检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医学 2007年第16期36卷 1611-1611页

作者：王亚玲孙静唐棠第三军医大学新桥医院手术室重庆400037

过氧化氢等离子低温灭菌是近年来发展的一项新技术,手术室内利用生物、光学、橡塑、光纤和晶体等材料研制的先进诊疗器械和物品越来越多,而外科手术的发展也使手术时间缩短、速度不断增加,原来采用的还氧乙烷器械灭菌法已不能满足手术需... 详细信息

过氧化氢等离子低温灭菌是近年来发展的一项新技术,手术室内利用生物、光学、橡塑、光纤和晶体等材料研制的先进诊疗器械和物品越来越多,而外科手术的发展也使手术时间缩短、速度不断增加,原来采用的还氧乙烷器械灭菌法已不能满足手术需要,需要更加快速和无害的新的消毒设备和方法。2005年12月我院购进安装了杭州三源过氧化氢等离子低温灭菌系统,[第一段]

关键词：过氧化氢等离子手术室内灭菌设备物品耐热诊疗器械等离子低温低温灭菌

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注射用盐酸多西环素随机对照治疗细菌性感染多中心临床研究

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重庆医科大学学报 2007年第9期32卷 963-968,973页

作者：贾蓓卓超黄文祥李崇智周向东张唯力吴国明张艮甫重庆市传染病寄生虫病重点实验室重庆医科大学附属第一医院感染科重庆400016 重庆医科大学附属第二医院呼吸科重庆400010 第三军医大学新桥医院泌尿外科重庆400037

目的:评价注射用盐酸多西环素国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲对照临床观察,以阿奇霉素为对照药,共246例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,纳入疗效分析240例,安全性分析246例。结果:注射用多西环素和阿奇... 详细信息

目的:评价注射用盐酸多西环素国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲对照临床观察,以阿奇霉素为对照药,共246例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,纳入疗效分析240例,安全性分析246例。结果:注射用多西环素和阿奇霉素的痊愈率分别为63.33%(76/120)、75%(90/120),有效率分别为94.17%(113/120)、96.67%(116/120),细菌清除率分别为81.70%(67/82)和84.10%(69/82),不良反应发生率分别为23.58%(29/123)和25.20%(31/123)。经统计学分析均无显著差异(P>0.05)。结论:国产注射用盐酸多西环素治疗呼吸道感染和泌尿道感染的疗效和安全性与注射用阿奇霉素相仿。

关键词：多西环素阿奇霉素细菌感染随机对照临床试验

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免疫治疗对支气管哮喘小鼠树突细胞共刺激分子的影响

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中华结核和呼吸杂志 2006年第3期29卷 171-175页

作者：程晓明钱桂生朱波张彦琦王长征第三军医大学附属新桥医院呼吸疾病研究所重庆400037 第三军医大学附属新桥医院肿瘤科重庆400037 第三军医大学卫生统计学教研室

目的应用卵白蛋白(OVA)建立特异性免疫治疗小鼠模型,探讨特异性免疫治疗对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠树突细胞(DC)表面分子CD80、CD86表达的影响。方法120只BALB/c小鼠按随机数字表法分为哮喘模型组(A组)40只:用0.1%OVA 10μg连续腹腔注... 详细信息

目的应用卵白蛋白(OVA)建立特异性免疫治疗小鼠模型,探讨特异性免疫治疗对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠树突细胞(DC)表面分子CD80、CD86表达的影响。方法120只BALB/c小鼠按随机数字表法分为哮喘模型组(A组)40只:用0.1%OVA 10μg连续腹腔注射(共70μg)及1%OVA雾化吸入(共300 mg);免疫治疗模型组(B组)40只:用与A组同剂量的OVA致敏和激发,同时连续尾根部皮下注射OVA 1 mg;对照组(C组)40只:以磷酸盐缓冲液代替OVA,其余同A组。留取各组肺组织切片,经苏木精-伊红(HE)染色观察炎症反应;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清OVA特异性免疫球蛋白IgE(sIgE)及脾脏T淋巴细胞中白细胞介素2(IL-2)和IL-4的分泌。分离各组小鼠脾脏DC,用流式细胞仪检测其表面CD80、CD86分子表达。分离正常小鼠脾脏T淋巴细胞,与上述各组DC共培养;用ELISA法检测T淋巴细胞IL-4、IL-5的分泌量;用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测其增殖反应。结果(1)B组小鼠肺组织中支气管及血管周围以大量淋巴细胞和嗜酸粒细胞为主的炎性细胞浸润明显轻于A组,但并未完全消失;A组血清sIgE吸光度(A)值为712±129,B组为124±59,C组为20±13,A、C组间比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。B组T淋巴细胞分泌IL-2、IL-4水平分别为(8±3)、(8.4±4.3)pg/m l,A组分别为(22±8)、(32.4±12.1)pg/m l,C组分别为(6±4)、(5.1±1.1)pg/m l,A、B两组比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)B组DC表面CD86、CD80阳性表达率分别为58.23%、95.63%,A组分别为77.59%、96.98%,C组分别为77.37%、77.84%;(3)与B组DC共培养的正常小鼠T淋巴细胞体外经OVA刺激后,IL-4、IL-5水平分别为(10.8±2.3)、(18.8±3.8)pg/m l,A组分别为(17.3±4.7)、(35.7±7.9)pg/m l,C组分别为(5.7±2.7)、(11.0±2.2)pg/m l,A、B两组比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组DC与正常小鼠T淋巴细胞共培养时,刺激指数(SI)为3.8±0.7,A组为11.5±3.2,C组为5.8±1.5,A、B组间比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论建立了OVA特异性免疫治疗小鼠模型;DC表面CD86分子表达的下调可能是OVA特异性免疫治疗诱导T淋巴细胞功能丧失的机制之一。

关键词：免疫疗法哮喘模型,动物 CD80 CD86 共刺激分子

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核因子-κB参与小鼠Hepcidin基因的转录调控

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中华肝脏病杂志 2006年第2期14卷 118-123页

作者：廖荣霞孙建国钟小林周建新王元忠第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室重庆400038 第三军医大学新桥医院全军肿瘤中心

目的探讨核因子-kB(NF-kB)参与Hepcidin基因急性时相表达转录调控的可能性及其分子机制。方法腹腔注射脂多糖(LPS)建立小鼠急性时相反应模型,检测Hepcidin表达与LPS的剂量效应和时间效应关系；电泳迁移率变动实验(EMSA)初步探讨NF-kB参... 详细信息

目的探讨核因子-kB(NF-kB)参与Hepcidin基因急性时相表达转录调控的可能性及其分子机制。方法腹腔注射脂多糖(LPS)建立小鼠急性时相反应模型,检测Hepcidin表达与LPS的剂量效应和时间效应关系；电泳迁移率变动实验(EMSA)初步探讨NF-kB参与Hepcidin基因转录调控的可能性；构建NF-kB p65亚基特异的小干扰RNA(siRNA)表达载体pAVU6+27-NF-kB,DOTAP脂质体法瞬时转染小鼠原代肝细胞,观察NF-kB p65基因沉默后Hepcidin表达改变以及LPS诱导Hepcidin表达情况。结果 Hepcidin表达与LPS注射剂量和时间呈正相关,50 μg LPS注射后10h,Hepcidin表达达到峰值。EMSA 显示-53～-64 bp位点出现明显的滞后带。NF-kB p65特异的siRNA表达载体瞬时转染原代肝细胞后,基因沉默效率为50％～67％,转染细胞Hepcidin的表达水平明显下降,且并不能被LPS显著诱导。结论 NF- kB参与Hepcidin转录调控,p65亚基是其上调Hepcidin基因表达的关键组分,-53～-64 bp是p65亚基的作用位点。

关键词： NF-κB 急性时相反应 Hepcidin RNA干扰

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形成三链DNA的寡核苷酸抑制切应力诱导的大鼠内皮细胞组织因子表达

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药学学报 2006年第9期41卷 808-813页

作者：杨益民李黔宁应大君龚自力成戎川吕敏刘勇周竹娟郑健第三军医大学新桥医院神经内科重庆400037 第三军医大学解剖学教研室生物力学实验室重庆400038

目的检测针对组织因子(TF)基因启动子区切应力反应元件(shear stress response elem ent,SSRE)设计的反向硫代形成三链DNA的寡核苷酸(antiparallel phosphoroth ioate trip lex-form ing oligonuc leotide,apsTFO)对大鼠颈总动脉狭窄处内皮细胞TF表达的影响。方法采用硅胶管套扎法建立SD大鼠颈总动脉中段重度狭窄模型。应用原位杂交和免疫组织化学方法结合图像分析系统测定狭窄段内膜TF,Egr-1和Sp1的mRNA表达及蛋白合成。术前0.5 h在尾静脉注射0.5 ***-1针对TF的SSRE结合位点设计合成的GT20-apsTFO,GT20-psTFO,GT21-apsTFO及部分绿色荧光素(FITC)标记的apsTFO,术后4 h检测血管内皮细胞内的TFO,术后6 h检测TFO对TF的抑制效果及对Egr-1和Sp1的影响。结果给予TFO后,在血管内皮细胞核中可见荧光分布。GT20-apsTFO和GT21-apsTFO对TF的mRNA表达和蛋白合成有显著性抑制(P<0.05),且GT20-apsTFO的抑制作用较强,与GT21-apsTFO组相比差异有显著性(P<0.05),GT20-psTFO对TF的mRNA表达和蛋白合成无明显抑制(P>0.05)。GT20-apsTFO,GT20-psTFO和GT21-apsTFO对Egr-1及Sp1的mRNA表达和蛋白合成无抑制作用。结论apsTFO能部分进入血管内皮细胞并在一定程度上抑制TF基因的表达,而不影响Egr-1和Sp1基因的表达。

关键词：寡核苷酸组织因子切应力转录因子内皮细胞

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按蚊抗疟原虫感染的先天性免疫防御反应

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2006年第5期24卷 370-374页

作者：邱宗文张锡林第三军医大学附属新桥医院检验科重庆400037 第三军医大学基础部病原生物学教研室重庆400038

在疟原虫-蚊媒相互作用的基础上,研究按蚊抗疟原虫的先天性免疫防御反应机制,并最终利用其防御机制限制或杀死移行发育中的疟原虫,以期实现有成效的疟疾媒介控制策略。

关键词：疟原虫按蚊先天性免疫防御

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颈交感神经阻滞对放烧复合伤小鼠HPA轴的调节及相关机制研究

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第三军医大学学报 2006年第21期28卷 2111-2114页

作者：陆建华陶军叶建宁粟永萍李洪涛程天民第三军医大学军事预防医学院防原医学教研室第三军医大学新桥医院麻醉科重庆400037 第三军医大学新桥医院神经内科重庆400037

目的探讨颈交感神经阻滞(SB)对放烧复合伤小鼠HPA轴的调节及可能机制。方法TBSA15%Ⅲ度烧伤合并5Gy放射损伤小鼠分为:对照组、放烧复合伤组及伤后SB治疗组,比较各组血清糖皮质激素(GC)及ACTH浓度的差异;同时利用膜片钳技术检测各组间海... 详细信息

目的探讨颈交感神经阻滞(SB)对放烧复合伤小鼠HPA轴的调节及可能机制。方法TBSA15%Ⅲ度烧伤合并5Gy放射损伤小鼠分为:对照组、放烧复合伤组及伤后SB治疗组,比较各组血清糖皮质激素(GC)及ACTH浓度的差异;同时利用膜片钳技术检测各组间海马NMDA受体通道特性的变化。另外,将腹腔注射足量NMDA受体阻断剂MK-801的小鼠分为:放烧复合伤组、伤后SB治疗组,比较两组血清GC及ACTH浓度的差异。结果放烧复合伤后血GC及ACTH水平显著升高,SB治疗组血GC和ACTH水平显著底于放烧复合伤组。SB组海马NMDA受体通道开放概率、开放时间常数τ1、τ2虽然高于对照组,但显著低于放烧复合伤组。足量MK-801预处理的放烧复合伤组与SB组之间的血清GC和ACTH水平无显著差异。结论SB通过降低NMDA受体的活性,抑制了严重创伤(放烧复合伤)小鼠HPA轴的亢进。

关键词：颈交感神经节阻滞放烧复合伤 HPA轴 NMDA受体

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Livin异构体特异性siRNA表达载体的构建及其在SPC-A1细胞中的稳定表达

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肿瘤 2006年第2期26卷 139-143,147页

作者：孙建国廖荣霞陈正堂王志新张青胡义德王东林粟永萍第三军医大学新桥医院全军肿瘤中心重庆400037 第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室重庆400038 第三军医大学新桥医院核医学室重庆400037 第三军医大学预防系复合伤研究所重庆400038

目的利用基因转染和RNA干涉(RNAinterference,RNAi)技术在肺腺癌SPC-A1细胞株中分别建立2种Livin异构体的基因沉默体系,旨在进一步体外观察两种异构体基因沉默诱导SPC-A1细胞凋亡效应。方法构建Livin两种异构体小干涉RNA(small interfer... 详细信息

目的利用基因转染和RNA干涉(RNAinterference,RNAi)技术在肺腺癌SPC-A1细胞株中分别建立2种Livin异构体的基因沉默体系,旨在进一步体外观察两种异构体基因沉默诱导SPC-A1细胞凋亡效应。方法构建Livin两种异构体小干涉RNA(small interfering RNA,si RNA)表达载体;以电穿孔法转染SPC-A1细胞,经G418筛选获得稳定转染的细胞克隆;通过半定量RT-PCR和Western blot验证Livin异构体在SPC-A1细胞中的基因沉默效率,建立高效Livin异构体基因沉默体系。结果成功获得Livin异构体si RNA表达载体,经基因转染以及G418抗性筛选,成功建立Livin异构体特异基因沉默SPC-A1细胞克隆。结论RNAi能高效特异阻断两种Livin异构体表达,为进一步研究其不同的抗凋亡生物学功能,探讨其作为诱导肺癌细胞凋亡治疗分子靶点以及提高肺癌细胞放化疗敏感性打下基础。

关键词：肺肿瘤腺癌 RNA干扰细胞凋亡基因,Livin SPC-A1细胞

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pLXSN-GDNF重组载体的鉴定及其包装细胞系的建立

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中国修复重建外科杂志 2006年第11期20卷 1119-1123页

作者：张文捷李兵仓任先军王建忠陈建梅第三军医大学新桥医院骨科重庆400037 野战外科研究所6室

目的鉴定携带大鼠胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line—derived neurotrophic factor，GDNF）的重组逆转录病毒载体（pLXSN—GDNF），并建立包装细胞系。方法采用脂质体包裹法进行pLXSN—GDNF质粒PA317细胞的包装、G418抗性... 详细信息

目的鉴定携带大鼠胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line—derived neurotrophic factor，GDNF）的重组逆转录病毒载体（pLXSN—GDNF），并建立包装细胞系。方法采用脂质体包裹法进行pLXSN—GDNF质粒PA317细胞的包装、G418抗性筛选及病毒液提取，PCR及RT—PCR进行重组逆转录病毒的鉴定，NIH3T3细胞进行逆转录病毒颗粒滴度测定。结果 pLXSN-GDNF质粒测序结果与GeneBank中序列一致，所测DNA序列位于pLXSN多克隆位点Xho I。采用pLXSN—GDNF质粒转染包装细胞PA317，获得G418抗性细胞，RT—PCR证实其培养上清含有重组逆转录病毒，采用NIH3T3细胞测定病毒滴度为10^4～10^5CFU／ml。结论 pLXSN—GDNF结构正确，GDNF基因序列完整；并成功建立了pLXSN-GDNF的包装细胞系。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子转染逆转录病毒鉴定

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慢性乙型肝炎患者HBV特异性CTLs的KIR表达研究

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免疫学杂志 2006年第2期22卷 172-174,179页

作者：王沂芹柏健鹰傅晓岚张静波王惠明赵婷婷徐文岳吴玉章第三军医大学基础医学部全军免疫研究所第三军医大学新桥医院消化科重庆400037 第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆400038 第三军医大学新桥医院肾内科

目的检测慢性乙型肝炎患者外周血中HBV特异性CTL细胞表面杀伤细胞抑制性受体(KIR)的表达情况。方法利用MHC-Ⅰ-肽-五聚体(pentamer)技术结合流式三色分析技术,直接离体情况下检测(directex vivo)慢性乙型肝炎患者不同HBV特异性CTL细胞表... 详细信息

目的检测慢性乙型肝炎患者外周血中HBV特异性CTL细胞表面杀伤细胞抑制性受体(KIR)的表达情况。方法利用MHC-Ⅰ-肽-五聚体(pentamer)技术结合流式三色分析技术,直接离体情况下检测(directex vivo)慢性乙型肝炎患者不同HBV特异性CTL细胞表面KIR的表达情况。结果在慢性乙型肝炎患者,KIR阳性的CD8+T细胞明显增加;KIR阳性的HBcAg(18-27)特异性CTL、HBeAg(335-343)特异性CTL、HBp(575-583)特异性CTL的百分比分别为12%、20%、35%。结论慢性乙型肝炎患者不同HBV特异性CTL表达KIR,这可能与慢性乙型肝炎患者HBV特异性CTL功能低下密切相关。

关键词：慢性乙型肝炎细胞毒性T淋巴细胞 MHC-Ⅰ-肽五聚体杀伤细胞抑制性受体(KIR)

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