检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2002年第9期24卷 1013-1016页

作者：郑红苏青和孙志成冯文曦曹川曹红卫赵静怡钟白玉邓永键罗平卫国吴军第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038 南通医学院附属医院烧伤科无锡214000 第三军医大学附属西南医院整形中心重庆400038 第三军医大学附属西南医院皮肤科重庆400038 第三军医大学附属西南医院移植免疫研究所重庆400038

目的　观察纯化的重组vMIPⅡ蛋白对小鼠异体皮肤移植免疫排斥反应是否有抑制作用及能否延长移植皮肤的存活时间。方法　pET3 2a为vMIPⅡ克隆基因的表达载体 ,在大肠杆菌中诱导表达出硫氧还蛋白 vMIPⅡ的融合蛋白 (2 6× 10 3 )。... 详细信息

目的　观察纯化的重组vMIPⅡ蛋白对小鼠异体皮肤移植免疫排斥反应是否有抑制作用及能否延长移植皮肤的存活时间。方法　pET3 2a为vMIPⅡ克隆基因的表达载体 ,在大肠杆菌中诱导表达出硫氧还蛋白 vMIPⅡ的融合蛋白 (2 6× 10 3 )。经金属离子亲和吸附、肠激酶消化以游离vMIPⅡ、阳离子交换层析等步骤纯化目的蛋白。用体外配体结合实验证实重组vMIPⅡ与趋化因子受体CCR5的结合能力。纯化的vMIPⅡ经尾静脉给药异体皮肤移植小鼠 (昆明鼠 /Balb/c)连续 14d。结果　经纯化可获得高纯度目的蛋白。vMIPⅡ与趋化因子受体CCR5结合的解离常数 (Kd)为 11 5 6± 1 98nmol/L。给药vMIPⅡ的异体皮肤移植小鼠组移植皮存活时间较未注射对照组延长至术后 7天以上。结论　纯化的重组vMIPⅡ对小鼠异体皮肤移植免疫排斥反应有明显的抑制作用。

关键词：重组趋化因子 vMIPⅡ 小鼠异体移植皮肤存活时间

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趋化因子受体CXCR4的结构与功能

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第三军医大学学报 2001年第2期23卷 185-189页

作者：郑红 Stephen C Peiper 朱锡华第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心工作 JamesGrahamBrownCancerCenter UniversityofLouisvilleKY40202USA 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所

目的　认识趋化因子受体CXCR4之结构与功能的关系。方法　分别建立野生型趋化因子受体CXCR4及CXCR2、5个CXCR4/CXCR2嵌合受体和 2个CXCR4突变受体的CHO稳定表达细胞株 ,以配体 -受体结合试验、细胞微生理监测术、体外细胞 -细胞融合实... 详细信息

目的　认识趋化因子受体CXCR4之结构与功能的关系。方法　分别建立野生型趋化因子受体CXCR4及CXCR2、5个CXCR4/CXCR2嵌合受体和 2个CXCR4突变受体的CHO稳定表达细胞株 ,以配体 -受体结合试验、细胞微生理监测术、体外细胞 -细胞融合实验为手段观察各变异受体与重组人SDF 1β的结合能力、在受刺激后的信号转导能力、以及作为HIV 1辅助受体的能力。结果　有 4个变异受体 (2 444a ,444 2 ,42 2 2 ,CXCR4 Tr)保持了程度不同的与SDF 1β的结合能力 ,其中 2个 (2 444a ,CXCR4 Tr)保留了程度不同的信号转导能力 ;除 1个变异受体 (42 2 2 )外 ,其它变异受体都程度不同的具有辅助受体功能。结论　CXCR4以多个结构区域参与与SDF 1β的相互作用。其N端胞外区足以具有与SDF 1β的高亲和性结合能力。第三环链对CXCR4的结合能力也有其特定的贡献。CXCR4的信号传导不仅需要保守结构DRY盒 ,而且还需要贯穿整个分子的 7个跨膜区域在受配体刺激后形成并维持一定的构象。CXCR4的辅助受体功能结构域与配体结合功能结构域间存在交叉重叠。

关键词： CXCR4 SDF-1β 嵌合体结构功能趋化因子受体

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脓毒症大鼠肝组织内IL-6／信号转导和转录激活因子3的表达变化及可能作用

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中华创伤杂志 2007年第9期23卷 707-710页

作者：郭毅斌陈莉萍曹红卫王宁郑江肖光夏第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038 解放军总医院第二附属医院器官移植中心第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所

目的研究IL-6／信号转导和转录激活因子3（STA33）信号通路在脓毒症大鼠肝组织中的活化规律及其与肝损害的关系。方法盲肠结扎穿孔（CLP）法制作脓毒症大鼠模型，66只大鼠随机分为正常对照组、CLP组和假手术组，分别于术后2，6，12，24... 详细信息

目的研究IL-6／信号转导和转录激活因子3（STA33）信号通路在脓毒症大鼠肝组织中的活化规律及其与肝损害的关系。方法盲肠结扎穿孔（CLP）法制作脓毒症大鼠模型，66只大鼠随机分为正常对照组、CLP组和假手术组，分别于术后2，6，12，24，48h处死，采用实时荧光定量多聚酶链式反应（real-time PCR）和ELISA法分别检测肝组织中IL-6基因与蛋白表达，免疫组织化学法检测肝组织磷酸化STA33（P-STA33）的表达，同时测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平，光镜观察肝组织形态学变化。结果CLP组大鼠肝组织IL-6与P-STA33表达术后2h开始升高，12h达峰值，血清ALT和AST在术后24h达高峰，肝组织12h后出现炎症改变，P-STAT3表达与IL-6、肝功能变化均呈正相关（P〈0．05）。假手术组大鼠各项指标与正常对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论IL-6／STA33信号通路可能在诱导脓毒症动物肝脏急性损伤中具有重要作用。

关键词：脓毒症肝白细胞介素6 信号转导和转录激活因子3

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山楂活性组分与β-内酰胺类抗生素的联合抑菌作用

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第三军医大学学报 2009年第19期31卷 1887-1889页

作者：姜珂覃容欣朱仝飞周红郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学医学检验系暨药学院药理学教研室重庆400038

目的研究山楂提取物与β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)的体外联合抗菌作用。方法干燥山楂去核切片75%乙醇提取,依次经乙酸乙酯、正丁醇萃取,取正丁醇层经D-101大孔树... 详细信息

目的研究山楂提取物与β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)的体外联合抗菌作用。方法干燥山楂去核切片75%乙醇提取,依次经乙酸乙酯、正丁醇萃取,取正丁醇层经D-101大孔树脂、硅胶柱色谱分离得到组分CP,体外药敏试验验证其联合4种β-内酰胺类抗生素(苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉)抑制MRSA的作用。结果单独应用苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉及组分CP对实验株MRSA的最低抑菌浓度(MIC)分别为256、512、512、128、1024μg/ml;联合用药时,亚MIC浓度的组分CP(128μg/ml)使苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉MIC分别降低至2、32、16、2μg/ml,部分抑菌指数(FIC)分别为0.13、0.16、0.19、0.14,均小于0.5。结论山楂活性组分CP与β-内酰胺类抗生素具有显著的体外协同抑制MRSA的作用。

关键词：山楂 β-内酰胺类抗生素最低抑菌浓度部分抑菌指数耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

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杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽中和内毒素作用的研究

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中华烧伤杂志 2002年第2期18卷 95-98页

作者：郑江周红鲁永玲肖光夏第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学基础部药理学教研室第三军医大学西南医院全军烧伤研究所

目的　观察 4种杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 (10 342、10 343、10 344、10 345 )体内外中和内毒素 (LPS)的作用。　方法　采用定量鲎基质显色法测定BPI模拟肽体外中和LPS的能力 ;采用尾静脉给药方法 ,观察BPI模拟肽对LPS攻击小... 详细信息

目的　观察 4种杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 (10 342、10 343、10 344、10 345 )体内外中和内毒素 (LPS)的作用。　方法　采用定量鲎基质显色法测定BPI模拟肽体外中和LPS的能力 ;采用尾静脉给药方法 ,观察BPI模拟肽对LPS攻击小鼠的保护作用 ;测定BPI模拟肽对LPS血症模型大鼠TNFα及IL 6影响。　结果　BPI模拟肽具有中和LPS的能力 ,中和能力随浓度增加而增加 ,其中 10 342的作用最强 ;不同BPI模拟肽对LPS血症小鼠具有强大的保护作用 ,保护率达 90 % ,并可明显降低LPS血症模型大鼠各时相点血清TNFα及IL 6水平。　结论　杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽不仅具有体外中和LPS的能力 ,而且对LPS血症动物具有强大的保护作用。

关键词： BPI模拟肽内毒素内毒素血症动物实验炎症反应

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青蒿琥酯对盲肠结扎穿孔术脓毒症小鼠的保护作用

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中国临床药理学与治疗学 2008年第10期13卷 1095-1098页

作者：王宁刘鑫周红曹红卫李斌鲁永玲郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心第三军医大学药学院药理学教研室重庆400038

目的:探讨青蒿琥酯(AS)对盲肠结扎穿孔术(CLP)脓毒症小鼠的保护作用及其可能机制。方法:采用CLP制作小鼠脓毒症模型,术后0、4、24、48h重复肌肉注射AS,观察7d内CLP小鼠的死亡率;检测术后4、8h血浆脂多糖(LPS)、TNF-α、IL-6水平;术后8h... 详细信息

目的:探讨青蒿琥酯(AS)对盲肠结扎穿孔术(CLP)脓毒症小鼠的保护作用及其可能机制。方法:采用CLP制作小鼠脓毒症模型,术后0、4、24、48h重复肌肉注射AS,观察7d内CLP小鼠的死亡率;检测术后4、8h血浆脂多糖(LPS)、TNF-α、IL-6水平;术后8h小鼠肺脏组织形态的变化。结果:AS明显降低CLP小鼠的死亡率(P<0.05)及血浆LPS、TNF-α和IL-6水平(P<0.05或P<0.01),减轻肺组织的损伤。结论:AS对CLP小鼠具有显著的保护作用,该作用可能与其降低血浆LPS水平、减少促炎细胞因子TNF-α、IL-6的释放和减轻组织脏器的损伤有关。

关键词：青蒿琥酯脓毒症盲肠结扎穿孔术

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内毒素拮抗措施的研究进展

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中国抗生素杂志 2003年第2期28卷 124-128页

作者：郑江王浴生第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 四川大学基础医学院药理学教研室成都610041

由创伤及感染引起的全身性炎症反应综合征和脓毒症是导致临床病人死亡的主要原因 ,存在于革兰氏阴性杆菌外膜的内毒素则是其主要始动因素。其分子病理学机制为内毒素通过与CD14及TLR4受体结合 ,激活巨噬细胞而介导脓毒症的发生。本文根... 详细信息

由创伤及感染引起的全身性炎症反应综合征和脓毒症是导致临床病人死亡的主要原因 ,存在于革兰氏阴性杆菌外膜的内毒素则是其主要始动因素。其分子病理学机制为内毒素通过与CD14及TLR4受体结合 ,激活巨噬细胞而介导脓毒症的发生。本文根据LPS介导脓毒症的机制 ,就近年拮抗内毒素措施的研究进展作一综述。

关键词：内毒素脓毒症全身性炎症反应综合征革兰氏阴性杆菌 SIRS 综述抗生素

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牡丹皮抗内毒素活性研究

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第三军医大学学报 2012年第14期34卷 1434-1437页

作者：陈益国曹红卫王宁郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 江西省人民医院检验科南昌330006

目的对传统中药牡丹皮(Paeonia suffruticosa Andr,PSA)抗内毒素(LPS)活性组分进行定向分离及体内外活性评价。方法利用生物传感器、硅胶柱层析、聚酰胺层析、离子交换-HPLC等技术对牡丹皮进行活性组分的定向分离。通过活性组分对LPS介... 详细信息

目的对传统中药牡丹皮(Paeonia suffruticosa Andr,PSA)抗内毒素(LPS)活性组分进行定向分离及体内外活性评价。方法利用生物传感器、硅胶柱层析、聚酰胺层析、离子交换-HPLC等技术对牡丹皮进行活性组分的定向分离。通过活性组分对LPS介导RAW264.7分泌细胞因子的抑制实验、对LPS和热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护实验,评价所得活性组分对内毒素的拮抗作用。结果从牡丹皮水提取物中分离到一个与Lipid A具有较高结合活性的组分(PSA-3),PSA-3在体外能抑制LPS介导的RAW264.7细胞释放TNF-α(P45μg<0.05,P90、180μg<0.01),对致死剂量LPS攻击小鼠的保护率为50%(P<0.01),对致死剂量热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护率为50%(P<0.05),而低结合活性PSA-1组分则不具有抑制作用,对LPS和热灭活大肠杆菌(***)攻击小鼠也无保护效果。结论从牡丹皮中分离到一个与Lipid A具有较高结合活性的组分,该组分在体内外对LPS均具有一定的拮抗作用。

关键词：生物传感器内毒素牡丹皮脓毒症

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抗菌肽葛佬素在非洲绿猴肾细胞株COS-7中的表达及其活性的初步分析

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中华烧伤杂志 2003年第2期19卷 86-88页

作者：周红郑江鲁永玲秦孝建肖光夏第三军医大学基础部药理学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院综合实验研究中心第三军医大学全军烧伤研究所重庆400038

目的　观察自行设计的葛佬素cDNA在非洲绿猴肾细胞株COS 7中的表达及其表达产物的抗菌作用。　方法　分析同种族蛋白质AttacinAcDNA序列各种遗传密码子的出现频度 ,结合已知的葛佬素蛋白质序列 ,设计、合成其cDNA序列。经测序验证后 ,... 详细信息

目的　观察自行设计的葛佬素cDNA在非洲绿猴肾细胞株COS 7中的表达及其表达产物的抗菌作用。　方法　分析同种族蛋白质AttacinAcDNA序列各种遗传密码子的出现频度 ,结合已知的葛佬素蛋白质序列 ,设计、合成其cDNA序列。经测序验证后 ,将葛佬素基因插入真核细胞表达载体pCDSI中 ,构建载体pBZHG。随后以脂质体为载体 ,对COS 7细胞进行质粒pBZHG和空载体pCDSI的转染 ,72h后收集细胞培养上清液 ,进行杀菌活性的检测 (以正常COS 7细胞培养上清作对照 )。　结果　人工设计的葛佬素cDNA序列在COS 7中得到表达。与转染空载体的细胞和正常细胞比较 ,转染pBZHG的COS 7细胞培养上清对大肠杆菌J5具有杀菌活性。　结论　笔者所设计的葛佬素cDNA序列是正确的 ,由此可为深入研究葛佬素的抗菌及抗内毒素作用提供实验依据。

关键词：抗菌肽葛佬素非洲绿猴肾细胞株COS-7 cDNA 转染杀菌活性烧伤

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蜂毒肽MP-1体外拮抗内毒素作用及其机制

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中华创伤杂志 2009年第2期25卷 164-168页

作者：郭毅斌郑江曹红卫肖光夏郑庆亦陈锦河蔡少甫解放军第一七五医院南京军区烧伤整形研究所漳州363000 第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所

目的观察蜂毒肽MP-1的体外抗内毒素（LPS）活性并探讨其作用机制。方法应用生物传感器检测MP-1对类脂A（lipid A）的亲合力，采用动态比浊法鲎试验检测MP-1对LPS（2μg／L）的中和作用，激光扫描共聚焦显微镜观察不同浓度MP-1（5，10，2... 详细信息

目的观察蜂毒肽MP-1的体外抗内毒素（LPS）活性并探讨其作用机制。方法应用生物传感器检测MP-1对类脂A（lipid A）的亲合力，采用动态比浊法鲎试验检测MP-1对LPS（2μg／L）的中和作用，激光扫描共聚焦显微镜观察不同浓度MP-1（5，10，20，40μmol／L）干预后异硫氰酸荧光素标记LPS（FITC—LPS，100μg／L）与小鼠RAW264．7细胞的结合，免疫细胞化学法观察MP-1对LPS（100μg/L）诱导的RAW264．7细胞TLR4表达的影响；实时荧光定量RT—PCR和ELISA法检测不同浓度MP-1作用下LPS（100μg／L）刺激的RAW264．7细胞TLR4、TNF-α和IL-6基因及蛋白的表达；MTF法检测MP-1对RAW264．7细胞活力的影响。结果MP-1具有一定的结合lipid A及中和LPS的作用，在10μmol／L浓度可显著抑制FITC—LPS与RAW264．7细胞结合（P〈0．05），并对LPS刺激的小鼠RAW264．7细胞TLR4、TNF-α和IL-6的基因及蛋白表达有抑制作用（P〈0．05或〈0．01），该作用具有一定的剂量效应关系。MP-1体外实验浓度对细胞活力无影响（P〉0．05）。结论MP-1可能通过中和LPS作用，阻断LPS与RAW264.7细胞膜受体的结合，从而抑制LPS介导的细胞活化。

关键词：蜂毒肽内毒素类脓毒症

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