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第八届全国创伤学术会议

作者：王宁郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心

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荧光定量PCR法检测生殖器疱疹病毒感染患者的结果及分析

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重庆医学 2003年第4期32卷 490-491页

作者：赵静怡钟白玉曹红卫郑红第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038 第三军医大学西南医院皮肤科重庆400038

目的　了解重庆地区疑有单纯疱疹病毒 (HSV)感染患者的感染情况。方法　用荧光定量PCR法对 4 2 2例疑有HSV感染的门诊患者进行检测。结果　 (1) 3个年龄段患者 ,即≤ 2 5岁 ,>2 5岁并≤ 3 5岁 ,>3 5岁的阳性率分别为 2 7.93 % (3 ... 详细信息

目的　了解重庆地区疑有单纯疱疹病毒 (HSV)感染患者的感染情况。方法　用荧光定量PCR法对 4 2 2例疑有HSV感染的门诊患者进行检测。结果　 (1) 3个年龄段患者 ,即≤ 2 5岁 ,>2 5岁并≤ 3 5岁 ,>3 5岁的阳性率分别为 2 7.93 % (3 1/ 111)、2 3 .65 % (48/ 2 0 3 )、15 .74 % (17/ 10 8) ,0 .0 5

关键词：生殖器荧光定量PCR 单纯疱疹病毒诊断

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以细菌主要病原分子为靶标的脓毒症防治策略

以细菌主要病原分子为靶标的脓毒症防治策略

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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会

作者：郑江第三军医大学西南医院综合实验研究中心

＜正＞～～

关键词：中国药理学会 PGN CPG 内毒素治疗实验重症脓毒症乌斯他丁乌司他丁学术研讨会防治策略拮抗剂 CLP 病原体主要病原

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量子点在医学体外诊断试剂领域的应用

量子点在医学体外诊断试剂领域的应用

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第十届粤桂琼检验医学学术大会暨2016年广东省医学会检验医学学术年会暨首届泛珠三角检验医学学术年会

作者：罗阳第三军医大学西南医院综合实验研究中心

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LPS-TLR4复合物的内化在LPS诱导巨噬细胞活化中的作用及机制研究

LPS-TLR4复合物的内化在LPS诱导巨噬细胞活化中的作用及机制研究

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全国医药生物技术2010年学术研讨会暨全军第十届生物技术学术研讨会

作者：王艳艳刘鑫郑江第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心

脓毒症是由感染因素介导的全身炎症反应综合征(systenucinflammatory response syndrome,SIRS),是严重创伤、烧伤及大手术后病人的常见并发症,进一步发展可导致休克和多器官功能障碍综合症(multiple organ ***),严重威胁患者生命.细菌... 详细信息

脓毒症是由感染因素介导的全身炎症反应综合征(systenucinflammatory response syndrome,SIRS),是严重创伤、烧伤及大手术后病人的常见并发症,进一步发展可导致休克和多器官功能障碍综合症(multiple organ ***),严重威胁患者生命.细菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)是革兰阴性菌外膜结构中的主要成分,研究表明,LPS是引起脓毒症的主要病原体相关分子模式(pathogen-associatedmolecular patterns,PAMP).

关键词： LPS-TLR4复合物内化 LPS诱导巨噬细胞

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以细菌主要病原分子LPS和CpG DNA为靶点的中药抗脓毒症活性成分的筛选、分离和活性研究

以细菌主要病原分子LPS和CpG DNA为靶点的中药抗脓毒症活性成分的...

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全国医药生物技术2010年学术研讨会暨全军第十届生物技术学术研讨会

作者：刘鑫郑新川郑江第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心

脓毒症是由感染因素导致的全身性炎症反应综合征(systematicinflammatory responsesyndrome,SIRS),是临床创伤、烧伤和感染性疾病患者的常见并发症,其发病率和死亡率居高不下.因此,国际上针对脓毒症的防治性研究一直是临床医学关注的焦... 详细信息

脓毒症是由感染因素导致的全身性炎症反应综合征(systematicinflammatory responsesyndrome,SIRS),是临床创伤、烧伤和感染性疾病患者的常见并发症,其发病率和死亡率居高不下.因此,国际上针对脓毒症的防治性研究一直是临床医学关注的焦点问题. 既往研究认为,细菌LPS是诱导细菌脓毒症的主要病原分子,但单独针对LPS这一靶点开发出的药物疗效不显著.近年来随着对临床病人的深入研究分析,对脓毒症的发生发展过程中的病理生理变化认识进一步提高.

关键词：病原分子LPS CpG DNA 中药抗脓毒症活性成分

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舒氨西林、亚胺培南和头孢他啶诱导大肠埃希氏菌内毒素释放的动态研究

舒氨西林、亚胺培南和头孢他啶诱导大肠埃希氏菌内毒素释放的动态...

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第八届全国创伤学术会议

作者：杨景程刘鑫曹红卫郑江重庆第三军医大学西南医院综合实验研究中心

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LPS-TLR4复合物的内化在LPS诱导巨噬细胞活化中的作用及其机制研究

LPS-TLR4复合物的内化在LPS诱导巨噬细胞活化中的作用及其机制研究

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中华医学会第二届全国创伤与危重病感染学术会议

作者：王艳艳刘鑫郑江第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心

@@脓毒症是由感染因素介导的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome. SIRS).是严重创伤、烧伤及大手术后病人的常见并发症，进一步发展可导致休克和多器官功能障碍综合症(multiple organ dysfuction syndrome，MO... 详细信息

@@脓毒症是由感染因素介导的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome. SIRS).是严重创伤、烧伤及大手术后病人的常见并发症，进一步发展可导致休克和多器官功能障碍综合症(multiple organ dysfuction syndrome，MODS),严重威胁患者生命。细菌内毒素(***)是革兰阴性菌外膜结构中的主要成分，研究表明，LPS是引起脓毒症的主要病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns. PAMPs)。 LPS与其模式识别受体Toll样受体4 (Toll likereceptor 4，TLR4)结合形成复合物后，引发单核/巨噬细胞等的活化，诱导脓毒症的发生。既往研究认为，LPS主要通过启动跨膜信号转导的方式发挥活化细胞的效应，而LPS的内化与其降解代谢过程有关。近期研究发现，LPS可以通过内化的方式与TLR4共同进入内体，进而发挥其对单核/巨噬细胞的活化作用。然而目前有关内化调控LPS诱导信号转导通路的具体作用及其机制尚不明确，因此本研究旨在探讨LPS-TLR4复合物的内化途径及其对LPS活化巨噬细胞的作用及可能机制。

关键词： TLM 内毒素内化细胞因子巨噬细胞脓毒症

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大鼠肠缺血再灌注损伤后肠黏膜免疫功能的变化与意义

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实用医学杂志 2004年第11期20卷 1220-1221页

作者：李斌文亮郭毅斌尹昌林重庆市第三军医大学西南医院急救部 400038 重庆市第三军医大学西南医院综合实验研究中心 400038

目的 :观察大鼠肠缺血再灌注损伤后肠黏膜免疫功能的变化 ,并探讨其与肠源性细菌内毒素移位的关系。方法 :采用大鼠小肠缺血 45min再灌注模型 ,分别于再灌注后即刻、2h、6h、2 4h用免疫放射法测定肠黏膜组织中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)... 详细信息

目的 :观察大鼠肠缺血再灌注损伤后肠黏膜免疫功能的变化 ,并探讨其与肠源性细菌内毒素移位的关系。方法 :采用大鼠小肠缺血 45min再灌注模型 ,分别于再灌注后即刻、2h、6h、2 4h用免疫放射法测定肠黏膜组织中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的含量 ;四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法 (MTT)测定Peyer’s淋巴结 (PP)、上皮内淋巴细胞 (IEL)和固有层淋巴细胞 (LPL)增殖活力 ;无菌取肠系膜淋巴结行细菌培养 ,统计细菌移位率 ;取门静脉血检测内毒素。结果 :肠缺血再灌注后肠黏膜中sIgA含量及淋巴细胞增殖活性均明显下降 (P <0 0 1) ,血浆内毒素含量较再灌注前显著升高 (P <0 0 1) ;并于再灌注后 2h起出现肠系膜淋巴结细菌移位 ;肠黏膜内sIgA含量及肠道相关淋巴组织淋巴细胞增殖活力与肠源性细菌内毒素移位呈显著负相关 (r =-0 5 5 3～ -0 75 3 ,P <0 0 1)。结论 :肠缺血再灌注损伤后肠黏膜免疫功能下降 ,与肠外细菌内毒素移位的发生密切相关。

关键词：大鼠肠缺血再灌注损伤肠黏膜免疫功能分泌型免疫球蛋白A

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内体酸化对RAW264.7细胞内LPS的聚集分布及细胞活化状况的影响

内体酸化对RAW264.7细胞内LPS的聚集分布及细胞活化状况的影响

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中国药理学会第十次全国学术会议

作者：曹红卫郑江周红第三军医大学药学院第三军医大学西南医院综合实验研究中心

目的脓毒症是由感染因素介导的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）,目前大量研究表明,构成革兰阴性菌（Gram-negative,G）外膜的主要成分内毒素（lipopolysaccharide,LPS）,作为重要的病原体相关分子... 详细信息

目的脓毒症是由感染因素介导的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）,目前大量研究表明,构成革兰阴性菌（Gram-negative,G）外膜的主要成分内毒素（lipopolysaccharide,LPS）,作为重要的病原体相关分子模式,其诱导脓毒症发生的能力最强,在脓毒症的病理生理过程中发挥着重要的作用。TLR4是单核-吞噬细胞系统识别LPS的模式识别受体,普遍认为,TLR4跨膜信号转导途径介导炎症反应细胞活化,此过程LPS不进入细胞内即可启动信号转导,而LPS入胞以往被认为与代谢降解有关。但最近研究表明,应用内体酸化抑制剂CQ处理巨噬细胞后,LPS内化聚集增多,而本课题组前期实验也证明了CQ可导致巨噬细胞活化程度降低。故本课题设想"内体pH增高将导致LPS在巨噬细胞内聚集增强而细胞活化程度降低",拟用荧光素示踪LPS,应用标准缓冲液以及内体酸化抑制剂CQ同步处理细胞以调节其内体pH,观察LPS在胞内的聚集分布情况和细胞活化情况,以期深化LPS活化巨噬细胞的作用机制,为进一步发现新的药物作用靶点奠定理论和实验基础。方法（1）使用异硫氰酸荧光素（Fluoresceinisothiocynate,FITC）,检测其标记效率并于激光共聚焦显微镜下观测示踪效果。（2）利用标准缓冲溶液调节巨噬细胞内体pH,并进一步使用不同浓度CQ处理细胞,用FITC-Dextran作为内体pH荧光探针观测荧光强度值,以其作为媒介换算得到CQ浓度与内体pH值的对应关系。（3）用对应到内体pH梯度的CQ浓度刺激RAW264.7细胞,观察不同内体pH条件下LPS在胞膜及内体中的分布。（4）用梯度浓度的CQ预处理RAW264.7细胞,并使用ELISA方法检测细胞因子IL-6和TNF-a,以确定细胞活化情况。结果（1）使用FITC标记LPS,经超滤方法纯化后标记效率高,激光共聚焦下观察示踪效果好。（2）以内体pH特异性荧光探针FITC-Dextran观测的荧光值作为两个不同处理因素:标准pH缓冲液和梯度浓度CQ的换算媒介,得到了CQ刺激浓度与内体pH的对应关系,制作了标准曲线。（3）毒性范围内梯度浓度的CQ预处理巨噬细胞之后,LPS在胞内的聚集随着CQ的浓度增加而增加。（4）经CQ预处理的RAW264.7巨噬细胞,随着CQ浓度增加,细胞因子TNF-a和IL-6释放减少,表明细胞活化被抑制。结论以荧光素FITC示踪LPS,以内体酸化抑制剂CQ调节RAW264.7细胞内体pH,观察LPS在胞内的聚集分布情况和细胞活化情况,得到随着内体pH增高导致LPS在巨噬细胞内聚集增多,并且细胞活化程度降低。

关键词： LPS FITC 内体 pH 脓毒症

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