检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学基金 2000年第1期14卷 23-26页

作者：戴旭明李坚傅继梁第二军医大学医学遗传教研室医学分子遗传学开放实验室上海200433

简要评述了国内外转基因动物研究的现状,归纳了目前常用的几种转基因动物遗传修饰的策略,比较分析了几种转基因动物建立途径的特点以及存在的问题。在此基础上介绍了国家自然科学基金重点项目“医学转基因动物模型研究”的研究内容,并... 详细信息

简要评述了国内外转基因动物研究的现状,归纳了目前常用的几种转基因动物遗传修饰的策略,比较分析了几种转基因动物建立途径的特点以及存在的问题。在此基础上介绍了国家自然科学基金重点项目“医学转基因动物模型研究”的研究内容,并对转基因动物研究的未来发展作了展望。

关键词：转基因动物遗传修饰基因组修饰

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P16^(ink4)cDNA的克隆及序列分析

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生物工程学报 1997年第1期13卷 105-107页

作者：黄长晖邓炜傅继梁第二军医大学生物教研室医学分子遗传学开放实验室复旦大学遗传学研究所

Ｐ１６ｉｎｋ４ｃＤＮＡ的克隆及序列分析黄长晖邓炜傅继梁（第二军医大学生物教研室，医学分子遗传学开放实验室上海２００４３３）（复旦大学遗传学研究所上海２００４３３）Ｐ１６ｉｎｋ４是ＣＤＫ（ＣｙｃｌｉｎＤｅｐｅｎｄｅ... 详细信息

Ｐ１６ｉｎｋ４ｃＤＮＡ的克隆及序列分析黄长晖邓炜傅继梁（第二军医大学生物教研室，医学分子遗传学开放实验室上海２００４３３）（复旦大学遗传学研究所上海２００４３３）Ｐ１６ｉｎｋ４是ＣＤＫ（ＣｙｃｌｉｎＤｅｐｅｎｄｅｎｔＫｉｎａｓｅ）抑制蛋白家族中的...

关键词：基因克隆 P16^ink4基因 cDNA 序列分析

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MHC DQA基因的分子进化研究——Ⅱ.基于核苷酸替换和SCU偏移的系统发育的分析

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Acta Genetica Sinica 1997年第5期24卷 394-402页

作者：潘星华傅继梁第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室上海200433

根据23个等位基因不同外显子(EN)的核苷酸(NT)替换及同义密码子使用谱(SCU)偏移研究了哺乳类7种动物MHC DQA座位的系谱发育关系。发现:(1)在大时间尺度内,MHC DQA基因进化速率(1.0×10^(-9),其中EN2为1.3×10^(-9)9NT/位点/年)... 详细信息

根据23个等位基因不同外显子(EN)的核苷酸(NT)替换及同义密码子使用谱(SCU)偏移研究了哺乳类7种动物MHC DQA座位的系谱发育关系。发现:(1)在大时间尺度内,MHC DQA基因进化速率(1.0×10^(-9),其中EN2为1.3×10^(-9)9NT/位点/年)与一般核基因相似;鼠类DQA基因的NT替换速率大致是其他哺乳类的2倍;(2)证实DQA等位基因多态性是在哺乳动物分化以后才逐渐形成的;推测牛类也存在与绵羊DQA2即OLA-DQA(c17-2)对等的具有最近共同祖先的DQA2基因座位有待发现;HLA-DQA2系谱与HLA-DQA1祖先的分化年代在20～12Mya(百万年前),HLA-DQA1各等位基因分化时间在24Mya至1Mya以内,因此产生HLA-DQA2座位的基因重组发生在HLA-DQA1产生少数几个等位基因之后;(3)基于SCU分化度的进化树从一个新的角度体现了DQA基因的系统发育关系,并显示HLA-DQA2具有特殊的SCU,提示在DQA基因的进化中产生了SCU的分化,SCU系统树在进化上有重要价值和特殊意义。改进了基因的SCU分化度和SCU相似系数的估算方法。

关键词： MHC DQA基因分子遗传学分子进化

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乙型肝炎病毒(ayw型)转基因小鼠的建立

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第二军医大学学报 1997年第3期18卷 201-204页

作者：雷章恒李建秀余宏宇王新民孙伟潘星华郝光荣王肖鹏傅继梁胡以平第二军医大学基础医学部生物学教研室和医学分子遗传学开放实验室第二军医大学基础医学部病理解剖学教研室第二军医大学实验动物中心

目的：建立遗传上稳定的、带有乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ａｙｗ亚型的转基因小鼠品系。方法：通过对受精卵显微注射进行基因转移的途径制备转基因小鼠，以ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、ＥＬＩＳＡ、组织切片免疫组化和透射电镜等方法，... 详细信息

目的：建立遗传上稳定的、带有乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ａｙｗ亚型的转基因小鼠品系。方法：通过对受精卵显微注射进行基因转移的途径制备转基因小鼠，以ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、ＥＬＩＳＡ、组织切片免疫组化和透射电镜等方法，分析所导入ＤＮＡ在转基因小鼠体内的功能情况。结果：得到２１只建立者小鼠，在它们的血清中检测到了ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的存在，还在肝细胞中观察到了ＨＢＶ样病毒颗粒。结论：ＨＢＶ基因组ＤＮＡ已经整合至小鼠的基因组，其中的基因能够表达，整个基因组ＤＮＡ还能复制，并被有效地包装。

关键词：乙型肝炎病毒转基因小鼠动物模型

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人乙型肝炎病毒(ayw型)全基因组转基因小鼠病理学观察

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第二军医大学学报 1997年第3期18卷 205-207页

作者：余宏宇雷章恒龚志锦沙继宏杨勇骥潘星华王肖鹏傅继梁胡以平第二军医大学基础医学部病理解剖学教研室第二军医大学基础医学部生物学教研室和医学分子遗传学开放实验室第二军医大学基础医学部电镜室

目的：观察乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ａｙｗ亚型全基因组转基因小鼠的肝、肾等组织的病理改变。方法：选取２４只１３～２５周龄的清洁级ＩＣＲ品系ＨＢＶ转基因小鼠及１５只正常ＩＣＲ小鼠为对照进行病理大体观察，并重点取肝、肾、脾、... 详细信息

目的：观察乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ａｙｗ亚型全基因组转基因小鼠的肝、肾等组织的病理改变。方法：选取２４只１３～２５周龄的清洁级ＩＣＲ品系ＨＢＶ转基因小鼠及１５只正常ＩＣＲ小鼠为对照进行病理大体观察，并重点取肝、肾、脾、肺、心、脑、睾丸（卵巢）、唾液腺、肌肉和皮肤等组织，切片ＨＥ染色后进行光镜和透射电镜形态观察。结果：上述两种清洁级小鼠大体和光镜下各器官和组织未见有明显病变；两种小鼠移入普通级环境下饲养４周后肝脏等器官发生机会性感染的机会相似；透射电镜下所有被检转基因小鼠的部分肝细胞扩张的滑面内质网等处有ＨＢｓＡｇ样颗粒和Ｄａｎｅ样颗粒，部分转基因小鼠之肾小管上皮细胞内见类似病毒颗粒；肝、肾细胞内未见其他亚微病理损害。结论：所建成的ＨＢＶ转基因小鼠既能在肝（其次肾）细胞内产生ＨＢＶ样病毒颗粒，但又不产生明显病理损害。

关键词：乙型肝炎病毒转基因小鼠病理学动物模型

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癌变原理的分子遗传学:　基础与进展

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癌变·畸变·突变 1997年第3期9卷 61-67页

作者：潘星华傅继梁第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室

癌变原理的分子遗传学：基础与进展①潘星华傅继梁综述第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室上海２００４３３１．引言：癌症的遗传性癌症是一种严重危害人类健康的世界性医学难题（１）。近一个世纪以来，人们充分认识到... 详细信息

癌变原理的分子遗传学：基础与进展①潘星华傅继梁综述第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室上海２００４３３１．引言：癌症的遗传性癌症是一种严重危害人类健康的世界性医学难题（１）。近一个世纪以来，人们充分认识到癌症和遗传的关系。在染色体病中，Ｄ...

关键词：癌变过程乳腺癌膀胱癌乳腺肿瘤膀胱肿瘤分子遗传学癌基因家族病毒癌基因抑癌基因细胞癌变失活肿瘤细胞小细胞肺癌原癌基因骨肉瘤

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参与细胞周期调控的多功能分子p27

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国外医学（遗传学分册） 1998年第1期21卷 7-10页

作者：陈坚第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室

ｐ２７是细胞周期素依赖激酶抑制剂的一种，属于ｐ２１家族的非特异性多功能分子。本文主要阐述Ｐ２７的发现，基因、蛋白结构特征，参与细胞周期调控及其与肿瘤的关系，并提出了问题和展望。

关键词：细胞周期调控多功能分子 P27 肿瘤

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癌变原理的分子遗传学: 基础与进展(续上期)

引用

癌变·畸变·突变 1997年第4期9卷 64-67页

作者：潘星华傅继梁第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室

癌变原理的分子遗传学：基础与进展①（续上期）潘星华傅继梁综述第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室上海２００４３３值得注意的是，Ｐ１６和Ｐ２１（ＷＡＦ１／ＣＩＰ１）有高度的同源性，除此之外，新近还发现该家族... 详细信息

癌变原理的分子遗传学：基础与进展①（续上期）潘星华傅继梁综述第二军医大学生物学教研室医学分子遗传学开放实验室上海２００４３３值得注意的是，Ｐ１６和Ｐ２１（ＷＡＦ１／ＣＩＰ１）有高度的同源性，除此之外，新近还发现该家族的一些新成员：Ｐ１５、Ｐ２７等，它...

关键词：癌变分子遗传学抑癌基因

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江浙沪地区汉人HLA－DQA1基因对重症肌无力的遗传易感性研究

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中华医学遗传学杂志 1995年第6期12卷 354-357页

作者：潘星华陆建荣猪子英俊谈家桢庚镇城张仁琴涂来慧蒋建明日本东海大学医学部分子生命科学系上海长海医院神经科第二军医大学生物学教研室医学分子生物学开放实验室复旦大学遗传学研究所

采用一种新的多聚酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）基因分型法，研究了江浙沪地区中国汉人重症肌无力（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，ＭＧ）４５例和对照组９８例的ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因。发现ＭＧ的胸腺... 详细信息

采用一种新的多聚酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）基因分型法，研究了江浙沪地区中国汉人重症肌无力（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，ＭＧ）４５例和对照组９８例的ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因。发现ＭＧ的胸腺瘤型和非胸腺瘤型ＤＱＡ１基因遗传背景有所不同，ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０３０１基因参与非胸腺瘤型ＭＧ（尤其是男性组）的遗传易感作用（ＲＲ＝３．６３，Ｐ＜０．０５），家系分析支持群体研究结果。推测了中国汉人ＭＧ可能的ＨＬＡ易感单体型：ＤＱＡ１＊０３０１ＤＱＢ１＊０３０３－ＤＲＢ１＊０９０１和ＤＱＡ１＊０３０１－ＤＱＢ１＊０３０３－ＤＲＢ１＊０４０６．结果从基因分型的角度统一了关于华人ＭＧ与ＨＬＡ相关抗原提法不一致的报道，并揭示了ＭＧ的其它ＨＬＡⅡ系统易感基因ＤＱＢ１＊０３０１、ＤＲＢ１＊０９０１及ＤＲＢ１＊０４０６或ＤＢＲ＊０４０５存在的极大可能性。为进一步分析ＭＧ的遗传易感机理提供了重要依据。

关键词：重症肌无力人类白细胞抗原DQA1基因多聚酶链反应－限制片段长度多态性遗传易感性中国汉人

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P48L和D74N突变对P16基因功能影响的初步研究

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生物技术通讯 1997年第Z1期8卷 126-127页

作者：黄长晖傅继梁第二军医大学生物教研室暨医学分子遗传学开放实验室上海200433

P16基因(CDKN2,P16INK4a,MTS1)是新发现的肿瘤抑制基因。目前对P16基因是否存在突变热点,以及突变与肿瘤的病程和预后间的关系,都还处于研究之中。为了研究突变对P16功能的影响,探讨P16结构与功能的关系,以进一步认识P16基因的功能,我... 详细信息

P16基因(CDKN2,P16^INK4a,MTS1)是新发现的肿瘤抑制基因。目前对P16基因是否存在突变热点,以及突变与肿瘤的病程和预后间的关系,都还处于研究之中。为了研究突变对P16功能的影响,探讨P16结构与功能的关系,以进一步认识P16基因的功能,我们应用体外定点诱变方法,构建了在原发性恶性肿瘤中存在的P48L和D74NP16突变体,并在缺失P16基因的肿瘤细胞株H460中表达。

关键词： P16基因功能影响体外定点诱变肿瘤抑制基因原发性恶性肿瘤 H460细胞株结构与功能的关系 P16表达突变体肿瘤细胞株

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