检索结果-内蒙古大学图书馆

免疫学杂志 2008年第2期24卷 243-246页

作者：张谊李世荣曹川郑红第三军医大学附属西南医院整形外科重庆400038 第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038

基质细胞衍生因子是一种干细胞趋化因子,它可以通过与其受体CXCR4结合,调控干细胞定向迁移,发挥特定的生物学效应。SDF-1/CXCR4轴在调控骨髓造血干细胞归巢、调节干/前体细胞定向迁移至靶器官促进受损组织器官再生的病理生理过程中发挥... 详细信息

基质细胞衍生因子是一种干细胞趋化因子,它可以通过与其受体CXCR4结合,调控干细胞定向迁移,发挥特定的生物学效应。SDF-1/CXCR4轴在调控骨髓造血干细胞归巢、调节干/前体细胞定向迁移至靶器官促进受损组织器官再生的病理生理过程中发挥着重要的作用。本文就SDF-1/CXCR4轴在成体干细胞迁移中的作用作简要综述。

关键词：基质细胞衍生因子干细胞迁移

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多黏菌素B拮抗内毒素活性的实验研究

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中华创伤杂志 2006年第1期22卷 40-44页

作者：郭毅斌曹红卫王宁吕根法郑江肖光夏第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所重庆400038

目的探讨多黏菌素B(PMB)拮抗内毒素(LPS)生物学活性的机制。方法观察PMB(1mg/kg)对LPS(20mg/kg)攻击的脓毒症模型小鼠的保护作用;应用生物传感器技术检测PMB与LPS和活性中心类脂A(lipidA)的亲和力,动态浊度法鲎试验观察PMB对LPS(2ng/ml... 详细信息

目的探讨多黏菌素B(PMB)拮抗内毒素(LPS)生物学活性的机制。方法观察PMB(1mg/kg)对LPS(20mg/kg)攻击的脓毒症模型小鼠的保护作用;应用生物传感器技术检测PMB与LPS和活性中心类脂A(lipidA)的亲和力,动态浊度法鲎试验观察PMB对LPS(2ng/ml)的中和能力,酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测PMB对LPS(100ng/ml)刺激的小鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)的抑制作用,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测PMB对LPS(100ng/ml)刺激的小鼠PMΦ的Toll样受体4(TLR4)、TNF-α和IL-6mRNA表达的影响。结果PMB处理小鼠3d存活率为65%,显著高于LPS组的15%(P<0.01);PMB与LPS和LipidA具有高亲和力,其与二者的解离常数分别为18.9nmol/L和11.1nmol/L,对LPS具有显著的中和作用,并在蛋白和核酸水平均显著抑制LPS诱导PMΦ的TNF-α、IL-6和TLR4的释放和表达。结论PMB可能通过抑制巨噬细胞活化实现对脓毒症小鼠的保护作用,其机制可能与PMB与LipidA结合后中和LPS的活性有关。

关键词：多黏菌素B 内毒素巨噬细胞生物传感器

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杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽与LPS/Lipid A的亲合力测定

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解放军医学杂志 2003年第3期28卷 197-199页

作者：郑江龚小云吕根法卫国周红第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学基础部药理学教研室

为测定杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ,以探索BNEP中和LPS/LipidA的作用机制 ,应用光学生物传感器技术测定BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ;采用定量鲎基质显色法测定BNEP体外中和LPS的能力。结果发现... 详细信息

为测定杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ,以探索BNEP中和LPS/LipidA的作用机制 ,应用光学生物传感器技术测定BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ;采用定量鲎基质显色法测定BNEP体外中和LPS的能力。结果发现 ,BNEP与LPS和LipidA均具有高亲合力结合的能力 ,与LPS结合的Kd值为 2 5 8～ 48 8nmol/L ,与LipidA者为 11 8～ 2 1 8nmol/L ;体外中和LPS的结果显示 ,8μg/ml的BNEP可完全中和 2ng/ml的LPS。说明BNEP与LPS和LipidA均具有高亲合力的结合 ,结合位点为LPS的活性中心LipidA亲水的二糖母核骨架。

关键词： BPI模拟肽脂多糖类亲合力

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白鲜皮提取物拮抗内毒素／脂多糖的实验观察

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中华烧伤杂志 2007年第2期23卷 104-107页

作者：郭毅斌曹红卫陈莉萍鲁永玲郑江肖光夏第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所重庆 400038 第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤．烧伤与复合伤国家重点实验室重庆 400038

目的了解白鲜皮提取物2（DPR-2）对内毒素／脂多糖（LPS）的体外拮抗活性。方法采用动态比浊法鲎试验定量检测DPR-2对LPS（0．1μg／L）的中和作用，激光共聚焦扫描显微镜观察不同浓度DPR-2（0、8、0、16．0、32．0、64．0mg／L）对... 详细信息

目的了解白鲜皮提取物2（DPR-2）对内毒素／脂多糖（LPS）的体外拮抗活性。方法采用动态比浊法鲎试验定量检测DPR-2对LPS（0．1μg／L）的中和作用，激光共聚焦扫描显微镜观察不同浓度DPR-2（0、8、0、16．0、32．0、64．0mg／L）对异硫氰酸荧光素-LPS（FITC-LPS，100．0μg／L）与小鼠单核细胞株RAW264、7结合力的影响，用荧光定量反转录．聚合酶链反应（RT-PCR）法检测以上浓度DPR-2对LPS（100．0μg／L）刺激的RAW264．7细胞肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）mRNA表达的影响。结果 DPR-2对LPS具有一定的中和作用（P〈0．05或P〈0．01）；浓度为32．0、64．0mg／L时可显著抑制FITC-LPS与RAW264．7细胞结合（P〈0.01）；对LPS刺激的小鼠RAW264．7细胞TNF-α和IL-6mRNA的表达有抑制作用，该作用具有一定的剂量-效应关系。结论 DPR-2可通过中和LPS的作用阻断与RAW264．7细胞膜受体结合，从而抑制LPS介导的细胞活化。

关键词：内毒素类脂多糖类脓毒症白鲜皮

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以Lipid A为靶点拮抗内毒素中药的筛选

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中国临床药理学与治疗学 2005年第12期10卷 1349-1353页

作者：陈益国姚婕张向武蒋栋能郭毅斌魏利召程娟吴翀郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的利用生物传感器跟踪技术从抗炎中药中筛选出具有拮抗内毒素的中药,为进一步对中药拮抗内毒素活性成分的分离纯化提供实验依据。方法将革兰阴性细菌的脂质A(Lipid A)包被于生物传感器的非衍生板建立靶点,跟踪测定赤芍、大黄、黄芩等7... 详细信息

目的利用生物传感器跟踪技术从抗炎中药中筛选出具有拮抗内毒素的中药,为进一步对中药拮抗内毒素活性成分的分离纯化提供实验依据。方法将革兰阴性细菌的脂质A(Lipid A)包被于生物传感器的非衍生板建立靶点,跟踪测定赤芍、大黄、黄芩等78种中药的水提物和醇提物与Lipid A的结合活性,再将筛选出的中药去鞣质后与定量的内毒素(LPS,20、50ng·ml-1)37℃孵育30min后,测定孵育后的样品与Lipid A的结合情况,以评价样品内的活性物质含量。结果在所筛选的78种中药中有12种中药的水提物与Lipid A具有较高的亲和活性,在这12种中药中有6种中药的醇提物与Lipid A也具有较高的亲和活性;通过对所筛选出的12种中药的水提物去除鞣质后与LPS的消耗实验,发现所筛选出的12种中药均含有除鞣质以外的与lipid A具有特异性结合的物质,并且12种中药中能与Lipid A发生特异性结合作用的活性物质含量存在较大的差异。结论生物传感器跟踪技术是一种快速、准确、有效的筛选平台,筛选出的12种中药均含有非鞣质类能与lipid A发生特异性结合作用的物质,为进一步对12种中药抗内毒素有效部位或单体的分离提供了重要的实验依据。

关键词：内毒素脂质A 生物传感器中药筛选

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应用生物传感器技术筛选拮抗细菌基因组DNA中药的研究

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中国药房 2008年第18期19卷 1363-1366页

作者：龙宇鹏郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆市400038

目的:从传统抗炎中药中筛选具有拮抗细菌基因组DNA(Cytidine -phosphate -guanosine DNA,CpG DNA)活性的中药并对其进行活性物质含量的排序。方法:将CpG DNA包被于生物传感器的生物素样品池以建立靶点,测定114种中药水煎液去鞣质后与CpG... 详细信息

目的:从传统抗炎中药中筛选具有拮抗细菌基因组DNA(Cytidine -phosphate -guanosine DNA,CpG DNA)活性的中药并对其进行活性物质含量的排序。方法:将CpG DNA包被于生物传感器的生物素样品池以建立靶点,测定114种中药水煎液去鞣质后与CpG DNA的亲和力;选择亲和力较高的35种药物与定量CpG DNA (16.5μ***-1)于37℃混合孵育30min ,再测定其与CpG DNA的亲和力,以评价药物水提液中活性物质的含量。结果:114种中药中,半枝莲、薄荷、侧柏叶等35种中药与CpGDNA具有较高亲和力( >100RU) ;侧柏叶、地骨皮、大黄等19种中药与CpG DNA特异性结合的活性物质含量较高。结论:应用生物传感器跟踪检测技术筛选具有结合CpG DNA作用的中药具有可行性,筛选出的19种中药均含有非鞣质类能与CpG DNA发生特异性结合作用的活性物质。

关键词：细菌基因组DNA 生物传感器中药亲和力

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诃子抗CPG ODN组分的分离及活性评价

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中国临床药理学与治疗学 2006年第1期11卷 59-61页

作者：姚婕郑江蒋栋能鲁永玲魏利召第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的:从诃子中分离制备具有拮抗CPG ODN作用的活性组分。方法:应用水提、离子色谱技术等方法,从诃子中分离制备具有拮抗CPG ODN活性的组分;并应用生物传感器技术,对所得到的组分进行与CPG ODN结合活性的筛选;观察其对CPG ODN刺激的小鼠R... 详细信息

目的:从诃子中分离制备具有拮抗CPG ODN作用的活性组分。方法:应用水提、离子色谱技术等方法,从诃子中分离制备具有拮抗CPG ODN活性的组分;并应用生物传感器技术,对所得到的组分进行与CPG ODN结合活性的筛选;观察其对CPG ODN刺激的小鼠RAW 264.7细胞释放炎症介质的抑制作用。结果:应用生物传感器技术筛选出与CPGODN结合活性最高的诃子作为研究对象,应用离子色谱技术从诃子中分离出3组分,其中有3个组分均具有一定的与Lipid A的结合活性,以第3组分与Lipid A的结合活性最强;并对CPG ODN刺激的小鼠RAW 264.7细胞释放TNF-α具有显著的抑制作用;结论:从诃子中分离出的第3组分具有显著的拮抗CPG ODN活性。

关键词：诃子抗CPG ODN 活性成分生物传感器

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恶性血液病患者肠道双歧杆菌的定量调查

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第三军医大学学报 2002年第11期24卷 1302-1303页

作者：姜明杰黎永学任辉练燕靳彦第三军医大学附属西南医院肿瘤血液科重庆400038 第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学附属西南医院护理部重庆400038

目的　研究恶性血液病患者化疗前后肠道双歧杆菌 (Bifidobacterium)数及检出率的变化情况。方法　用自制改良BS培养基对 5 2例恶性血液病患者化疗前后大便进行双歧杆菌定量检测。结果　恶性血液病患者肠道双歧杆菌数较正常人明显减少 ,... 详细信息

目的　研究恶性血液病患者化疗前后肠道双歧杆菌 (Bifidobacterium)数及检出率的变化情况。方法　用自制改良BS培养基对 5 2例恶性血液病患者化疗前后大便进行双歧杆菌定量检测。结果　恶性血液病患者肠道双歧杆菌数较正常人明显减少 ,化疗前肠道双歧杆菌检出率为 44 2 % ,化疗后肠道双歧杆菌检出率为 15 4% ,较化疗前检出率显著降低 (P <0 0 1)。结论　恶性血液病患者化疗前后肠道双歧杆菌数有明显的变化 ,调节恶性血液病患者肠道微生态平衡 ,有助于促进恶性血液病患者健康状况的改善。

关键词：恶性血液病患者肠道双歧杆菌定量调查改良BS培养基

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基因打靶技术在内毒素发病机制研究中的应用

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医学争鸣 2001年第S1期 111-113页

作者：郑江周红肖光夏第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆440008 第三军医大学西南医院全军烧伤研究所重庆440008

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杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)模拟肽对铜绿假单胞菌形态学的影响

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中国抗生素杂志 2002年第8期27卷 474-477页

作者：郑江周红秦孝建鲁永玲肖光夏第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学基础部药理学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院全军烧伤研究所重庆400038

目的　探讨杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 10 3 42的体外杀菌作用及其对铜绿假单胞菌形态学的影响。方法　培养铜绿假单胞菌PA10 3、PSPNC49619、大肠埃希氏菌J5、V5 17和金葡球菌MSSA2 5 92 3于对数生长期 ,调整细菌浓度为 10 5C... 详细信息

目的　探讨杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 10 3 42的体外杀菌作用及其对铜绿假单胞菌形态学的影响。方法　培养铜绿假单胞菌PA10 3、PSPNC49619、大肠埃希氏菌J5、V5 17和金葡球菌MSSA2 5 92 3于对数生长期 ,调整细菌浓度为 10 5CFU/ml ,加入BPI模拟肽 10 3 42 (10 0 μg/ml) ,测定其对细菌的杀菌曲线。透射电镜和扫描电镜下观察BPI模拟肽 10 3 42 (10 0 μg/ml)与铜绿假单孢菌PA10 3 3 7℃共培养 5、10、15、3 0min后细菌形态学的变化。结果　BPI模拟肽 10 3 42具有明显的杀菌作用。与细菌作用 5min后 ,细菌外膜出现轮廓模糊 ,10min后细菌内膜出现不完整 ,至 15min细菌胞膜不清 ,胞质外流 ,3 0min能见到细菌完全裂解。结论　BPI模拟肽 10 3 42具有明显的杀菌活性 ,该活性与破坏铜绿假单胞菌的膜结构密切相关。

关键词：杀菌活性铜绿假单胞菌形态学电镜 BPI模拟肽

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