检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2025年第7期47卷 701-707页

作者：孙露李想王金秋张恋顾洪芝陈沁葛兰翟志芳陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院皮肤科重庆

目的利用生物信息学方法分析玫瑰痤疮(rosacea,RA)毛细血管增生相关差异表达基因,筛选关键基因并验证其在RA中的表达水平。方法从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)获取基因芯片数据集GSE65914,应用R语言分析得到与RA相... 详细信息

目的利用生物信息学方法分析玫瑰痤疮(rosacea,RA)毛细血管增生相关差异表达基因,筛选关键基因并验证其在RA中的表达水平。方法从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)获取基因芯片数据集GSE65914,应用R语言分析得到与RA相关的差异表达基因,并与GeneCards数据库中的血管增生相关基因取交集,获得RA血管增生相关基因,进一步基于蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析及Cytoscape算法筛选关键基因。建立RA小鼠模型,通过RT-qPCR验证以上关键基因在RA皮损组织中的mRNA表达水平。结果从GEO中分析获得947个RA相关差异表达基因,进一步获得202个RA血管增生相关基因,最终筛选出具有显著差异的三个关键基因CXCL8、IL-1B、STAT1。RT-qPCR结果表明,MIP-2、GCP-2、IL-1B、STAT1在RA皮损中的mRNA表达水平显著高于正常对照(P<0.05)。结论本研究通过生物信息学方法筛选并验证了RA血管增生的关键基因CXCL8、IL-1B和STAT1,为揭示RA血管增生可能机制及研究靶向治疗方案提供了理论依据。

关键词：玫瑰痤疮血管增生生物信息学分析差异表达基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鲵皮肤黏液多糖对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的作用及其机制

引用

中华烧伤与创面修复杂志 2025年第2期41卷 127-136页

作者：苟伟茗杨鹏卢毅飞张小容秦一鸣李景园黄勇张庆罗高兴陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤与化学中毒全国重点实验室重庆400038 四川大学华西医院皮肤科成都610041 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院病理科重庆400038

目的探讨大鲵皮肤黏液多糖(以下简称大鲵黏多糖)对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的作用及其机制.方法该研究为实验研究.自制多糖含量为(70.0±0.3)%的大鲵黏多糖;采用细胞计数试剂盒-8检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)活力显示,大... 详细信息

目的探讨大鲵皮肤黏液多糖(以下简称大鲵黏多糖)对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的作用及其机制.方法该研究为实验研究.自制多糖含量为(70.0±0.3)%的大鲵黏多糖;采用细胞计数试剂盒-8检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)活力显示,大鲵黏多糖的最佳作用浓度为0.05 mg/mL.取HUVEC,按照随机数字表法(分组方法下同)分为空白对照组、血管内皮生长因子(VEGF)组、大鲵黏多糖组,分别添加常规培养基和含50 ng/mL VEGF、0.05 mg/mL大鲵黏多糖的培养基后置于低氧(氧气的体积分数为5%)和正常氧环境下培养.培养12 h后,观测HUVEC的成管长度.取人单核细胞白血病细胞,用佛波酯诱导分化为M0型巨噬细胞后分为空白对照组、内毒素/脂多糖(LPS)组、大鲵黏多糖组,分别采用常规培养基、含LPS培养基序贯常规培养基、含LPS培养基序贯含0.05 mg/mL的大鲵黏多糖培养基进行培养.培养48 h后,采用免疫荧光法检测细胞中CD86和CD206蛋白的表达(以相对荧光强度表示,下同)情况,采用实时荧光定量反转录PCR法检测细胞中精氨酸酶-1(Arg1)和CD206的mRNA表达情况.取18只8~10周龄雄性C57小鼠,采用链脲佐菌素联合高糖高脂饲料成功构建糖尿病模型,在其背部制作全层皮肤缺损创面并分为空白对照组、藻酸盐敷料组、大鲵黏多糖组,每组6只,分别应用生理盐水、藻酸盐敷料和大鲵黏多糖处理创面.伤后3、7、10、14 d,观测小鼠创面愈合情况并计算创面愈合率.伤后7 d,采用免疫荧光法观测小鼠创面组织中CD31及CD206蛋白的表达情况.伤后14 d,采用苏木精-伊红染色观测小鼠创面肉芽组织厚度.所有实验的样本数为3.结果在正常氧环境下培养12 h后,与空白对照组相比,VEGF组和大鲵黏多糖组HUVEC的成管长度均显著增长(q值分别为10.08、16.91,P<0.05).在低氧环境下培养12 h后,与空白对照组相比,VEGF组和大鲵黏多糖组HUVEC的成管长度均显著增长(q值分别为11.61、16.91,P<0.05);与VEGF组相比,大鲵黏多糖组HUVEC的成管长度显著增长(q=5.30,P<0.05).培养48 h后,大鲵黏多糖组M0型巨噬细胞中CD206蛋白的相对荧光强度为31.90±1.76,显著高于空白对照组的1.00±0.25和LPS组的2.21±0.42(q值分别为50.75、48.75,P值均<0.05);CD86蛋白的相对荧光强度为5.82±0.63,显著低于LPS组的53.73±4.61(q=30.90,P<0.05).培养48 h后,大鲵黏多糖组M0型巨噬细胞中Arg1和CD206的mRNA表达量均显著高于空白对照组(q值分别为35.02、13.09,P<0.05)以及LPS组(q值分别为32.24和11.24,P<0.05).伤后3 d,空白对照组、藻酸盐敷料组、大鲵黏多糖组小鼠创面愈合率两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).与空白对照组相比,藻酸盐敷料组小鼠伤后10、14d创面愈合率均显著升高(q值分别为11.76、12.50,P<0.05),大鲵黏多糖组小鼠伤后7、10、14d创面愈合率均显著升高(q值分别为5.84、15.90、14.96,P<0.05).与藻酸盐敷料组比较,大鲵黏多糖组小鼠伤后7、10 d创面愈合率均显著升高(q值分别为4.77、4.14,P<0.05).伤后7 d,藻酸盐敷料组和大鲵黏多糖组小鼠创面组织中CD31蛋白的相对荧光强度均显著强于空白对照组(q值分别为7.63、16.85,P<0.05),大鲵黏多糖组小鼠创面组织中CD31蛋白的相对荧光强度显著强于藻酸盐敷料组(q=9.22,P<0.05).伤后7 d,藻酸盐敷料组和大鲵黏多糖组小鼠创面组织中CD206蛋白的相对荧光强度均显著强于空白对照组(q值分别为8.76、29.36,P<0.05),大鲵黏多糖组小鼠创面组织中CD206蛋白的相对荧光强度显著强于藻酸盐敷料组(q=20.61,P<0.05).伤后14 d,与空白对照组和藻酸盐敷料组相比,大鲵黏多糖组小鼠创面肉芽组织更厚.结论大鲵黏多糖可通过提高HUVEC成管能力以及诱导巨噬细胞向M2型极化,显著增强新生血管生成能力和优化免疫微环境,从而加速糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合。

关键词：多糖类巨噬细胞新生血管化,生理性糖尿病实验性大鲵创面修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

8-MOP/UVA诱导体外培养真皮成纤维细胞线粒体DNA复制控制区点突变研究

引用

中华医学遗传学杂志 2002年第5期19卷 386-388页

作者：刘仲荣刘荣卿张国威郝飞阎衡第三军医大学附属西南医院皮肤科第三军医大学附属新桥医院皮肤科重庆400038

目的　探讨皮肤光老化与真皮成纤维细胞线粒体 DNA复制控制区点突变的关系。方法　以8-甲氧补骨脂素 /长波紫外线 (8- methoxypsoralen / ultraviolet A,8- MOP/ UVA)作用体外培养的真皮成纤维细胞 ,一步法提取线粒体 DNA,PCR方法扩增... 详细信息

目的　探讨皮肤光老化与真皮成纤维细胞线粒体 DNA复制控制区点突变的关系。方法　以8-甲氧补骨脂素 /长波紫外线 (8- methoxypsoralen / ultraviolet A,8- MOP/ UVA)作用体外培养的真皮成纤维细胞 ,一步法提取线粒体 DNA,PCR方法扩增线粒体 DNA复制控制区 D环及毗邻转录启动子区域片段 6 (D- loop and adjacent transcription promoter 6 ,DL P6 ) ,并以聚合酶链反应 -单链构象多态性及直接测序的方法检测 PCR产物的点突变。结果　 8- MOP/ UVA作用后 ,体外培养的真皮成纤维细胞线粒体 DNA复制控制区 DL P6 片段有大量 4 14 T→ G突变的累积。结论　真皮成纤维细胞线粒体 DNA复制控制区DL P6

关键词：体外培养点突变成纤维细胞皮肤光老化线粒体DNA 8-甲氧补骨脂素长波紫外线

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瘢痕疙瘩成纤维细胞对肿瘤坏死因子α调节胶原合成作用的反应

引用

中华整形外科杂志 2001年第6期17卷 332-334页

作者：何威刘荣卿钟白玉第三军医大学西南医院皮肤科

目的　探讨瘢痕疙瘩的发病机理及其成纤维细胞生物学特性。方法　用肿瘤坏死因子α(TNF α)分别处理体外培养正常皮肤与瘢痕疙瘩成纤维细胞 ,采用3H 脯氨酸掺入、胃蛋白酶消化法检测成纤维细胞胶原合成量。结果　 10 3U ml的TNF α能显... 详细信息

目的　探讨瘢痕疙瘩的发病机理及其成纤维细胞生物学特性。方法　用肿瘤坏死因子α(TNF α)分别处理体外培养正常皮肤与瘢痕疙瘩成纤维细胞 ,采用3H 脯氨酸掺入、胃蛋白酶消化法检测成纤维细胞胶原合成量。结果　 10 3U ml的TNF α能显著减少瘢痕疙瘩成纤维细胞的胶原合成量 ,且与正常皮肤成纤维细胞的反应不同 ,当TNF α浓度增至 10 4U ml,瘢痕疙瘩成纤维细胞的胶原合成量却未进一步减少。结论　瘢痕疙瘩成纤维细胞对TNF

关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原合成肿瘤坏死因子α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纤溶酶原激活剂在天疱疮发病中的作用

引用

中华医学杂志 1997年第10期77卷 771-773页

作者：聂祝湘刘荣卿叶庆佾唐书谦钟白玉重庆第三军医大学西南医院皮肤科

目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｕ－ＰＡ）在天疱疮发病过程中的变化以及尿激酶对培养的表皮片的影响。方法应用免疫组织化学法检测天疱疮器官模型中尿激酶抗原的表达情况；发色底物法测定棘层松解模型中纤溶酶原激活剂（ＰＡ）的活... 详细信息

目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｕ－ＰＡ）在天疱疮发病过程中的变化以及尿激酶对培养的表皮片的影响。方法应用免疫组织化学法检测天疱疮器官模型中尿激酶抗原的表达情况；发色底物法测定棘层松解模型中纤溶酶原激活剂（ＰＡ）的活性；在培养基中加入尿激酶，观察其对表皮的影响。结果棘层松解模型中，ＰＡ的活性在２４小时后即升高，在４８小时至７２小时内成直线上升；天疱疮器官模型中尿激酶抗原表达增强；纯化的尿激酶可致棘层松解样变化。结论天疱疮抗体激活角朊细胞过多地表达ｕ－ＰＡ，且活性增高，在角朊细胞周围产生一个局限性的蛋白水解过程，引起细胞粘着性的解离，产生棘层松解。

关键词：纤溶酶原激活剂尿激酶天疱疮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两性霉素B在50g·L^(-1)葡萄糖注射液中稳定性考察

引用

中国药学杂志 1998年第4期33卷 220-222页

作者：罗东董慧唐先哲刘松青马文秀代青第三军医大学西南医院药剂科

目的：对两性霉素Ｂ（ＡｍＢ）在５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液中的稳定性进行实验考察。方法：将０．０５，０．１，０．１５ｇ·Ｌ－１３种浓度ＡｍＢ的５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液在８℃冷藏、２５℃及３４℃光照及避光５... 详细信息

目的：对两性霉素Ｂ（ＡｍＢ）在５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液中的稳定性进行实验考察。方法：将０．０５，０．１，０．１５ｇ·Ｌ－１３种浓度ＡｍＢ的５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液在８℃冷藏、２５℃及３４℃光照及避光５种贮存条件下放置２４ｈ，观察３种浓度稀释液的外观及含量变化。结果：５种贮存条件下放置２４ｈ，３种稀释液均无外观改变和明显的ｐＨ变化。与初浓度比较：在８℃冷藏贮存２４ｈ，３种稀释液的ＡｍＢ含量下降小于２％，光照下２５℃２４ｈ及３４℃１２ｈ，ＡｍＢ含量下降均已大于１０％，２５℃及３４℃避光条件下２４ｈＡｍＢ含量下降低于１０％。结论：两性霉素Ｂ的５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液在光照下不稳定。在避光条件下对通常的室温温度（２５℃～３４℃）则较稳定。临床使用ＡｍＢ滴注时必须临时配制，避光滴注。

关键词：两性霉素B 葡萄糖注射液稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

滚环扩增型压电石英晶体传感器检测乙型肝炎病毒

引用

高等学校化学学报 2014年第8期35卷 1635-1639页

作者：姚春艳王云霞府伟灵第三军医大学西南医院检验科重庆400038

通过捕获探针与纳米金膜之间的共价连接,保证了滚环扩增(RCA)产物始终结合于金膜表面,Phi29DNA聚合酶的高效扩增和Escherichia coli DNA链接酶的高度精确性使检测达到单碱基识别,检测灵敏度达到104copies/mL.实验结果表明,与单碱基错配... 详细信息

通过捕获探针与纳米金膜之间的共价连接,保证了滚环扩增(RCA)产物始终结合于金膜表面,Phi29DNA聚合酶的高效扩增和Escherichia coli DNA链接酶的高度精确性使检测达到单碱基识别,检测灵敏度达到104copies/mL.实验结果表明,与单碱基错配序列相比,RCA可明显增强检测的灵敏度.该RCA基因传感器操作简单,灵敏度和特异性较高,在乙型肝炎病毒的快速检测方面具有一定的开发潜力.

关键词：滚环扩增石英晶体传感器乙型肝炎病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种预防新生儿眼炎药物的体外抗菌活性比较

引用

中国药学杂志 1999年第2期34卷 111-112页

作者：林彩罗东钟履华第三军医大学西南医院药剂科

目的：测定并比较２种用于预防新生儿眼炎的药物的体外抗菌活性。方法：采用肉汤二倍稀释法测定最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：硝酸银滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌金葡菌、肺炎球菌与淋球菌的ＭＩＣ５０为＜４～８μｇ·ｍｌ... 详细信息

目的：测定并比较２种用于预防新生儿眼炎的药物的体外抗菌活性。方法：采用肉汤二倍稀释法测定最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：硝酸银滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌金葡菌、肺炎球菌与淋球菌的ＭＩＣ５０为＜４～８μｇ·ｍｌ－１，ＭＢＣ９０为８～３２μｇ·ｍｌ－１；聚维酮碘滴眼液对受试菌的ＭＩＣ５０为６４～２５６μｇ·ｍｌ－１，ＭＢＣ９０为５１２μｇ·ｍｌ－１。结论：硝酸银滴眼液和聚维酮碘滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌都具抑菌和杀菌作用。

关键词：新生儿眼炎聚维酮磺硝酸银预防

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电子冷热治疗仪的研制

引用

生物医学工程学杂志 2000年第2期17卷 247-248页

作者：王义辉种银保第三军医大学西南医院设备科重庆400038 第三军医大学新桥医院设备科重庆400037

介绍一种电子冷热治疗仪，该治疗仪利用半导体治冷技术，具有一机多探头（贴片），适用于对各种病灶的治疗，实现了对人体局部病变损伤组织实施冷却及温热治疗的温度精确测控。

关键词：半导体制冷温度传感器电子冷热治疗仪

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛乳头细胞凝聚性生长差异表达基因的筛选及HSPC016全长克隆的生物信息学分析

引用

中华医学杂志 2004年第18期84卷 1513-1517页

作者：王继文宋志强杨希川麦跃郝飞第三军医大学西南医院皮肤科重庆400038

目的　筛选与毛乳头细胞 (DPC)凝聚性生长相关的基因表达 ,全长克隆凝聚性生长相关基因HSPC0 16并进行生物信息学分析。方法　应用抑制性消减杂交技术 ,构建DPC凝聚性生长与非凝聚性生长的cDNA消减文库 ,克隆鉴定凝聚性生长特异表达基... 详细信息

目的　筛选与毛乳头细胞 (DPC)凝聚性生长相关的基因表达 ,全长克隆凝聚性生长相关基因HSPC0 16并进行生物信息学分析。方法　应用抑制性消减杂交技术 ,构建DPC凝聚性生长与非凝聚性生长的cDNA消减文库 ,克隆鉴定凝聚性生长特异表达基因。应用RACE技术 ,克隆DPC凝聚性状态下HSPC0 16全长表达序列 ,使用生物信息学手段分析其染色体定位、蛋白序列、结构域及功能。结果　成功构建了DPC凝聚性生长差异表达cDNA文库 ,筛选出DPC与细胞同源凝集、生长调控、分化发育及信号转导相关的基因 ,其中包括HSPC0 16。HSPC0 16全长cDNA为 4 0 0bp ,染色体定位于 3q2 1 31;HSPC0 16蛋白为 6 4aa,结构域属于PD0 5 3992家族 ,与T2FA基因功能域同源。结论DPC凝聚性生长的差异表达cDNA文库为进一步筛选并克隆DPC凝聚性生长相关基因奠定了基础 ,也为宏观分析多基因协同参与DPC生长调控和功能发挥提供了依据。HSPC0

关键词： HSPC 生物信息学分析毛乳头细胞克隆基因筛选表达生长差异 DPC 染色体定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：