检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4抑制因子a与肿瘤

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中华医学遗传学杂志 2001年第3期18卷 219-221页

作者：龚振明傅继梁第二军医大学医学遗传教研室上海现在上海交通大学200433

INK4a/ ARF基因位点结构特殊 ,它至少编码 P16 INK4a和 P19ARF两种在调控细胞周期和细胞凋亡中起重要作用的蛋白质 ,人类的许多肿瘤与该位点的基因突变有关。现就这一基因位点的结构、功能和抑癌机理进行综述。

关键词：肿瘤细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4抑制因子a 发生基因突变基因位点

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抑癌基因CIP1/WAF1及其产物的研究现状

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国外医学（遗传学分册） 1995年第4期18卷 194-197页

作者：周辉戴建新第二军医大学附属长征医院上海200003 第二军医大学分子遗传教研室上海200433

抑癌基因的研究近年来已超过了致癌基因的研究而成为当今肿瘤探索的一个主流并已取得了突破性的进展。随着对p53基因及其产物作用机制研究的进一步深入,人们又发现p53只是诱导了CIPl/WAFl基因的转录间接地起到抑制细胞生长的作用,本文就... 详细信息

抑癌基因的研究近年来已超过了致癌基因的研究而成为当今肿瘤探索的一个主流并已取得了突破性的进展。随着对p53基因及其产物作用机制研究的进一步深入,人们又发现p53只是诱导了CIPl/WAFl基因的转录间接地起到抑制细胞生长的作用,本文就CIPl/WAFl基因及其产物的一般性状及生物学功能的研究现状作一叙述。

关键词：抑癌基因 CIP1/WAF1 P21 基因表达

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EMS对D6-2转基因小鼠骨髓组织细胞内lacⅠ靶基因的诱变率和诱变谱

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中国科学（C辑） 1998年第3期28卷 264-269页

作者：黎怀星杨桦李建秀胡以平王肖鹏郝光荣傅继梁第二军医大学生物学教研室军队医学分子遗传学重点实验室上海200433 上海200433 第二军医大学实验动物中心

对D6 2转基因小鼠骨髓组织细胞内lacⅠ靶基因的自发突变率以及甲基磺酸乙酯 (ethylmethanesulfonate ,EMS)诱发的突变率和突变谱进行了研究 .将带有lacⅠ靶基因的pSPORT1质粒通过酶切、环化和转化DH1 0B宿主菌的方式从经和未经诱变处理... 详细信息

对D6 2转基因小鼠骨髓组织细胞内lacⅠ靶基因的自发突变率以及甲基磺酸乙酯 (ethylmethanesulfonate ,EMS)诱发的突变率和突变谱进行了研究 .将带有lacⅠ靶基因的pSPORT1质粒通过酶切、环化和转化DH1 0B宿主菌的方式从经和未经诱变处理的D6 2转基因小鼠骨髓组织基因组DNA中回收出来 ,lacⅠ靶基因突变体用M9/L选择性平板进行正向选择 .结果从经EMS诱变处理的小鼠基因组DNA中回收出的约 1 1 935个pSPORT1质粒中筛选到 6个lacⅠ-突变体 (EMS诱发的突变率为 5 0× 1 0 -5 ) ,而从对照组小鼠基因组DNA中回收出的约 1 1 6 4 9个质粒中没有检测到lacⅠ-突变体 (自发突变率则小于 8.6× 1 0 -5 ) .对 6个突变体的 2个突变高发区进行了序列分析 ,共检测出 1 6个点突变 .其中 ,碱基置换突变为主要突变类型 ,占 87.5 % ( 1 4) ,其余 1 2 .5 % ( 2 )的突变为缺失突变 .在碱基置换突变中 ,颠换占6 4 % ;而转换仅占 36 % ,这既不同于用BigBlue 转基因小鼠所测到的lacⅠ基因在小鼠体内的自发突变谱 ,又不同于用穿梭载体 /哺乳动物细胞系统所测到的EMS在体外的诱变谱 .而突变发生的位点则与其他的研究报道相同 ,主要出现在CpG二核苷酸 ,占全部点突变的 45 % .这些结果表明 :( 1 )基于含 pSPORT1质粒的D6 2转基因小鼠?

关键词：转基因小鼠骨髓组织细胞 EMS lacⅠ基因诱变率

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MHC DQA基因的分子进化研究——Ⅱ.基于核苷酸替换和SCU偏移的系统发育的分析

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Acta Genetica Sinica 1997年第5期24卷 394-402页

作者：潘星华傅继梁第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室上海200433

根据23个等位基因不同外显子(EN)的核苷酸(NT)替换及同义密码子使用谱(SCU)偏移研究了哺乳类7种动物MHC DQA座位的系谱发育关系。发现:(1)在大时间尺度内,MHC DQA基因进化速率(1.0×10^(-9),其中EN2为1.3×10^(-9)9NT/位点/年)... 详细信息

根据23个等位基因不同外显子(EN)的核苷酸(NT)替换及同义密码子使用谱(SCU)偏移研究了哺乳类7种动物MHC DQA座位的系谱发育关系。发现:(1)在大时间尺度内,MHC DQA基因进化速率(1.0×10^(-9),其中EN2为1.3×10^(-9)9NT/位点/年)与一般核基因相似;鼠类DQA基因的NT替换速率大致是其他哺乳类的2倍;(2)证实DQA等位基因多态性是在哺乳动物分化以后才逐渐形成的;推测牛类也存在与绵羊DQA2即OLA-DQA(c17-2)对等的具有最近共同祖先的DQA2基因座位有待发现;HLA-DQA2系谱与HLA-DQA1祖先的分化年代在20～12Mya(百万年前),HLA-DQA1各等位基因分化时间在24Mya至1Mya以内,因此产生HLA-DQA2座位的基因重组发生在HLA-DQA1产生少数几个等位基因之后;(3)基于SCU分化度的进化树从一个新的角度体现了DQA基因的系统发育关系,并显示HLA-DQA2具有特殊的SCU,提示在DQA基因的进化中产生了SCU的分化,SCU系统树在进化上有重要价值和特殊意义。改进了基因的SCU分化度和SCU相似系数的估算方法。

关键词： MHC DQA基因分子遗传学分子进化

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抗磺化DNA化学探针血清的制备

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海军军医大学学报 1989年第5期 453-453页

作者：蔡龙荣平学凡杨林森陆德如第二军医大学分子遗传教研室

同位素标记的DNA探针敏感性高、使用不便,但耗费大、程序繁、要求条件高,不易推广使用已为人们所了解。近来国外有报道,以制备抗DNA中经磺化的胞嘧啶决定簇的McAb,再以酶标记抗小鼠血清的二抗,对未知DNA进行酶联测定,不仅敏感性高,而且... 详细信息

同位素标记的DNA探针敏感性高、使用不便,但耗费大、程序繁、要求条件高,不易推广使用已为人们所了解。近来国外有报道,以制备抗DNA中经磺化的胞嘧啶决定簇的McAb,再以酶标记抗小鼠血清的二抗,对未知DNA进行酶联测定,不仅敏感性高,而且经济、快速、简便,易制成药盒便于推广使用。化学探针国内尚未见报道。

关键词：化学探针 DNA 酶标记免疫标记

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差异筛选人胃癌组织异常高表达的基因

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中华肿瘤杂志 1993年第5期15卷 325-328页

作者：王易伦孙仑泉 710032，西安第四军医大学生化教研室 200433，第二军医大学医学生物技术和分子遗传研究所

对一例用人低分化胃腺癌组织构建的cDNA文库进行差异筛选,筛选所用的探针来自于同一患者手术标本的癌变组织和癌旁正常组织的两种cDNA探针。经二轮原位噬菌斑筛选,从约20000个噬菌斑中获得4个初选克隆,再以这些克隆的cDNA插入片段作为探... 详细信息

对一例用人低分化胃腺癌组织构建的cDNA文库进行差异筛选,筛选所用的探针来自于同一患者手术标本的癌变组织和癌旁正常组织的两种cDNA探针。经二轮原位噬菌斑筛选,从约20000个噬菌斑中获得4个初选克隆,再以这些克隆的cDNA插入片段作为探针,对9例胃癌组织及其癌旁正常组织作RNA打点杂交定量分析,最后获得一个在胃癌组织中异常高表达的基因hSCG-3。序列分析表明,hSCG-3是一个未知的基因,它有可能成为胃癌诊治的一个新标志。

关键词：胃肿瘤基因表达 DNA探针

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恶性疟红细胞结合抗原功能区基因的克隆及其序列变异性的研究

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高技术通讯 1992年第10期2卷 20-23页

作者：潘卫庆陆德如缪为民管惟滨第二军医大学医学生物技术和分子遗传研究所第二军医大学寄生虫学教研室

红细胞结合抗原-肽4(EBA-肽4)是疟疾疫苗重要候选抗原。采用聚合酶链反应(PCR)方法克隆和鉴定了EBA-肽4的基因片段。用双脱氧末端终止法测定了我国海南省5株恶性疟原虫该基因的序列。结果表明,所测虫株的该基因序列完全一致,但与国外报... 详细信息

红细胞结合抗原-肽4(EBA-肽4)是疟疾疫苗重要候选抗原。采用聚合酶链反应(PCR)方法克隆和鉴定了EBA-肽4的基因片段。用双脱氧末端终止法测定了我国海南省5株恶性疟原虫该基因的序列。结果表明,所测虫株的该基因序列完全一致,但与国外报道的序列相比较,在3209位的碱基发生了变换,由G替代A,并引起该处的氨基酸变化,即由甘氨酸替换门冬氨酸。

关键词：疟原虫疟疾疫苗基因序列

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小鼠p16^(INK4a)基因外显子1α胚胎干细胞条件打靶研究

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中华医学遗传学杂志 2002年第4期19卷 285-289页

作者：龚振明郑敬民傅继梁第二军医大学医学遗传教研室上海200433 上海交通大学动物科学系

目的　研究打靶载体的结构与打靶效率的关系 ,探讨小鼠 p16 INK4 a基因在活体水平上抑制肿瘤发生和发展的功能。方法　利用筛选基因组文库得到的小鼠 p16 INK4 a基因组 DNA片段 ,设计并构建了针对小鼠 p16 INK4 a基因外显子 1α的条件... 详细信息

目的　研究打靶载体的结构与打靶效率的关系 ,探讨小鼠 p16 INK4 a基因在活体水平上抑制肿瘤发生和发展的功能。方法　利用筛选基因组文库得到的小鼠 p16 INK4 a基因组 DNA片段 ,设计并构建了针对小鼠 p16 INK4 a基因外显子 1α的条件打靶载体 ,其短臂为 2 .0 kb Eco R / Xba 片段 ,长臂为 5 .9kb Spe / Not 片段 ,上游交叉位点 (locus of crossing- over,lox P)位于外显子 1α起始密码上游 2 4 0 bp处 ,下游lox P位于外显子 1α起始密码下游 16 33bp处 ,经重组酶 (Cre)介导后可将外显子 1α和选择标记 Neo基因同时删除。结果　将此条件打靶载体通过电穿孔转导小鼠胚胎干细胞 ,获得 2 4个药物抗性克隆 ,其中 1个经 Southern杂交证实为正确同源重组克隆。结论　在同源臂两侧各用一个

关键词： p16^INK4a基因胚胎干细胞条件打靶打靶载体打靶效率

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强直性脊柱炎家族聚集性研究

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中华风湿病学杂志 2003年第11期7卷 668-672页

作者：蔡青韩星海陈蕊雯杨波赵福涛第二军医大学附属长海医院风湿免疫科上海200433 第二军医大学分子遗传教研室

目的　通过强直性脊柱炎 (AS)病例的家族发病情况调查及一级亲属人类白细胞抗原 (HLA) B2 7检测 ,得出本区域强直性脊柱炎家族发病情况及有关遗传方式 ,一级亲属再显风险率和遗传率评估等资料。方法　采用问卷调查形式 ,记录本人及一... 详细信息

目的　通过强直性脊柱炎 (AS)病例的家族发病情况调查及一级亲属人类白细胞抗原 (HLA) B2 7检测 ,得出本区域强直性脊柱炎家族发病情况及有关遗传方式 ,一级亲属再显风险率和遗传率评估等资料。方法　采用问卷调查形式 ,记录本人及一级亲属中有关脊柱关节病的相关症状。收到有效回复 2 4 8例。其中 4 7例亲属有症状 ,并持续 3个月以上。约来院复查 ,详细询问病史并行体检 ,留取血样本 ,根据病情预约双侧骶髂关节位放射学检查 ,确定能否诊断AS。并分别计算一级亲属再显风险率及遗传率。所有患者和部分一级亲属采用流式细胞仪测定HLA B2 7。并对 1 0 0例正常献血者行HLA B2 7检查。结果　 2 4 8例AS家族中有第 2例AS的先证者共 38例。AS患者亲属确诊AS共有 4 3例 ,其中一级亲属患AS 30例。AS先证者一级亲属再显风险率为 1 5 7% ,其中同胞再显风险率是 7 33%。推算一般AS家庭一级亲属再显风险率为 2 4 %。根据 1 998年我科在五角场地区流行病学调查 ,本地区AS群体发病率是 0 1 1 % ,本组AS先证者一级亲属的过度危险性为1 4 2 7,先证者家庭同胞的过度危险性为 6 6 6 ,一般AS家庭过度危险性为 2 1 8。计算AS遗传率为71 %。预期一级亲属发病率为 3 3% ,与实际得出的 3 0 %基本一致。与亲属AS比较。

关键词：强直性脊柱炎家族聚集性 HLA-B27抗原家庭数据收集

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口蹄疫疫苗研究进展

口蹄疫疫苗研究进展

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中国生物工程学会第三次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：张洪英孙树汉郭嬴军第二军医大学医学遗传教研室第二军医大学医学遗传教研室第二军医大学医学遗传教研室

口蹄疫是一种对家畜高度传染性的疾病,不但会导致严重的经济损失,给畜牧产品贸易带来很大压力,而且对人类以及无该病的国家是一种威胁。本病的病原属于小RNA科。该科包括很多人类的致病原,如脊髓灰质炎病毒,脑心肌炎病毒,甲肝病毒,人鼻... 详细信息

口蹄疫是一种对家畜高度传染性的疾病,不但会导致严重的经济损失,给畜牧产品贸易带来很大压力,而且对人类以及无该病的国家是一种威胁。本病的病原属于小RNA科。该科包括很多人类的致病原,如脊髓灰质炎病毒,脑心肌炎病毒,甲肝病毒,人鼻病毒等。小RNA病毒基因组约7—9000bp,编码病毒壳蛋白,蛋白酶和RNA复制所需的酶。口蹄疫病毒特异的壳蛋白(P1)被其蛋白酶(2A,3C)水解为VP1,VP2,VP3,VP4。其复制所需的酶是一种RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,3D)。为了研制有效的疫苗,科学家门进行了各种疫苗实验和临床研究。因为病毒灭活不完全的可能性及病毒可能从制苗过程或设备中逃逸,现在人们对早期应用的化学法灭活苗已经持否定态度。于是人们纷纷致

关键词：灭活苗亚单位疫苗口蹄疫疫苗口蹄疫病毒

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