检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2004年第8期29卷 454-458,475页

作者：郭毅斌郑江卫国吕根法第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的　观察阳离子多肽 Mastoparan- 1(MP- 1)的体内、外抗菌作用。方法　采用微量稀释法观察MP- 1对 18株细菌的最低抑菌浓度 (MIC)和最低杀菌浓度 (MBC) ;将 MP- 1(10 0 μg/ml)与大肠埃希氏菌ATCC2 5 92 2 37℃共孵育 5、10、15 min,... 详细信息

目的　观察阳离子多肽 Mastoparan- 1(MP- 1)的体内、外抗菌作用。方法　采用微量稀释法观察MP- 1对 18株细菌的最低抑菌浓度 (MIC)和最低杀菌浓度 (MBC) ;将 MP- 1(10 0 μg/ml)与大肠埃希氏菌ATCC2 5 92 2 37℃共孵育 5、10、15 min,透射电镜下观察细菌形态的变化 ;应用生物传感器检测 MP- 1与内毒素 (L PS)及其活性中心类脂 A(L ipid A)结合的亲和力 ;以 ATCC2 5 92 2活菌攻击小鼠 (2× 10 9CFU/2 0 g体重 ) ,观察 MP- 1(3mg/kg)对小鼠的保护作用。结果　MP- 1具有一定的体外抗菌活性 ;MP- 1与细菌作用 5 min时 ,细菌外膜粗糙 ,内膜轮廓模糊 ,10 min时胞质不均匀 ,可见空泡 ,15 min时菌体肿胀 ,胞内空泡变性明显加重 ;MP- 1对 L PS/L ipid A均具有较高的亲和力 ;MP- 1可显著提高活菌攻击小鼠的 3天存活率。结论　MP- 1对革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌均具有一定的抗菌作用 ,它对大肠埃希氏菌 ATCC2 5 92 2的杀菌活性可能与其对细菌细胞膜破坏、通透性增加有关 ,此特性可能基于 MP- 1与细菌外膜 L PS/L ipid A的结合作用实现。

关键词：阳离子多肽抗菌活性内毒素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青蒿琥酯通过活性氧自噬途径增加小鼠巨噬细胞杀菌活性

引用

第三军医大学学报 2017年第18期39卷 1783-1789页

作者：鲁永玲祝元锋陈倩范仕郡郑江刘鑫第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的研究青蒿琥酯(artesunate,AS)通过增加小鼠巨噬细胞的自噬水平进而上调其杀菌活性的药理作用及机制。方法分离及体外分化培养获得原代小鼠骨髓巨噬细胞。细菌计数实验分为大肠埃希菌(***,EC)组、EC+AS组和EC+AS+抑制剂组(3-MA和Ly29... 详细信息

目的研究青蒿琥酯(artesunate,AS)通过增加小鼠巨噬细胞的自噬水平进而上调其杀菌活性的药理作用及机制。方法分离及体外分化培养获得原代小鼠骨髓巨噬细胞。细菌计数实验分为大肠埃希菌(***,EC)组、EC+AS组和EC+AS+抑制剂组(3-MA和Ly294002),建立EC感染细胞模型,给予AS和抑制剂处理,采用平板培养法检测胞内活菌数量。自噬和活性氧检测实验分为medium组、AS组、AS+自噬抑制剂组和AS+活性氧清除剂组[还原型谷胱甘肽(GSH)、N-乙酰半胱氨酸(NAC)],RT-PCR和Western blot法检测自噬体标志物的表达,荧光探针法检测胞内活性氧水平。结果经定向分化后,获得形态良好的原代巨噬细胞。细菌计数实验结果显示,与EC组比较,EC+AS组细胞胞内EC数量显著减少(P<0.01),且具有剂量和时间效应关系。EC+AS+自噬抑制剂组和EC+AS+活性氧清除剂组细胞胞内细菌较EC+AS组显著升高(P<0.01)。自噬和活性氧检测结果显示,AS组较medium组自噬基因LC3B和Atg5的mRNA和蛋白表达均明显升高,且具有剂量效应关系(P<0.01)。AS+自噬抑制剂组或AS+活性氧清除剂组自噬蛋白的表达较AS组明显降低,AS+活性氧清除剂组ROS水平较AS组也显著降低(P<0.05)。结论青蒿琥酯能够增加巨噬细胞的杀菌活性,且该作用与其上调细胞活性氧水平,进而激活细胞自噬效应有关。

关键词：青蒿琥酯巨噬细胞杀菌作用自噬活性氧

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血必净注射液对盲肠结扎穿孔脓毒症模型大鼠急性肺损伤的治疗作用

引用

中华创伤杂志 2016年第10期32卷 875-881页

作者：王宁郑新川刘鑫郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的观察血必净注射液对盲肠结扎穿孔（CLP）手术诱导的脓毒症模型大鼠急性肺损伤（ALI）的治疗作用并探讨可能的分子机制。方法（1）体内实验。110只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组（30只）、CLP模型组（40只）和血必净治疗组（40... 详细信息

目的观察血必净注射液对盲肠结扎穿孔（CLP）手术诱导的脓毒症模型大鼠急性肺损伤（ALI）的治疗作用并探讨可能的分子机制。方法（1）体内实验。110只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组（30只）、CLP模型组（40只）和血必净治疗组（40只）。观察造模后7d内各组动物存活率，同时于造模后12h处死大鼠，腹主动脉取血检测炎症因子和血气指标，肺组织取材检测炎症介质mRNA表达、炎症信号分子活化、肺干／湿重比值以及病理组织观察。（2）体外实验。将分离的大鼠外周血中性粒细胞分为阴性对照组、血必净高剂量组（1：30）、脂多糖（LPS）刺激组（100mg／m1）、LPS＋血必净低（1：300）、中（1：100）和高剂量组，检测各组上清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6和弹性蛋白酶（NE）的水平及胞浆炎症信号分子的活化状态。结果存活观察结果显示，CLP模型组建模后死亡率为65％，血必净治疗组死亡率为30％（P〈0．01）。与假手术组比较，CLP模型组建模后12h血清TNF-α和IL-6水平升高至（32．213±9．802）pg／ml和（21．592±5．427）ng/ml，动脉血二氧化碳分压（PaC02）和乳酸水平上升至（39．575±5．295）mmHg和（3．438±0．192）mmol／L（P〈0．01），TNF-α和IL-6的mRNA相对表达值增加至（5．223±0．525）倍和（12．097±2．535）倍（P〈0．01），IKBa和p38、细胞外调节蛋白激酶（ERK）和c—Jun氨基末端激酶（JNK）的活化水平也明显上调，肺组织含水量显著增加至（78．226±0．894）％（P〈0．01），并出现肺泡腔出血、渗出和肺泡间隔中性粒细胞浸润等典型的急性炎性肺损伤改变。与CLP模型组比较，血必净治疗组血清TNF-α和IL-6显著降低至（21．592±5．427）pg／ml和（2．252±0．905）ng／ml，PaCO2、乳酸水平也明显降低至（34．088±2．260）mmHg和（2．563±0．250）mmol／L，血清TNF-α和IL-6的相对表达值降低至3．398±0．334和6．866±1．604、肺组织含水量减少至（77．159±0．626）％（P〈0．05或0．01）。血必净治疗组急性炎症所致的肺组织病理损伤也较CLP模型组显著减轻。体外实验结果显示，阴性对照组和血必净高剂量组TNF-α、IL～6和NE均为基础水平，LPS刺激组TNF-α、IL-6和NE分别升高至（7102．520±528．026）pg／ml、（3109．598±191．291）pg／ml和（63．985±2．823）ng/ml，较阴性对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。LPS＋血必净中、高剂量组TNF-α、IL-6和NE水平较LPS刺激组显著降低（P〈0．05或0．01）。LPS刺激组胞浆IKBa的降解和p38及ERK的磷酸化水平也明显增加，而LPS-I-血必净高剂量组IKBa的降解和p38、ERK的磷酸化均受到抑制。结论CLP大鼠术后出现典型的ALI，给予血必净注射液干预能有效降低大鼠体内炎症介质的释放，改善CLP大鼠的ALI，且该效应可能与其抑制中性粒细胞在肺组织的炎性活化密切相关。

关键词：脓毒症急性肺损伤血必净注射液

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以细菌主要病原体相关分子为靶标的脓毒症防治策略

引用

第三军医大学学报 2016年第4期38卷 323-329页

作者：郑江郑新川第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

脓毒症（sepsis）是指由感染因素导致的全身性炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）,是临床上严重感染患者常见的致命性并发症,也是感染患者死亡的主要原因。目前,全球脓毒症发病率为（50-95）/100 000,并... 详细信息

脓毒症（sepsis）是指由感染因素导致的全身性炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）,是临床上严重感染患者常见的致命性并发症,也是感染患者死亡的主要原因。目前,全球脓毒症发病率为（50-95）/100 000,并以每年9%的速度上升,预计全球每年有1 900万病例。脓毒症的病死率长期居高不下,其中重症脓毒症病死率为25%-30％，脓毒性休克病死率则高达40％-70％，已经超过心肌梗死，成为重症监护病房非心因性死亡的首要因素。每年全球因脓毒症死亡的人数超过前列腺癌、乳腺癌和艾滋病致死人数的总和，因此被认为是严重威胁人类生命健康的重大疾病。

关键词：脓毒症模式识别理论防治策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

趋化因子及其受体的功能

引用

免疫学杂志 2004年第1期20卷 1-5,9页

作者：郑红第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子。其功能行使由趋化因子受体介导。通过基因敲除、抗体封闭及转基因技术已证明 ,趋化因子系统在病原体的清除、炎症反应、病原体感染、细胞及器官的发育、创伤的修复、肿瘤的形成及其转移、移... 详细信息

趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子。其功能行使由趋化因子受体介导。通过基因敲除、抗体封闭及转基因技术已证明 ,趋化因子系统在病原体的清除、炎症反应、病原体感染、细胞及器官的发育、创伤的修复、肿瘤的形成及其转移、移植免疫排斥等方面都起着重要的作用。

关键词：趋化因子趋化因子受体趋化作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

栀子抗内毒素组分的制备及活性初步分析

引用

第三军医大学学报 2008年第8期30卷 706-708页

作者：杨东曹红卫伏建峰王宁刘鑫郑新川鲁永玲郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的从中药栀子中提取抗内毒素（lipopolysaccharide，LPS）的有效成分并进行活性初步分析。方法运用大孔树脂AB-8、聚酰胺树脂、萃取技术及高效液相色谱分离技术对栀子水提物进行分离；通过测定他与lipid A的结合强弱对分离过程进行跟... 详细信息

目的从中药栀子中提取抗内毒素（lipopolysaccharide，LPS）的有效成分并进行活性初步分析。方法运用大孔树脂AB-8、聚酰胺树脂、萃取技术及高效液相色谱分离技术对栀子水提物进行分离；通过测定他与lipid A的结合强弱对分离过程进行跟踪，获得粗组分D，经过HPLC技术进一步获得与lipid A有较强结合活性的组分CJ-1；动态比浊法鲎试验检测组分CJ-1在不同浓度（0．5、1、2mg／L）对LPS（0．2μg／L）的中和作用；ELISA法检测CJ-1组分对LPS（100μg／L）刺激RAW264．7细胞释放肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的影响。结果从中药栀子中逐步分离出与lipid A结合活性较高的组分CJ-1，当CJ-1浓度为0．2g／L时，RU值为112arc／s；CJ-1浓度为0．5～2．0mg／L时，对0．2μg／L LPS介导的鲎试剂的凝结反应具有显著的抑制作用（P〈0．01，P〈0．05），并呈剂量效应关系；CJ-1浓度为50～200mg／L时，对100μg／L的LPS介导的RAW264．7细胞释放TNF—α具有显著的抑制作用（P〈0．01，P〈0．05），并呈剂量效应关系。结论依靠lipid A为靶点指导中药栀子水煎液分离，从中分离提取出与lipid A的结合作用较强的组分CJ-1，CJ-1在体外对LPS具有一定的中和作用。

关键词：栀子生物传感器内毒素类鲎试验 TNF—α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

赤芍拮抗内毒素组分的提取分离研究

引用

第三军医大学学报 2006年第13期28卷 1378-1379页

作者：冯文曦郑江魏利召第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的提取分离赤芍中拮抗内毒素(lipopolysaccharide,LPS)的有效组分。方法采用生物传感技术结合传统的中药分离技术,分离提取中药赤芍,应用鲎试验和ELISA法检测赤芍各组分对LPS的中和作用。结果从赤芍中分离提取6个组分,其中1、4号组分... 详细信息

目的提取分离赤芍中拮抗内毒素(lipopolysaccharide,LPS)的有效组分。方法采用生物传感技术结合传统的中药分离技术,分离提取中药赤芍,应用鲎试验和ELISA法检测赤芍各组分对LPS的中和作用。结果从赤芍中分离提取6个组分,其中1、4号组分对LPS具有显著的中和作用(P<0.05),在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 264.7细胞释放TNF-α(P<0.01)。结论我们以LPS为靶点,应用生物传感器技术,快速、有效地提取分离并证明赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效组分。

关键词：赤芍内毒素提取分离

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯喹对脂多糖/内毒素诱导的RAW264.7细胞TLR4-MyD88非依赖信号转导途径的抑制作用

引用

第三军医大学学报 2010年第9期32卷 869-873页

作者：王艳艳刘鑫曹红卫王宁鲁永玲郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的探讨氯喹对脂多糖/内毒素(lipopolysaccharide/endotoxin,LPS)诱导TLR4-MyD88非依赖途径的抑制作用。方法MTT法检测不同浓度氯喹(5、10、20、40、60μg/ml)对RAW264.7细胞活性的影响,ELISA检测培养体系中TNF-α、IL-6在2、6、12、18、24h的释放情况,RT-PCR检测TNF-α、IL-6、TLR4、TRAMmRNA的表达,EMSA检测NF-κB的活性,Westernblot检测IκBα磷酸化水平和IRF3的降解情况。结果氯喹浓度小于40μg/ml时对RAW264.7细胞活性无影响(P>0.05);应用氯喹预处理后LPS诱导的RAW264.7细胞TNF-α、IL-6在蛋白水平和核酸水平均受到明显抑制(P<0.05),TLR4和TRAM在核酸水平均受到显著抑制(P<0.01);EMSA结果显示NF-κB的活化受到抑制,而Western blot检测显示IκBα磷酸化及IRF3的降解也受到抑制。结论氯喹对LPS诱导的RAW264.7细胞TLR4-MyD88非依赖信号转导途径具有抑制作用。

关键词：氯喹内毒素核因子κB 干扰素调节因子3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CpG-c41分子对TLR7-MyD88依赖型信号通路的交叉干扰作用

引用

第三军医大学学报 2013年第10期35卷 927-930页

作者：陈铭卫国祝元锋沈伟李彦第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的探讨TLR9强力拮抗剂CpG-c41分子对TLR7-MyD88依赖型信号通路的交叉干扰作用。方法体外实验采用ELISA法检测CpG-c41对TLR7激动剂ssRNA83刺激RAW264.7细胞24 h诱发的炎症介质TNF-α和IL-6表达的影响,Western blot检测CpG-c41对TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα蛋白表达的影响;体内实验采用ELISA法检测CpG-c41对ssRNA83攻击BALB/c小鼠2 h诱发血清中TNF-α和IL-6表达的影响作用。结果体内、体外实验均表明,CpG-c41分子能够显著抑制经ssRNA83刺激诱发TLR7-MyD88依赖型信号通路介导的炎症介质TNF-α和IL-6的释放(P<0.01),体外实验表明抑制作用具有量效关系;而Western blot检测显示在CpG-c41作用下,TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα的降解受干扰。结论 TLR9强力拮抗剂CpG-c41分子通过干扰TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα的磷酸化降解,抑制炎症介质的释放,发挥对ssRNA攻击小鼠的免疫保护作用。

关键词： CpG—c41 ssRNA83 TLR7-MyD88依赖型信号通路交叉干扰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

诃子抗内毒素活性组分的分离及活性评价

引用

第三军医大学学报 2005年第23期27卷 2345-2347页

作者：姚婕郑江蒋栋能鲁永玲魏利召第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的从诃子中分离制备具有拮抗内毒素作用的活性组分。方法应用离子色谱技术等方法,从诃子水提物中分离制备具有拮抗内毒素活性的组分;并应用生物传感器技术,对所得到的组分进行与LipidA结合活性的筛选;利用鲎试剂动态浊度法,对筛选出... 详细信息

目的从诃子中分离制备具有拮抗内毒素作用的活性组分。方法应用离子色谱技术等方法,从诃子水提物中分离制备具有拮抗内毒素活性的组分;并应用生物传感器技术,对所得到的组分进行与LipidA结合活性的筛选;利用鲎试剂动态浊度法,对筛选出的活性组分在体外进行中和内毒素活性的测定;观察其对LPS刺激的小鼠RAW264.7细胞释放炎症介质的抑制作用;观察其对致死剂量(20mg/kg)内毒素攻击小鼠的保护作用。结果应用离子色谱技术从诃子中分离出4个组分,其中有3个组分具有一定的结合LipidA的活性,以3#组分结合活性最强;在体外实验中3#组分对内毒素具有直接的中和作用(P<0·01);对LPS刺激的小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α具有显著的抑制作用(P<0·01);并对致死剂量内毒素攻击的小鼠具有明显的保护作用(P<0.01)。结论从诃子中分离出的3#组分具有显著的拮抗内毒素活性。

关键词：诃子抗内毒素活性成分分离技术抑制作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：