检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2025年第9期47卷 904-911页

作者：范海珍王丽霞程玥王路静阮潜瑛吉佳乐王梦茹秦榛张艺何志承平轶芳时雨重庆大学医学院重庆陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院病理学研究所重庆金凤实验室渝粤病理科学研究中心陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院输血科重庆

目的探讨缺氧对胶质瘤内肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM)转录表型及细胞超微结构的影响。方法从陆军军医大学第一附属医院血库的健康人外周血样本中分离CD14阳性单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)... 详细信息

目的探讨缺氧对胶质瘤内肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM)转录表型及细胞超微结构的影响。方法从陆军军医大学第一附属医院血库的健康人外周血样本中分离CD14阳性单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),并在人胶质瘤细胞上清共培养的条件下使其分化为TAM。使用不同浓度(50~400μmol/L)的氯化钴(cobalt chloride hexahydrate,CoCl_(2))或缺氧条件(1%、5%、10%O_(2))处理48 h后诱导为TAM缺氧细胞模型,同时在相同时间下采用21%O_(2)处理为TAM常氧细胞模型。使用RT-q PCR和转录组测序技术,检测常氧组和缺氧组TAM的转录表型改变。通过基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)比较常氧组及缺氧组TAM中血管生成、糖酵解等缺氧响应相关通路的差异。利用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)或免疫荧光染色检测常氧组TAM和缺氧组TAM(1%O_(2))的细胞骨架、内质网与线粒体的超微结构改变。结果与常氧组TAM相比,缺氧组TAM内参与氧气运输、糖酵解代谢、促血管生成相关的缺氧响应标志物的转录表达增加,且与缺氧程度相关(P<0.05)。GSEA结果显示,与常氧组TAM相比,缺氧组TAM的缺氧、血管生成调控、糖酵解与糖异生、饥饿应激通路上调(P<0.05);而先天免疫调控、巨噬细胞活化、细胞骨架与蛋白成熟通路显著下调(P<0.05)。TEM及免疫荧光染色结果提示,缺氧组TAM细胞骨架、粗面内质网、线粒体的超微结构明显改变,包括:细胞骨架排列紊乱和断裂;粗面内质网变短,表面附着核糖体减少;线粒体水肿且内嵴破环,与粗面内质网的接触减少。结论CoCl_(2)以及缺氧处理诱导TAM呈现缺氧转录表型,可能与细胞骨架、内质网和线粒体的超微结构改变有关。

关键词：胶质瘤缺氧肿瘤相关巨噬细胞超微结构

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Cre/LoxP系统在转基因小鼠上的应用策略

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生物化学与生物物理进展 2000年第3期27卷 235-238页

作者：朱焕章史景泉 *** 第三军医大学西南医院病理学研究所重庆400038

Cre/LoxP位点特异重组酶系统已发展为在体内外进行遗传操作的一个新的有力工具 .该系统在转基因小鼠上的应用 ,可使转基因的表达或靶基因的缺失 /突变的位点特异DNA重组不仅发生在小鼠发育的某一阶段或特定的组织器官 ,而且 ,若与控制Cr... 详细信息

Cre/LoxP位点特异重组酶系统已发展为在体内外进行遗传操作的一个新的有力工具 .该系统在转基因小鼠上的应用 ,可使转基因的表达或靶基因的缺失 /突变的位点特异DNA重组不仅发生在小鼠发育的某一阶段或特定的组织器官 ,而且 ,若与控制Cre表达或功能的诱导系统结合 ,则可以时空方式体现 .

关键词：基因打靶 Cre/LoxP重组系统转基因小鼠调控

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诺帝对恶性胶质瘤细胞株U87MG生物学行为的影响及差异表达蛋白质组分析

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中华病理学杂志 2007年第9期36卷 609-613页

作者：许建平刘宏卞修武陈剑鸿周向东吴玉章第三军医大学西南医院病理学研究所第三军医大学新桥医院病理科重庆400038 第三军医大学西南医院病理学研究所重庆400038 第三军医大学西南医院病理学研究所基础部药学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院免疫学研究所重庆400038

目的观察诺帝对人恶性胶质母细胞瘤细胞株 U87MG 及其移植瘤生物学行为的影响,分析和鉴定诺帝诱导 U87MG 细胞分化时高表达的差异蛋白质。方法采用自行研制的化合物诺帝(纯度为99.87%)诱导 U87MG 细胞分化,再用 U87MG 细胞原位移植瘤模... 详细信息

目的观察诺帝对人恶性胶质母细胞瘤细胞株 U87MG 及其移植瘤生物学行为的影响,分析和鉴定诺帝诱导 U87MG 细胞分化时高表达的差异蛋白质。方法采用自行研制的化合物诺帝(纯度为99.87%)诱导 U87MG 细胞分化,再用 U87MG 细胞原位移植瘤模型裸鼠腹腔注射诺帝,观察肿瘤生长情况和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达改变。应用蛋白质双向电泳和 PDQuest7.1软件对比分析诺帝诱导分化前后表达的差异蛋白质,采用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱进行鉴定并分析其功能。结果诺帝能显著抑制 U87MG 细胞体外增殖和原位移植瘤的生长(P<0.01)并诱导其分化,U87MG 细胞体外分化后高表达的差异蛋白质包括增殖相关基因 A、交替拼接因子3、真核转录启动因子5A、丝切蛋白1、β半乳糖苷酶结合凝集素、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、α烯醇化酶和一种未知蛋白。结论诺帝对人胶质母细胞瘤细胞株 U87MG 具有诱导分化的作用,其过程涉及多种蛋白质的表达改变,其中大部分蛋白质表达下调,这些蛋白质参与细胞增殖、代谢、分化、凋亡及基因转录的调控。

关键词：去甲二氢愈创木酸神经胶质瘤肿瘤移植光谱分析质量细胞系肿瘤

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人脐血源性内皮祖细胞血管发生活性及其参与人恶性胶质瘤细胞异种移植瘤血管新生的作用

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中华病理学杂志 2008年第1期37卷 45-50页

作者：张华蓉陈飞兰徐承平卞修武第三军医大学西南医院病理学研究所重庆400038

目的观察人脐血源性内皮祖细胞（EPC）血管发生能力和在恶性胶质瘤血管新生过程中的作用。方法应用密度梯度离心法分离新鲜人脐血的单个核细胞，接种于EGM-2培养液中培养获得EPC。取生长到第7～10天的细胞进行CD34和VEGFR-2免疫荧光双... 详细信息

目的观察人脐血源性内皮祖细胞（EPC）血管发生能力和在恶性胶质瘤血管新生过程中的作用。方法应用密度梯度离心法分离新鲜人脐血的单个核细胞，接种于EGM-2培养液中培养获得EPC。取生长到第7～10天的细胞进行CD34和VEGFR-2免疫荧光双标染色。检测血管内皮生长因子（VEGF）刺激下EPC增殖活性、迁移能力和体外形成小管样结构的能力。采用人恶性胶质瘤细胞系U87在免疫缺陷小鼠进行皮下移植，于接种肿瘤后第7天经尾静脉注射EPC（每只5×10^5），并于接种肿瘤后第28天取材检测肿瘤微血管和EPC组织分布及定位，采用抗人CD31和抗鼠CD31免疫荧光双标记肿瘤微血管，计算人源性EPC来源的血管占肿瘤血管网的比例。结果培养的细胞在第7～10天时可见条索样结构，生长并逐渐融合形成铺路石样排列的单层细胞，表达内皮细胞标记物CD34和VEGFR-2。在VEGF刺激下EPC具有较强的增殖活性、迁移能力和体外形成小管样结构的能力。外源性EPC能特异性归巢到异种移植瘤组织并形成新生血管，占肿瘤血管网的（18．68±1．32）％。结论EPC在体内外具有形成血管能力，并参与异种移植瘤血管新生，提示其在恶性肿瘤血管新生过程中具有重要作用，并可能参与肿瘤微血管构筑表型异质性。

关键词：干细胞神经胶质瘤新生血管化,病理性肿瘤移植移植,异种

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诺帝对人恶性胶质瘤细胞甲酰化肽受体表达及其活化后促增殖和血管生成因子产生的影响

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中华医学杂志 2007年第7期87卷 479-484页

作者：姚小红平轶芳卞修武陈剑鸿王清良蒋雪峰第三军医大学西南医院病理学研究所重庆400038

目的观测自行研制的脂氧化酶抑制剂诺帝(Nordy)对人恶性胶质瘤细胞系 U87中甲酰化肽受体(FPR)的表达和激活后功能活性的影响。方法采用间接免疫荧光标记、激光共聚焦扫描显微术观测诺帝对 U87系人恶性胶质瘤细胞 FPR 表达的影响;FPR 激... 详细信息

目的观测自行研制的脂氧化酶抑制剂诺帝(Nordy)对人恶性胶质瘤细胞系 U87中甲酰化肽受体(FPR)的表达和激活后功能活性的影响。方法采用间接免疫荧光标记、激光共聚焦扫描显微术观测诺帝对 U87系人恶性胶质瘤细胞 FPR 表达的影响;FPR 激动剂 N-甲酰化的甲硫酰-亮氨酸-苯丙氨酰胺(fMLF)激活 FPR 后加入诺帝,实验分为以下3组:①对照组,②fMLF 刺激组,③诺帝处理组,分别采用四甲基偶氮唑盐(MTY)法、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测诺帝对 FPR 活化后引起的细胞增殖及细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)和白细胞介素8(IL-8)的作用。结果诺帝(100 μmol/L)明显抑制 U87细胞 FPR 受体的表达,同时对FPR 激动剂 fMLF(100 nmol/L)诱导的 U87细胞增殖和血管生成因子 VEGF、IL-8 mRNA 表达和蛋白的分泌具有明显的抑制作用。对照组 U87细胞分泌一定量的 VEGF 和 IL-8,分别为(4.14±0.28)ng/ml 和(4.03±0.59)ng/ml;fMLF 作用于 U87细胞36 h 后,VEGF 和 IL-8蛋白水平均显著高于对照组(P<0.05),分别为(6.46±0.33)ng/ml 和(7.54±0.73)ng/ml;诺帝作用于 U87细胞12 h后加入 fMLF 共同处理36 h 后,VEGF 和 IL-8蛋白水平分别为(3.59±0.33)ng/ml 和(3.13±0.48)ng/ml,均显著低于对照组(P<0.05)。结论诺帝对人恶性胶质瘤细胞的 FPR 表达和该受体活化后的促瘤细胞增殖及促血管生成因子 VEGF、IL-8 mRNA 表达和蛋白的分泌具有抑制作用,提示诺帝具有抑制肿瘤生长和抗血管生成的作用。

关键词：神经胶质瘤脂氧化酶抑制剂白细胞介素8 内皮,血管内皮生长因子

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恶性胶质瘤细胞甲酰化肽受体表达及其活化后促瘤细胞增殖和血管生成因子产生的作用

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癌症 2007年第3期26卷 241-246页

作者：姚小红卞修武平轶芳陈剑鸿王清良蒋雪峰第三军医大学西南医院病理学研究所重庆400038 第三军医大学西南医院药学部重庆400038

背景与目的:趋化因子受体在多种病理过程中发挥重要作用,通过促进肿瘤细胞增殖、迁移或血管生成过程,进而在肿瘤发生、演进和转移中发挥极为重要的作用。本研究拟探讨甲酰化肽受体(formylpeptide receptor,FPR)在人恶性胶质瘤细胞中的... 详细信息

背景与目的:趋化因子受体在多种病理过程中发挥重要作用,通过促进肿瘤细胞增殖、迁移或血管生成过程,进而在肿瘤发生、演进和转移中发挥极为重要的作用。本研究拟探讨甲酰化肽受体(formylpeptide receptor,FPR)在人恶性胶质瘤细胞中的表达和激活后的功能活性。方法:以人恶性胶质瘤细胞U87和FPR-siRNA-U87细胞为研究对象,采用间接免疫荧光标记、激光共聚焦扫描显微术观测人恶性胶质瘤细胞FPR的表达和定位;用FPR配体甲酰-甲硫酰-亮氨酰-苯丙氨酰胺(formy-Met-Leu-Phe,fMLF)激活FPR后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,双抗夹心酶联免疫(ELISA)吸附法检测细胞分泌血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)水平,RT-PCR法检测细胞IL-8mRNA的水平。结果:恶性胶质瘤细胞U87有FPR表达,定位于细胞膜,FPR-siRNA-U87细胞不表达FPR;FPR激动剂fMLF对人恶性胶质瘤细胞具有明显的促增殖作用,U87细胞fMLF刺激组A值较对照组显著升高(P<0.05),FPR-siRNA-U87细胞fMLF刺激组A值与对照组相比无显著性差异(P>0.05);fMLF作为FPR的激动剂,在12h、24h、36h和48h等各时相点U87细胞的VEGF和IL-8蛋白水平均显著增加,以处理36h为观察时间点,U87细胞VEGF蛋白水平[(3.13±0.23)ng/ml]较对照组显著增加(P<0.05),IL-8蛋白分泌量为(7.54±0.53)ng/ml,较对照组显著增加(P<0.05);FPR-siRNA-U87细胞VEGF和IL-8蛋白分泌量分别为(1.26±0.05)ng/ml和(1.54±0.05)ng/ml,较对照组无明显改变(P>0.05);fMLF能显著上调U87细胞IL-8mRNA的表达,较对照组显著升高(P<0.05),FPR-siRNA-U87细胞IL-8mRNA水平与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:人恶性胶质瘤细胞膜存在功能性FPR受体,其活化后具有促瘤细胞增殖和分泌血管生成因子的作用。

关键词：甲酰化肽受体(FPR) 脑肿瘤胶质瘤血管生成因子细胞增殖血管内皮生长因子白细胞介素8

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周细胞的生物学特性及其在血管生成中的作用

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中华病理学杂志 2008年第11期37卷 771-774页

作者：孙慧勤邹仲敏第三军医大学西南医院病理学研究所重庆400038 第三军医大学复合伤研究所

微血管由内衬的内皮细胞和外围的周细胞组成，血管发生、血管生成和正常血管功能的维持，涉及这两种细胞的分化、增殖、迁移和共同作用等重要过程，其中对于内皮细胞已经作了大量深入的研究，但对微血管壁另一细胞组分的周细胞则并未加... 详细信息

微血管由内衬的内皮细胞和外围的周细胞组成，血管发生、血管生成和正常血管功能的维持，涉及这两种细胞的分化、增殖、迁移和共同作用等重要过程，其中对于内皮细胞已经作了大量深入的研究，但对微血管壁另一细胞组分的周细胞则并未加以重视。早在100多年前Eberth和Rouget等科学家就注意到了一种位于毛细血管周的细胞，1923年Zimmerman将之命名为周细胞（pericyte），虽然对其进行过相关研究，但长期以来明显滞后于内皮细胞，近年来周细胞在血管发育、稳定、成熟和塑型等方面的重要调控作用和意义逐步引起关注，特别是在血管生成中的作用越来越受到重视，本文主要就周细胞的细胞生物学特点和在血管生成中的作用进展进行综述。

关键词：血管生成周细胞生物学特性内皮细胞微血管壁生物学特点细胞组成血管发生

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我国烧伤病理学研究的回顾与展望

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中华烧伤杂志 2008年第5期24卷 323-324,327页

作者：史景泉陈意生第三军医大学西南医院病理学研究所重庆400038

现今，我国烧伤医学的临床实践和理论研究取得了举世瞩目的成就，诊治水平位居世界前列。与此同时，烧伤病理学研究亦取得了显著成绩。

关键词：病理学烧伤烧伤吸入性磷烧伤烧伤后内脏病变烧伤创面

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几种值得深入研究的肿瘤相关干（祖）细胞

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中华病理学杂志 2011年第3期40卷 145-146页

作者：卞修武第三军医大学西南医院病理学研究所重庆430038

越来越多证据表明，肿瘤是一类多因素致病、多步骤发生、异质性演进的遗传性疾病，是特殊的“难愈性创伤”，并与慢性炎性过程密切相关。肿瘤还被认为属于分化异常性干细胞疾病[1]。不仅肿瘤的发生与干细胞（stem cells）和（或）祖细胞... 详细信息

越来越多证据表明，肿瘤是一类多因素致病、多步骤发生、异质性演进的遗传性疾病，是特殊的“难愈性创伤”，并与慢性炎性过程密切相关。肿瘤还被认为属于分化异常性干细胞疾病[1]。不仅肿瘤的发生与干细胞（stem cells）和（或）祖细胞（progenitor cells）密切相关，

关键词：细胞疾病肿瘤遗传性疾病慢性炎性异质性难愈性异常性干细胞

来源：评论

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人源噬菌体抗体库的构建及抗人NH-LBP抗体的筛选与鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2005年第2期21卷 180-184页

作者：葛晓冬刘友生王晓东王长松邓军李红第三军医大学西南医院病理学研究所重庆400038

　目的: 构建人源噬菌体抗体库并制备抗人脂多糖结合蛋白氨基端片段 (NH- LBP)的单克隆抗体 (mAb)。方法:以噬菌体展示系统(pComb3H/VCSM13)建立人源噬菌体抗体库(Fab), 并以昆虫细胞sf21在无血清培养基 (SF 900Ⅱ )中,通过BAC- TO- BA... 详细信息

　目的: 构建人源噬菌体抗体库并制备抗人脂多糖结合蛋白氨基端片段 (NH- LBP)的单克隆抗体 (mAb)。方法:以噬菌体展示系统(pComb3H/VCSM13)建立人源噬菌体抗体库(Fab), 并以昆虫细胞sf21在无血清培养基 (SF 900Ⅱ )中,通过BAC- TO- BAC杆状病毒表达系统来表达NH -LBP。再以NH -LBP为抗原, 从人源噬菌体抗体库中筛选可产生抗NH- LBPmAb的菌株并进行鉴定。结果: 昆虫细胞sf21可表达人源NH- LBP, 经亲和纯化柱芯 (TALON)有效纯化后, 获得约8mg的NH- LBP。成功地建立人源噬菌体抗体库, 库容达5. 0×108 CFU。经 8轮筛选后, 抗体库被富集 1. 85×104 倍。经ELISA法鉴定, 获得 3株可产生抗NH -LBPmAb的菌株(核酸序列及氨基酸序列见GenBank中的: AY337713,AY337714 )。结论: 以昆虫细胞sf21表达NH LBP及以其为抗原制备噬菌体mAb是可行的。本研究为进一步建立抗NH- LBP的二硫键稳定的Fv抗体 ( disulfidestabilizedFvfrag ments, dsFv), 研究人体内LBP的变化规律和过度炎症反应的防治奠定了基础。

关键词：人脂多糖结合蚩白氨基端片段人源噬菌体抗体库昆虫细胞

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