检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育探索杂志 2016年第11期15卷 1125-1128页

作者：肖斌郭刚赵卓曾浩邹全明第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室暨国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

《生物技术制药》是药学专业的重要课程，其课程设置和教学方式存在很多不足。为了培养复合型生物技术人才，依托本单位“国家免疫生物制品工程技术研究中心”的平台优势，基于“卓越工程师教育培养计划”的培养目标，进行课程教学改革... 详细信息

《生物技术制药》是药学专业的重要课程，其课程设置和教学方式存在很多不足。为了培养复合型生物技术人才，依托本单位“国家免疫生物制品工程技术研究中心”的平台优势，基于“卓越工程师教育培养计划”的培养目标，进行课程教学改革。通过优化课程标准和教学设计,突出“生物技术制药”与“工程学”有机结合，强化实践教学环节，加强师资队伍建设，结合翻转课堂、PBL教学等；提高学生创新思维和科研应用能力。

关键词：生物技术制药卓越工程师教育培养计划研究型教学复合型人才

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幽门螺杆菌感染小鼠胃粘膜CD8T细胞的免疫表型及应答特征

幽门螺杆菌感染小鼠胃粘膜CD8T细胞的免疫表型及应答特征

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第十一届全国免疫学学术大会

作者：袁寒梅吴超第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室/国家免疫生物制品工程技术研究中心

研究背景及目的:幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)作为胞外菌,感染机体后可以激发sIgA、IgG等B细胞应答和th1、th2、th17等CD4 T细胞应答,CD8 T细胞应答很少被关注。近期研究发现,CD8 T细胞应答在***感染中也可以被激发并可能具有... 详细信息

研究背景及目的:幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)作为胞外菌,感染机体后可以激发sIgA、IgG等B细胞应答和th1、th2、th17等CD4 T细胞应答,CD8 T细胞应答很少被关注。近期研究发现,CD8 T细胞应答在***感染中也可以被激发并可能具有一定的功能。而***感染后胃黏膜CD8T细胞的表型特征及其应答规律一直未被明确,本研究将对此进行探究。方法:建立***感染的小鼠模型,同时设立对照组。流式细胞仪检测胃粘膜CD8 T细胞的频率、表型、趋化因子受体及归巢受体。通过抗CD3和抗CD28非特异性刺激及***全菌特异性刺激,检测CD8 T细胞细胞因子应答水平。Real-time PCR检测胃粘膜***的定植量。结果:***感染后,小鼠胃粘膜CD8 T细胞的频率显著升高(P<0.01)。该群细胞高表达CD44、CD103、CD69,低表达CD62L、CCR7。与对照组相比,感染组小鼠胃粘膜CD8 T细胞上调表达趋化因子受体CCR3、CCR4、CCR5、CXCR5。非特异和特异刺激CD8 T细胞均分泌细胞因子IFN-r。结论:***感染后,小鼠胃粘膜CD8 T细胞是一群通过趋化因子受体上调从而募集到胃粘膜的Trm细胞(常驻记忆型T细胞),主要通过分泌细胞因子IFN-r对进行免疫应答。

关键词：幽门螺杆菌 CD8 T细胞表型免疫应答

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幽门螺杆菌感染小鼠胃粘膜CD8 T细胞的免疫表型及应答特征

幽门螺杆菌感染小鼠胃粘膜CD8 T细胞的免疫表型及应答特征

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2016第十一届全国免疫学学术大会

作者：袁寒梅吴超第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室/国家免疫生物制品工程技术研究中心 400038

研究背景及目的：幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)作为胞外菌,感染机体后可以激发sIgA、IgG等B细胞应答和th1、th2、th17等CD4 T细胞应答,CD8 T细胞应答很少被关注.近期研究发现,CD8 T细胞应答在***感染中也可以被激发并可能具有... 详细信息

研究背景及目的：幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)作为胞外菌,感染机体后可以激发sIgA、IgG等B细胞应答和th1、th2、th17等CD4 T细胞应答,CD8 T细胞应答很少被关注.近期研究发现,CD8 T细胞应答在***感染中也可以被激发并可能具有一定的功能.而***感染后胃黏膜CD8T细胞的表型特征及其应答规律一直未被明确,本研究将对此进行探究.

关键词：幽门螺杆菌 CD8T细胞表型免疫应答

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ECM和YAP/TAZ在决定细胞命运的过程中的作用机制

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现代生物医学进展 2016年第4期16卷 785-788,800页

作者：李笋左钱飞曹力尹李俊林曾浩解放军第234医院药械科辽宁朝阳122000 第三军医大学药学院微生物与生化药学教研室国家免疫制品工程技术研究中心重庆400038 第三军医大学药学系十八营重庆400038

近年来,有研究表表明从细胞微环境中转化而来的机械信号可以调控细胞形状和影响细胞的命运。然而,这些机械信号转化成调节细胞生物过程的信号的机制仍然不是十分清楚。最新研究已阐明细胞可通过来自细胞外基质(extracellular matrix,ECM... 详细信息

近年来,有研究表表明从细胞微环境中转化而来的机械信号可以调控细胞形状和影响细胞的命运。然而,这些机械信号转化成调节细胞生物过程的信号的机制仍然不是十分清楚。最新研究已阐明细胞可通过来自细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的机械信号和细胞行为调控之间的相互作用来募集Hippo信号通路中的核心组件YAP/TAZ的作用机制。此外,研究发现在Wnt和Hippo信号之间的串扰是调节细胞命运的核心。这些机制可以解释力学微环境的信号是如何调节细胞行为和决定细胞命运的。本文重点对ECM和YAP/TAZ在决定细胞命运的过程中的作用机制展开系统综述。

关键词：细胞外基质机械转导 Hippo信号细胞外因子 YAP/TAZ

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鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S_0115的克隆、表达及免疫保护性研究

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免疫学杂志 2015年第5期31卷 380-385页

作者：魏振波蔡昌芝杨赟纪永军牟道华石云曾浩邹全明第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室暨国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

目的构建鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S_0115胞外区(A1S_0115A)与GST标签融合表达的原核表达载体,在大肠杆菌XL-1 blue中表达、纯化A1S_0115A蛋白后,进行抗原免疫保护性的初步研究。方法利用生物信息学技术分析A1S_0115蛋白结构,确定蛋白的... 详细信息

目的构建鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S_0115胞外区(A1S_0115A)与GST标签融合表达的原核表达载体,在大肠杆菌XL-1 blue中表达、纯化A1S_0115A蛋白后,进行抗原免疫保护性的初步研究。方法利用生物信息学技术分析A1S_0115蛋白结构,确定蛋白的胞外区片段,PCR扩增该基因片段后,构建重组表达载体p GEX-6P-2-A1S_0115A,将重组载体转化大肠杆菌XL-1blue,IPTG诱导表达GST-A1S_0115A融合蛋白,采用GST亲和层析填料纯化并酶切获得A1S_0115A蛋白。利用已建立的Balb/c小鼠鲍曼不动杆菌全身感染模型对该蛋白抗原的免疫保护性进行初步评价。结果重组质粒经过Bam HⅠ和NotⅠ双酶切鉴定、核酸序列测定和IPTG诱导表达及酶切后蛋白的SDS-PAGE分析表明,A1S_0115A蛋白胞外区相对分子质量大小约50 000,GST标签相对分子质量大小约26 000,与预期设想符合,目的蛋白纯度在95%以上。用A1S_0115A蛋白对小鼠进行2轮次免疫保护性实验及其抗体的被动免疫实验,免疫攻毒后小鼠的保护率分别为50%和55%,被动免疫保护率为45%和50%。结论成功构建重组表达载体p GEX-6P-2-A1S_0115A,利用大肠杆菌可溶表达系统、GST亲和层析和酶切方法获得了高纯度的A1S_0115A蛋白。动物免疫攻毒保护实验结果表明A1S_0115A蛋白具有较好的免疫保护性,为研制新型有效的鲍曼不动杆菌疫苗奠定实验基础。

关键词：鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii) A1S_0115A蛋白 GST融合蛋白免疫保护性

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金黄色葡萄球菌肠毒素B在不同动物模型中的应答及治疗策略的研究新进展

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中国生物制品学杂志 2015年第5期28卷 544-546页

作者：赵卓吴超邹全明第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室&国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的感染引起的多种临床症状均与其分泌的金黄色葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)密切相关,临床对SEB毒素中毒尚无特效疗法。本文对SEB在... 详细信息

关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B 动物模型治疗策略

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HPLC法测定纳米乳漱口液中醋酸洗必泰的含量

HPLC法测定纳米乳漱口液中醋酸洗必泰的含量

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中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会

作者：喻吉孙红武李云飞张华琦中国人民解放军第三军医大学第一附属医院药剂科国家免疫制品工程技术研究中心暨第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室重庆市精神卫生中心药剂科

目的:建立纳米乳漱口液中醋酸洗必泰的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱SEPELCO DBS C18柱（250mm×416mm,5μm）;流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH=2.5）-乙腈（50:50）检测波长:275nm。结果:醋酸洗必泰在22.4～198.6μg/m... 详细信息

目的:建立纳米乳漱口液中醋酸洗必泰的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱SEPELCO DBS C18柱（250mm×416mm,5μm）;流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH=2.5）-乙腈（50:50）检测波长:275nm。结果:醋酸洗必泰在22.4～198.6μg/ml之间呈良好的线性关系（R=0.9963）,平均回收率为98.72%,RSD为0.74%。结论:该测定方法简便可行、检测结果准确性高,重复性好,成本低廉,可广泛应用于该产品质量检测和质量控制。

关键词：醋酸洗必泰纳米乳漱口液 HPLC 质量控制质量检测

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葡聚糖修饰的超顺磁性氧化铁纳米颗粒最佳工艺条件确定及质量评价

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中华核医学与分子影像杂志 2015年第2期35卷 139-144页

作者：李易孙红武文曦琳欧阳羽文明李少林成都市第三人民医院放射科 610031 国家免疫制品工程技术研究中心暨第三军医大学药学院微生物及生化药学教研室重庆医科大学附属第一医院放射科 400016

目的确定葡聚糖修饰的SPIO纳米颗粒最佳工艺条件并对其质量进行评价.方法利用影响SPIO纳米颗粒粒径的4因素（溶液pH值、葡聚糖浓度、反应温度、搅拌速度）3水平正交实验设计,得出SPIO纳米颗粒的最佳制备工艺条件,并在该条件下制备SPI... 详细信息

目的确定葡聚糖修饰的SPIO纳米颗粒最佳工艺条件并对其质量进行评价.方法利用影响SPIO纳米颗粒粒径的4因素（溶液pH值、葡聚糖浓度、反应温度、搅拌速度）3水平正交实验设计,得出SPIO纳米颗粒的最佳制备工艺条件,并在该条件下制备SPIO纳米颗粒样品,分别用透射电镜、粒度分析仪对其进行形貌观察及粒径检测,用原子吸收光谱仪测定其铁含量,红外光谱仪分析表征,X射线粉末衍射法进行成分鉴定,振动样品磁强计测定磁学参数,并用其标记SKOV3卵巢癌细胞,验证其磁学性质.结果制备葡聚糖修饰SPIO纳米颗粒的最佳工艺条件为：葡聚糖浓度10mg/ml,反应溶液pH值10,反应温度80℃,搅拌速度600 r/min.制备的SPIO纳米颗粒呈球形,分布较均匀,大小较一致,平均粒径7.0 nm,铁含量（12.36±0.08） g/L;红外光谱分析示样品外成功包裹葡聚糖,样品成分为Fe3O4,有超顺磁性;可进入待标记细胞,并使细胞带有磁性.结论最佳工艺条件下制备的葡聚糖修饰SPIO纳米颗粒性质稳定、粒径较小、分散性较好,能顺利进入待标记细胞并使细胞具有一定磁性,为后续研究奠定了良好基础.

关键词：纳米粒子超顺磁性氧化铁右旋糖酐类

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新型嵌合金黄色葡萄球菌疫苗IC在脓毒症和肺炎模型中免疫保护效力的评价

新型嵌合金黄色葡萄球菌疫苗IC在脓毒症和肺炎模型中免疫保护效力...

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第十届全国免疫学学术大会

作者：杨柳扬左钱飞魏超曾浩邹全明国家免疫(第三军医大学药学系)生物制品工程技术研究中心微生物与生化药学教研室

背景:临床MRSA感染及耐药性发展日趋严重,面临"无药可治"的严峻挑战。针对MRSA的多重感染及致病机制,研发新型MRSA基因工程疫苗的免疫防控策略已得到广泛共识。目的 :研发可针对多种模型、多种MRSA耐药株的新型MRSA基因工程... 详细信息

背景:临床MRSA感染及耐药性发展日趋严重,面临"无药可治"的严峻挑战。针对MRSA的多重感染及致病机制,研发新型MRSA基因工程疫苗的免疫防控策略已得到广泛共识。目的 :研发可针对多种模型、多种MRSA耐药株的新型MRSA基因工程疫苗。方法 :应用基因工程方法制备新型MRSA基因工程嵌合二价疫苗;应用菌血症模型、肺炎模型评价疫苗的免疫保护效力。通过检测特异性抗体、被动免疫实验以及调理吞噬实验,评价疫苗特异性抗体的功能;通过细胞因子检测、脾细胞刺激实验以及细胞因子体内阻断实验,评价疫苗的细胞免疫应答。结果 :构建成功基于铁离子表面决定簇(Isd B)以及粘附因子A(Clf A)的新型嵌合疫苗Isd B151-277Clf A33-213(IC)。应用多株MRSA菌株的菌血症模型以及肺炎模型,证实IC疫苗在免疫后可发挥较强的免疫保护效力,同时具备较广谱抗金葡菌株感染的能力。在抗体的产生以及抗体的功能性分析方面,证明IC特异性的抗体具有较强的免疫保护效力。同时证实IC疫苗可引起较强的Th1/Th17细胞免疫应答,进而通过细胞因子阻断实验,明确了基于IL-17A的细胞免疫应答途径在IC疫苗的免疫保护中的重要作用。结论 :新型嵌合二价金黄色葡萄球菌疫苗IC可以激发功能强大的抗体应答以及Th17细胞免疫应答,可以被认为是一个潜在的金黄色葡萄球菌疫苗候选组分。

关键词： MRSA 疫苗菌血症肺炎

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新型嵌合金黄色葡萄球菌疫苗IC在脓毒症和肺炎模型中免疫保护效力的评价

新型嵌合金黄色葡萄球菌疫苗IC在脓毒症和肺炎模型中免疫保护效力...

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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：杨柳扬左钱飞魏超曾浩邹全明第三军医大学药学系/国家免疫生物制品工程技术研究中心微生物与生化药学教研室 400038

背景：临床MRSA感染及耐药性发展日趋严重，面临"无药可治"的严峻挑战。针对MRSA的多重感染及致病机制，研发新型MRSA基因工程疫苗的免疫防控策略已得到广泛共识。目的：研发可针对多种模型、多种MRSA耐药株的新型MRSA基因工... 详细信息

背景：临床MRSA感染及耐药性发展日趋严重，面临"无药可治"的严峻挑战。针对MRSA的多重感染及致病机制，研发新型MRSA基因工程疫苗的免疫防控策略已得到广泛共识。目的：研发可针对多种模型、多种MRSA耐药株的新型MRSA基因工程疫苗。

关键词： MRSA 疫苗菌血症肺炎

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