检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2003年第5期25卷 391-393页

作者：郑江周红鲁永玲肖光夏第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部药理学教研室所重庆400038 第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所重庆400038

目的　探讨氯喹对内毒素血症小鼠的保护作用以及抑制内毒素引起的细胞因子释放情况。方法　清洁级昆明小鼠 40只 ,随机分为LPS、氯喹、氯喹 +LPS和对照组 ,每组动物 10只。LPS组 ,给予 10mg kg的LPS ;氯喹组 ,给予 2 0mg kg的氯喹 ;LPS ... 详细信息

目的　探讨氯喹对内毒素血症小鼠的保护作用以及抑制内毒素引起的细胞因子释放情况。方法　清洁级昆明小鼠 40只 ,随机分为LPS、氯喹、氯喹 +LPS和对照组 ,每组动物 10只。LPS组 ,给予 10mg kg的LPS ;氯喹组 ,给予 2 0mg kg的氯喹 ;LPS +氯喹组在给予 2 0mg kg氯喹后 ,立即给予 10mg kg的LPS ;对照组给予注射用水 ,注射体积为 2 0 0 μl 2 0g。观察尾静脉给药后 7h内小鼠的死亡率。体外培养小鼠ANA 1细胞 ,观察培养体系中预先加入氯喹 3h后 ,不同浓度的LPS引起的TNF α、IL 6的释放情况。结果　氯喹可降低内毒素引起的小鼠死亡 ,死亡率由 10 0 %降低为 5 0 % (P <0 0 5 ) ;培养体系中预先加入氯喹后LPS引起的TNF α、IL 6的释放显著降低 ,尤其以IL 6的下降最明显 ,在LPS(4 0 μg ml)刺激组IL 6降幅可达 68倍之多。结论　氯喹对内毒素血症小鼠具有显著保护作用 ,可明显抑制内毒素引起的细胞因子释放。

关键词：细胞因子氯喹内毒素血症全身性炎症反应综合征脓毒症

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多粘菌素B拮抗内毒素的体外作用研究

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第三军医大学学报 2004年第14期26卷 1252-1254页

作者：吕根法卫国郭毅斌肖光夏郑江罗高兴第三军医大学西南医院实验研究中心重庆400038 第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038

目的　探讨多粘菌素B(PMB)对内毒素 (LPS)的亲合、中和能力 ,以及体外抑制LPS作用的时效和量效关系。方法　应用鲎试剂动态浊度法测定PMB对LPS的中和能力 ;应用生物传感器技术测定PMB与LipidA的亲和力 ;并测定PMB对LPS刺激的人PBMC释放T... 详细信息

目的　探讨多粘菌素B(PMB)对内毒素 (LPS)的亲合、中和能力 ,以及体外抑制LPS作用的时效和量效关系。方法　应用鲎试剂动态浊度法测定PMB对LPS的中和能力 ;应用生物传感器技术测定PMB与LipidA的亲和力 ;并测定PMB对LPS刺激的人PBMC释放TNF α、IL 6的抑制作用。结果　PMB具有较强的LPS中和能力 ,其IC50 约为 4 3 5± 0 91μmol L ;与LipidA具有很高的亲和力 ,其解离平衡数 (kineticdissociationconstant,KD) =1 11× 10 - 8mol L ;10 μg ml的PMB能够明显抑制 10 0ng mlLPS刺激的人PBMC释放TNF α、IL 6的释放 (P <0 0 5 ) ,并具有明显的量效关系 ;在LPS刺激PBMC前应用PMB ,细胞因子释放的抑制率达 95 %以上 ,但在LPS刺激后 10min ,PMB即失去了对细胞因子的抑制作用 (P >0 0 5 )。结论　PMB具有较强的内毒素结合及中和能力。

关键词：多粘菌素B 内毒素肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6

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LPS-TLR4复合物内化障碍与LPS介导巨噬细胞活化的实验研究

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重庆医学 2011年第23期40卷 2291-2293,2296页

作者：王艳艳郑江成都军区总医院检验科成都610083 第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的建立内化障碍的小鼠RAW264.7细胞模型,观察脂多糖(LPS)-Toll样受体4(TLR4)复合物内化障碍对巨噬细胞活化作用的影响。方法应用内化抑制剂单丹磺酰尸胺(MDC),构建内化障碍的小鼠RAW264.7细胞模型;四甲基偶氮唑盐(MTT)检测MDC对巨噬... 详细信息

目的建立内化障碍的小鼠RAW264.7细胞模型,观察脂多糖(LPS)-Toll样受体4(TLR4)复合物内化障碍对巨噬细胞活化作用的影响。方法应用内化抑制剂单丹磺酰尸胺(MDC),构建内化障碍的小鼠RAW264.7细胞模型;四甲基偶氮唑盐(MTT)检测MDC对巨噬细胞的毒性;应用LPS刺激内化障碍巨噬细胞,流式细胞仪、激光共聚焦显微镜检测LPS-TLR4复合物内化抑制情况;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)蛋白的表达;实时PCR法检测TNF-α及IL-6 mRNA的表达。结果应用化学抑制剂MDC,在流式细胞仪和激光共聚焦显微镜下,均观察到RAW264.7细胞中LPS-TLR4复合物的内化被显著抑制,成功建立了内化障碍的模型RAW264.7细胞;反映该细胞活化的指标IL-6在蛋白水平和核酸水平均受到明显抑制(P<0.05),而TNF-α的表达在蛋白水平和核酸水平均无显著抑制。结论 LPS-TLR4复合物内化与LPS介导巨噬细胞活化密切相关,内化障碍条件下,由LPS介导的细胞活化表现为对IL-6的释放受到显著抑制,而对TNF-α的释放则抑制不显著。

关键词：内毒素类肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 内化

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脓毒症治疗--挑战与机遇并存

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第三军医大学学报 2013年第2期35卷 91-94页

作者：周红刘鑫郑江第三军医大学医学检验系暨药学院药理学教研室重庆400038 西南医院综合实验研究中心

脓毒症（sepsis）是由感染因素导致的全身炎症反心综合征，是严重创（烧、战）伤、休克、感染、内／外科艰症患各常虬的并发症，进一步发展可导致脓蘸症休克（septic shock）、

关键词：脓毒症治疗新药研究

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抑制IL-6／STAT3信号通路对脓毒症大鼠肝损伤的影响

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中华创伤杂志 2011年第11期27卷 1049-1052页

作者：郭毅斌陈莉萍郑庆亦陈锦河蔡少甫曹红卫王宁郑江肖光夏解放军第一七五医院（厦门大学附属东南医院）全军烧伤中心漳州363000 解放军第三0九医院全军器官移植中心第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心第三军医大学全军烧伤研究所

脓毒症及其导致的MODS仍然是临床医学的棘手问题。研究表明，多种信号通路参与了全身炎症反应和组织损伤的病理过程。信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription3，STAT3）作为脓毒症时细胞内的主要... 详细信息

脓毒症及其导致的MODS仍然是临床医学的棘手问题。研究表明，多种信号通路参与了全身炎症反应和组织损伤的病理过程。信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription3，STAT3）作为脓毒症时细胞内的主要信号转导系统之一，与脓毒症主要炎症介质IL一6的释放密切相关，在脓毒症的急性组织损害中发挥着重要作用。但是，抑制IL-6／STAT3信号通路是否影响脓毒症时的全身炎症反应或组织损害，目前仍不清楚。

关键词： STAT3 信号通路 IL-6 脓毒症信号转导和转录激活因子肝损伤 activator 全身炎症反应

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人趋化因子SLC原核表达载体的构建与表达

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第三军医大学学报 2004年第14期26卷 1231-1234页

作者：罗福康郑红何凤田第三军医大学西南医院实验研究中心重庆400038 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的　构建趋化因子SLC(secondarylymphoid tissuechemokine)的硫氧还蛋白融合表达载体并表达融合蛋白。方法　从人扁桃体中提取总RNA ,再进行RT PCR ,扩增SLC成熟蛋白基因 ,并在 5’和 3′分别添加NcoⅠ和EcoRⅠ酶切位点 ,通过这两个... 详细信息

目的　构建趋化因子SLC(secondarylymphoid tissuechemokine)的硫氧还蛋白融合表达载体并表达融合蛋白。方法　从人扁桃体中提取总RNA ,再进行RT PCR ,扩增SLC成熟蛋白基因 ,并在 5’和 3′分别添加NcoⅠ和EcoRⅠ酶切位点 ,通过这两个酶切位点重组于pET3 2a( +)载体上 ,转化E .coliDH5α ,筛选阳性克隆 ,酶切鉴定 ,DNA测序检测插入序列的正确性 ,经突变删除因NcoⅠ位点引入而在肠激酶位点和目的基因间多余的 3个氨基酸 ,DNA再测序检测突变结果 ,SDS PAGE分析其表达 ,并通过金属离子亲和层析、除盐、弱阳离子交换层析 ,得到纯化的融合蛋白 ,Westernblot验证纯化的融合蛋白。结果　成功构建了SLC天然蛋白的硫氧还蛋白融合表达载体 ,表达并纯化出融合蛋白 ,Westernblot证明该融合蛋白能与羊抗人SLC一抗结合。结论　构建的天然SLC硫氧还蛋白融合表达载体以可溶性蛋白的方式稳定表达SLC硫氧还蛋白。

关键词： SLC 突变融合表达载体蛋白纯化

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杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽(BNEP)、多粘菌素B体外中和内毒素活力的研究

杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽(BNEP)、多粘菌素B体外中和内毒素活...

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第八届全国生化药理学术讨论会暨第七届Servier奖颁奖大会会议

作者：卫国吕根法郭毅斌郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心第三军医大学西南医院综合实验研究中心第三军医大学西南医院综合实验研究中心第三军医大学西南医院综合实验研究中心

目的:观察、比较杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽(BNEP)、多粘菌素B体外中和内毒素的活力。方法:1.分别将相同浓度的BNEP、多粘菌素B溶液分次加入分别包被有LPS、LIPIDA的反应池中,反应、解离、洗脱、平衡、再生各步骤按亲和传感器操作说... 详细信息

目的:观察、比较杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽(BNEP)、多粘菌素B体外中和内毒素的活力。方法:1.分别将相同浓度的BNEP、多粘菌素B溶液分次加入分别包被有LPS、LIPIDA的反应池中,反应、解离、洗脱、平衡、再生各步骤按亲和传感器操作说明执行。将得到的实验数据用Fastplot、Fastfit软件进行分析,得出亲和图及两者的亲和系数。2.将BNEP、多粘菌素B分别配制成512、256、128、64、32、16、8ug/ml的溶液,与2ng/ml

关键词：多粘菌素内毒素杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽

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蜂毒肽MP-1对内毒素血症小鼠急性肺损伤保护作用的研究

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解放军医学杂志 2008年第12期33卷 1427-1430页

作者：郭毅斌郑庆亦陈锦河蔡少甫曹红卫郑江解放军第175医院(厦门大学附属东南医院)南京军区烧伤整形研究所福建漳州363000 第三军医大学西南医院综合实验研究中心

目的探讨蜂毒肽MP-1对内毒素血症（ETM）小鼠急性肺损伤的保护作用。方法尾静脉注射内毒素（LPS）5mg/kg制备ETM小鼠模型。动物随机分为正常对照组（n=8）、ETM组（n=48）和MP-1治疗组（n=48,注射LPS的同时注射MP-1 3mg/kg）。ETM组和M... 详细信息

目的探讨蜂毒肽MP-1对内毒素血症（ETM）小鼠急性肺损伤的保护作用。方法尾静脉注射内毒素（LPS）5mg/kg制备ETM小鼠模型。动物随机分为正常对照组（n=8）、ETM组（n=48）和MP-1治疗组（n=48,注射LPS的同时注射MP-1 3mg/kg）。ETM组和MP-1组分别于注射LPS后2、6、12、24、48、72h处死动物,采集血浆和肺组织标本,动态比浊法鲎试验检测各时相点血浆LPS水平,ELISA法检测血浆TNF-α和IL-6水平,real-ti me RT-PCR检测肺组织Toll样受体4（TLR4）、TNF-α和IL-6 mRNA表达,分光光度法检测肺组织髓过氧化物酶（MPO）活性,并观察伤后12h肺组织的病理变化。结果ETM小鼠伤后2-48h血浆LPS、TNF-α和IL-6水平显著增高（P〈0.01）,肺组织TLR4、TNF-α、IL-6 mRNA表达和MPO活性也明显增强（P〈0.05或P〈0.01）。MP-1治疗可不同程度降低血浆LPS和各细胞因子水平（P〈0.05或P〈0.01）,抑制肺组织相关基因表达及减低MPO活性（P〈0.05或P〈0.01）,并可减轻肺组织的病理损伤。结论MP-1可能通过中和LPS,减少LPS诱导的炎症介质的合成与释放,进而减轻炎症介质对肺组织的损伤。

关键词：急性肺损伤蜂毒肽内毒素类

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荧光共振能量转移技术检测ITGB4BP与P311间的相互作用

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第三军医大学学报 2007年第16期29卷 1555-1558页

作者：袁顺宗谭江琳彭旭马兵曹红卫贺伟峰陈希炜易绍萱胡晓红张小容罗高兴吴军第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室疾病蛋白质组学重庆市市级重点实验室重庆400038 第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

目的利用激光共聚焦显微镜中的荧光共振能量转移(FRET)技术来验证整合素4结合蛋白(ITGB4BP)和P311间的相互作用。方法分别构建能在哺乳动物细胞中表达ITGB4BP的绿色荧光融合蛋白ITGB4BP-EGFP和表达P311的红色荧光融合蛋白P311-DsRed的... 详细信息

目的利用激光共聚焦显微镜中的荧光共振能量转移(FRET)技术来验证整合素4结合蛋白(ITGB4BP)和P311间的相互作用。方法分别构建能在哺乳动物细胞中表达ITGB4BP的绿色荧光融合蛋白ITGB4BP-EGFP和表达P311的红色荧光融合蛋白P311-DsRed的重组载体pITGB4BP-EGFP和pP311-DsRed,经酶切与测序鉴定正确后,共转染人胚肾293(HEK293)细胞48h后,采用受体漂白方法(P311-DsRed),检测ITGB4BP和P311间的能量转移率(E)和相互间的作用距离(R)。结果重组载体pITGB4BP-EGFP和pP311-DsRed经双酶切鉴定正确,转染293细胞后经激光共聚焦显微镜观察能分别表达融合蛋白ITGB4BP-EGFP和P311-DsRed,在细胞质和细胞核中存在着共定位,FRET检测结果显示其能量转移率为14%,两个分子间的作用距离为6.3nm。结论成功构建了ITGB4BP-EGFP和P311-DsRed融合蛋白真核表达重组载体,在哺乳动物细胞中进行了表达后,利用FRET技术证实了活体细胞内ITGB4BP和P311间存在着相互作用。

关键词： ITGB4BP P311 荧光共振能量转移蛋白相互作用

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天然药物作为治疗脓毒症的新选择

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创伤外科杂志 2010年第4期12卷 383-384,F0003页

作者：郑新川郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

脓毒症(sepsis)是由感染因素导致的全身性炎症反应综合征(SIRS),是严重创伤患者的常见并发症,也是导致危重症病人死亡的第一因素。脓毒症目前治疗措施主要为早期使用抗生素和纠正缺血低氧性损害,并经验性使用糖皮质激素、胰岛素及免疫... 详细信息

脓毒症(sepsis)是由感染因素导致的全身性炎症反应综合征(SIRS),是严重创伤患者的常见并发症,也是导致危重症病人死亡的第一因素。脓毒症目前治疗措施主要为早期使用抗生素和纠正缺血低氧性损害,并经验性使用糖皮质激素、胰岛素及免疫调节剂等,缺乏确切有效的药物。在我国,天然药物治疗脓毒症具有长期和有效的应用历史,在临床得以广泛使用,值得重视。本文现将有关情况介绍如下。

关键词：脓毒症天然药物治疗

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