检索结果-内蒙古大学图书馆

传染病信息 2010年第2期23卷 80-82,86页

作者：张南邓国宏夏杰陈耀凯王宇明第三军医大学西南医院全军感染病研究所重庆400038 解放军第一五五医院感染科解放军第三0二医院肝衰竭治疗研究中心北京100039

目的了解重庆地区急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)的病因和结局,评价英国皇家学院(King's College Hospital,KCH)标准和终末期肝病模型(model for end-stage liver disease,MELD)评分对其结局的判断价值。方法回顾性分析第三... 详细信息

目的了解重庆地区急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)的病因和结局,评价英国皇家学院(King's College Hospital,KCH)标准和终末期肝病模型(model for end-stage liver disease,MELD)评分对其结局的判断价值。方法回顾性分析第三军医大学西南医院1999年12月-2008年4月国际标准化比值≥1.5,且伴有肝性脑病的ALF住院患者的病因与结局,用KCH标准和MELD评分预测患者的结局。结果共323例符合标准,纳入研究。270例(83.6%)病因为HBV感染,22例(6.8%)病因不明,16例(5.0%)为药物引起,15例(4.6%)由其他原因引起。24例(7.4%)失访。获随访的299例中,240例(80.3%)死亡,59例(19.7%)自然康复。KCH标准预测ALF患者死亡或存活的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和正确率分别为74.2%、64.4%、89.4%、38.0%和72.2%;MELD评分预测ALF患者死亡或存活的上述指标分别为82.1%、61.0%、89.5%、45.6%和77.9%。结论重庆地区ALF的主要病因为HBV感染,KCH标准和MELD评分预测患者结局的阳性预测值较高,MELD评分的预测正确率高于KCH标准。

关键词：肝功能衰竭急性诊断治疗结果

来源：评论

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局部注射化疗药物和/或无水乙醇治疗原发性肝癌245例临床分析

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消化外科 2003年第4期2卷 250-252页

作者：周向毅黄维德于乐成江苏省镇江市中国人民解放军第359医院肝病科 212001 第三军医大学西南医院全军感染病研究所 2400038

目的　探讨原发性肝癌有效的非手术替代疗法。方法　对 192例因各种原因不能进行手术治疗的原发性肝癌 (PHC)患者给予化疗药物配合无水乙醇癌灶内局部注射 ,对 5 3例PHC患者采用癌灶内单纯无水乙醇注射的方法进行治疗。根据治疗前后肿... 详细信息

目的　探讨原发性肝癌有效的非手术替代疗法。方法　对 192例因各种原因不能进行手术治疗的原发性肝癌 (PHC)患者给予化疗药物配合无水乙醇癌灶内局部注射 ,对 5 3例PHC患者采用癌灶内单纯无水乙醇注射的方法进行治疗。根据治疗前后肿瘤的消长、血AFP水平的变化以及存活期的长短等评估疗效。结果　经治疗后大部分患者出现癌灶缩小和或减少 ,血AFP水平下降 ,生活质量和存活期明显改善。化疗药物配合无水乙醇局部注射的治疗效果显著优于单纯无水乙醇注射者。

关键词：原发性肝癌化疗无水乙醇

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替比夫定或拉米夫定抗乙型肝炎病毒的疗效预测探讨

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中华肝脏病杂志 2007年第5期15卷 342-345页

作者：贾继东侯金林尹有宽徐道振谭德明牛俊奇周霞秋王宇明朱理珉贺永文任红万谟彬陈成伟巫善明陈亚岗许家璋王勤环魏来马红首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心北京100050 南方医科大学南方医院复旦大学附属华山医院北京地坛医院中南大学附属湘雅医院吉林大学第一医院上海第二医科大学附属瑞金医院第三军医大学附属西南医院全军感染病研究所天津市传染病医院华中科技大学同济医学院附属协和医院重庆医科大学附属第二医院上海长海医院南京军区上海肝病研究中心上海市传染病医院浙江大学医学院附属第一医院南京解放军第81医院传染科北京大学第一医院北京大学人民医院

目的观察替比夫定、拉米夫定治疗24周时对HBV的抑制程度,与治疗1年疗效的相关性,探讨临床实用的疗效预测指标。方法Ⅲ期临床研究,采用随机、对照、双盲、双模拟、多中心设计。共入组慢性乙型肝炎患者332例,其中替比夫定组167例,拉米夫定... 详细信息

目的观察替比夫定、拉米夫定治疗24周时对HBV的抑制程度,与治疗1年疗效的相关性,探讨临床实用的疗效预测指标。方法Ⅲ期临床研究,采用随机、对照、双盲、双模拟、多中心设计。共入组慢性乙型肝炎患者332例,其中替比夫定组167例,拉米夫定组165例。根据治疗24周时血清HBV DNA的水平,将患者分为4组：PCR低于检测下限（QL）组（〈300拷贝／ml）、QL-〈10^3拷贝／ml组、10^3-〈10^4拷贝／ml组和≥104拷贝／ml组。结果治疗52周时,替比夫定组血清HBV DNA自基线下降6．2log10,拉米夫定组下降5．4log10,t=3．6,P〈0．01,差异有统计学意义。HBV DNA低于检测下限的比例分别为69．6％和43．4％,χ^2=6．5,P〈0．01,差异有统计学意义。不论替比夫定组还是拉米夫定组治疗24周时HBV DNA水平越低,在52周HBV DNA达到PCR检测不到的水平、HBeAg血清转换和ALT复常的比率越高,48周病毒耐药的发生率越低。24周时替比夫定组HBV DNA低于检测下限的患者在52周时达到HBeAg血清转换的比率为43．3％,≥300拷贝／ml患者为8．8％,χ^2=21．6,P〈0．01,差异有统计学意义。结论替比夫定或拉米夫定治疗24周时,PCR检测不到HBV DNA,提示在52周可达到较佳疗效;24周时病毒水平下降不理想提示发生耐药的可能性增加。24周对HBV DNA的抑制程度可作为1年疗效的预测指标。

关键词：肝炎,乙型,慢性核苷酸类拉米夫定替比夫定

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in poly(lactic acid-glycolic acid)scaffolds for the treatment of acute liver failure

in poly(lactic acid-glycolic acid)scaffolds for the treatmen...

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中华医学会感染病学分会第七次全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议

作者： Mingying Liu Jiacai Yang Wenjun Hu Shichang Zhang Yingjie Wang 第三军医大学西南医院全军感染病研究所

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Umbilical Cord Matrix Stem Cells Efficiently Rescue Acute Liver Failure Through Paracrine Effects

Umbilical Cord Matrix Stem Cells Efficiently Rescue Acute Li...

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中华医学会感染病学分会第七次全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议

作者： Shichang Zhang Tao Liu Xia Chen Yingjie Wang 第三军医大学西南医院全军感染病研究所

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慢性丙型肝炎患者的血清HCV基因型和RNA含量与ALT和AST水平不相关

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中华检验医学杂志 2007年第6期30卷 631-634页

作者：赵辉谢尧李明慧徐道振陆志檬骆抗先贾继东王宇明赵桂珍张树林张大志北京地坛医院检验科 100011 北京地坛医院肝炎一科 100011 上海瑞金医院感染科第一军医大学南方医院感染科北京友谊医院肝病中心第三军医大学西南医院感染性病研究所中国医科大学第二附属医院感染病科西安交通大学第一附属医院传染科重庆医科大学第二附属医院肝病中心

目的研究HCV基因型、RNA含量与肝损伤指标的相关性。方法对来自14家医院的208例慢性丙型肝炎患者的血清进行ALT、AST检测，采用罗氏公司的Cobas Amplicor HCV Monitor Test version2．0（v2．0）试剂进行HCV RNA定量和Simmons酶切分型... 详细信息

目的研究HCV基因型、RNA含量与肝损伤指标的相关性。方法对来自14家医院的208例慢性丙型肝炎患者的血清进行ALT、AST检测，采用罗氏公司的Cobas Amplicor HCV Monitor Test version2．0（v2．0）试剂进行HCV RNA定量和Simmons酶切分型方法进行HCV基因分型检测，分析HCV基因型、HCV RNA含量与ALT、AST水平及AST／ALT比值的相关性。结果本研究的208例慢性丙型肝炎患者中，基础HCV RNA含量与ALT、AST水平及AST／ALT比值没有相关性（r值分别为0．093、0．092、0．009，均P〉0．05），高病毒含量组（≥8．5×10^5IU／ml）与低病毒含量组（〈8．5×10^5IU／ml）比较ALT、AST水平及AST／ALT比值的差异无统计学意义（P=0．101、0．052、0．746）；HCV基因1型与非基因1型之间ALT、AST、AST／ALT的差异无统计学意义（P=0．406、0．461、0．528），HCV基因1型与非基因1型之间RNA含量差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗结束时病毒应答组和非应答组比较的ALT、AST水平及AST／ALT比值的差异无统计学意义（P=0．443、0．641、0．942），随访结束时，病毒应答组和非应答组的ALT、AST水平及AST／ALT比值的差异无统计学意义（P=0．201、0．411、0．76）。结论慢性丙型肝炎患者的HCV基因型和RNA病毒含量与肝损伤指标没有相关性。

关键词：基因型丙氨酸转氨酶肝炎抗体,丙型

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慢性丙型肝炎干扰素联合利巴韦林治疗后长期随访中复发及其影响因素研究

慢性丙型肝炎干扰素联合利巴韦林治疗后长期随访中复发及其影响因...

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第二届全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议

作者： LI Quan-run 李权润张长江 ZHANG Chang-jiang XIONG Yu-lin 熊瑜琳 ZHU Yan 朱研 TAN Zhao-xia 谭朝霞 HU Ya-jun 胡亚君袁婧 YUAN Jing WANG Xiao-hong 王小红 Institute of Infectious Diseases of Chinese PLA Southwest Hospitalthe Third Military Medical Univer 第三军医大学西南医院全军感染病研究所重庆市感染病研究重点实验室

目的：观察和分析慢性丙型肝炎患者经干扰素联合利巴韦林治疗获得治疗结束应答后长期随访中的复发情况及其影响因素。方法：长期随访资料完整的146例慢性丙型肝炎患者纳入回顾性统计分析.治疗方案为聚乙二醇干扰素(126例)或普通干扰素(2... 详细信息

目的：观察和分析慢性丙型肝炎患者经干扰素联合利巴韦林治疗获得治疗结束应答后长期随访中的复发情况及其影响因素。方法：长期随访资料完整的146例慢性丙型肝炎患者纳入回顾性统计分析.治疗方案为聚乙二醇干扰素(126例)或普通干扰素(20例)联合利巴韦林治疗,疗程依基因型分别为24周(非1b型)或48周(1b型).结果：146例慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗结束后平均随访33.45±16.41月,最短12个月,最长85个月,累计复发率为14.80％.高年龄患者复发率较高。结论：CHC患者抗病毒治疗结束后半年内复发的概率最大,是随访的重要时间段,6月后仍存在复发的危险性,应重视随访,2年后未见复发才能考虑临床痊愈.接受病毒基因型指导的标准抗病毒方案(lb型疗程48周,非lb型疗程24周)的患者,只有年龄与复发显著相关,高龄患者容易复发.基因型指导的抗病毒方案基本上消除了病毒因素对治疗应答的影响.

关键词：慢性丙型肝炎干扰素利巴韦林复发随访

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Effects of MSCs-hepatocytes co-culture supernatant liquid on L02 cells and D-gal-induced acute liver failure rats

Effects of MSCs-hepatocytes co-culture supernatant liquid on...

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中华医学会感染病学分会第七次全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议

作者： jiacai yang Shichang Zhang Wenjun Hu Mingying Liu Yingjie Wang 第三军医大学西南医院全军感染病研究所

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慢性乙型肝炎：重视抗病毒治疗应答若干定义之异同

慢性乙型肝炎：重视抗病毒治疗应答若干定义之异同

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中华医学会第十四次全国病毒性肝炎及肝病学术会议

作者：于乐成汪茂荣何长伦侯金林王宇明解放军八一医院全军肝病中心(210002) 南方医科大学南方医院感染内科 (510515) 第三军医大学西南医院全军感染病研究所 (400038)

当前，对α干扰素(IFN)和核苷/核苷酸类似物(NUC)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒治疗应答分类及相关定义存在较大混乱，甚至对同一术语的定义也存在明显差异，给临床上判断和比较疗效带来了很大困惑。为此，本文特对2007年美国肝病学会(... 详细信息

当前，对α干扰素(IFN)和核苷/核苷酸类似物(NUC)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒治疗应答分类及相关定义存在较大混乱，甚至对同一术语的定义也存在明显差异，给临床上判断和比较疗效带来了很大困惑。为此，本文特对2007年美国肝病学会(AASID)指南、2008年Keeffe等制订的CHB处理流程、2008年欧洲肝病学会(EASL)指南、2008年亚太地区肝病研究协会(APASL)共识及2005年中华医学会(CMA)肝病学分会和感染病学分会联合制订的CHB防治指南中有关抗病毒治疗应答定义的异同进行了全面的比较和分析，以期进一步提升对抗病毒治疗应答定义的思考和认识。

关键词：乙型肝炎抗病毒治疗免疫应答

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马来酸恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、双模拟对照、多中心临床研究96周结果

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中华传染病杂志 2014年第10期32卷 594-600页

作者：徐京杭于岩岩斯崇文曾争李军毛青张大志唐红盛吉芳北京大学第一医院感染疾病科 100034 南京医科大学第一附属医院感染病科第三军医大学西南医院全军感染病研究所重庆医科大学附属第二医院感染科四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室感染性疾病研究室浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

目的比较马来酸恩替卡韦与恩替卡韦（ETV）治疗CHB患者的疗效及安全性.方法随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究.入选患者随机分为ETV组和马来酸恩替卡韦组,分别接受ETV 0.5 mg/d或马来酸恩替卡韦0.5 mg/d治疗48周,49周... 详细信息

目的比较马来酸恩替卡韦与恩替卡韦（ETV）治疗CHB患者的疗效及安全性.方法随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究.入选患者随机分为ETV组和马来酸恩替卡韦组,分别接受ETV 0.5 mg/d或马来酸恩替卡韦0.5 mg/d治疗48周,49周后两组患者均接受马来酸恩替卡韦0.5 mg/d治疗.定期随访患者,检测血清ALT、HBV血清学标志物及HBV DNA,记录不良事件.符合正态分布的计量资料采用t检验,不符合正态分布的计量资料采用秩和检验（Wilcoxon检验）,计数资料组间比较采用卡方检验或Fisher精确概率法.结果共入组218例HBeAg阳性CHB患者（ETV组110例,马来酸恩替卡韦组108例）及57例HBeAg阴性CHB患者（ETV组26例,马来酸恩替卡韦组31例）.治疗96周时,HBeAg阳性CHB患者中,ETV组与马来酸恩替卡韦组HBV DNA较基线下降值（5.90 lg IU/mL比5.84 lg IU/mL,F=0.07,P=0.785）、HBV DNA低于检测下限率（HBVDNA载量＜20 IU/mL,58.18％比56.48％,x2=0.06,P=0.800）、HBeAg转阴率（29.1％比24.1％,x2=0.70,P=0.402）、HBeAg血清学转换率（12.6％比12.3％,x2=0.01,P=0.938）和ALT复常率（87.5％比85.7％,x2=0.14,P=0.709）的差异均无统计学意义;HBeAg阴性CHB患者中,ETV组与马来酸恩替卡韦组HBV DNA较基线下降值（5.72 lg IU/mL比5.60 lg IU/mL,F=0.10,P=0.758）、HBV DNA低于检测下限率（96.2％比96.8％,P=1.000）、ALT复常率（91.7％比90.3％,P=1.000）的差异亦无统计学意义.治疗96周时,ETV组与马来酸恩替卡韦组不良事件发生率分别为21.32％、18.71％,差异无统计学意义（x2=0.29,P=0.587）.结论与ETV比较,马来酸恩替卡韦能有效治疗CHB,两者疗效和安全性相似.

关键词：肝炎,乙型,慢性治疗结果安全性马来酸恩替卡韦恩替卡韦

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