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作者

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15 篇 张铭健
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错配修复基因MLH1缺失引起的大肠癌细胞差异分子表达及对以5-Fu为基础的化疗耐受的影响

错配修复基因MLH1缺失引起的大肠癌细胞差异分子表达及对以5-Fu为...

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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会

作者：方宏亮吴艳峰黄晓辉王文英曹雪涛万涛第二军医大学免疫学研究所/医学免疫学国家重点实验室

错配修复(MMR)功能的缺失是导致大肠癌(Colorectal cancer,CRC)的发生发展的一个重要原因,目前证实MMR缺失的大肠癌患者对以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为基础的化疗方案耐受,其可能的机制尚不明了.2011年版的《结肠癌临床实践指南》(NCCN Clinica... 详细信息

错配修复(MMR)功能的缺失是导致大肠癌(Colorectal cancer,CRC)的发生发展的一个重要原因,目前证实MMR缺失的大肠癌患者对以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为基础的化疗方案耐受,其可能的机制尚不明了.2011年版的《结肠癌临床实践指南》(NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology)新增了将MMR的检测结果作为氟尿嘧啶类单药治疗结肠癌的指标之一,MMR缺陷的Ⅱ期患者不推荐使用5-Fu为基础的化疗.本研究选取重要的MMR分子MLH1,建立了MLH1 shRNA干扰慢病毒和过表达慢病毒载体,筛选出MLH1稳定干扰的SW480和MLH1过表达的HCT-116细胞株.

关键词：错配修复基因差异表达分子大肠癌化疗化疗耐受

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E3泛素连接酶Fbxo21在天然免疫中的功能及其分子机制研究

E3泛素连接酶Fbxo21在天然免疫中的功能及其分子机制研究

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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会

作者：俞宙陈涛涌王建莉曹雪涛医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所浙江大学免疫学研究所医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所浙江大学免疫学研究所

研究背景:F-box蛋白是一类广泛存在于真核生物中,含有F-box结构域的蛋白家族,在泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)中因特异识别底物蛋白而参与细胞周期调控、转录调控、细胞凋亡、细胞信号转导等生命活动.我们课题... 详细信息

研究背景:F-box蛋白是一类广泛存在于真核生物中,含有F-box结构域的蛋白家族,在泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)中因特异识别底物蛋白而参与细胞周期调控、转录调控、细胞凋亡、细胞信号转导等生命活动.我们课题组通过siRNA技术筛选影响VSV病毒诱导的Ⅰ型干扰素或炎症因子的泛素连接酶,发现了F-box家族的成员Fbxo21可能在天然免疫中发挥重要作用,但是其在天然免疫过程的功能还未见报道.因此我们深入探讨了Fbxo21在天然免疫反应中的功能,可能为一些免疫相关性疾病的治疗的研究提供新的参考和方向.

关键词： Fbox21 RLR TLR IL-6 ASK1

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MSI-H/S结直肠癌的差异表达分子及MSI-H结直肠癌患者良好预后的潜在机制

MSI-H/S结直肠癌的差异表达分子及MSI-H结直肠癌患者良好预后的潜...

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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会

作者：吴艳峰黄晓辉曹雪涛万涛第二军医大学免疫学研究所/医学免疫学国家重点实验室

微卫星不稳定性(Microsatellite instability,MSI)是结直肠癌重要的发病机制之一.高频微卫星不稳定(High-frequency microsatellite instability,MSI-H)的结直肠癌患者,其与低频微卫星不稳定(Low-frequency microsatellite instability,MSI-L)及稳定型(Microsatellite stability,MSS)相比分化较差,却有相对较好的预后,其潜在机制尚不明了.而由于缺乏有效的MSI结直肠癌细胞及动物模型,使得目前国际上大部分对于MSI-H结直肠癌的免疫学特性及其治疗的研究只是局限在临床样本的研究,不能对其生物学特性、与治疗之间的关系及其机理进行深入研究.

关键词：结直肠癌微卫星不稳定性肿瘤相关抗原肿瘤免疫治疗肿瘤预后

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错配修复基因MLH1缺失引起的大肠癌细胞差异分子表达及对以5-Fu为基础的化疗耐受的影响

错配修复基因MLH1缺失引起的大肠癌细胞差异分子表达及对以5-Fu为...

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第九届全国免疫学学术大会

作者：方宏亮吴艳峰黄晓辉王文英曹雪涛万涛第二军医大学免疫学研究所/医学免疫学国家重点实验室

错配修复(MMR)功能的缺失是导致大肠癌(Colorectal cancer,CRC)的发生发展的一个重要原因,目前证实MMR缺失的大肠癌患者对以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为基础的化疗方案耐受,其可能的机制尚不明了。201 1年版的《结肠癌临床实践指南》(NCCN Clini... 详细信息

错配修复(MMR)功能的缺失是导致大肠癌(Colorectal cancer,CRC)的发生发展的一个重要原因,目前证实MMR缺失的大肠癌患者对以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为基础的化疗方案耐受,其可能的机制尚不明了。201 1年版的《结肠癌临床实践指南》(NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology)新增了将MMR的检测结果作为氟尿嘧啶类单药治疗结肠癌的指标之一,MMR缺陷的Ⅱ期患者不推荐使用5-Fu为基础的化疗。本研究选取重要的MMR分子MLH1,建立了MLH1 shRNA干扰慢病毒和过表达慢病毒载体,筛选出MLH1稳定干扰的SW480和MLH1过表达的HCT-116细胞株。结果表明,体外经5-Fu作用,MLH1干扰后抑制了5-Fu诱导的肿瘤细胞凋亡;而HCT-116细胞过表达MLH1对5-Fu刺激诱导细胞死亡率显著高于对照组,显示MLH1过表达后细胞对5-Fu作用更加敏感。通过mRNA表达基因芯片和双向电泳(2D)分析MLH1稳定干扰/过表达细胞模型中的差异表达分子,DKK4是MLH1稳定干扰的SW480细胞中表达升高最显著的分子,在MLH1稳定干扰的SW620、HT-29细胞克隆上清中DKK4的表达也显著升高。体外经5-Fu作用,MLH1稳定干扰DKK4低表达SW480细胞株(MLH1low DKK4low)死亡率显著高于MLH1稳定干扰DKK4高表达细胞株(MLH1low DKK4hi)死亡率,提示MLH1缺失后细胞内DKK4表达升高对5-Fu化疗作用产生了耐受。我们收集并分析了271例大肠癌患者的肿瘤组织切片发现45例(17%)患者MLH1缺失,其中DKK4阳性为37例,占MLH1缺失患者的82%,显著高于DKK4阴性的患者(8例,18%)(P<0.001)。上述271例大肠癌患者中接受5-Fu治疗的176例患者中,7例MLH1缺失DKK4阴性的患者直到随访前仍存活(100%生存率),23例MLH1缺失DKK4阳性的患者中有13例在38月后死亡(生存率57%),生存率远低于MLH1缺失DKK4阴性的患者(P=0.018)。综上结果,错配修复基因MLH1缺失引起的大肠癌细胞差异分子DKK4的表达升高与5-Fu为基础的化疗耐受密切相关,检测MLH1缺失患者中DKK4的表达情况,对CRC患者的治疗具有重要的指导意义。

关键词：错配修复基因差异表达分子大肠癌化疗化疗耐受

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SH3BGRL在天然免疫反应中的调控作用及其分子作用机制研究

SH3BGRL在天然免疫反应中的调控作用及其分子作用机制研究

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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会

作者：杨明金陈涛涌余宙曹雪涛医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所浙江大学医学院免疫研究所医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所浙江大学医学院免疫研究所

研究背景:SH3BGRL(SH3 domain-binding glutamic acid-rich-like protein)即SH3域结合谷氨酸丰富蛋白样蛋白.SH3BGRL是一类广泛表达和高度保守的小分子蛋白,与硫氧还原蛋白超家族中的谷氧还蛋白1(Glutaredoxin 1,GRX1)具有很高的相似性,SH3BGRL含有一富含脯氨酸的功能域,此功能域中包含有SH3-binding domain和EVH 1-binding ***3BGRL分布在胞浆和胞核,由于其缺失对谷氧还蛋白酶活性起决定性作用的保守性半胱氨酸残基,因此被认为可能是作为一个内源性的调控者,并在GRX蛋白的生物功能中发挥一定的调控作用.目前有研究报道SH3BGRL可能参与调节肺癌、脑部肿瘤的发生或转移以及脑膜炎等相关疾病,但在天然免疫相关的研究中,未见有相关报道.

关键词： SH3BGR,TRIF RIG-Ⅰ TLR

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RIG-I对肝细胞肝癌发生、预后判断及干扰素治疗效应的影响和机制研究

RIG-I对肝细胞肝癌发生、预后判断及干扰素治疗效应的影响和机制...

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第十四届全国肿瘤生物治疗大会

作者：侯晋周烨郑媛媛樊嘉周伟平吕爱莲孙惠川钦伦秀邱双建 Joyce M.F.Lee 罗宗茂 Kwan Man 杨远杨云杨莹韵张迁朱旭辉李楠王正昕丁国善庄诗美郑利民罗小玲谢裕安梁安民王铸钢张明夏强梁庭波于益芝曹雪涛第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室中国医学科学院医学分子生物学国家重点实验室复旦大学医学院附属中山医院肝癌研究所东方肝胆外科医院肝外三科香港大学肝病研究国家重点实验室上海长征医院器官移植科中山大学生命科学学院广西医科大学附属肿瘤医院上海交通大学医学院医学遗传系上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科与移植科浙江大学医学院第二附属医院肝脏外科

肝细胞肝癌尤其是乙肝相关肝癌是我国目前的重大疾病,干扰素治疗是临床治疗肝癌的重要手段,但部分患者对于干扰素治疗敏感性较差,目前尚缺乏肝癌干扰素治疗疗效预判行之有效的分子标志物,使得肝癌干扰素治疗的临床应用面临重大瓶颈。由... 详细信息

肝细胞肝癌尤其是乙肝相关肝癌是我国目前的重大疾病,干扰素治疗是临床治疗肝癌的重要手段,但部分患者对于干扰素治疗敏感性较差,目前尚缺乏肝癌干扰素治疗疗效预判行之有效的分子标志物,使得肝癌干扰素治疗的临床应用面临重大瓶颈。由于干扰素疗效主要依赖于其诱导表达的干扰素诱导基因,而干扰素诱导基因在肝癌中目前尚无系统研究的报道。我们通过表达谱芯片筛选,发现干扰素诱导基因RIG-I在肝癌中发生了显著的表达降低,并与肝癌患者较差的预后密切相关,因而提出了肝癌预后判断的新靶点。同时,肝癌组织中RIG-I表达较高的肝癌患者对于干扰素治疗有较好疗效,而表达较低者干扰素治疗无效。据此,我们提出了新的肝癌干扰素治疗的分子标志物。分子机制研究发现,RIG-I能够抑制磷酸酶SHP1对干扰素下游效应JAK-STAT信号中STAT1磷酸化活化的负向调控作用,因而增强了干扰素下游效应信号通路以维持干扰素的长期疗效。此外,我们还进一步研究了RIG-I在肝癌发生尤其是男性高发中的作用和机制,发现RIG-I在男性肝脏中表达较女性低,而RIG-I缺陷小鼠在肝癌诱导模型中肝癌发生和进展显著增加,因此提出了RIG-I在肝癌发生中发挥了重要的抑癌基因作用,而男性肝脏RIG-I表达较低可能是肝癌高发于男性的新的分子机制。据此,我们提出了RIG-I是肝癌预后判断和干扰素治疗疗效预判的新的分子标志物,并发现了RIG-I参与调控肝癌发生和男性高发的作用和机制。

关键词： RIG-I 肝细胞肝癌(HCC) 肿瘤发生预后判断干扰素治疗 STAT1

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RIG-Ⅰ对肝细胞肝癌发生、预后判断及干扰素治疗效应的影响和机制研究

RIG-Ⅰ对肝细胞肝癌发生、预后判断及干扰素治疗效应的影响和机制...

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第十四届全国肿瘤生物治疗大会

肝细胞肝癌尤其是乙肝相关肝癌是我国目前的重大疾病，干扰素治疗是临床治疗肝癌的重要手段，但部分患者对于干扰素治疗敏感性较差，目前尚缺乏肝癌干扰素治疗疗效预判行之有效的分子标志物，使得肝癌干扰素治疗的临床应用面临重大瓶颈。

关键词： RIG-Ⅰ 肝细胞肝癌(HCC) 肿瘤发生预后判断干扰素治疗 STAT1

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小G蛋白RBJ致瘤模型的建立及其分子机制的临床标本验证

小G蛋白RBJ致瘤模型的建立及其分子机制的临床标本验证

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第三届免疫学博士生论坛

作者：俞宙陈涛涌杨明金曹雪涛第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室浙江大学免疫学研究所

背景:RAS相关的小GTP酶在肿瘤的发生发展过程中发挥着很重要的作用,我们实验室最先发现的分子RBJ,作为第六种新的RAS相关的小GTP酶家族成员,它在肿瘤发生、发展过程中的作用还不清楚,我们课题组前期实验结果提示RBJ可以在细胞水平通过限... 详细信息

背景:RAS相关的小GTP酶在肿瘤的发生发展过程中发挥着很重要的作用,我们实验室最先发现的分子RBJ,作为第六种新的RAS相关的小GTP酶家族成员,它在肿瘤发生、发展过程中的作用还不清楚,我们课题组前期实验结果提示RBJ可以在细胞水平通过限制MEK出核活化ERK1/2,促进肿瘤的发生发展,但还需要在动物模型中验证其促瘤功能以及在临床标本中验证其发挥作用的分子机制。目的 :探讨RBJ在动物模型及临床标本中对肿瘤发生发展的影响及作用机制。方法 :在人胃肠道标本(包括对照、不同分期肿瘤)中通过免疫组化、定量PCR的方法,测定RBJ表达水平,并分析RBJ表达水平与肿瘤的发生以及肿瘤不同分期的相关性。用AOM-DSS诱导小鼠结肠癌的方法,诱导野生型小鼠、RBJ转基因小鼠、RBJ基因敲除小鼠结肠癌模型,分析RBJ在此模型中发挥的作用。利用免疫组化、组织芯片等方法,分析RBJ表达水平与磷酸化MEK、ERK表达水平之间的相互关系,进一步验证RBJ促进肿瘤发生发展的分子机制。利用基因组DNA测序的方法,检测在动物模型及临床标本中RAS、BRAF等基因突变的情况。结果 :RBJ在胃肠道肿瘤组织中的表达相较于正常组织要明显升高,而且RBJ的表达水平与肿瘤严重程度呈正相关。成功建立AOM-DSS诱导小鼠结直肠癌模型,并且发现在小鼠诱导结直肠癌模型中,RBJ的表达与小鼠结直肠癌的发生和发展呈正相关关系。在后续免疫组化和组织芯片的结果中我们发现,肿瘤组织中RBJ的表达水平与磷酸化MEK及磷酸化ERK的表达水平也呈正相关。通过对样本进行基因组DNA测序,我们发现RBJ的表达量不受RAS/BRAF基因突变的影响,并且在有或没有RAS/BRAF基因突变的样本中,RBJ的高表达都伴随着更多的磷酸化MEK和磷酸化ERK。以上结果与之前RBJ在细胞水平促进肿瘤细胞发生发展的分子机制是一致的。结论 :RBJ可以通过限制MEK的出核,继而加强MEK和ERK的磷酸化水平在体外细胞、动物模型及临床标本中促进肿瘤的发生和发展。这也提示我们在肿瘤治疗过程中,RBJ有可能成为一种潜在的治疗靶标。

关键词： RBJ MEK AOM-DSS诱导结直肠癌模型

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E3泛素连接酶Fbxo21在天然免疫中的功能及其分子机制研究

E3泛素连接酶Fbxo21在天然免疫中的功能及其分子机制研究

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第九届全国免疫学学术大会

作者：俞宙陈涛涌王建莉曹雪涛医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所浙江大学免疫学研究所

研究背景:F-box蛋白是一类广泛存在于真核生物中,含有F-box结构域的蛋白家族,在泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)中因特异识别底物蛋白而参与细胞周期调控、转录调控、细胞凋亡、细胞信号转导等生命活动。我们课题... 详细信息

研究背景:F-box蛋白是一类广泛存在于真核生物中,含有F-box结构域的蛋白家族,在泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)中因特异识别底物蛋白而参与细胞周期调控、转录调控、细胞凋亡、细胞信号转导等生命活动。我们课题组通过siRNA技术筛选影响VSV病毒诱导的Ⅰ型干扰素或炎症因子的泛素连接酶,发现了F-box家族的成员Fbxo21可能在天然免疫中发挥重要作用,但是其在天然免疫过程的功能还未见报道。因此我们深入探讨了Fbxo21在天然免疫反应中的功能,可能为一些免疫相关性疾病的治疗的研究提供新的参考和方向。研究目的:明确FBXO21调控天然免疫的效应及其机制。研究方法:利用TLR配体,RLR配体及双链DNA病毒刺激RAW264.7细胞及腹腔巨噬细胞后,用定量PCR检测Fbxo21的表达量是否存在变化。利用RNA干扰技术降低Fbxo21的表达水平后,观察TLRs及各种病毒受体信号通路配体刺激后各个受体的表达水平是否存在异常,并检测细胞因子的表达水平。利用western blot技术研究信号通路变化。利用免疫共沉淀及质谱分析技术来研究Fbxo21的相互作用蛋白,并且体外验证靶蛋白,阐明其作用靶点及其泛素化修饰方式。结果:TLR配体及RLR配体VSV病毒刺激RAW264.7细胞及腹腔巨噬细胞后,细胞内Fbxo21的表达水平明显降低。在腹腔巨噬细胞中利用RNA干扰技术降低Fbxo21表达水平后,用VSV刺激细胞,干扰组细胞分泌的IL-6水平明显高于对照组,但TLR配体刺激组未发现明显差异。在VSV刺激后的干扰了Fbxo21的腹腔巨噬细胞中,产生了更强的NF-KB及JNK的活化。在免疫共沉淀后的质谱结果中,我们筛选出与Fbxo21可能的相互作用蛋白ASK1,并且在细胞中验证了两者的相互结合。Western blot实验发现,在干扰了Fbxo21的腹腔巨噬细胞中,ASK1的表达量有明显升高。我们的研究提示Fbxo21可能通过泛素化降解ASK1负向调控IL-6的表达。结论:Fbxo21可以负向调控VSV刺激后NF-KB及JNK的活化以及IL-6的表达,Fbxo21可以与ASK1相互结合,并且与其表达水平呈负相关关系,提示我们Fbxo21可能通过泛素化降解ASK1负向调控IL-6的表达。

关键词： Fbox21 RLR TLR IL-6 ASK1

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RasGRP3抑制巨噬细胞Toll样受体介导的炎症反应

RasGRP3抑制巨噬细胞Toll样受体介导的炎症反应

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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会

作者：陈涛涌唐松青曹雪涛王建莉医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所浙江大学免疫学研究所

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