检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2016年第3期37卷 265-272页

作者：邓常文夏福灿姜岩岩屈玉兰邓捷文张星星郭振红白冲第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科上海200433 浙江大学医学院免疫学研究所杭州310058 第二军医大学医学免疫学国家重点实验室上海200433

目的研究抑制树突状细胞(DCs)自噬对DCs功能及小鼠哮喘的影响。方法 (1)将BALB/c小鼠按随机数字表法分为3组:急性哮喘对照组(哮喘组)、哮喘自噬抑制剂氯喹(CQ)治疗组(CQ组)和空白对照组(对照组)。哮喘组和CQ组利用卵清蛋白(OVA)诱导建... 详细信息

目的研究抑制树突状细胞(DCs)自噬对DCs功能及小鼠哮喘的影响。方法 (1)将BALB/c小鼠按随机数字表法分为3组:急性哮喘对照组(哮喘组)、哮喘自噬抑制剂氯喹(CQ)治疗组(CQ组)和空白对照组(对照组)。哮喘组和CQ组利用卵清蛋白(OVA)诱导建立小鼠过敏性哮喘模型,CQ组加用CQ。用H-E染色观察各组小鼠肺组织的病理改变,酶联免疫吸附实验、蛋白质印迹实验、流式细胞术分别检测各组小鼠血清OVA特异性IgE以及肺DCs自噬水平、表面共刺激分子和主要组织相容性复合体Ⅱ类分子(MHCⅡ)的表达水平。(2)体外用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3MA)抑制C57/B6小鼠骨髓源DCs自噬,检测DCs表面共刺激分子、MHCⅡ的表达水平。(3)获取OT2小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞,与各组肺DCs以1∶10的比例混匀,流式细胞术检测T细胞的增殖情况与活化反应。结果 (1)CQ组IgE的表达水平(P<0.05)、肺炎症细胞浸润程度以及肺DCs自噬水平(P<0.05)和CD86、MHCⅡ表达水平(P<0.05)均低于哮喘组。(2)3MA体外抑制骨髓源DCs自噬后,DCs表面的CD86及MHCⅡ表达均低于哮喘组(P<0.05)。(3)CQ组肺DCs体外诱导的T细胞增殖能力与活化反应均弱于哮喘组(P<0.05)。结论自噬抑制剂可抑制过敏性哮喘肺DCs的自噬,下调DCs表面共刺激分子、MHCⅡ的表达以及DCs诱导的T细胞增殖能力,改善哮喘病情。

关键词：树突状细胞自噬哮喘细胞增殖

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“以学员为中心,为迁移而教”的教学法初探

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西北医学教育 2016年第1期24卷 120-123页

作者：刘娟陶梦玉王全兴第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室上海200433

在"培养具有创新精神和实践能力的高级专门人才"的高等教育总体目标的指导下,在医学免疫学教学过程中,以学员为中心,注重引导学员主动建构知识框架,建立新旧知识的联系,促进学习迁移,实现对知识的活学活记活用。针对医学免疫... 详细信息

在"培养具有创新精神和实践能力的高级专门人才"的高等教育总体目标的指导下,在医学免疫学教学过程中,以学员为中心,注重引导学员主动建构知识框架,建立新旧知识的联系,促进学习迁移,实现对知识的活学活记活用。针对医学免疫学理论架构复杂、技术方法独特的特点,围绕"为迁移而教"这一核心教学理念,实施夯实基础、强化技能、教研统一的三方面举措,大力提高了本科学员的学习兴趣和主动性,促进了学思并重的良好学习氛围,增强了学员的免疫学基本理论与技能,同时培养了学员的创新精神及实践能力。

关键词：学习迁移医学免疫学双基教学科研能力

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环状RNAMTO1抑制肝癌生长及其机制研究

环状RNAMTO1抑制肝癌生长及其机制研究

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第十一届全国免疫学学术大会

作者：韩丹李江雪王华敏苏小平侯晋刘翔黄明燕周伟平曹雪涛于益芝第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室

目的 :分析circ RNAs在肝癌中的表达谱分析及其作用和相关机制,为肝癌的诊断和治疗提供新的依据。方法 :通过circ RNAs检测其在人肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达谱及其与肝癌患者生存期的关系;通过软件预测circ M... 详细信息

目的 :分析circ RNAs在肝癌中的表达谱分析及其作用和相关机制,为肝癌的诊断和治疗提供新的依据。方法 :通过circ RNAs检测其在人肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达谱及其与肝癌患者生存期的关系;通过软件预测circ MTO1可能作用的micro RNAs;通过生物素标记的circ MTO1探针在肝

关键词：环状RNA 肝癌 circMTO1 miR-9 p21

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miR-29影响B细胞的功能及其在抗体介导的排斥反应中的作用和机制研究

miR-29影响B细胞的功能及其在抗体介导的排斥反应中的作用和机制...

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2016第十一届全国免疫学学术大会

作者：张铭健郭猛郑楠薪展洋洋刘芳鲍蕾蕾丁国善曹雪涛王全兴第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室第二军医大学长征医院器官移植研究所第二军医大学长征医院器官移植研究所

抗体介导的排斥反应(antibody-mediated rejection,AMR),又称体液性排斥,主要由B细胞产生的供体特异性抗体(donor specific antibody,DSA)所引发。大量的证据表明,AMR是影响移植物长期存活的重要原因,但目前对于AMR的防治手段较少且效... 详细信息

抗体介导的排斥反应(antibody-mediated rejection,AMR),又称体液性排斥,主要由B细胞产生的供体特异性抗体(donor specific antibody,DSA)所引发。大量的证据表明,AMR是影响移植物长期存活的重要原因,但目前对于AMR的防治手段较少且效果不佳。

关键词： miR-29 B细胞 AMR

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MBD2调控IL-8的产生在DSS诱导溃疡性肠炎中的作用机制

MBD2调控IL-8的产生在DSS诱导溃疡性肠炎中的作用机制

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2016第十一届全国免疫学学术大会

作者：郭猛张铭健刘芳鲍蕾蕾展洋洋丁国善曹雪涛王全兴第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室第二军医大学长征医院器官移植研究所第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室第二军医大学长征医院器官移植研究所

研究背景和目的：免疫细胞的甲基化调控成为关注的热点.前期实验中,利用CRISPR/Cas9敲除小鼠腹腔巨噬细胞中的甲基化相关结合蛋白2 (Methyl-CpG Binding Domain,MBD2)分子后,可显著降低LPS诱导的IL-8产生(0.127±0.011 v.s.1.086... 详细信息

研究背景和目的：免疫细胞的甲基化调控成为关注的热点.前期实验中,利用CRISPR/Cas9敲除小鼠腹腔巨噬细胞中的甲基化相关结合蛋白2 (Methyl-CpG Binding Domain,MBD2)分子后,可显著降低LPS诱导的IL-8产生(0.127±0.011 v.s.1.086±0.121),但其在炎症性疾病中的作用和机制不明确.

关键词： MBD2 免疫细胞肠炎

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miR-199a/b-5p调控肝癌恶性生物学表型及其作用机制

miR-199a/b-5p调控肝癌恶性生物学表型及其作用机制

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2016第十一届全国免疫学学术大会

作者：展洋洋郑楠薪腾飞郭文渊郭猛鲍蕾蕾丁国善王全兴第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室第二军医大学长征医院器官移植研究所第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室第二军医大学长征医院器官移植研究所

研究背景：miRNAs在肝癌发生发展中具有重要的生物学功能，可以作为治疗和诊断潜在靶点。本研究中，通过分析TCGA数据库中肝细胞肝癌miRNA-Seq数据，发现miR-199a/b-5p在肝癌中显著的下调，而其生物学功能在肿瘤中尚未报道。

关键词： miR-199a b-5p ROCK1 增殖迁移肝细胞肝癌

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环状RNA MT01抑制肝癌生长及其机制研究

环状RNA MT01抑制肝癌生长及其机制研究

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2016第十一届全国免疫学学术大会

作者：韩丹李江雪王华敏苏小平侯晋刘翔黄明燕周伟平曹雪涛于益芝第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室 200433

目的：分析circRNAs在肝癌中的表达谱分析及其作用和相关机制,为肝癌的诊断和治疗提供新的依据。方法：通过circRNAs检测其在人肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达谱及其与肝癌患者生存期的关系;通过软件预测circMT01... 详细信息

目的：分析circRNAs在肝癌中的表达谱分析及其作用和相关机制,为肝癌的诊断和治疗提供新的依据。方法：通过circRNAs检测其在人肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达谱及其与肝癌患者生存期的关系;通过软件预测circMT01可能作用的microRNAs;通过生物素标记的circMT01探针在肝癌细胞系中进行RNA沉淀实验确定其作用的microRNAs;通过FISH证明circMT01与其作用的microRNAs在肝癌组织细胞中共定位情况;建立了肝癌中circMT01敲减和高表达技术体系;通过人HCC裸鼠模型肿瘤组织内注射胆固醇结合的circMT01 siRNA检测其对肿瘤生长的影响。

关键词：环状RNA 肝癌 circMT01 miR-9 p21

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MBD2调控IL-8的产生在DSS诱导溃疡性肠炎中的作用机制

MBD2调控IL-8的产生在DSS诱导溃疡性肠炎中的作用机制

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第十一届全国免疫学学术大会

作者：郭猛张铭健刘芳鲍蕾蕾展洋洋丁国善曹雪涛王全兴第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室第二军医大学长征医院器官移植研究所

研究背景和目的:免疫细胞的甲基化调控成为关注的热点。前期实验中,利用CRISPR/Cas9敲除小鼠腹腔巨噬细胞中的甲基化相关结合蛋白2(Methyl-CpG Binding Domain,MBD2)分子后,可显著降低LPS诱导的IL-8产生(0.127±0.011v.s.1.086±... 详细信息

研究背景和目的:免疫细胞的甲基化调控成为关注的热点。前期实验中,利用CRISPR/Cas9敲除小鼠腹腔巨噬细胞中的甲基化相关结合蛋白2(Methyl-CpG Binding Domain,MBD2)分子后,可显著降低LPS诱导的IL-8产生(0.127±0.011v.s.1.086±0.121),但其在炎症性疾病中的作用和机制不明确。本研究拟采用DSS诱导小鼠溃疡性肠炎损伤模型,阐明MBD2在DSS诱导小鼠溃疡性肠炎损伤中的作用机制。方法:采用3%DSS口服建立小鼠诱导性肠炎模型,观察并记录体重变化等指标,并以大便情况作为疾病活动度(DAI)评价;小鼠处死后进行结肠病灶病理组织显微镜检查评分(CMDI);利用FACS和免疫组化检测模型小鼠肠道粒细胞与单核/巨噬细胞浸润情况;qPCR检测肠道组织中细胞因子与趋化因子的表达情况;dispase消化法获取小鼠肠道上皮细胞,ChIP-Seq检测DSS处理前后MBD2所结合DNA片段的差异。结果:DSS诱导小鼠后,MBD2缺陷小鼠体重下降较对照组明显减弱;MBD2-/-小鼠DAI评分为1.35±0.50,对照组全部出现血便并伴随腹泻,DAI评分为3.00±1.00;小鼠处死后进行CMID评分,MBD2-/-为2.76±0.82,对照组为4.88±0.23;采用FACS和免疫组化检测模型小鼠肠道免疫细胞侵润情况,MBD2-/-小鼠中性粒细胞远低于对照组;qPCR检测肠道组织中细胞因子与趋化因子的表达情况,发现MBD2-/-小鼠肠道IL-8 mRNA水平远低于对照组(P<0.01),此外CXCL1和CXCL2的mRNA水平及TNF-α、IL-1β等细胞因子水平与对照组相比也明显下降;dispase消化法获取小鼠肠道上皮细胞,Ch IP-Seq检测DSS处理前后MBD2所结合DNA片段的差异,发现MBD2在IL-8上游非编码区域存在一段结合序列,推测这一序列可能是IL-8的顺式调控元件。进一步的调控IL-8的机制研究仍在进行中。结论:MBD2可调控免疫细胞IL-8的产生影响肠道炎症反应,在肠炎的形成中发挥重要作用。

关键词： MBD2 免疫细胞肠炎

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B细胞自噬在过敏性哮喘发生发展中的作用及调节机制研究

B细胞自噬在过敏性哮喘发生发展中的作用及调节机制研究

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2016第十一届全国免疫学学术大会

作者：夏福灿郭振红姜岩岩邓常文屈玉兰邓捷文蔡志坚曹雪涛王建莉浙江大学医学院免疫学研究所医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所第二军医大学附属长海医院呼吸与危重症医学科浙江大学医学院免疫学研究所医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所

研究背景：过敏性哮喘是一类常见的慢性呼吸系统疾病，在全球范围内具有较高的发病率和致死率，世界卫生组织(WHO) 2015年度报告显示，目前全球有将近3亿人口患有不同程度的哮喘。大量不同类型的免疫细胞在肺脏内浸润和气道炎症反应是... 详细信息

研究背景：过敏性哮喘是一类常见的慢性呼吸系统疾病，在全球范围内具有较高的发病率和致死率，世界卫生组织(WHO) 2015年度报告显示，目前全球有将近3亿人口患有不同程度的哮喘。大量不同类型的免疫细胞在肺脏内浸润和气道炎症反应是过敏性哮喘的病理生理学基础。

关键词：过敏性哮喘 B细胞自噬抗原加工和提呈

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miR-199a/b-5p调控肝癌恶性生物学表型及其作用机制

miR-199a/b-5p调控肝癌恶性生物学表型及其作用机制

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第十一届全国免疫学学术大会

作者：展洋洋郑楠薪腾飞郭文渊郭猛鲍蕾蕾丁国善王全兴第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室第二军医大学长征医院器官移植研究所

研究背景:miRNAs在肝癌发生发展中具有重要的生物学功能,可以作为治疗和诊断潜在靶点。本研究中,通过分析TCGA数据库中肝细胞肝癌miRNA-Seq数据,发现miR-199a/b-5p在肝癌中显著的下调,而其生物学功能在肿瘤中尚未报道。方法:(1)利用TCG... 详细信息

研究背景:miRNAs在肝癌发生发展中具有重要的生物学功能,可以作为治疗和诊断潜在靶点。本研究中,通过分析TCGA数据库中肝细胞肝癌miRNA-Seq数据,发现miR-199a/b-5p在肝癌中显著的下调,而其生物学功能在肿瘤中尚未报道。方法:(1)利用TCGA临床随访数据,进行miR-199a/b-5p表达量与患者生存期间的COX回归分析;(2)采用qPCR在我器官移植中心40例肝癌样本和肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721中验证miR-199a/b-5p的表达模式;(3)肝癌细胞系中过表达miR-199a/b-5p,检测肿瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的变化;(4)预测的miR-199a/b-5p靶点并利用荧光报告系统进行验证;(5)在临床样本与肝癌细胞系中验证miR-199a/b-5p表达量与靶基因蛋白量的关联性;(6)建立miR-199a/b-5p高表达细胞株后裸鼠脾脏内注射,建立肝内转移模型,30天后检测肝内转移灶数目。结果:miR-199a/b-5p在肝癌组织和细胞系中显著(P<0.01);生存分析发现miR-199a/b-5p高表达提示预后良好(P<0.01);细胞系中过表达miR-199a/b-5p可显著抑制HepG2及SMMC-7721的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.01)。miRWalk预测miRNA靶点并结合双荧光报告结果,发现ROCK1为miR-199a/b-5p的靶点。临床样本与细胞系中的结果提示miR-199a/b-5p表达与ROCK1蛋白水平呈现负相关。miR-199a/b-5p过表达的SMMC-7721细胞脾内注射建立肝内转移模型,发现该miRNA过表达可显著抑制肝内转移灶的形成(P<0.01)。结论:miR-199a/b-5p可以通过负调控ROCK1表达抑制肝癌的生长与转移,miR-199a/b-5p可以作为治疗肝癌潜在靶点。

关键词： miR-199a/b-5p ROCK1 增殖迁移肝细胞肝癌

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