.01),而胞浆的酶活性不变(P>0.05);心肌细胞核钙调神经磷酸酶(Calcineurin)活性增加43.6%(P<0.05),膜和胞浆中其活性增加无显著性(P>0.05)。正常组和腹主动脉缩窄心肌肥厚组心肌细胞CaMK和Calcineurin活性分布为核>膜>胞浆(P<0.01)。结论腹主动脉缩窄心肌肥厚时核内钙依赖的CaMK和Calcineurin活性增加,提示压力超负荷时细胞核内钙调节的蛋白磷酸化和去磷酸化水平增高,可能在介导心肌肥厚的发生中起重要作用。

关键词：心肌肥厚细胞核钙调素蛋白激酶钙调神经磷酸酶大鼠

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胎脑黑质细胞悬液脑实质内移植与脑室内移植的效果比较

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中华外科杂志 1997年第1期35卷 19-21页

作者：杨辉张可成蔡文琴黄其林第三军医大学新桥医院神经外科重庆630037 第三军医大学组胚教研室

为了比较胎脑黑质细胞悬液脑实质内移植与脑室内移植的效果,作者观察了接受上述移植处理后的PD大鼠旋转行为的变化和移植部位组织学及免疫组化特征,结果发现胎脑黑质细胞悬液脑实质内移植有利于移植物对宿主脑组织形成神经再支配,其远... 详细信息

为了比较胎脑黑质细胞悬液脑实质内移植与脑室内移植的效果,作者观察了接受上述移植处理后的PD大鼠旋转行为的变化和移植部位组织学及免疫组化特征,结果发现胎脑黑质细胞悬液脑实质内移植有利于移植物对宿主脑组织形成神经再支配,其远期效果比脑室内移植的效果更稳定、更持久。

关键词：震颤性麻痹胎脑组织移植黑质细胞悬液

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急性压力超负荷后心肌cAMP与肾素血管紧张素系统活化的关系

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生理学报 2000年第1期52卷 39-44页

作者：冯兵陈意生何作云周晓波黄敏罗惠兰第三军医大学新桥医院心内科第三军医大学基础部病理学教研室重庆400037

为阐明急性压力超负荷后心肌细胞内cAMP浓度升高和心肌肾素血管紧张素系统活化之间是否存在内在因果联系 ,用腹主动脉缩窄的方法建立急性压力超负荷大鼠模型。发现在术后 1h心肌组织中血管紧张素转换酶 (ACE)mRNA及蛋白表达均显著增加 ,... 详细信息

为阐明急性压力超负荷后心肌细胞内cAMP浓度升高和心肌肾素血管紧张素系统活化之间是否存在内在因果联系 ,用腹主动脉缩窄的方法建立急性压力超负荷大鼠模型。发现在术后 1h心肌组织中血管紧张素转换酶 (ACE)mRNA及蛋白表达均显著增加 ,ACE活性及血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )含量也明显升高 ,并持续在高水平。同时 ,心肌组织cAMP含量于术后 0 5h明显增加 ,术后 5d时达峰值 ,术后 3 0d降至正常。在心肌细胞培养的基础上 ,用异丙肾上腺素 (ISO)刺激培养心肌细胞 ,升高细胞内cAMP浓度 ,发现 0 0 1μmol/LISO即可刺激心肌细胞使ACEmRNA及蛋白表达显著增加 ,并使ACE活性和AngⅡ含量增加。在体和离体实验结果提示。

关键词：压力超负荷心肌肥大肾素血管紧张素系统 cAMP

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绞股蓝皂甙对犬脑干缺血性损伤的保护作用

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中国药理学通报 1996年第2期12卷 152-154页

作者：李黔宁王东武郑健赵士福岳桂明何华美第三军医大学新桥医院神经内科重庆630037 第三军医大学药理教研室重庆630038

用基底动脉结扎法造成犬脑干缺血.在缺血前3h十二指肠灌注给予绞股蓝皂甙(150mg·kg^（-1）).脑干缺血后6h的观察表明,绞股蓝皂甙减轻神经元缺血性损害(光镜及电镜),改善脑干听觉诱发电位(BAEP)的异常变化,降低缺血导致的磷脂酶A_2(... 详细信息

用基底动脉结扎法造成犬脑干缺血.在缺血前3h十二指肠灌注给予绞股蓝皂甙(150mg·kg^（-1）).脑干缺血后6h的观察表明,绞股蓝皂甙减轻神经元缺血性损害(光镜及电镜),改善脑干听觉诱发电位(BAEP)的异常变化,降低缺血导致的磷脂酶A_2(PLA_2)活性升高,增强超氧化物岐化酶(SOD)活性.结果表明绞股蓝皂甙对脑干缺血性损伤有保护作用,其机制可能与其拮抗自由基和钙相关性损伤有关.

关键词：脑干缺血绞股蓝皂甙脑干听觉诱发电位绞股蓝

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加强电子病案首页管理提高网络数据统计质量

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第三军医大学学报 2003年第5期25卷 462-464页

作者：张萍范忠武第三军医大学附属新桥医院信息科病案统计室重庆400037

电子病案是信息及网络技术在医院应用的必然产物，是医院现代管理的必然趋势。电子病案首页是一份压缩了的住院病案，它基要上反映了病人治疗的全部情况。电子病案首页信息是医院管理统计信息重要来源之一，电子病案首页填写是否完整、... 详细信息

电子病案是信息及网络技术在医院应用的必然产物，是医院现代管理的必然趋势。电子病案首页是一份压缩了的住院病案，它基要上反映了病人治疗的全部情况。电子病案首页信息是医院管理统计信息重要来源之一，电子病案首页填写是否完整、准确、规范是影响网络数据统计质量的主要因素。现对我院实施电子病案以来的电子病案首页问题进行分析，总结，以进一步完善电子首页管理，确保网络数据统计质量的准确性和完整性。

关键词：电子病案首页管理网络数据统计质量医院

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破伤风毒素C端片段与心肌营养素-1融合蛋白表达、纯化与靶向神经元逆向运输及神经营养活性鉴定

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中华外科杂志 2009年第3期47卷 202-205页

作者：陈超王建杨萍周跃张正丰第三军医大学新桥医院骨科重庆400037 第三军医大学神经生物学教研室

目的在BL21（DE3）大肠杆菌中表达破伤风毒素C端片段（TFC）与心肌营养素（CT）-1融合蛋白并纯化。探讨TTC转导结构域对CT-1的靶向神经元逆向运输活性与CT．1的神经营养活性。方法异丙基-B—D硫代半乳糖苷（IPTG）诱导BL2（DE3）大肠杆... 详细信息

目的在BL21（DE3）大肠杆菌中表达破伤风毒素C端片段（TFC）与心肌营养素（CT）-1融合蛋白并纯化。探讨TTC转导结构域对CT-1的靶向神经元逆向运输活性与CT．1的神经营养活性。方法异丙基-B—D硫代半乳糖苷（IPTG）诱导BL2（DE3）大肠杆菌表达CT-1／TYC融合蛋白，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）与WB法鉴定融合蛋白表达。制备SD大鼠坐骨神经损伤模型，分别经神经再生室、肌肉注射给药，自由放养1周后处死，4％多聚甲醛灌注固定，取脊髓L4～L6腰膨大标本，冰冻切片，免疫组织化学检测。制备新生6～7d龄sD大鼠坐骨神经损伤模型，肌肉注射CT-1／TTC融合蛋白，自由放养1周后处死，4％多聚甲醛灌注固定，取L4～L6腰膨大标本，冰冻切片，尼氏染色计数脊髓前角运动神经元。结果原核表达目的蛋白CT-1／TTC表达量占全菌蛋白总量的15％，以可溶性蛋白为主。通过谷胱甘肽S-转移酶（GST）标签亲和纯化获得2.7g／L的CT-1／TTC重组融合蛋白。免疫组织化学于脊髓腰膨大检测到CT-1／TTC融合蛋白。坐骨神经损伤后，脊髓L4-L6腰膨大前角运动神经元计数较CT-1／TTC融合蛋白处理组减少，存活率下降。结论基因重组CT-1／TTC蛋白在大肠杆菌中获得了表达和纯化，所获得的融合蛋白有靶向性脊髓神经元细胞的活性和对损伤后运动神经元的神经营养活性。

关键词：重组融合蛋白质类破伤风毒素脊髓损伤运动神经元心肌营养素-1

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