检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2025年第7期47卷 701-707页

作者：孙露李想王金秋张恋顾洪芝陈沁葛兰翟志芳陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院皮肤科重庆

目的利用生物信息学方法分析玫瑰痤疮(rosacea,RA)毛细血管增生相关差异表达基因,筛选关键基因并验证其在RA中的表达水平。方法从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)获取基因芯片数据集GSE65914,应用R语言分析得到与RA相... 详细信息

目的利用生物信息学方法分析玫瑰痤疮(rosacea,RA)毛细血管增生相关差异表达基因,筛选关键基因并验证其在RA中的表达水平。方法从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)获取基因芯片数据集GSE65914,应用R语言分析得到与RA相关的差异表达基因,并与GeneCards数据库中的血管增生相关基因取交集,获得RA血管增生相关基因,进一步基于蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析及Cytoscape算法筛选关键基因。建立RA小鼠模型,通过RT-qPCR验证以上关键基因在RA皮损组织中的mRNA表达水平。结果从GEO中分析获得947个RA相关差异表达基因,进一步获得202个RA血管增生相关基因,最终筛选出具有显著差异的三个关键基因CXCL8、IL-1B、STAT1。RT-qPCR结果表明,MIP-2、GCP-2、IL-1B、STAT1在RA皮损中的mRNA表达水平显著高于正常对照(P<0.05)。结论本研究通过生物信息学方法筛选并验证了RA血管增生的关键基因CXCL8、IL-1B和STAT1,为揭示RA血管增生可能机制及研究靶向治疗方案提供了理论依据。

关键词：玫瑰痤疮血管增生生物信息学分析差异表达基因

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大鲵皮肤黏液多糖对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的作用及其机制

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中华烧伤与创面修复杂志 2025年第2期41卷 127-136页

作者：苟伟茗杨鹏卢毅飞张小容秦一鸣李景园黄勇张庆罗高兴陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤与化学中毒全国重点实验室重庆400038 四川大学华西医院皮肤科成都610041 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院病理科重庆400038

目的探讨大鲵皮肤黏液多糖(以下简称大鲵黏多糖)对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的作用及其机制.方法该研究为实验研究.自制多糖含量为(70.0±0.3)%的大鲵黏多糖;采用细胞计数试剂盒-8检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)活力显示,大... 详细信息

目的探讨大鲵皮肤黏液多糖(以下简称大鲵黏多糖)对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的作用及其机制.方法该研究为实验研究.自制多糖含量为(70.0±0.3)%的大鲵黏多糖;采用细胞计数试剂盒-8检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)活力显示,大鲵黏多糖的最佳作用浓度为0.05 mg/mL.取HUVEC,按照随机数字表法(分组方法下同)分为空白对照组、血管内皮生长因子(VEGF)组、大鲵黏多糖组,分别添加常规培养基和含50 ng/mL VEGF、0.05 mg/mL大鲵黏多糖的培养基后置于低氧(氧气的体积分数为5%)和正常氧环境下培养.培养12 h后,观测HUVEC的成管长度.取人单核细胞白血病细胞,用佛波酯诱导分化为M0型巨噬细胞后分为空白对照组、内毒素/脂多糖(LPS)组、大鲵黏多糖组,分别采用常规培养基、含LPS培养基序贯常规培养基、含LPS培养基序贯含0.05 mg/mL的大鲵黏多糖培养基进行培养.培养48 h后,采用免疫荧光法检测细胞中CD86和CD206蛋白的表达(以相对荧光强度表示,下同)情况,采用实时荧光定量反转录PCR法检测细胞中精氨酸酶-1(Arg1)和CD206的mRNA表达情况.取18只8~10周龄雄性C57小鼠,采用链脲佐菌素联合高糖高脂饲料成功构建糖尿病模型,在其背部制作全层皮肤缺损创面并分为空白对照组、藻酸盐敷料组、大鲵黏多糖组,每组6只,分别应用生理盐水、藻酸盐敷料和大鲵黏多糖处理创面.伤后3、7、10、14 d,观测小鼠创面愈合情况并计算创面愈合率.伤后7 d,采用免疫荧光法观测小鼠创面组织中CD31及CD206蛋白的表达情况.伤后14 d,采用苏木精-伊红染色观测小鼠创面肉芽组织厚度.所有实验的样本数为3.结果在正常氧环境下培养12 h后,与空白对照组相比,VEGF组和大鲵黏多糖组HUVEC的成管长度均显著增长(q值分别为10.08、16.91,P<0.05).在低氧环境下培养12 h后,与空白对照组相比,VEGF组和大鲵黏多糖组HUVEC的成管长度均显著增长(q值分别为11.61、16.91,P<0.05);与VEGF组相比,大鲵黏多糖组HUVEC的成管长度显著增长(q=5.30,P<0.05).培养48 h后,大鲵黏多糖组M0型巨噬细胞中CD206蛋白的相对荧光强度为31.90±1.76,显著高于空白对照组的1.00±0.25和LPS组的2.21±0.42(q值分别为50.75、48.75,P值均<0.05);CD86蛋白的相对荧光强度为5.82±0.63,显著低于LPS组的53.73±4.61(q=30.90,P<0.05).培养48 h后,大鲵黏多糖组M0型巨噬细胞中Arg1和CD206的mRNA表达量均显著高于空白对照组(q值分别为35.02、13.09,P<0.05)以及LPS组(q值分别为32.24和11.24,P<0.05).伤后3 d,空白对照组、藻酸盐敷料组、大鲵黏多糖组小鼠创面愈合率两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).与空白对照组相比,藻酸盐敷料组小鼠伤后10、14d创面愈合率均显著升高(q值分别为11.76、12.50,P<0.05),大鲵黏多糖组小鼠伤后7、10、14d创面愈合率均显著升高(q值分别为5.84、15.90、14.96,P<0.05).与藻酸盐敷料组比较,大鲵黏多糖组小鼠伤后7、10 d创面愈合率均显著升高(q值分别为4.77、4.14,P<0.05).伤后7 d,藻酸盐敷料组和大鲵黏多糖组小鼠创面组织中CD31蛋白的相对荧光强度均显著强于空白对照组(q值分别为7.63、16.85,P<0.05),大鲵黏多糖组小鼠创面组织中CD31蛋白的相对荧光强度显著强于藻酸盐敷料组(q=9.22,P<0.05).伤后7 d,藻酸盐敷料组和大鲵黏多糖组小鼠创面组织中CD206蛋白的相对荧光强度均显著强于空白对照组(q值分别为8.76、29.36,P<0.05),大鲵黏多糖组小鼠创面组织中CD206蛋白的相对荧光强度显著强于藻酸盐敷料组(q=20.61,P<0.05).伤后14 d,与空白对照组和藻酸盐敷料组相比,大鲵黏多糖组小鼠创面肉芽组织更厚.结论大鲵黏多糖可通过提高HUVEC成管能力以及诱导巨噬细胞向M2型极化,显著增强新生血管生成能力和优化免疫微环境,从而加速糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合。

关键词：多糖类巨噬细胞新生血管化,生理性糖尿病实验性大鲵创面修复

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8-MOP/UVA诱导体外培养真皮成纤维细胞线粒体DNA复制控制区点突变研究

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中华医学遗传学杂志 2002年第5期19卷 386-388页

作者：刘仲荣刘荣卿张国威郝飞阎衡第三军医大学附属西南医院皮肤科第三军医大学附属新桥医院皮肤科重庆400038

目的　探讨皮肤光老化与真皮成纤维细胞线粒体 DNA复制控制区点突变的关系。方法　以8-甲氧补骨脂素 /长波紫外线 (8- methoxypsoralen / ultraviolet A,8- MOP/ UVA)作用体外培养的真皮成纤维细胞 ,一步法提取线粒体 DNA,PCR方法扩增... 详细信息

目的　探讨皮肤光老化与真皮成纤维细胞线粒体 DNA复制控制区点突变的关系。方法　以8-甲氧补骨脂素 /长波紫外线 (8- methoxypsoralen / ultraviolet A,8- MOP/ UVA)作用体外培养的真皮成纤维细胞 ,一步法提取线粒体 DNA,PCR方法扩增线粒体 DNA复制控制区 D环及毗邻转录启动子区域片段 6 (D- loop and adjacent transcription promoter 6 ,DL P6 ) ,并以聚合酶链反应 -单链构象多态性及直接测序的方法检测 PCR产物的点突变。结果　 8- MOP/ UVA作用后 ,体外培养的真皮成纤维细胞线粒体 DNA复制控制区 DL P6 片段有大量 4 14 T→ G突变的累积。结论　真皮成纤维细胞线粒体 DNA复制控制区DL P6

关键词：体外培养点突变成纤维细胞皮肤光老化线粒体DNA 8-甲氧补骨脂素长波紫外线

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Caveolae/Caveolin-1在间充质干细胞成骨分化中的作用

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生物医学工程学杂志 2016年第4期33卷 821-824页

作者：杨阳张纲第三军医大学附属新桥医院口腔科重庆400037

间充质干细胞(MSCs)具有良好的成骨活性。随着细胞和组织工程学的发展,利用MSCs移植来治疗骨损伤已成为新的治疗模式。细胞质膜微囊(Caveolae)是细胞膜内陷形成的烧瓶状质膜微区,主要由胆固醇、鞘磷脂、蛋白质组成。小窝蛋白-1(Caveolin... 详细信息

间充质干细胞(MSCs)具有良好的成骨活性。随着细胞和组织工程学的发展,利用MSCs移植来治疗骨损伤已成为新的治疗模式。细胞质膜微囊(Caveolae)是细胞膜内陷形成的烧瓶状质膜微区,主要由胆固醇、鞘磷脂、蛋白质组成。小窝蛋白-1(Caveolin-1)是其主要的蛋白成分。Caveolae是细胞信号的整合器,许多信号分子聚集在此与Caveolin-1结合,调节细胞分化等生命活动。本文将简要综述Caveolae/Caveolin-1在MSCs成骨分化中的作用。

关键词：小窝蛋白-1 间充质干细胞成骨分化

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瘢痕疙瘩组织中内皮素-1及碱性成纤维细胞生长因子mRNA的表达

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中华皮肤科杂志 2000年第4期33卷 259-260页

作者：阎国富何威刘荣卿第三军医大学附属新桥医院皮肤科重庆400037 第三军医大学附属西南医院皮肤科

目的了解内皮素-1和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)在瘢痕疙瘩组织的表达情况。方法组织活检标本分为 3组，瘢痕疙瘩、萎缩性瘢痕和正常皮肤。用地高辛标记的 cDNA探针，采取冰冻切片原位杂交的方法检测内皮素-1和 bFGF mRNA的表达... 详细信息

目的了解内皮素-1和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)在瘢痕疙瘩组织的表达情况。方法组织活检标本分为 3组，瘢痕疙瘩、萎缩性瘢痕和正常皮肤。用地高辛标记的 cDNA探针，采取冰冻切片原位杂交的方法检测内皮素-1和 bFGF mRNA的表达。结果瘢痕疙瘩真皮组织内内皮素-1 mRNA的表达明显强于萎缩性瘢痕和对照组。阳性染色主要位于真皮浅层血管和部分真皮成纤维细胞。瘢痕疙瘩组 6/8例真皮成纤维细胞内皮素-1 mRNA阳性，且呈弥漫性分布；萎缩性瘢痕和正常皮肤真皮成纤维细胞内皮素-1 mRNA无阳性着色。结论内皮素-1和 bFGF mRNA在瘢痕疙瘩组织中的过度表达提示内皮素-1和 bFGF可能在瘢痕疙瘩的形成中起一定作用。

关键词：瘢痕疙瘩内皮素-1 碱性成纤维细胞生长因子

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裸鼠重建毛囊的组织学研究

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中华皮肤科杂志 2000年第4期33卷 232-234页

作者：刘荣卿钟白玉唐书谦叶庆佾吕中法伍津津第三军医大学西南医院皮肤科重庆400038 第三军医大学新桥医院皮肤科第三军医大学大坪医院皮肤科

目的观察毛乳头细胞诱导毛囊再生情况和毛囊重建情况。方法采用器官型培养技术和裸鼠移植技术，将培养的毛囊毛乳头细胞、真皮鞘细胞和头皮 (或包皮 )真皮成纤维细胞分别制成胶原凝胶，再接种于毛囊上皮上段、下段和球部细胞，进行体... 详细信息

目的观察毛乳头细胞诱导毛囊再生情况和毛囊重建情况。方法采用器官型培养技术和裸鼠移植技术，将培养的毛囊毛乳头细胞、真皮鞘细胞和头皮 (或包皮 )真皮成纤维细胞分别制成胶原凝胶，再接种于毛囊上皮上段、下段和球部细胞，进行体外培养和裸鼠移植试验。结果在毛囊毛乳头细胞与毛囊各段上皮细胞的器官型培养中均可见毛囊样结构形成；毛囊真皮鞘细胞凝胶上培养的毛球部细胞也重建出毛囊样结构。移植到裸鼠皮下后则可见较为完整的毛囊结构形成。结论低传代培养的毛乳头细胞在体内外均具有诱导毛囊再生的能力。

关键词：毛囊毛囊再生毛囊重建裸鼠

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泌尿生殖道沙眼衣原体分离培养方法探讨

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中华皮肤科杂志 1996年第3期29卷 198-199页

作者：王启操张国威何云志王志安第三军医大学新桥医院皮肤科

泌尿生殖道沙眼衣原体分离培养方法探讨王启操张国威何云志王志安沙眼衣原体（ＣＴ）是一组特殊的革兰阴性菌，专性细胞内寄生。用细胞培养法分离ＣＴ具有较好的敏感性和特异性，是诊断ＣＴ感染最可靠的方法，也是验证其它检测方法的金... 详细信息

泌尿生殖道沙眼衣原体分离培养方法探讨王启操张国威何云志王志安沙眼衣原体（ＣＴ）是一组特殊的革兰阴性菌，专性细胞内寄生。用细胞培养法分离ＣＴ具有较好的敏感性和特异性，是诊断ＣＴ感染最可靠的方法，也是验证其它检测方法的金标准。我们采用放线菌酮处理的ＭｃＣ...

关键词：泌尿生殖道沙眼衣原体分离培养

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须部假性毛囊炎

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临床皮肤科杂志 2008年第11期37卷 717-718页

作者：何威吴军闫国富杨玲第三军医大学附属新桥医院皮肤科重庆400037

报告1例须部假性毛囊炎。患者男,25岁。右侧颏部出现一3cm长的线状限局性、复发性红色丘疹及脓疱4个月。经检查证实该线状损害是一根在真皮浅层潜行的毛发。根据病史及皮肤科检查确诊为须部假性毛囊炎。

关键词：假性毛囊炎须部

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新型干燥血栓微粒局灶性脑梗死模型的研究

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上海交通大学学报(医学版) 2016年第4期36卷 463-468页

作者：陈凤龙宗泓李洪第三军医大学附属新桥医院麻醉科

目的采用新型干燥血栓微粒建立兔局灶性脑梗死模型,探讨不同栓塞剂量与梗死部位和梗死程度的关系。方法兔自体血通过自凝、烘干、碾磨和滤网过滤制得干燥血栓微粒。栓塞组兔经右侧颈内动脉注入不同剂量(2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0... 详细信息

目的采用新型干燥血栓微粒建立兔局灶性脑梗死模型,探讨不同栓塞剂量与梗死部位和梗死程度的关系。方法兔自体血通过自凝、烘干、碾磨和滤网过滤制得干燥血栓微粒。栓塞组兔经右侧颈内动脉注入不同剂量(2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、17.5 mg组)的干燥血栓微粒,对照组兔则注入等量生理盐水,分别在栓塞后2、72 h行神经功能评级,栓塞前及栓塞后72 h检测血浆脑损伤因子S100B含量,栓塞后72 h处死动物取脑组织进行病理学检查。结果干燥血栓微粒大小均一(直径100～150μm),生理盐水稀释后分布均匀、不易成团、不易自溶,栓塞成功率达90.5%。栓塞后72 h,栓塞组血浆S100B水平显著高于栓塞前和对照组,脑组织水含量高于对照组;各栓塞剂量组实验兔的病死率、神经功能评级及脑梗死体积比与栓塞剂量呈正相关;TTC染色脑片显示栓塞2.5、5.0、7.5 mg组80%动物梗死灶位于右侧大脑皮质,而栓塞10.0、12.5、15.0 mg组动物双侧大脑皮质均出现梗死灶。结论利用干燥血栓微粒成功建立兔脑梗死模型,方法简单、成功率高,2.5、5.0、7.5 mg和10.0、12.5、15.0 mg可分别模拟单、双侧脑梗死,为脑梗死的治疗研究提供了不同类型的临床前模型。

关键词：脑梗死干燥血栓微粒兔

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糖皮质激素受体-α、核因子-κB、肿瘤坏死因子-α和白介素-1β在慢性皮炎中的表达

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临床皮肤科杂志 2006年第5期35卷 291-293页

作者：杨玲何威黎智吴军林自华何云志黄海第三军医大学附属新桥医院皮肤科重庆400037

目的:探讨糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)-α、核因子(NF)-κB、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-1β在慢性皮炎中的表达及其意义。方法:采用SP免疫组化染色技术检测慢性皮炎与正常对照皮肤中GR-α、NF-κB、TNF-α及IL-... 详细信息

目的:探讨糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)-α、核因子(NF)-κB、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-1β在慢性皮炎中的表达及其意义。方法:采用SP免疫组化染色技术检测慢性皮炎与正常对照皮肤中GR-α、NF-κB、TNF-α及IL-1β的表达及其分布。结果:GR-α在慢性皮炎组与正常对照组皮肤中阳性表达的分布情况一致,GR-α不但在表皮呈弥漫性表达,还可表达于汗腺及汗管、真皮成纤维细胞、微血管内皮细胞及其周围的一些细胞成分。然而,与正常对照皮肤相比,GR-α在慢性皮炎皮损角质形成细胞及真皮血管内皮细胞的表达明显减弱。NF-κB在慢性皮炎组与正常对照组皮肤中阳性表达主要分布在表皮角质形成细胞中,在正常对照组皮肤中均为胞质表达,而在慢性皮炎组中为胞质表达和(或)胞核均有表达。TNF-α及IL-1β在慢性皮炎与正常对照皮肤角质形成细胞胞质中的表达无明显差异,为弱阳性反应。结论:慢性皮炎皮损区角质形成细胞中GR-α的表达下调有可能会影响皮损局部的抗炎机制。

关键词：皮炎,慢性角质形成细胞糖皮质激素受体-α 核因子-kB 肿瘤坏死因子-α白介素-1β

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