检索结果-内蒙古大学图书馆

医学研究生学报 2008年第5期21卷 451-454,I0001页

作者：周水根孙颖浩王建东董迎春许传亮高建平周晓军第二军医大学南京临床医学院(南京军区南京总医院)泌尿外科江苏南京210002 第二军医大学长海医院泌尿外科上海200433 南京军区南京总医院病理科江苏南京210002

目的:检测前列腺癌中EphA1基因转录及受体表达水平,探讨其表达异常的机制及其临床意义。方法:利用RT-PCR法检测雄激素依赖性前列腺癌细胞系LNCaP和雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3中EphA1基因mRNA表达情况,采用甲基化特异性PCR(MSP)... 详细信息

目的:检测前列腺癌中EphA1基因转录及受体表达水平,探讨其表达异常的机制及其临床意义。方法:利用RT-PCR法检测雄激素依赖性前列腺癌细胞系LNCaP和雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3中EphA1基因mRNA表达情况,采用甲基化特异性PCR(MSP)方法进行甲基化状态分析;用免疫组化方法检测19例前列腺癌和22例良性前列腺组织标本中EphA1受体表达情况。结果:LNCaP和PC-3细胞中均未检测到EphA1基因转录;PC-3细胞中EphA1基因启动子区内CpG岛存在高甲基化现象,而LNCaP细胞则不存在;前列腺癌和良性前列腺增生组织中EphA1受体表达率分别为36.8%和45.5%,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列腺癌细胞LNCaP和PC-3中无明显EphA1基因表达,甲基化可能是导致该基因下调的机制之一。EphA1基因的甲基化在前列腺癌进展及由雄激素依赖向雄激素非依赖转化过程中可能发挥一定作用。

关键词：前列腺癌 EphA1 甲基化

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良性前列腺增生、前列腺癌组织内皮素-1的表达及其意义

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中华男科学杂志 2007年第8期13卷 685-689页

作者：周文泉孙颖浩印洪林张征宇葛京平程文马宏青魏武周水根马恒辉高建平第二军医大学临床医学院南京军区南京总医院泌尿外科江苏南京210002 第二军医大学长海医院泌尿外科上海200433 第二军医大学临床医学院南京军区南京总医院病理科江苏南京210002

目的:探讨内皮素1(ET-1)在BPH及PCa中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化ElivisionTM plus法对36例BPH和44例PCa组织中ET-1分别进行免疫组化染色,并在光镜下判断染色部位和染色强度。结果:ET-1在BPH和PCa组织中阳性表达率为100%;阳... 详细信息

目的:探讨内皮素1(ET-1)在BPH及PCa中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化ElivisionTM plus法对36例BPH和44例PCa组织中ET-1分别进行免疫组化染色,并在光镜下判断染色部位和染色强度。结果:ET-1在BPH和PCa组织中阳性表达率为100%;阳性染色部位主要位于肿瘤和增生的腺上皮的胞质,以及间质平滑肌细胞胞质;间质血管内皮细胞染色均为阳性;比较BPH和PCa的ET-1表达强度,两者差异无显著性(P>0.05);低分化PCa的ET-1表达强度显著高于高、中分化PCa(P<0.01);在骨转移(BM)PCa和非骨转移(non-BM)癌之间,ET-1表达强度差异无显著性(P>0.05)。结论:ET-1在BPH和PCa组织中均有高比例的表达,且两者的表达定位相同。ET-1与BPH和PCa的发生发展均有一定的相关性。

关键词：前列腺癌良性前列腺增生内皮素-1

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骨化三醇对大鼠局灶性脑缺血-再灌注神经保护作用的研究

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中国脑血管病杂志 2006年第7期3卷 312-316页

作者：李薇陈光辉吴波张仁良徐格林第二军医大学临床医学院南京军区南京总医院神经内科上海210002 第二军医大学临床医学院南京军区南京总医院病理科上海210002

目的探讨骨化三醇对大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型的保护效应及其机制。方法将54只健康雄性成年SD大鼠随机分为三组:假手术组(8只)、骨化三醇干预组(23只,2μg.k-g1.d-1,持续8 d)和安慰剂组(23只,脂肪乳剂2m ***-1.d-1,持续8 d)。在第8... 详细信息

目的探讨骨化三醇对大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型的保护效应及其机制。方法将54只健康雄性成年SD大鼠随机分为三组:假手术组(8只)、骨化三醇干预组(23只,2μg.k-g1.d-1,持续8 d)和安慰剂组(23只,脂肪乳剂2m ***-1.d-1,持续8 d)。在第8天给药结束后1 h,以线栓法制作大鼠右侧大脑中动脉缺血后1 h再灌注模型,检测其3、6、9 h新皮质核转录因子(NF-κB)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-10及72 h时脑梗死体积及神经细胞损伤情况。结果骨化三醇干预组与安慰剂组相比,脑缺血-再灌注后3、6、9 h的NF-κB活性、TNF-α含量亦显著降低(P<0.05),6 h的IL-10含量显著增加(P<0.05)。脑缺血-再灌注72 h骨化三醇组大鼠相对脑梗死体积为(11.8±3.6)%,明显小于安慰剂组的(21.6±4.2)%,P<0.05。结论骨化三醇可能通过对炎症介质的免疫调节减轻大鼠脑缺血-再灌注性损伤。

关键词：骨化三醇脑缺血再灌注神经保护

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一种检测N-乙酰基转移酶2多态性的新方法

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医学研究生学报 2006年第6期19卷 482-486页

作者：冷伟卫李金恒曹晓梅朱志远第二军医大学南京临床医学院(南京军区南京总医院)临床药理科江苏南京210002

目的:建立一种新的快速方便的PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测N-乙酰基转移酶2(NAT2)的多态性,并研究NAT2基因型在中国人群中的分布频率。方法:用两步PCR-RFLP法直接检测来自18个省市的150名中国健康人NAT2基因类型及其发... 详细信息

目的:建立一种新的快速方便的PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测N-乙酰基转移酶2(NAT2)的多态性,并研究NAT2基因型在中国人群中的分布频率。方法:用两步PCR-RFLP法直接检测来自18个省市的150名中国健康人NAT2基因类型及其发生率,同时用等位基因特异扩增法(ASA)检测其中20%的样本,用Hardy-W e inberg平衡计算NAT2基因型的分布频率。结果:两步PCR-RFLP法与ASA结果完全一致。中国人野生型(*4)和*5、*6、*7三种突变型等位基因的基因频率分别为63%、4.3%、18.3%和14.3%,符合Hardy-W e in-berg平衡(χ2=7.89,ν=9,0.7>P>0.5)。结论:两步PCR-RFLP法测定NAT2代谢类型准确、方便、经济,为临床个体化合理用药提供了科学依据。

关键词： N-乙酰基转移酶 PCR结合限制性片段长度多态性基因分型多态性中国人

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TIPS治疗对门静脉高压症患者食管、胃底组织内微血管生成的影响

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中国现代普通外科进展 2006年第1期9卷 17-19页

作者：黄传鼎李为苏吴性江黎介寿印洪林马恒辉韩建明王震龙第二军医大学南京临床医学院南京军区南京总医院全军普通外科研究所江苏南京210002 第二军医大学南京临床医学院南京军区南京总医院病理科江苏南京210002

目的:研究TIPS治疗对门静脉高压症患者食管、胃底组织内微血管生成的影响,探讨血管生成在门静脉高压症食管、胃底静脉曲张形成中的作用。方法:取门静脉高压症Sugiura术患者的食管贲门吻合圈标本78例。(1)PHT组:术前未行TIPS治疗。食管组... 详细信息

目的:研究TIPS治疗对门静脉高压症患者食管、胃底组织内微血管生成的影响,探讨血管生成在门静脉高压症食管、胃底静脉曲张形成中的作用。方法:取门静脉高压症Sugiura术患者的食管贲门吻合圈标本78例。(1)PHT组:术前未行TIPS治疗。食管组织118例,胃组织25例;(2)TIPS组:术前曾行TIPS治疗,食管组织5例,胃组织12例。正常食管组织10例、胃组织8例作为对照组。应用免疫组化技术分别检测食管胃底组织内的微血管密度。结果:食管胃底组织微血管高密度区主要位于粘膜固有层,其次为粘膜下层。粘膜固有层微血管密度3组差别无统计学意义(P>0.05);粘膜下层微血管密度PHT组明显高于正常组(P<0．01)和TIPS组(p<0．05),TIPS组和正常组差别无统计学意义(P >0.05)。结论:食管胃底组织内的微血管密度与门静脉压力改变有关。门静脉高压时,食管胃底组织粘膜下层血管生成活跃,可能参与了食管胃底粘膜下静脉曲张的形成;经TIPS治疗后,粘膜下层血管生成减少。

关键词：高血压门静脉新生血管化病理性食管胃底经颈静脉肝内门体分流术

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药物代谢酶N-乙酰基转移酶2的研究进展

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中国药理学通报 2005年第11期21卷 1296-1299页

作者：冷伟卫曹晓梅李金恒第二军医大学南京临床医学院.南京军区南京总医院临床药理科江苏南京210002

NAT2是人体内重要的药物代谢酶,参与20多种肼类化合物及致癌性芳香胺和杂环胺类化合物的生物激活和灭活代谢,NAT2基因编码区的多态性造成氨基酸序列的变化,进而影响酶的活性。在此对NAT2的基因多态性、基因型分型方法以及NAT2多态性在... 详细信息

NAT2是人体内重要的药物代谢酶,参与20多种肼类化合物及致癌性芳香胺和杂环胺类化合物的生物激活和灭活代谢,NAT2基因编码区的多态性造成氨基酸序列的变化,进而影响酶的活性。在此对NAT2的基因多态性、基因型分型方法以及NAT2多态性在药物代谢和新药临床研究中的意义等进行了综述。

关键词： NAT2 基因多态性药物代谢生物利用度生物等效性

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原发性乳腺浸润性导管癌组织中生长抑素受体表达及其意义

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医学研究生学报 2005年第9期18卷 805-807,i0011页

作者：王少华于泽平李宁杨小冬张新华孙桂勤黎介寿第二军医大学南京临床医学院(南京军区南京总医院)解放军普通外科研究所江苏南京21000 第二军医大学南京临床医学院(南京军区南京总医院)病理科江苏南京21000

目的:研究生长抑素受体(SSTR)在原发性乳腺浸润性癌组织中的表达情况,以及与临床病理因素的关系。方法:应用免疫组化法检测82例原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR的表达,分析其与临床病理因素的关系。结果:原发性乳腺浸润性导管癌组织中... 详细信息

目的:研究生长抑素受体(SSTR)在原发性乳腺浸润性癌组织中的表达情况,以及与临床病理因素的关系。方法:应用免疫组化法检测82例原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR的表达,分析其与临床病理因素的关系。结果:原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR阳性表达率为74.4%(61/82)。SSTR阳性表达强度与年龄(P=0.881)、肿瘤大小(P=0.522)无关,但不同病理分期(P<0.001)、分化程度(P=0.021)的肿瘤组织其SSTR表达强度有显著性差异。结论:原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR阳性表达率为74.4%,因此,对大多数疑为乳腺癌的患者可应用核素显像技术(SRS)进行筛选。

关键词：生长抑素受体原发性乳腺浸润性导管癌免疫组化

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一步等位基因特异扩增法检测中国人N-乙酰化酶基因型

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中国临床药理学杂志 2004年第1期20卷 49-52页

作者：陈冰李金恒黄晶曹晓梅 99级实习生南京大学医学院第二军医大学南京临床学院南京军区南京总医院临床药理科第二军医大学南京临床学院南京军区南京总医院临床药理科江苏南京 210002

目的建立简化的一步等位基因特异扩增法(ASA),研究中国人N-乙酰化酶(NAT2)多态性等位基因的分布。方法用一步法直接检测215名中国健康人NAT2 *5,*6,*7等位基因。结果一步法测定结果与两步法一致。215名健康中国人NAT2 *5,*6,*7 3种突变... 详细信息

目的建立简化的一步等位基因特异扩增法(ASA),研究中国人N-乙酰化酶(NAT2)多态性等位基因的分布。方法用一步法直接检测215名中国健康人NAT2 *5,*6,*7等位基因。结果一步法测定结果与两步法一致。215名健康中国人NAT2 *5,*6,*7 3种突变型等位基因的基因频率分别为3.3％,24.6％和10.0％。基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。野生型纯合子、杂合子和突变型纯合子分别为85,96和34人,分别占39.5％,44.7％和15.8％。结论一步法测定NAT2基因准确、方便,为临床个体化合理用药提供理论基础。

关键词：多态性等位基因特异扩增法基因分型

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肾移植病人中CYP3A4基因多态性对环孢素A代谢的影响

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中国临床药理学杂志 2003年第6期19卷 421-425页

作者：储小曼曹文闵佩清张静孔诚周燕 2003届实习生南京大学医学院第二军医大学药学院 2004届研究生班学生南京军区南京总医院临床药理科南京军区南京总医院临床药理科江苏南京 210002

目的用基因分析技术对CsA代谢酶CYP3A4进行基因分型,以阐述CYP3A4基因多态性对环孢素A代谢的影响及相互关系,从而预测血药浓度及安全性。方法用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析法分别建立了CYP3A的CYP3A4基因亚型3个新突变... 详细信息

目的用基因分析技术对CsA代谢酶CYP3A4进行基因分型,以阐述CYP3A4基因多态性对环孢素A代谢的影响及相互关系,从而预测血药浓度及安全性。方法用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析法分别建立了CYP3A的CYP3A4基因亚型3个新突变点(CYP3A4~*4,~*5,~*6)的基因分型方法,并对中国肾移植人群进行基因分型,同时测定CsA及其代谢物浓度,以原形药与代谢物浓度的比值MR作为表型验证指标。结果CYP3A4~*4,*~5,*~6等位基因在中国肾移植人群中的突变率为:2/133,3/197,3/200。野生型病人中肝肾功能正常和异常者测得MR均值分别为0.47±0.13和0.82±0.21。3种突变型病人MR均值为0.90±0.30。结论CYP3A4~*4,~*5,~*6等位基因的存在有可能降低了药物代谢酶CYP3A4的活性,从而使环孢素A的代谢减慢。

关键词：基因多态性环孢素A 代谢

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肺炎衣原体肺炎的实验鼠模型

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医学研究生学报 2001年第1期14卷 6-8页

作者：施毅印洁詹化文苏欣夏锡荣周晓军申萍第二军医大学临床医学院南京军区南京总医院呼吸科江苏南京210002 第二军医大学临床医学院南京军区南京总医院病理科江苏南京210002

目的 :评价以小鼠作为肺炎衣原体感染实验动物模型的价值。　方法 :以肺炎衣原体鼻内接种 Icr小鼠 ,通过不同时点 (6 0天内 )处死动物 ,观察其肺部的病理改变。　结果 :鼻内接种肺炎衣原体后 ,Icr小鼠产生肺部感染 ,特征性病理改变是斑... 详细信息

目的 :评价以小鼠作为肺炎衣原体感染实验动物模型的价值。　方法 :以肺炎衣原体鼻内接种 Icr小鼠 ,通过不同时点 (6 0天内 )处死动物 ,观察其肺部的病理改变。　结果 :鼻内接种肺炎衣原体后 ,Icr小鼠产生肺部感染 ,特征性病理改变是斑片状间质性肺炎 ,早期 (7天以内 )病变较重 ,以中性粒细胞浸润为主 ,并伴有泡沫细胞堆积 ;后期 (14天以后 )病变开始减轻 ,以中性粒细胞和淋巴细胞混合浸润为主 ,并逐渐转为以淋巴细胞浸润为主。　结论 :给 Icr小鼠鼻内接种肺炎衣原体可引发肺部感染 ,该模型有助于对肺炎衣原体感染发病机制的研究。

关键词：肺炎衣原体呼吸道感染动物模型

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