检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2013年第8期35卷 801-804页

作者：李志伟陈华萍马千里程晓明张巧王彦林科雄王长征第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所、全军呼吸病研究重点实验室重庆400037

目的研究哮喘不同炎症表型的临床特征。方法采用回顾性分析的方法,收集2011年1月至2012年3月期间在本院就诊哮喘患者的病史,共纳入资料完整的患者287例,根据诱导痰炎症细胞分类不同将患者分为4组:嗜酸性粒细胞性哮喘(Eos)组(41.5%,119/2... 详细信息

目的研究哮喘不同炎症表型的临床特征。方法采用回顾性分析的方法,收集2011年1月至2012年3月期间在本院就诊哮喘患者的病史,共纳入资料完整的患者287例,根据诱导痰炎症细胞分类不同将患者分为4组:嗜酸性粒细胞性哮喘(Eos)组(41.5%,119/287),中性粒细胞性哮喘(Neu)组(27.5%,79/287),寡细胞性哮喘(Pau)组(11.1%,32/287),混合细胞性哮喘(Mix)组(19.9%,57/287)。对诱导痰细胞学检查和肺功能等结果进行分析。结果各组患者在性别、病程、发病年龄、特应性、吸烟、体质指数、ACT评分、规律使用吸入激素方面无统计学差异(P>0.05)。在诱导痰炎症细胞方面,Mix组炎症细胞总数显著高于其余3组(P<0.01)。在Neu组和Mix组中,存在气流受限患者(FEV1占预计值<80%)的诱导痰中性粒细胞比例与FEV1占预计值百分率呈显著的负相关(r=-0.386 6,P=0.032)。结论哮喘患者存在不同的气道炎症表型,但其临床特征无显著差异。中性粒细胞炎症可能在哮喘气道阻塞中起重要作用。

关键词：哮喘诱导痰炎症表型临床特征

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原发性气管支气管肺淀粉样变1例

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第三军医大学学报 2013年第5期35卷 389-389,393页

作者：伍安李玉英吴国明第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室重庆400037

原发性气管支气管肺淀粉样变临床非常罕见，至今病因未明，极易误诊。现将我们近期遇到的1例原发性气管支气管肺淀粉样变报告如下，以提高临床医师对该病的诊断水平。

关键词：气管支气管淀粉样变肺淀粉样变

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门诊支气管哮喘患者控制现状以及复诊依从性的影响研究

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第三军医大学学报 2013年第12期35卷 1305-1307页

作者：吴颖张巧万敏林科雄曾兰王彦程晓明王长征马千里第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室重庆400037

目的调查门诊哮喘患者控制水平的现状以及初步哮喘管理对于提高哮喘控制水平的可能获益。方法选择2011年7月到2011年9月间在我科门诊就诊的哮喘患者,评估其控制水平和其他临床特征。结果共有198例患者完成评测,管理不依从组117例,依从... 详细信息

目的调查门诊哮喘患者控制水平的现状以及初步哮喘管理对于提高哮喘控制水平的可能获益。方法选择2011年7月到2011年9月间在我科门诊就诊的哮喘患者,评估其控制水平和其他临床特征。结果共有198例患者完成评测,管理不依从组117例,依从组81例;整体哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分(18.08±4.67)分,6.57%的患者ACT得分25分;依从管理组患者哮喘控制水平、治疗依从性、急性加重的频率和患者比例等均显著优于不依从管理的患者,而两组间患者对卫生经济负担的负担能力相当。结论门诊哮喘患者控制率低,初步实施哮喘管理即可显著提高患者哮喘控制水平。

关键词：哮喘哮喘控制哮喘控制测试哮喘管理

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腺病毒介导miRNA-29a过表达抑制人胃癌细胞的增殖

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中国肿瘤生物治疗杂志 2013年第3期20卷 312-316页

作者：刘志鹏王宗华卢斌胡春燕李学成邹利全张方征陈陵解放军第324医院消化内科重庆400020 解放军第三军医大学护理学院基础护理学教研室重庆400038 解放军第三军医大学新桥医院肿瘤生物治疗中心重庆400037

目的:利用重组人5型复制缺陷型腺病毒载体介导miRNA-29a(miR-29a)过表达,观察miR-29a对人胃癌细胞系SGC-7901及AGS的增殖抑制作用。方法:构建含pre-miR-29a的重组腺病毒Ad-miR29a及含LacZ基因的对照腺病毒Ad-LacZ,分别感染人胃癌SGC-790... 详细信息

目的:利用重组人5型复制缺陷型腺病毒载体介导miRNA-29a(miR-29a)过表达,观察miR-29a对人胃癌细胞系SGC-7901及AGS的增殖抑制作用。方法:构建含pre-miR-29a的重组腺病毒Ad-miR29a及含LacZ基因的对照腺病毒Ad-LacZ,分别感染人胃癌SGC-7901及AGS细胞,采用real-time PCR法检测SGC-7901及AGS细胞中miR-29a的表达,CCK-8法检测miR-29a对SGC-7901及AGS细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测SGC-7901及AGS细胞的细胞周期,Transwell法检测miR-29a对SGC-7901及AGS细胞迁移能力的影响。结果:与Ad-LacZ对照组相比,Ad-miR29a组感染后胃癌SGC-7901及AGS细胞中miR-29a的表达均显著增加[(17.35±0.71)vs(1.12±0.09),(26.50±1.09)vs(0.95±0.04);均P<0.01];且胃癌SGC-7901及AGS细胞增殖明显受到抑制,感染6 d后D值均显著降低[(0.54±0.03)vs(0.77±0.04),(0.70±0.03)vs(0.88±0.04);均P<0.01)],而Ad-LacZ感染组与未感染组相比则无明显变化(P>0.05);与Ad-LacZ对照组相比,Ad-miR29a组SGC-7901及AGS细胞中G0/G1期细胞比例均显著增加[(63.10±4.91)%vs(47.60±5.31)%,(69.80±3.15)%vs(54.60±4.22)%;均P<0.05],但胃癌SGC-7901及AGS细胞的迁移能力并没有明显差异。结论:miR-29a过表达可有效抑制胃癌SGC-7901及AGS细胞的增殖,miR-29a有望成为治疗胃癌的新靶标。

关键词： miRNA-29a 腺病毒胃癌增殖细胞周期

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注射用兰索拉唑与盐酸精氨酸注射液存在配伍禁忌

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中华现代护理杂志 2014年第18期20卷 2278-2278页

作者：余强芳彭渝第三军医大学新桥医院心外科重症监护室重庆400037

注射用兰索拉唑的主要成分为兰索拉唑，为白色或类白色疏松块状物，主要用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。盐酸精氨酸注射液主要成分为盐酸精氨酸，为无色澄清液体，主要用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其他原因... 详细信息

注射用兰索拉唑的主要成分为兰索拉唑，为白色或类白色疏松块状物，主要用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。盐酸精氨酸注射液主要成分为盐酸精氨酸，为无色澄清液体，主要用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。在临床使用过程中发现，这两种药物存在配伍禁忌。但配伍禁忌表中无两者不能配伍的记录，我科于2013年6月在临床工作中发现注射用兰索拉唑与盐酸精氨酸存在配伍禁忌，为明确这两种药物之间是否存在配伍禁忌，特进行了模拟实验，现将结果报道如下。

关键词：盐酸精氨酸注射液注射用兰索拉唑配伍禁忌液存十二指肠溃疡口服疗法肝性脑病症状治疗

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广州地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分子分型及耐药性分析

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第三军医大学学报 2013年第8期35卷 696-701页

作者：程航曾方银胡启文袁文常周人杰张霞袁吉振尚伟龙杨杰胡珍朱军民饶贤才第三军医大学基础医学部微生物学教研室、重庆市微生物工程实验室重庆400038 南方医科大学南方医院检验科广州510515 第三军医大学新桥医院急诊科重庆400037

目的了解广州地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)分子型别及其对临床常用抗生素的耐药情况,为防控MRSA感染提供依据。方法收集2010年10月至2011年4月广州地区两家教学医院临床分离的MRSA ... 详细信息

目的了解广州地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)分子型别及其对临床常用抗生素的耐药情况,为防控MRSA感染提供依据。方法收集2010年10月至2011年4月广州地区两家教学医院临床分离的MRSA 142株,应用SCCmec、spa、多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)、脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)等方法进行分子分型,检测这些菌株对苯唑西林、克林霉素等17种临床常用抗生素的药物敏感性,分析临床MRSA的耐药情况。结果 142株MRSA中121株为医院获得型金葡菌(HA-MRSA),20株为社区获得型金葡菌(CA-MRSA),1株未定型MRSA。这些MRSA可分为16种spa型,8种ST型及13种PFGE型。HA-MR-SA中的ST239-MRSA-Ⅲ-t030、ST239-MRSA-Ⅲ-t037和ST5-MRSA-Ⅱ-t002为主要流行克隆,也发现CA-MRSA中ST59-MR-SA-Ⅳ-t437克隆的流行,且这些流行克隆有特定的耐药谱。结论广州地区流行的金葡菌仍以HA-MRSA为主,同时也有一定量的CA-MRSA检出和传播,且CA-MRSA的多重药物敏感性已在下降。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分子分型脉冲场凝胶电泳多位点序列分型耐药谱

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高效构建一种多片段插入的基因敲除重组质粒

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中华临床医师杂志(电子版) 2013年第16期 7487-7492页

作者：刘权兴谭章平徐文岳戴纪刚第三军医大学附属新桥医院胸外科第三军医大学病原生物学教研室

目的构建一种基因敲除重组质粒,在PL0007质粒中实现多个片段的无缝插入。方法首先,设计融合PCR引物,在各片段之间的引物设计5 bp重叠序列,并且在第一个插入片段的5’端和最后一个插入片段的3’端也要与载体上重叠15 bp。其次,运用常规PC... 详细信息

目的构建一种基因敲除重组质粒,在PL0007质粒中实现多个片段的无缝插入。方法首先,设计融合PCR引物,在各片段之间的引物设计5 bp重叠序列,并且在第一个插入片段的5’端和最后一个插入片段的3’端也要与载体上重叠15 bp。其次,运用常规PCR方法扩增出待融合片段,并进行胶回收纯化。应用融合PCR技术将要插入的各个片段拼接到一起成为一个大片段。最后,应用无缝克隆试剂盒将该大片段插入PL0007质粒的特定位点。结果经酶切鉴定和DNA测序证明所构建的重组质粒完全正确,插入序列碱基无一突变。结论联合应用融合PCR技术和无缝拼接技术可以高效的在质粒载体中连续无缝插入多个片段,阳性率比传统技术更高,操作更方便。

关键词：质粒融合PCR 无缝拼接

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幽门螺杆菌尿素酶B亚单位优势Th表位的系统筛选与鉴定

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第三军医大学学报 2013年第3期35卷 212-215页

作者：李滨陈立杨武晨李海波胡健何亚非章金勇赵卓吴超第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038 第三军医大学新桥医院消化内科重庆400037

目的筛选幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)中CD4+细胞优势应答表位,并确定其MHC限制性。方法以重组UreB蛋白(rUreB)与弗氏佐剂联合皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,从小鼠脾脏中体外扩增UreB特异性T淋巴细胞,采用步... 详细信息

目的筛选幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)中CD4+细胞优势应答表位,并确定其MHC限制性。方法以重组UreB蛋白(rUreB)与弗氏佐剂联合皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,从小鼠脾脏中体外扩增UreB特异性T淋巴细胞,采用步移重叠合成肽法筛选CD4+T细胞优势应答表位,分析其MHC分子限制性。结果 18mer短肽筛选发现UreB403-420和UreB409-426可显著刺激UreB特异性CD4+T细胞产生IFN-γ。13mer短肽鉴定实验结果显示,UreB409-421可刺激产生与18mer短肽UreB403-420和UreB409-426等同的应答强度。同时抗体阻断实验表明,抗H-2d(I-A)单克隆抗体能有效阻断该表位的应答。结论 UreB403-420和UreB409-426为UreB抗原中的优势Th表位,其刺激免疫反应的核心位置为UreB409-421,且存在H-2d(I-A)限制性。

关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位 Th表位

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医院评审促进病案管理

医院评审促进病案管理

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第二十二届全国病案管理学术会议

作者：李敏 400000 重庆市第三军医大学新桥医院病案统计室

医院评审是为了保证医疗质量和医疗安全,促进医院可持续发展的一种有效管理手段.以医院评审标准为依据,规范病案管理,强化服务意识,提升服务水平,以迎评创优为契机,围绕"规范病案管理,提高病案信息利用水平,确保病案信息安全,做好... 详细信息

医院评审是为了保证医疗质量和医疗安全,促进医院可持续发展的一种有效管理手段.以医院评审标准为依据,规范病案管理,强化服务意识,提升服务水平,以迎评创优为契机,围绕"规范病案管理,提高病案信息利用水平,确保病案信息安全,做好统计决策支持"开展工作.以病案信息需求为牵引,持续抓好病案管理质量.

关键词：病案管理医院评审质量控制信息服务

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Pellet法和Micromass法诱导软骨终板干细胞成软骨的比较

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中国矫形外科杂志 2013年第1期21卷 75-81页

作者：刘兰涛朱瑜洁黄博李长青庄颖周跃第三军医大学附属新桥医院骨科海军92635部队四川航空股份有限公司飞行部航医室

[目的]比较Pellet法和Micromass法诱导软骨终板干细胞成软骨的能力。[方法]临床获取腰椎退变椎间盘软骨终板,采用琼脂糖筛选软骨终板干细胞后进行传代扩增,扩增后的软骨终板干细胞分别行Pellet和Micromass法进行成软骨诱导1～3周。分别... 详细信息

[目的]比较Pellet法和Micromass法诱导软骨终板干细胞成软骨的能力。[方法]临床获取腰椎退变椎间盘软骨终板,采用琼脂糖筛选软骨终板干细胞后进行传代扩增,扩增后的软骨终板干细胞分别行Pellet和Micromass法进行成软骨诱导1～3周。分别于1～3周对诱导的软骨组织进行湿重和阿利新蓝密度比较,同时对诱导3周的软骨组织进行特殊染色,Ⅰ、AGG、Ⅱ型胶原免疫化学染色以及定量PCR检测软骨相关基因的比较。[结果]使用Mi-cromass法诱导软骨终板干细胞所形成的软骨组织在相应时间比Pellet法重量大(P<0.05)。阿利新蓝密度比较亦提示相应时间点Micromass法所诱导的软骨组织比Pellet法高(P<0.05)。特殊染色结果分析表明采用Micromass法所形成的软骨基质较多且均质;免疫组织化学法表明Micromass法所表达的Ⅱ型胶原、AGG较Pellet法多,而Ⅰ胶原则相反。实时定量PCR结果亦提示采用Micromass法诱导所形成的软骨组织中Ⅱ型胶原、AGG基因表达高(P<0.05),而Sox 9无明显区别(P>0.05)。[结论]采用Micromass法诱导软骨终板干细胞所形成的软骨基质更加丰富和均质,因此,Micromass法更适合对软骨终板干细胞进行成软骨相关机制及信号传导的研究。

关键词： Pellet法 Micromass法软骨终板干细胞成软骨

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