检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2007年第19期29卷 1889-1891页

作者：马双陶陈卫军第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038

目的探讨跖肌腱不同部分的力学性能差异,为临床选用跖肌腱作为自体移植材料提供生物力学依据。方法新鲜意外死亡成人尸体8具共计15侧跖肌腱,分别截成长约6cm的试件共56例,分为上段、中段、下段3组,对其中50例进行拉伸试验,其余6例在预... 详细信息

目的探讨跖肌腱不同部分的力学性能差异,为临床选用跖肌腱作为自体移植材料提供生物力学依据。方法新鲜意外死亡成人尸体8具共计15侧跖肌腱,分别截成长约6cm的试件共56例,分为上段、中段、下段3组,对其中50例进行拉伸试验,其余6例在预定应力分别为30、40、50Mpa的拉伸作用后进行组织学观测。结果跖肌腱的平均最大载荷、拉伸强度、弹性模量分别为(83.19±42.52)N,(60.32±21.80)、(714.83±285.44)MPa,其中下段的拉伸强度显著大于上、中段。结论跖肌腱的生物力学性能适应于自体移植材料的需要。

关键词：跖肌腱生物力学组织学

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核因子NF-κB p65亚基TAD的克隆及表达

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第三军医大学学报 2007年第1期29卷 21-23页

作者：侯春丽应大君魏勇第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学室重庆400038

目的获得NF-κB p65亚基转录激活区域(transcription activation dom ain,TAD),构建真核表达载体并在内皮细胞中检测其表达。方法培养人脐静脉内皮细胞,提取总RNA,经RT-PCR得到p65 TAD基因片段,测序正确后插入带有绿色荧光蛋白的真核表... 详细信息

目的获得NF-κB p65亚基转录激活区域(transcription activation dom ain,TAD),构建真核表达载体并在内皮细胞中检测其表达。方法培养人脐静脉内皮细胞,提取总RNA,经RT-PCR得到p65 TAD基因片段,测序正确后插入带有绿色荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-N1,构建表达载体pEGFP-N1-p65 TAD,然后转染内皮细胞,荧光显微镜下观察表达情况,同时用W estern b lot分析蛋白的表达。结果有效地扩增了p65 TAD 783 bp的目的基因片段。酶切结果表明所构建的含p65 TAD基因的质粒与设计相同。p65 TAD在脐静脉内皮细胞中得到了高效的表达。结论成功地构建了p65 TAD的真核表达载体并实现了在内皮细胞中的高效表达。

关键词：核转录因子NF-κB p65亚基转录激活区域克隆表达

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雪旺细胞与脊髓前角运动神经元共培养对其功能的影响

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第三军医大学学报 2007年第23期29卷 2226-2229页

作者：陈建梅李兵仓王建民崔晓萍陈菁第三军医大学大坪医院野战外科研究所第六研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室重庆市生物力学实验室重庆400038

目的探讨脊髓前角运动神经元在间接共培养情况下是否可以对雪旺细胞(Schwann cells,SCs)的功能产生影响。方法从孕15d的SD胎鼠的脊髓内分离培养脊髓前角运动神经元;从新生1d的SD大鼠的坐骨神经内分离培养SCs。将上述两种细胞分别种植于T... 详细信息

目的探讨脊髓前角运动神经元在间接共培养情况下是否可以对雪旺细胞(Schwann cells,SCs)的功能产生影响。方法从孕15d的SD胎鼠的脊髓内分离培养脊髓前角运动神经元;从新生1d的SD大鼠的坐骨神经内分离培养SCs。将上述两种细胞分别种植于Transwell培养板的上、下室内,通过细胞计数、3H-TdR掺入观察SCs的存活与增殖情况,Western blot检测SCs表达脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)情况。然后将经共培养处理和未经共培养处理的SCs分别与经1%低氧预处理4h的脊髓前角运动神经元共培养72h,通过细胞计数、MTT法检测脊髓前角运动神经元存活情况。结果共培养组SCs增殖指数为(24197.6±739.8),明显优于直接培养组的(17451.2±512.7)(P<0.05),共培养组SCs表达BDNF的水平明显高于直接培养组(P<0.05)。缺氧后处理组脊髓前角运动神经元存活数量及MTT分别为(89.6±2.3)、(0.2384±0.0067),分别优于对照组的(66.4±4.8)、(0.1962±0.0059)(P<0.05)。结论在间接共培养情况下,脊髓前角运动神经元可以促进SCs的增殖及分泌BDNF等功能;SCs对缺氧后的脊髓前角运动神经元具有更明显的保护作用。利用Transwell进行间接共培养,可以获得活化状态的SCs。

关键词：运动神经元雪旺细胞增殖共培养

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血流切应力调控内皮型一氧化氮合酶的分子机制

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国际生物医学工程杂志 2007年第4期30卷 255-256,I0001-I0004页

作者：马双陶陈卫军重庆第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室 400038

血流切应力（flowshear stress，rss）是生理或病理条件下调节血管内皮细胞产生一氧化氮的最重要的刺激因素。FSS对内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）的调控包括基因转录的调节、转录后的调节和翻译后的... 详细信息

血流切应力（flowshear stress，rss）是生理或病理条件下调节血管内皮细胞产生一氧化氮的最重要的刺激因素。FSS对内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）的调控包括基因转录的调节、转录后的调节和翻译后的调节。eNOS基因转录以及转录后mRNA的稳定性能被FSS诱导加强。FSS通过游离钙离子浓度、磷酸化、eNOS相关蛋白以及细胞内易位等途径调节eNOS的催化活性。此外，FSS还能调控eNOS催化反应的辅助因子。

关键词：内皮型一氧化氮合酶切应力动脉粥样硬化

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新型点接触锁定加压接骨板的生物力学研究

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医用生物力学 2007年第3期22卷 290-293页

作者：邢叔星赵玉峰刘东北段卡拉王爱民王子明蒲渝刘育杰费军陈卫军第三军医大学大坪医院野战外科研究所骨创伤二科重庆400042 重庆市机电设计研究院医疗器械部重庆400040 第三军医大学解剖教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038

目的对一种集合点状接触、锁定及加压于一体的新型接骨板(PC-LCP),进行弯曲力学特性、生物力学稳定性测试评估。方法对三种医用不锈钢接骨板,点接触锁定加压接骨板(PC-LCP)、有限接触动力加压接骨板(LC- DCP)、动力加压接骨板(DCP)各3... 详细信息

目的对一种集合点状接触、锁定及加压于一体的新型接骨板(PC-LCP),进行弯曲力学特性、生物力学稳定性测试评估。方法对三种医用不锈钢接骨板,点接触锁定加压接骨板(PC-LCP)、有限接触动力加压接骨板(LC- DCP)、动力加压接骨板(DCP)各3副进行四点弯曲试验;20对新鲜山羊胫骨制成横断骨折,应用三种接骨板固定,进行四点弯曲、扭转及垂直压缩试验。结果PC-LCP弯曲刚度弱于DCP、LC-DCP,三者有显著差异(P<0.05),但三种接骨板固定骨折后的生物力学特性没有显著差异。结论强度稍低的新型接骨板PC-LCP固定骨折后与其它两种接骨板有同样的生物力学强度及较好的力学稳定性。

关键词：接骨板锁定加压点状接触生物力学

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新型点接触锁定加压接骨板的研制——两种有限接触接骨板生物力学对照研究

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四川医学 2007年第4期28卷 355-357页

作者：邢叔星赵玉峰段卡拉刘东北王子明蒲渝刘育杰陈卫军王爱民第三军医大学大坪医院野战外科研究所骨创伤二科重庆400042 重庆市机电设计研究院医疗器械部重庆400040 第三军医大学解剖教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038

目的研制一种新型点接触锁定加压接骨板(PC-LCP),对其固定新鲜山羊胫骨表面形态特征及生物力学特性进行评价。方法应用压力敏感膜,比较新型点接触锁定加压钢板(PC-LCP)与有限接触加压接骨板(LC-DCP)固定新鲜山羊胫骨时接触面积、压力及... 详细信息

目的研制一种新型点接触锁定加压接骨板(PC-LCP),对其固定新鲜山羊胫骨表面形态特征及生物力学特性进行评价。方法应用压力敏感膜,比较新型点接触锁定加压钢板(PC-LCP)与有限接触加压接骨板(LC-DCP)固定新鲜山羊胫骨时接触面积、压力及应力变化。同时使用山羊新鲜配对胫骨15对,做成横断的骨折模型,分别用PC-LCP及LC-DCP加压固定,在多功能力学试验机上进行四点弯曲实验、扭转实验及垂直压缩试验。结果PC-LCP与LC-DCP固定新鲜山羊胫骨时接触面积、压力及应力差异有统计学意义(P<0.01)。PC-LCP固定骨折抗扭刚度略小于LC-DCP,抗弯刚度、垂直压缩刚度均略大于LC-DCP,但三者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论PC-LCP明显减少了与骨面的接触面积,同时固定骨折的生物力学性能达到临床需求。

关键词：接骨板锁定加压点状接触生物力学

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版纳小型猪脱细胞骨基质的抗原检测及力学性状

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生物医学工程学杂志 2006年第3期23卷 551-555页

作者：董世武应大君朱楚洪孙建森张伟曾养志第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038 云南农业大学动物科学与技术学院昆明650201

制备版纳小型猪脱细胞骨基质,进行组织学和生物力学观察,并进行了异种抗原-αga l表达的检测,结果表明经脱细胞处理后,去除了骨组织的细胞成分,同时消除了抗原性,力学性质上与正常对照无明显差异,可以作为一种合适的骨组织工程支架材料。

关键词：脱细胞骨基质异种抗原生物力学

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Osf2/Cbfa1对间充质干细胞的促成骨效应

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中国临床康复 2004年第14期8卷 2655-2657页

作者：董世武应大君刘光久段小军解放军第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆市400038 解放军第三军医大学西南医院骨科重庆市400038

目的:观察重组腺病毒介导Osf2/Cbfa1对间充质干细胞(MSCs)的促成骨效应。方法:分离培养兔MSCs,用重组Osf2/Cbfa1腺病毒感染MSCs,蛋白印迹检测目的基因表达,对硝基苯磷酸二钠法和放免法分别检测成骨细胞标志基因碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素... 详细信息

目的:观察重组腺病毒介导Osf2/Cbfa1对间充质干细胞(MSCs)的促成骨效应。方法:分离培养兔MSCs,用重组Osf2/Cbfa1腺病毒感染MSCs,蛋白印迹检测目的基因表达,对硝基苯磷酸二钠法和放免法分别检测成骨细胞标志基因碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素表达。结果:感染后MSCs检测到Osf2/Cbfa1表达,从第4天开始,ATP活性和骨钙素含量较单纯诱导组和对照组显著增高。结论:Osf2/Cbfa1可明显促进MSCs向成骨细胞定向分化。

关键词：干细胞骨钙素细胞分化

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绿色荧光蛋白小鼠骨髓间充质干细胞的体外培养及成骨诱导

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解剖学报 2004年第5期35卷 555-557页

作者：董世武应大君糜建红王廷华羊惠君第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆400038 昆明医学院神经科学研究所昆明650031 四川大学华西医学中心解剖学教研室成都610041

目的　分离培养绿色荧光蛋白 (GFP)小鼠骨髓间充质干细胞 (MSCs)并成骨诱导分化。　方法　密度梯度离心法分离GFP小鼠MSCs,体外传代扩增 ,条件培养基成骨方向诱导 ,利用荧光显微镜、HE染色、细胞化学和免疫组织化学方法进行观察。　结果... 详细信息

目的　分离培养绿色荧光蛋白 (GFP)小鼠骨髓间充质干细胞 (MSCs)并成骨诱导分化。　方法　密度梯度离心法分离GFP小鼠MSCs,体外传代扩增 ,条件培养基成骨方向诱导 ,利用荧光显微镜、HE染色、细胞化学和免疫组织化学方法进行观察。　结果　MSCs在传代和诱导分化过程中稳定表达GFP ,经成骨方向诱导 10d后 ,出现大量碱性磷酸酶和骨钙素染色阳性细胞。　结论　成功分离了GFP小鼠MSCs,并体外向成骨方向诱导分化。

关键词：间充质干细胞体外培养绿色荧光蛋白小鼠

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在体种植后骨髓基质干细胞(BMSCs)的定位及成骨效应研究

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中华创伤骨科杂志 2004年第10期6卷 1164-1166,1174页

作者：董世武应大君糜建红刘光久王廷华羊惠君第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学研究室重庆市400038 昆明医学院神经科学研究所昆明市650031 四川大学华西医学中心解剖学教研室成都市610041

目的探讨骨髓基质干细胞(BMSCs)与支架材料复合,并种植到动物体内后的定位及成骨情况。方法分离培养绿色荧光蛋白(GFP)小鼠BMSCs,体外扩增后与猪脱细胞骨基质材料复合,植入裸鼠背部作为实验组,并以单纯材料植入作为对照组,8周后进行大... 详细信息

目的探讨骨髓基质干细胞(BMSCs)与支架材料复合,并种植到动物体内后的定位及成骨情况。方法分离培养绿色荧光蛋白(GFP)小鼠BMSCs,体外扩增后与猪脱细胞骨基质材料复合,植入裸鼠背部作为实验组,并以单纯材料植入作为对照组,8周后进行大体观察、常规组织学检查及荧光检测。结果实验组移植物周围部成骨明显,GFP阳性细胞较多;中央部材料降解吸收,GFP阳性细胞少见。对照组成骨较少。结论BMSCs作为种子细胞参与了骨重建,同时GFP示踪是观测BMSCs的一种较好方法。

关键词：组织工程骨髓基质干细胞绿色荧光蛋白成骨效应

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