检索结果-内蒙古大学图书馆

中国心脏起搏与心电生理杂志 2025年第2期39卷 131-136页

作者：杨浩苏鹏周婷何宜刘涛廖品亮胡厚源陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院(重庆西南医院)心血管内科代谢生物钟与心血管疾病中心重庆400038 老年心脑血管病教育部重点实验室重庆400038 陆军军医大学(第三军医大学)生物医学工程与影像医学系重庆400038

目的探讨1 h心电监测及心率变异性(1 h-HRV)在高血压性心脏病(HHD)患者中的应用及与常规24 h心率变异性(24 h-HRV)的一致性,为1 h-HRV的临床应用提供依据。方法选取2023年2月至7月在本院就诊的HHD患者153例,行24 h动态心电图监测期间,... 详细信息

目的探讨1 h心电监测及心率变异性(1 h-HRV)在高血压性心脏病(HHD)患者中的应用及与常规24 h心率变异性(24 h-HRV)的一致性,为1 h-HRV的临床应用提供依据。方法选取2023年2月至7月在本院就诊的HHD患者153例,行24 h动态心电图监测期间,于日间同步进行胸前改良V5单导联的1 h心电信号监测。收集患者一般临床资料,检测心率变异性的时域指标:正常RR间期标准差(SDNN),每5 min平均RR间期的标准差(SDANN),相邻正常RR间期差值的均方根(rMSSD),心率变异性三角指数(HRVTI),相邻NN间期差值大于50 ms的百分比(pNN50);频域指标:高频功率(HF),低频功率(LF),LF/HF。采用组内相关系数(ICC)和Bland-Altman分析评估1 h-HRV与24 h-HRV各项指标的一致性。采用McNemar检验比较1 h-HRV和24 h-HRV的分类数据差异,采用Cohen′s Kappa检验比较1 h-HRV和24 h-HRV异常值所占比例的一致性。结果HHD患者1 h-HRV各项指标的值以中位数和四分位数间距[M(Q_(1),Q_(3))]表示,SDNN为64(50,91)ms,SDANN为35(26,54)ms,rMSSD为38(25,65)ms,pNN50为3%(1%,9%),HRVTI为14(10,18)(1/128s),LF为346(164,669)ms^(2),HF为305(106,955)ms^(2),LF/HF为1.0(0.7,2.0)。以24 h-HRV指标的正常值范围为参考,SDNN、SDANN、pNN50、LF/HF异常占比分别为89.54%、98.69%、53.59%、87.58%,以低于正常值为主。59.48%患者rMSSD异常,以高于正常值为主。ICC分析显示,1 h-HRV与24 h-HRV各参数无显著的一致性;但Bland-Altman分析表明,1 h-HRV与24 h-HRV在LF/HF和pNN50两项参数的结果判定方面具有较好的一致性,98.69%的LF/HF数据点和91.50%的pNN50数据点处于一致性界限(LoA)内。1 h-HRV和24 h-HRV的rMSSD、SDANN、pNN50和LF/HF的异常值所占比例无显著差异(P>0.05)。结论日间1 h-HRV各参数可反应HHD患者交感神经兴奋性的改变,其对异常情况的检出率与24 h-HRV基本一致,鉴于其监测的便捷性,可作为临床进行自主神经功能评估和随访的补充手段。

关键词：高血压高血压性心脏病 1小时心率变异性 24小时心率变异性

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食管鳞状细胞癌及癌前病变组织中多个染色体区域微卫星杂合性缺失的研究

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中华外科杂志 2008年第17期46卷 1337-1339页

作者：刘铭曾会昌张晓莉赵雯朱静黄君富夏梅第三军医大学西南医院胸外科重庆400038 第三军医大学西南医院基因诊断治疗中心重庆400038 第三军医大学西南医院病理科重庆400038

目的探讨与食管癌早期癌变的发生、发展密切相关的分子变化，寻找早期诊断的分子标记。方法采用PCR荧光测序仪凝胶电泳分别检测34例食管癌患者手术切除的鳞状细胞癌（SCC）组织、癌前病变组织及匹配的外周血样本中16个微卫星位标的杂合... 详细信息

目的探讨与食管癌早期癌变的发生、发展密切相关的分子变化，寻找早期诊断的分子标记。方法采用PCR荧光测序仪凝胶电泳分别检测34例食管癌患者手术切除的鳞状细胞癌（SCC）组织、癌前病变组织及匹配的外周血样本中16个微卫星位标的杂合性缺失状况。将轻、中度不典型增生定义为低级别不典型增生（LGD），将重度不典型增生归为高级别不典型增生（HGD）。比较不同病理形态组织中16个位标的杂合缺失率。结果16个位标的总体缺失率随组织形态的严重程度而升高，LGD中缺失率（9．8％）低于HGD（48．6％）和SCC（58．5％，P〈0．01）。有8个位标，即D3S1597、D3S2452、D3S1285、D4S174、D5S2501、D9S125、D13S153和D17S786，在LGD中已呈现杂合性缺失；另发现4例患者的HGD和SCC样本分别在D3S2452、D4S174、D9S125及D17S261处出现了杂合性缺失的逆转。结论食管鳞状上皮从不典型增生至癌变的过程中需要一系列分子变化的积累；针对某些位标的杂合性缺失分析将有助于食管癌的早期诊断；食管癌的发生可能存在遗传异质性。

关键词：食管肿瘤早期诊断微卫星不稳定性

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食管癌组织人乳头瘤病毒感染及其与微卫星杂合性缺失的关系

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中华流行病学杂志 2007年第12期28卷 1203-1206页

作者：刘铭曾会昌张晓莉朱静黄君富张雪夏梅第三军医大学西南医院胸外科重庆400038 第三军医大学西南医院基因诊断治疗中心重庆400038

目的探讨食管癌组织中14个微卫星位点的杂合性缺失与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法采用荧光定量PCR法检测112例食管癌标本中HPV-16、18型的感染情况;采用PCR荧光测序仪凝胶电泳检测112例患者匹配的肿瘤和外周血样本中14个微卫星位... 详细信息

目的探讨食管癌组织中14个微卫星位点的杂合性缺失与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法采用荧光定量PCR法检测112例食管癌标本中HPV-16、18型的感染情况;采用PCR荧光测序仪凝胶电泳检测112例患者匹配的肿瘤和外周血样本中14个微卫星位点的杂合性缺失状况;比较HPV阳性和阴性标本中14个位点的杂合缺失率。结果染色体3p、9p、13q、17p和17q上的微卫星位点发生了高频的杂合性缺失;发现在2个位点处——D6S497和D13S260,HPV阳性的标本较阴性的拥有更高的杂合性缺失率。结论缺失涉及众多位点反映出食管癌中基因组存在广泛的不稳定现象;HPV阳性标本在D13S260和D6S497两个位点处拥有更高的杂合缺失率提示食管癌中HPV的作用靶点可能是位于这两个位点处的某些候选基因;另外,四川省是食管癌高发区,该结果也说明HPV是当地食管癌的一重要高危因素。

关键词：食管肿瘤人乳头瘤病毒微卫星杂合性缺失

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CIK维持治疗中晚期肺癌的临床观察及影响因素分析

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第三军医大学学报 2013年第6期35卷 569-572页

作者：罗虎宫亮陈永峰祝冰晶周向东杨智余时沧王丹妮第三军医大学西南医院呼吸内科重庆400038 第三军医大学西南医院生物治疗中心重庆400038 第三军医大学西南医院检验科重庆400038

目的分析细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)作为维持治疗手段治疗晚期肺癌患者前后免疫系统变化情况,评估CIK细胞治疗晚期肺癌的有效性并分析其影响因素,对其安全性做初步评估。方法选取42例中晚期肺癌患者,... 详细信息

目的分析细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)作为维持治疗手段治疗晚期肺癌患者前后免疫系统变化情况,评估CIK细胞治疗晚期肺癌的有效性并分析其影响因素,对其安全性做初步评估。方法选取42例中晚期肺癌患者,并根据性别、年龄、病理类型选择同期行最佳支持治疗的38例患者作为对照组。统计分析应用CIK细胞治疗前后免疫学指标(T细胞亚群、免疫球蛋白等)变化特点,评估其治疗的近期疗效(有效率、控制率),并分析影响CIK治疗效果的因素,比较患者在治疗前后的生活质量变化(KPS评分),观察细胞治疗的安全性。结果相比非肺癌患者而言,肺癌患者CD3+、CD4+及CD8+T细胞比例均显著降低(P<0.05);CIK细胞治疗后,CD3+、CD4+T细胞及CD4+/CD8+比例较治疗前显著提高(P<0.05),而血液中的免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)及肿瘤标志物CEA均无明显改变(P>0.05)。CIK治疗组有效率及疾病控制率分别为42.9%和83.3%,均显著高于对照组的7.9%及55.3%(P<0.05);肿瘤分期、是否合并重要脏器转移及KPS评分都是影响CIK治疗效果的因素(P<0.05),而性别、年龄、病理类型则对CIK治疗效果无明显影响(P>0.05);CIK治疗前后KPS评分改善差异有统计学意义(P=0.001),而对照组KPS评分无明显改善(P=0.191);CIK治疗组中4例患者出现一过性的发热或寒战外,未见明显毒副作用。结论 CIK细胞作为维持治疗手段,可改善肺癌患者免疫失衡,提高有效率和疾病控制率,并在一定程度上改善患者的生活质量且无明显毒副作用。

关键词： CIK 肺癌免疫系统疗效影响因素安全性

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CAR-T细胞在肿瘤治疗中的机遇与挑战

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中国肿瘤生物治疗杂志 2017年第1期24卷 6-11页

作者：姚超钱程第三军医大学附属西南医院生物治疗中心重庆400038

近年来,嵌合抗原受体基因修饰T(CAR-T)细胞作为"活的药物"在血液肿瘤治疗中取得了令人振奋的效果,成为肿瘤治疗新的发展方向,得到了医学界广泛的认可。纵观免疫细胞治疗技术的发展历程,任何一项新的治疗手段从实验室到临床应... 详细信息

近年来,嵌合抗原受体基因修饰T(CAR-T)细胞作为"活的药物"在血液肿瘤治疗中取得了令人振奋的效果,成为肿瘤治疗新的发展方向,得到了医学界广泛的认可。纵观免疫细胞治疗技术的发展历程,任何一项新的治疗手段从实验室到临床应用都需要一个不断完善的过程,CAR-T细胞治疗技术同样如此。虽然它在血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出前所未有的疗效,如对晚期复发难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的完全缓解(CR)可达到90%,对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和部分B细胞淋巴瘤的CR达到50%以上,但目前CAR-T细胞疗法在血液肿瘤的治疗过程中尚存在脱靶效应、毒副作用、体内持续时间短、复发率高等问题;在CAR-T细胞治疗实体瘤方面,其安全性和有效性已得到证实,但疗效还有待提高。针对上述问题,笔者总结出提高CAR-T细胞治疗效果的六大策略:(1)克服患者本身T细胞的缺陷;(2)选择CAR-T细胞的最佳培养条件;(3)制定靶细胞刺激的最佳方案;(4)确定化疗预处理的方案;(5)实现CAR的人源化;(6)加强共刺激信号的组合。本文对近年来CAR-T细胞治疗技术的研究进展及该领域中亟需解决的问题作一分析与展望。

关键词：肿瘤嵌合抗原受体基因修饰T细胞免疫治疗

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抑制肌动蛋白聚合对体外大鼠跟腱来源肌腱干细胞成脂分化的影响研究

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中国修复重建外科杂志 2015年第2期29卷 206-212页

作者：陈波唐康来张吉强郭宇鹏刘翔周施又兴第三军医大学西南医院骨科全军矫形外科中心重庆400038 第三军医大学神经生物教研室

目的探讨细胞骨架重塑对体外大鼠跟腱来源肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)成脂分化的影响。方法取3周龄雄性SD大鼠跟腱组织,采用酶消化法分离、培养TSCs,取第3代细胞用于实验。将细胞分别以细胞松弛素D(cytochalasin D,CYD)终浓度为... 详细信息

目的探讨细胞骨架重塑对体外大鼠跟腱来源肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)成脂分化的影响。方法取3周龄雄性SD大鼠跟腱组织,采用酶消化法分离、培养TSCs,取第3代细胞用于实验。将细胞分别以细胞松弛素D(cytochalasin D,CYD)终浓度为0、50、100、500、1 000 ng/m L的含15%FBS的DMEM培养基进行培养,倒置相差显微镜下观察细胞存活及形态变化,纤维肌动蛋白(fibros actin,F-actin)染色观察细胞骨架,Western blot检测F-actin/球状肌动蛋白(globular actin,G-actin)比值,根据结果选择CYD有效使用浓度进行后续实验。取TSCs分别采用成脂诱导培养基(诱导组)、含CYD的成脂诱导培养基(CYD+诱导组)以及普通培养基(普通组)、含CYD的普通培养基(CYD+普通组)培养3、7 d,收集各组细胞行实时荧光定量PCR检测成脂分化相关特异标志性基因表达,包括过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)、脂蛋白酯酶(1ipoprotein lipase,LPL)、脂肪酸结合蛋白(a P2),Western blot检测PPARγ、a P2蛋白表达。结果 CYD浓度为100 ng/m L时既能有效干扰TSCs细胞骨架F-actin的聚合,又不影响TSCs的存活,选择该浓度进行后续实验。实时荧光定量PCR及Western blot检测示,3、7 d时CYD+诱导组PPARγ、LPL和a P2基因及PPARγ、a P2蛋白表达均显著高于诱导组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。3、7 d时CYD+普通组PPARγ、LPL和a P2基因表达也显著高于普通组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论细胞骨架重塑是TSCs成脂分化的一个先决条件,抑制F-actin聚合可促进TSCs的成脂分化,对肌腱病的发病机制研究具有重要意义。

关键词：肌腱干细胞成脂分化细胞松弛素D 肌动蛋白细胞骨架大鼠

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肝脂肪类肿瘤超声和CT征象及肝穿刺活检诊断意义

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第三军医大学学报 2002年第4期24卷 494-495页

作者：钱锋黄学全江正辉第三军医大学附属西南医院肿瘤生物治疗中心重庆400038 第三军医大学附属西南医院放射科重庆400038 第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心重庆400038

肝脂肪类肿瘤少见。1980-2001年本院收治9例经病理诊断的肝脂肪类肿瘤病例，现讨论超声、CT、MRI影像学特点及治疗。

关键词：肝脂肪类肿瘤超声波诊断 CT 肝穿刺活栓

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燃煤型砷中毒患者皮损PTCH基因D9S287和D9S180位点微卫星不稳定性的观察

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中国地方病学杂志 2005年第2期24卷 124-126页

作者：蒋玲张信江吴淼袁伟郑庭铭第三军医大学新桥医院神经内科遵义563003 遵义医学院附属医院皮肤科第三军医大学西南医院肿瘤生物治疗中心

目的观察燃煤型砷中毒患者皮损组织中PTCH基因微卫星DNA不稳定性及杂合性丢失与临床病理、临床分度之间的关系。方法选取D9S287、D9S180两个微卫星多态性标记,采用PCR扩增-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染法检测不同病理类型的燃煤型砷中... 详细信息

目的观察燃煤型砷中毒患者皮损组织中PTCH基因微卫星DNA不稳定性及杂合性丢失与临床病理、临床分度之间的关系。方法选取D9S287、D9S180两个微卫星多态性标记,采用PCR扩增-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染法检测不同病理类型的燃煤型砷中毒患者的微卫星的改变。结果34例患者皮损组织PTCH基因微卫星不稳定性的发生率为29.41%(10/34),杂合性丢失的发生率为14.7%(5/34),微卫星的改变与病理分型相关(P<0.01),与临床分度无关(P>0.05)。结论PTCH基因微卫星不稳定性和杂合性丢失可能在砷中毒患者皮损癌变的发生发展中起重要作用。

关键词：患者燃煤型砷中毒皮损微卫星不稳定性杂合性丢失基因 S180 位点 PCR扩增微卫星多态性

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不同强度跑台训练对大鼠跟腱微损伤修复影响的实验研究

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中国修复重建外科杂志 2017年第5期31卷 574-581页

作者：高尚唐康来张吉强李跑杨志金崔海峰杨明宇唐红周梅第三军医大学西南医院骨科全军矫形外科中心重庆400038 第三军医大学神经生物教研室重庆400038

目的探讨不同强度跑台训练对胶原酶诱导的大鼠跟腱微损伤修复的影响。方法取8周龄雄性SD大鼠72只,体质量200~250 g,经适应性跑台训练1周后,于双侧跟腱各注射30μL浓度为10 mg/mL的Ⅰ型胶原酶溶液,制备胶原酶诱导的跟腱微损伤模型。饲养... 详细信息

目的探讨不同强度跑台训练对胶原酶诱导的大鼠跟腱微损伤修复的影响。方法取8周龄雄性SD大鼠72只,体质量200~250 g,经适应性跑台训练1周后,于双侧跟腱各注射30μL浓度为10 mg/mL的Ⅰ型胶原酶溶液,制备胶原酶诱导的跟腱微损伤模型。饲养1周后随机分为对照组(n=24)、低强度组(n=24)、高强度组(n=24);对照组大鼠可自由活动;低、高强度组采用计算机控制动物实验跑台对大鼠进行被动跑台训练,其中低强度组跑台强度为13 m/min、20 min/d,高强度组跑台强度为17 m/min、60 min/d。于训练开始即刻及1、4周,每组各取8只大鼠双侧跟腱,行大体观察、组织学观察并半定量评分以及生物力学测试。结果训练开始即刻,各组跟腱标本大体观察、组织学观察及半定量评分以及生物力学测试比较,差异均无统计学意义(P>0.05),提示各组跟腱微损伤模型损伤程度相似,具有可比性。大体观察示,1周时,各组腱旁结缔组织增生、肌腱组织缺乏光泽;4周时,低强度组腱旁增生组织较对照组明显减少,而高强度组腱旁结缔组织较多,并且有大量新生血管形成。组织学观察示,1周时各组间总分比较差异无统计学意义(P>0.05);低、高强度组仅新生血管量评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4周时,高强度组总分明显高于对照组、低强度组,对照组显著高于低强度组(P<0.05);低强度组纤维排列、细胞形态、细胞异常增多、新生血管量评分与对照组、高强度组比较,高强度组细胞异常增多评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生物力学测试示,1周时各组跟腱横截面积、最终应力、抗拉强度及弹性模量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。4周时,低强度组最终应力及抗拉强度较对照组明显升高(P<0.05),最终应力及弹性模量较高强度组明显升高(P<0.05);其余各指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低强度跑台训练能够促进胶原酶诱导的大鼠跟腱微损伤的修复。

关键词：肌腱病肌腱微损伤跑台训练跟腱大鼠

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不同机械牵伸条件对大鼠肌腱干细胞分化的影响

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中国修复重建外科杂志 2017年第4期31卷 481-488页

作者：李跑高尚周梅唐红穆米多张吉强唐康来第三军医大学西南医院骨科全军矫形外科中心重庆400038 第三军医大学神经生物教研室重庆400038

目的探讨不同机械牵伸条件对肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)分化的影响,寻求TSCs成肌腱分化、成骨分化以及成脂肪分化的最佳单轴循环牵伸载荷。方法取8周龄雄性SD大鼠跟腱,采用酶消化法分离培养TSCs。取第3代TSCs,随机分为不同牵... 详细信息

目的探讨不同机械牵伸条件对肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)分化的影响,寻求TSCs成肌腱分化、成骨分化以及成脂肪分化的最佳单轴循环牵伸载荷。方法取8周龄雄性SD大鼠跟腱,采用酶消化法分离培养TSCs。取第3代TSCs,随机分为不同牵拉条件组(实验组A^D组)及静态培养组(对照组E组),其中A组牵拉强度4%、频率1 Hz,B组牵拉强度4%、频率2 Hz,C组牵拉强度8%、频率1 Hz,D组牵拉强度8%、频率2 Hz。利用课题组自行研发的体外细胞单轴循环牵拉设备,沿培养皿长轴对A^D组细胞进行单轴循环机械牵伸,E组细胞行静态培养。分别处理12、24、48 h后收集各组细胞,采用实时荧光定量PCR检测成腱分化相关基因Scleraxis(SCX)、抗细胞黏合素C(Tenascin C,TNC),成脂肪分化相关基因CCAAT/增强子结合蛋白-α(CCAAT-enhancer-binding protein-α,CEBPα)、脂蛋白脂肪酶(lipoprteinlipase,LPL)及成骨分化相关基因RUNX2、远端缺失基因5(distal-less homeobox 5,DLX5)的表达;Western blot检测TNC、CEBPα及RUNX2蛋白表达。结果实时荧光定量PCR检测示:SCX、TNC m RNA相对表达量在B组牵拉24 h时显著高于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05);CEBPα、LPL m RNA相对表达量在D组牵拉48 h时显著高于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05);RUNX2、DLX5 m RNA相对表达量在C组牵拉24 h时显著高于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测示:B组牵拉各时间点TNC蛋白表达均高于E组(P<0.05),同时牵拉24 h与E组相比CEBPα表达有显著抑制作用(P<0.05);C组牵拉24 h RUNX2蛋白表达显著高于E组(P<0.05),同时牵拉24、48 h TNC蛋白表达显著低于E组(P<0.05);D组牵拉48 h CEBPα蛋白表达显著高于E组(P<0.05),TNC蛋白表达显著低于E组(P<0.05),RUNX2蛋白表达与E组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论机械力学刺激可以促进TSCs发生分化,而且不同条件的牵拉载荷会引起不同方向分化。4%、2 Hz牵拉24 h为成腱分化最佳条件,8%、1 Hz牵拉24 h为成骨分化最佳条件,8%、2 Hz牵拉48 h为成脂肪分化最佳条件。

关键词：机械牵拉肌腱干细胞分化大鼠

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